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Immuno L2 > Lymphocytes Cytotoxique > Flashcards

Lymphocytes Cytotoxique Flashcards

1
Q

L’activation des LT cytotoxique nécessite une aide directe des LTCD4 auxiliaires

A

Faux une aide directe ou indirecte

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Q

Les CLT et les cell NK utilise le même mécanisme pour détruire les cellules

A

Vrai

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3
Q

Principal mécanisme des CLT

A

Dégranulation et relargage des granzyme et de la perforine

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4
Q

Les cell NK joue un rôle dans la transplantation

A

Faux c’est les CLT et ils jouent aussi un rôle dans le rejet cellulaire

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5
Q

La lyse de la cible par les CLT est liée au déclenchement d’une apopstose de quelle type

A

Intracellulaire

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6
Q

Les CLT sécrètent IL-6

A

Faux ils sécrètent l’IFN-gamma

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7
Q

Les LT CD8 Mature sont petit

A

Faux ce sont des grands lymphocytes matures avec un cytoplasme abondant et des granulés cytoplasmiques azurophiles

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8
Q

C’est un PNN

A

Faux un LT CD8 au repos

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9
Q

C’est un LT CD8 au repos

A

Faux activé

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10
Q

Le LT CD8 exprime qu’elle récepteur

A

CD3+, TCR, ab, CD4-, CD8+, CD16+/ CD57+, CD94+

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11
Q

Une cell NK n’exprime jamais CD8

A

Faux il peut être exprimé

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12
Q

Les LTCD8 et les NK exercent leur action cytotoxique par quels mécanismes

A

Dégranulation
Engagement de récepteurs à domaines de mort comme FAS
Production de chimiokines et cytokines

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13
Q

Description de la dégranulation

A

La perforine forme un pote dans la membrane de la cible et permet la pénétration dans le cytoplasme des Granzymes A et B qui déclenchent l’apoptose de la cible de façon dépendante ou non des caspases

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14
Q

Les cell cytotoxique sont elles même affecté par la granzymes et la perforine

A

Faux elles sont protégées de la perforine et des granzymes par une enzyme cellulaire dégradant la perforine

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15
Q

Les celle NK engage TNF-R

A

Vrai c’est un domaine de mort cellulaire comme FAS

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16
Q

L’engagement de récepteurs à domaines de mort induit l’apoptose extrinsèque

A

Faux intracellulaire via la voie des CASPASES

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17
Q

L’IFN gamma possède des effets anti bactérien

A

Faux antiviraux

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18
Q

Effet d’iFN-gamma

A

Direct: diminue la permissivité des cellules cibles au virus
Indirect: via le recrutement et l’activation des macrophages

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19
Q

Les cell NI tuent toutes les lignées

A

Faux pas toutes

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20
Q

Les cell NK sont des cell sentinelles ayant pour vocation d’éliminer rapidement les cell anormales

A

Vrai

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21
Q

La mise en place des fonction NK est ?

A

Elle est rapide et contrairement à celle des LT CD8 elle ne nécessite pas d’étape de prolifération et de différentiation

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22
Q

Les cell NK appartiennent à la lignée myéloïde

A

Faux lymphoïde

23
Q

Quelles récepteurs les cell NK possèdent à leur surface

A

-Les KIR
CD94 et CD16

24
Q

Les KIR, récepteur des cell NK regonnaisd ne les cell possèdent des motifs ITAM

A

Faux ITIM

25
Q

les KIR sont des récepteurs activateur présent à la surface des CD8

A

Faux c’est des récepteurs inhibiteur présent à la surface des NK

26
Q

Récepteurs activateur à la surface des NK

A

CD94 et CD16 qui reconnaissent le motif ITAM

27
Q

Les récepteurs inhibiteur des cell NK favorise le mécanisme d’ADCC

A

Faux c’est les récepteurs activateur et ils reconnaissent les molécules de stress ou les anticorps aussi

28
Q

L’activation des récepteurs activateur exprimé à la surface des cell NK permet quoi

A

La sécrétion des cytokines : TNF- alpha et IFN-y
La libération de perforine pour induire l’apoptose

29
Q

Les cell saines exprimant CMH 2 sont protégées de la lyse NK grâce à l’engagement de récepteurs inhibiteurs spécifiques de ces molécules

A

Faux c’est CMH1

30
Q

Les récepteurs inhibiteurs expriment des motifs ITAM qui, par recrutement de phosphatase, inhibe l’activation cellulaire

A

Faux c’est des récepteurs ITIM

31
Q

KIRD2DL1 reconnaît environ la moitié des allée HLA C

A

Vrai mais ceux qui portent une Arginine en position 80 de leur séquence

32
Q

Les récepteurs CD94/NKG2 reconnaissent les molécules CMH 1 non classiques HLA-E

A

Vrai

33
Q

L’expression de HLA-C reflète le niveau d’expression des molécules CMH de classe 1 classique

A

Faux c’est HLA-E et il représente un contrôle de qualité supplémentaire des cell saines

34
Q

Les cell NK n’ont pas besoin de processus d’éducation

A

Faux elles en ont besoin

35
Q

Le processus d’éducation des cell NK requiert une interaction initiale de certains de leurs récepteurs avec les molécules du CMH2 du soi

A

Faux du CMH 1 du soi ( oublie pas que toutes les cell expriment CMH1 )

36
Q

L’éducation des cell NK a lieu dans le moelle épinière

A

Faux dans la moelle osseuse

37
Q

Même si il y a surexpression des ligands pour récepteurs activateur des cell NK il faut que l’expression de CMH1 soit élevé aussi

A

Faux une surexpression des ligands pour les récepteurs activateur boulversé l’équilibre des signaux et conduit à l’activation des cell NK

38
Q

CD94 est un récepteur pour le fragment Fc des IgG

A

Faux c’est CD16 et il est responsable du phénomène de cytotoxique en dépendante des anticorps

39
Q

Le phénomène de cytotoxicité dépendante des anticorps permet au cell NK de détecter et détruire des cell cibles recouvertes d’anticorps ( opsonines )

A

Vrai et ce grâce au récepteur CD16

40
Q

Récepteur activateurs des cell NK

A

-CD16
-NKp30, NKp44, NKp46 ( famille NCR )
-CD94/NKG2D
- DNAM-1
-NKp80

41
Q

Explique comment fonctionne les signaux ITAM

A

Les récepteurs activateur sont associés à la membrane à des molécules adaptatrice qui porte un motif ITAM dans son domaine intracytoplasmique.

Lorsque le récepteur reconnaît son Logane le motif ITAM est phosphorylé, ce qui déclenche une activation en cascade de phosphorylation kinase intracell ( cytotoxicité )

42
Q

Le phosphorylation du motif ITIM intracytoplasmique induit l’activation de phosphorylases intracell

A

Faux de phosphatases intracell qui transmettent des signaux inhibiteurs

43
Q

Les cell NK sont issues de Progeniteur hématopoïétiques CD4

A

Faux CD34+

44
Q

qui joue un rôle dans le développement, la survie et l’homeostasie des NK matures

A

C’est IL15/IL15R en intra- MEDULLAIRE et non CELLULAIRE

45
Q

Quelles cytokines jouent un rôle majeur dans la maturation et la différentiation des NK

A

IL-2, IL-12, IL-18 et IL-15

46
Q

Les NK expriment CD3 et CD19

A

Faux pas du tout

47
Q

L’étape d’activation des LT CD8+ est rapide

A

Faux longue

48
Q

L’ontogénie des LTCD8+ est intra medullaire

A

Faux intrathymique pour l’éducation du répertoire

49
Q

L’activation des CD8+ dépend de ?

A

Cell dendritique et les LT CD4 helper Th1

50
Q

L’activation des CD8+ est déclenché par la reconnaissance ,via leur TCR, de peptides antigéniques présenté par les cell dendritiques dans les organes lymphoïdes secondaires

A

Vrai c’est le premier signal

51
Q

Quel est le second signal d’activation des LT CD8+

A

Il est déclenché par l’engagement de molécules de costimulationB7 CD80/CE86 et CD28

52
Q

Le 3 signal d’activation des LT CD8+ naïfs est medié par ?

A

Par les cytokines ( IL-2 et IFN-y ) sécrétées par les LT CD4+ th1

53
Q

La collaboration LTCD8+/LTCD4+ induit une expension clonale des LTCD8+

A

Vrai grâce à l’IL-2

54
Q

La phase d’expansion globale d’un LTCD8+ naïf donne naissance en 1 mois à un nombre important de LTCD8+ effecteurs

A

Faux en 4/5 jours et le nombre est de l’ordre de 103 à 105 cellules filles

Immuno L2 (13 decks)

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