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snc Flashcards

1
Q

Inicio del snc

A

3era sdg a partir del disco trilaminar

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Q

Parte del disco trilaminar que da lugar al scn y cómo se forma

A

Ectodermo por inducción de la notocoda

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Q

Ectodermo

A

Snc y snp, epitelio sensorial del oído, nariz y ojo, epidermis, pelo y uñas

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4
Q

Mesodermo

A

Tejido de sostén (hueso), sistema vascular y sistema urogenital

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Q

Endodermo

A

Tracto gastrointestinal, aparato respiratorio, vejiga, hígado y páncreas

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6
Q

Dónde se forma la línea primitiva

A

En la parte dorsal del ectodermo

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7
Q

La línea primitiva da lugar a … lo que profundiza para la formación de …

A

Nódulo de Hensen o primitivo que da a la notocorda y al mesodermo

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8
Q

Da lugar a la columna vertebral y los discos intervertebrales

A

Notocorda

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9
Q

Una vez que forma la notocorda se engrosa para formar la placa neural

A

Ectodermo

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10
Q

Se ve la formación del surco neural donde los bordes laterales del surco se elevan y se fusionan para formar el tubo neural

A

Del centro hacia la periferia

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11
Q

Orden de formación

A

Disco bilaminar -> disco trilaminar -> nódulo de Hensen -> notocorda -> engrosamiento del ectodermo -> placa neural -> surco neural -> cresta neural -> tubo neural

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12
Q

De dónde a dónde corre el tubo neural

A

Rostral (encéfalo) a caudal (médula espinal)

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13
Q

Con qué se rellena el tubo neural

A

LCR

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14
Q

No se forma el cuerpo calloso

A

Agenesia

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15
Q

Solo se forma una parte del cuerpo calloso

A

Disgenesia

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16
Q

Vesículas primarias

A
  • Rostral (prosencéfalo)
  • Intermedia (mesencéfalo)
  • Caudal (rombencéfalo)
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17
Q

Vesículas secundarias

A
  • Prosencéfalo (telencéfalo, diencéfalo)
  • Mesencéfalo
  • Rombencéfalo (metencéfalo, mielencéfalo)
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18
Q

Qué forma el telencéfalo

A

Hemisferios cerebrales

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19
Q

Qué forma el diencéfalo

A

Hipotálamo, tálamo, glándula pineal

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20
Q

Da lugar al tercer ventrículo

A

Cavidad del diencéfalo

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21
Q

Da lugar al acueducto de Silvio

A

Mesencéfalo

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22
Q

Forman el cuarto ventrículo

A

Metencéfalo y mielencéfalo

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23
Q

Qué forma el metencéfalo

A

Puente

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24
Q

Qué forma el mielencéfalo

A

Bulbo

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25
Q

Cuando no se forman surcos ni circunvoluciones

A

Lisencefalia

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26
Q

Cuando existen pequeños surcos poco profundos y circunvoluciones muy pequeños

A

Polimicrogiria

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27
Q

Se forman surcos, pero pocos y circunvoluciones muy gruesas

A

Paquigiria

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28
Q

Crecen hacia la parte posterior envolviendo el diencéfalo

A

Hemisferios cerebrales dejándolo en la profundidad

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29
Q

Qué es el epitálamo

A

Parte alta de diencéfalo formado por la glándula pineal

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30
Q

Laterales al tercer ventrículo

A

Tálamos

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31
Q

Piso del tercer ventrículo

A

Hipotálamo

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32
Q

Comunican ventrículos laterales con tercer ventrículo

A

Forámenes de Monro

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33
Q

Fusión de los dos hemisferios cerebrales

A

Holoprosencefalia

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34
Q

No se forma surco anterior ni hoz, solo hay un ventrículo y se le asocia a malformaciones cráneo-faciales, ciclopia, fisura y paladar hendido

A

Holoprosencefalia alobar

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35
Q

Rudimento de fisura interhemisférica anterior

A

Holoprosencefalia semilobar

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36
Q

Rudimento mayor de la fisura anterior

A

Holoprosencefalia lobar

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37
Q

Hay separación de los hemisferios cerebrales pero no se forma septum pelúcido

A

Displasia del septum pelúcido

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38
Q

Se asocia a displasia septo-óptica visual (alteración de los nervios ópticos)

A

Displasia del septum pelúcido

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39
Q

De dónde migran las células de matriz germinal hasta llegar a la superficie del hemisferio por medio de astrocitos

A

Del surco caudotalar

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40
Q

Para qué migran las células del surco caudotalar

A

Para formar las capas de la corteza

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41
Q

Significa cerebro abierto

A

Esquizencefalia

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42
Q

Secundario a que no migraron las células del surco caudotalar

A

Materia gris heterotópica

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43
Q

Engrosamiento de la corteza

A

Displasia cortical lisencefálica o no lisencefálica

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44
Q

Crecimiento de más de los hemisferios

A

Megaloencefalia

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45
Q

Un hemisferio crece más que otro

A

Hemimegaloencefalia

46
Q

Dónde se dan las malformaciones infratentoriales

A

Cerebelo posterior

47
Q

Malformación del vermix cerebeloso donde no se forma la parte superior

A

Malformación de Dandy Walker

48
Q

Malformación del vermix cerebeloso donde no se forma la parte inferior

A

Variante de Dandy Walker

49
Q

Cómo se ve la malformación de Dandy Walker

A

El hecho de que no se formen las dos porciones condiciona la presencia de imagen quística en la fosa posterior, lo que da lugar a la elevación de la tienda del cerebelo

50
Q

Crecimiento de más de la cisterna que ocupa la parte posterior de los hemisferios cerebelosos

A

Megacisterna magna

51
Q

Ocupan la cisterna vermiana, están en línea media

A

Quistes aracnoideos

52
Q

Ausencia de vermix cerebeloso

A

Romboencefalosinapsis (displasia)

53
Q

El tallo cerebral se atrofia y se ven prominentes los pedúnculos cerebelosos superiores dando aspecto de pieza molar

A

Enfermedad de Joubert

54
Q

Qué sucede en la enfermedad de Joubert

A

Por alguna razón no se forman las folias del cerebelo por lo que está displásico

55
Q

Para algunos es malformación y para otros tumoración

A

Gangliocitoma displásico en cerebelo

56
Q

Trastornos del cierre del tubo neural

A
  • Chiari (I-IV)
  • Encefalocele
  • Meningocele
  • Mielocele
  • Mielomeningocele
  • Alteraciones del cuerpo calloso (agenesia, disgenesia y anencefalia)
57
Q

Trastornos de segmentación y diverticulación

A
  • Holoprosencefalia (alobar, semilobar, lobar)
  • Displasia del septum pelúcido
  • Arrinencefalia
58
Q

Trastornos de la formación de surcos y circunvoluciones

A
  • Lisencefalia
  • Polimicrogiria
  • Paquigiria
59
Q

Trastornos de la migración celular

A
  • Esquizencefalia

- Displasia cortical

60
Q

Trastornos del crecimiento del tejido cerebral supratentorial

A
  • Mefaloencefalia

- Displasia cortical

61
Q

Trastornos del crecimiento del tejido cerebral infratentorial

A
  • Malformación de Dandy Walker
  • Variante de Dandy Walker
  • Megacisterna magna
  • Quiste aracnoideo
  • Displasia del cerebelo
  • Enfermedad de Joubert
  • Gangliocitoma displásico
62
Q

Agenesia de bulbos y tractos olfatorios caracterizada por anosmia congénita completa

A

Arrinencefalia

63
Q

Malformación donde hay descenso de la amígdala cerebelosa por debajo del agujero magno

A

Chiari I-III

64
Q

Malformación donde no hay descenso de la amígdala cerebelosa porque no se forma el cerebelo (agenesia)

A

Chiari IV

65
Q

Puede o no estar asociado a lesión quística intramedular como siringomielia o hidromielia

A

Chiari I

66
Q

Lesión quística intramedular sin revestimiento ependimario (por fuera de conducto ependimario)

A

Siringomielia

67
Q

Lesión quística intramedular con revestimiento ependimario (dilatación de conducto ependimario)

A

Hidromielia

68
Q

Cómo se le llama en imagen a la siringomielia e hidromielia por ser difícil de diferenciar

A

Sirinx

69
Q

Qué malformación acompañan a Chiari I

A

Estenogiria

70
Q

Qué es estenogiria

A

Giros delgados y alargados que pasan por las fenestraciones de la hoz del cerebelo

71
Q

Ocupan la posición del cuerpo calloso cuando hay ausencia de éste en disgenesia y agenesia

A

Quistes aracnoideos en línea media

72
Q

Da lugar a hidrocefalia pues no hay paso de líquido del 3er ventrículo al 4to

A

Estenosis o agenesia del acueducto de Silvio

73
Q

Chiari I + meningocele, mielocele o mielomeningocele y qué región es la que se altera frecuentemente

A

Chiari II, región lumbosacra

74
Q

Chiari I + encefalocele y qué región es la que se altera frecuentemente

A

Chiari III, región occipital, también región de esfenoides o frontoetmoidal

75
Q

Sale por meninges hacia silla turca

A

Chiari III en región de esfenoides

76
Q

Salida de tejido encefálico a través de un defecto óseo, se encuentra hacia los tejidos blandos extracraneales

A

Encefalocele

77
Q

Consiste en la falta de desarrollo del prosencéfalo o cerebro anterior del embrión entre la cuarta y octava sdg que resulta en anomalías de cara y cráneo

A

Holoprosencefalia

78
Q

Anomalía que más se asocia a HPE donde los globos oculares y las órbitas están total o parcialmente fusionadas con ausencia de las estructuras de la nariz

A

Ciclopía, también puede existir proboscis en la línea media por encima de los globos oculares

79
Q

Anomalía en que hay hipotelorismo ocular extremo con proboscis entre ellos y cebocefalia

A

Etmocefalia

80
Q

Los globos oculares están muy juntos pero separados

A

Hipotelorismo ocular

81
Q

Nariz pequeña y aplanada con orificio nasal único, hipotelorismo ocular y ausencia de las estructuras premaxilares y septum nasal

A

Cebocefalia

82
Q

Hipotelorismo ocular y nariz plana

A

Labio leporino central

83
Q

Estructura cilíndrica que usualmente se ubica por encima de la órbita en línea media

A

Proboscis

84
Q

Fusión completa de los hemisferios cerebrales y ventrículos laterales. Los hemisferios están fusionados formando un ventrículo único central, con ausencia del cuerpo calloso y de la hoz central

A

Holoprosencefalia alobar

85
Q

Fusión de los hemisferios no es total. Solo existe fusión de la parte anterior del encéfalo mientras que la parte posterior permanece separada

A

Holoprosencefalia semilobar

86
Q

Separación de los hemisferios cerebrales y los ventrículos laterales izquierdo y derecho con algún grado de fusión del neocórtex frontal

A

Holorprosencefalia lobar

87
Q

Síndrome poco frecuente, congénito constituido por hipoplasia de 1 o más frecuente, de ambos nervios ópticos, ausencia de septum pelúcido y deficiencias hormonales

A

Displasia septo-óptica o síndrome de De Morsier

88
Q

Cuando se interrumpe la migración de las células de la pared ventricular de la matriz germinal

A

Materia gris heterotópica

89
Q

Cuando las células de la pared ventricular de la matriz germinal se quedan a medio camino

A

Láminas, por debajo de la superficie cerebral o en grumos perivetriculares

90
Q

Signo del tapete

A

Único en displasia cortical no lisencefálica, es focal y con cambios en la intensidad de señal. Se ve engrosamiento de corteza cerebral y en materia blanca adyacente hiperintensidad de señal en T2 que se extiende hasta la superficie del ventrículo vecino

91
Q

Defecto congénito en forma de hendidura que compromete el espacio subaracnoideo hasta los ventrículos laterales. Está rodeada de materia gris con aspecto de microgiria

A

Esquizoencefalia

  • De labio abierto: defecto grande
  • De labio cerrado: defecto pequeño
92
Q

Si se pone atención en los bordes no se encuentra corteza cerebral y en la RM las imágenes de flair se detecta gliosis o cicatriz en tejido cerebral

A

Zona de gliosis vs esquizencefalia o secuelas de infarto crónico

93
Q

Relacionada al crecimiento de hemisferios cerebrales, el que es más grande se acompaña de aumento de tamaño de ventrículo, con alteraciones de señal de materia blanca

A

Megaloencefalia que puede ser bi o unilateral

94
Q

Alteración del velo medular superior, vermis cerebeloso superior, y la malformación suele ser más severa que las variantes

A

Dandy Walker

95
Q

Hallazgos imagenológicos en Dandy Walker

A
  • Fosa posterior aumentada de tamaño
  • Imagen quística que comunica el cuarto ventrículo con espacios subaracnoideos
  • Tienda del cerebelo tiene una posición más alta
96
Q

Condiciona que las estructuras vasculares del tentorio tengan una posición más alta la prensa de herofilo y los senos laterales se ven más altos

A

Tienda del cerebelo con posición más alta

97
Q

Se ve aumentado el tamaño de la fosa posterior

A

Imagen quística que comunica el cuarto ventrículo con los espacios subaracnoideos

98
Q

Si la dinámica del LCR se ve alterada…

A

Habrá hidrocefalia y aumento de la presión intracraneal lo que hará que los giros se impriman en la tabla interna

99
Q

Alteración del velo medular inferior donde se ve una acumulación del 4to ventrículo directamente con la cisterna vermiana y la megacisterna magna

A

Variante de Dandy Walker

100
Q

Acúmulos intraaracnoideos de LCT

A

Quistes aracnoideos

101
Q

Los quistes aracnoideos se pueden encontrar en…

A
  • Cisterna vermiana
  • Sobre línea media
  • Ángulos cerebelosos
  • Ángulo pontocerebeloso
102
Q

Ahí se encuentran los nervios craneales sobre todo 7 y 8, también 5 y 6

A

Ángulo pontocerebeloso

103
Q

Ataxia del cerebelo donde se forma anormalmente y las folias del cerebelo son muy irregulares. Lo principal es que se produce una imagen radiológica pieza molar

A

Síndrome de Joubert

- Puente y mesencéfalo son más pequeños por lo tanto están alargados los pedúnculos superiores

104
Q

No hay vermis cerebeloso así que los hemisferios cerebelosos se fusionan

A

Romboencefalosinapsis

105
Q

Produce una alteración que puede ser de un hemisferio o de ambos cerebelosos, donde hay un tumor unilateral con engrosamiento displásico de circunvoluciones cerebelosas, las folias se hacen gruesas y muestran cambios de señal

A

Enfermedad de Lhermitte Duclos o gangliocitoma displásico cerebeloso

106
Q

Siringomielia que aparece en el tronco del encéfalo

A

Siringobulbia

107
Q

Se ve más hiperintensa que la adenohipófisis por la cantidad de gránulos de oxitocina y vasopresina que tiene

A

Neurohipófisis

108
Q

Forman el hipotálamo

A

Cuerpo mamilar, tuber cinereum y tallo hipofisiario

109
Q

Defecto que al acercarse al ventrículo forma un pseudodivertículo al defecto de continuidad en esquizencefalia

A

Tienda de campaña

110
Q

Se cierran carótidas internas y se infarta parénquima cerebral, entonces parece anencefalia

A

Hidranencefalia

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