Situation 5

Question 1

Nommer des signes d’une fausse couche.

Answer 1

• Saignements vaginaux rouge clair à rouge foncé
• Disparition soudaine de certains symptômes de la grossesse
• Jusqu’à 12sem: menstruations douloureuses et abondantes
  Après 12sem: contractions comme lors d’un accouchement

Question 2

Cause la plus fréquente de fausse couche.

Answer 2

Une anomalie génétique du foetus, qui est alors éliminé de façon naturelle parce qu’il ne peut pas se développer normalement.

Question 3

Quand surviennent les saignements d’implantation?

Answer 3

5 à 7 jours après la fécondation

Question 4

Quel est la mesure de clarté nucale limite?

Answer 4

3,5mm

Question 5

Nommer des tests de dépistage prénatals.

Answer 5

• PQDPT21
• Harmony

Question 6

Nommer des tests de diagnostic prénatals.

Answer 6

Amniocentèse ou choriocentèse

Question 7

Qu’est ce que la mesure de la clarté nucale et qu’indique-t-elle?

Answer 7

La clarté nucale est un espace entre la peau et la colonne cervicale, située au niveau de la nuque du bébé. Si cet espace est plus grand que la normale, la probabilité que le bébé ait la trisomie 21 est plus élevée.

Question 8

Quels sont les résultats possibles du PQDT21 (résultat et ce qu’il indique)?

Answer 8

1) Probabilité faible : résultat inférieur à 1 sur 300, peu probable que le bébé ait la trisomie 21.
2) Probabilité élevée : résultat égal ou supérieur à 1 sur 300, très probable, mais pas absolument certain. Test diagnostic proposé.

Question 9

Nommer le/les marqueurs sériques du 1er prélèvement sanguin du PQDT21 et ce qu’il indique.

Answer 9

PAPP-A : protéine A plasmatique associée à la grossesse (pregnancy-associated plasma protein A); la concentration sérique maternelle est généralement réduite si le fœtus a la trisomie 21.

Question 10

Nommer le/les marqueurs sériques du 2ème prélèvement sanguin du PQDT21 et ce qu’il indique.

Answer 10

• hCG totale : la concentration sérique maternelle est généralement augmentée si le fœtus a la trisomie 21.
• AFP : alpha-fœtoprotéine; la concentration sérique maternelle est généralement réduite si le fœtus a la trisomie 21.
• uE3 : œstriol non conjugué; la concentration sérique maternelle est généralement réduite si le fœtus a la trisomie 21.
• Inhibine A : la concentration sérique maternelle est généralement augmentée si le fœtus a la trisomie 21.

Question 11

Quel est le taux de détection du PQDT21?

Answer 11

85%

Question 12

Quand dans la grossesse l’amniocentèse peut être effectuée?

Answer 12

À partir de la 15e semaine

Question 13

Nommer des complications mineures et majeures possibles de l’amniocentèse.

Answer 13

• Mineures : perte légère de LA, contractions de l’utérus, douleurs abdominales
• Majeures : fausse couche

Question 14

Nommer quelques risques liés à l’âge maternel avancé.

Answer 14

• Aneuploïdie chromosomique
• Malformations congénitales
• Avortements spontanés
• Grossesse ectopique
• Anomalies placentaires
• Morbidité périnatale
• Mortalité périnatale
• Grossesse multiple
• Césarienne
• Mortalité maternelle