Situation 3 Flashcards
Infos de base sur la bili
La bilirubine est transportée par l’albumine jusqu’au foie où elle est conjuguée avec l’UDP-glucuronyltransferase + acide gluconique, ce qui la rend hydrosoluble. Elle est envoyée ds les intestins pour être ensuite excrétée.
Qu’est-ce que la bilirubine
pigment biliaire coloré issu de la destruction de l’hémoglobine. Se lie à l’albumine pour se déplacer.
Bili directe
conjuguée (aussi nommée non libre) → hydrosoluble
Si bili directe est élevée
problème est probablement hépatique, donc photothérapie non aidante/contre-indiquée (bili déjà conjuguée).
Bili indirecte ou non conju
non conjuguée (aussi nommée libre) → liposoluble
Bili totale
: B conjuguée + B non conjuguée (valeur qui sera utilisée lors de test)
progression jaunisse
céphalo-caudale
Combien types d’ictères et c’est quoi %
1-Physiologique
2-Pathologique
3-Hyperbilirubinémie grave
4-Hyperbilirubinémie gravissime
5-Déconjuguée >14 jours
6-Conjuguée >14 jours
7-Ictère d’allaitement
8-Ictère au lait maternel
L’apparition de l’ictère physio
Pic vers J3-4
L’apparition et les causes de ictère patho
Arrive ds le premier 24h
Aug. rapide des taux de bilirubine
Causé par des pathologies hémolytiques, non-hémolytique préhépatique, de conjugaison ou d’excrétion
défini Hyperbilirubinémie grave
Concentration de bilirubine sérique totale (BST) supérieure à 340 µmol/L en tout temps pendant les 28 premiers jours de vie
défini Hyperbilirubinémie gravissime
Concentration de BST supérieure à 425 µmol/L pendant les 28 premiers jours de vie.
causes ? de la bili non-conjuguée
(plus 14j)
Manque de G6PD
Incompatibilité Rh et ABO
Infection
Hypothyroïdisme
causes ? de la bili conjuguée
Atrésie biliaire
Déshydratation, hypoxie, sepsis
TORCH
Infections virales ou bactériennes
Problèmes endocrino ou métaboliques
Galactosémie
Ictère d’allaitement quand/ causé par quoi/ quoi faire
Début jour 2-4
Causé par un apport insuffisant de lait qui empêche l’excrétion de la bili. Il y a donc une recirculation entérohépathique
Peut être corrigé avec un soutien à l’allaitement.
Ictère au lait maternel quand/cause
Début >5 jours
Cause : La glucoronidase ds le lait déconjugue la bilirubine ds l’intestin du n.-né ce qui favorise la réabsorption et la recirculation entérohépathique. L’hormone pregnaediol contenu ds le lait est un inhibiteur de la conjugaison par le foie
Amplifie la jaunisse physiologique
Cause physio de la jaunisse (6)
1-Destruction de l’Hb fœtale
2-Cycle entérohépatique augmenté
3-Immaturité hépatique (enzymes)
4-Élimination digestive diminué
5-Albumine diminué ds le sg du n.-né
6-Lait maternel
4 grands groupes de causes ictère
1-destruction/hémolyse
2-Problème pré-hépatique non hémolytique
3-Probl de conjugaisons
4-Prob d’excrétion
1-destruction/hémolyse
Destruction de l’Hb fœtale
Iso-immunisation
Thalassemie
2-Problème pré-hépatique
Cycle entérohépatique augmenté
Polycythémie
Céphalhématome, accouchement instrumentalisé
3-Probl de conjugaisons
Immaturité hépatique (enzymes)
Syndrome de Gilbert ou Crigler-Najjar
4-Prob d’excrétion
Élimination digestive diminué
Manque d’apport
Infection (TORCH, sepsis, méningite, etc)
Obstruction biliaire
Problème métabolique
Anomalie chromosomique
FDR ictère (14)
Céphalhématome
Sexe masculin
Allo-immunisation
-ABO : Anticorps maternels IgG anti-A ou anti-B peuvent traverser le placenta et réagir contre les antigènes A ou B présents sur les globules rouges du nouveau-nés → hémolyse
-Rh : Passage d’hématies fœtales dans la circulation maternelle. Réponse immunitaire rapide et massive de la mère, destruction hématies
Macrosomie
RCIU
Allaitement
Ascendance asiatique ou européenne
Prématurité
Maladie métabolique
Déshydratation
Accouchement traumatique
Maladie de Gilbert
Déficit en G6DP chez mère
ATCD ds des autres enfants d’ictère
S/Sx ictères (10)
Léthargie
Hypotonie
Mauvaise succion
Peut évoluer vers l’hypertonie
Pleurs aigus et fièvre
Convulsions et coma
Perte pondérale > 10%
Coloration de la sclère ou du corps (progression céphalo-caudale et proximo-distale)
Ecchymose ou céphalhématome
Signes de déshydratation
Signes de déshydratation 5
Excrétion de cristaux d’urate
Coloration anormale des selles
Excréta sous-optimal
Turgescence cutanée
Dépression de la fontanelle
Examen clinique pour éval de l’ictère
Évaluation visuelle de la peau + sclère
Évaluation du tonus
Posture au repos, retour en flexion avant-bras, angle poplité, tiré-assis,
Vérifier les in/out + couleur
Signes de déshydratation
Prise du sein et transfert
Prise/perte de poids
État général : cris aigus, irritabilité, signes d’infection
Hépato/splénomégalie
Risques et complications l’ictère
Ictère nucléaire
Encéphalopathie bilirubinémique aiguë
Encéphalopathie bilirubinémique chronique
Ictère nucléaire déf
Lésion cérébrale provoquée par un dépôt de bilirubine non conjuguée dans les noyaux gris centraux et les noyaux du tronc cérébral.
Encéphalopathie bilirubinémique aiguë déf
En présence d’hyperbilirubinémie grave, syndrome clinique de léthargie, d’hypotonie et de mauvaise succion, qui peut se détériorer en hypertonie (avec opisthotonos et rétrocolis) accompagnée d’un pleur aigu et de fièvre, et finir par provoquer des convulsions et un coma.