Sistema nervioso 2 Flashcards

1
Q

: ¿Qué concentraciones iónicas son características en el interior y exterior de una célula nerviosa?

A

: En el exterior de la célula nerviosa se encuentra una mayor concentración de iones sodio (Na+), mientras que en el interior predominan los iones potasio (K+).

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2
Q

¿Cómo se mantienen las diferencias de concentración de Na+ y K+ a través de la membrana celular?

A

Las diferencias de concentración se mantienen gracias a la bomba de sodio-potasio, que activamente transporta Na+ hacia fuera y K+ hacia dentro de la célula, utilizando energía en forma de ATP.

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3
Q

¿Qué iones y moléculas se encuentran en el interior de una fibra nerviosa y qué carga poseen?

A

Dentro de la fibra nerviosa, hay iones de cloro (Cl–) con carga negativa, así como otras moléculas orgánicas también con carga negativa.

Esto contribuye a que el interior de la fibra mantenga una carga negativa.

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4
Q

¿Qué es el potencial de reposo o potencial de membrana y cómo se mantiene?

A

El potencial de reposo o potencial de membrana es la condición en la cual el exterior de la célula presenta una carga positiva y el interior una carga negativa.

Se mantiene gracias a la acción de los canales de la bomba de sodio-potasio, que expulsan iones de Na+ y acumulan iones de K+.

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5
Q

¿Cómo funcionan los canales iónicos y qué papel juegan en el potencial de membrana?

A

Los canales iónicos, cuando están abiertos, permiten el paso de iones específicos a través de la membrana plasmática siguiendo su gradiente electroquímico, que incluye diferencias de concentración y de carga.

Los cationes con carga positiva se desplazan hacia zonas con carga negativa y los aniones con carga negativa se dirigen hacia áreas con cargas positivas.

Este movimiento de iones crea una corriente eléctrica que puede cambiar el potencial de membrana.

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6
Q

¿Qué es una compuerta en el contexto de los canales iónicos y cómo afecta la función del canal?

A

Una compuerta es una parte de la proteína del canal iónico que puede moverse para cerrar el poro o abrirlo, permitiendo o bloqueando el paso de iones a través de la membrana celular.

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7
Q

¿Cuáles son los cuatro tipos de canales iónicos que influyen en las señales eléctricas de las neuronas y las fibras musculares?

A

Los cuatro tipos de canales iónicos son: canales pasivos, canales dependientes del voltaje, canales dependientes de ligando y canales accionados mecánicamente.

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8
Q

¿Cómo funcionan los canales pasivos y cuál es su importancia en la permeabilidad de la membrana?

A

Los canales pasivos alternan entre posiciones abiertas y cerradas sin requerir una señal específica para activarse.

Las membranas plasmáticas generalmente tienen más canales pasivos para el ion potasio (K+) que para el ion sodio (Na+), haciendo que la permeabilidad para K+ sea mucho mayor que para Na+.

Estos canales están presentes en casi todas las células, incluyendo dendritas, cuerpos celulares y axones de todos los tipos de neuronas.

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9
Q

¿Qué son los canales accionados mecánicamente y en qué situaciones se abren?

A

Los canales accionados mecánicamente se abren o cierran en respuesta a estímulos mecánicos como vibraciones, tacto, presión o estiramiento de tejido.

La fuerza ejercida altera la posición de reposo del canal y abre su compuerta.

Se encuentran en áreas como los receptores auditivos del oído y receptores que monitorean el estiramiento de órganos internos y la presión en la piel.

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10
Q

¿Cómo funcionan los canales dependientes de ligandos y qué tipos de ligandos los afectan?

A

Los canales dependientes de ligandos se abren o cierran en respuesta a la unión de ligandos químicos específicos, como neurotransmisores, hormonas y algunos iones.

Por ejemplo, el neurotransmisor acetilcolina puede abrir canales catiónicos, permitiendo la entrada de iones Na+ y Ca2+ y la salida de iones K+.

Estos canales se encuentran principalmente en dendritas de neuronas sensitivas y en interneuronas y neuronas motoras.

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11
Q

Tipos de Canales Iónicos en Neuronas

A

Canales de fuga (Leak channels):

Descripción: Canales que se abren y cierran aleatoriamente.

Ubicación: Presentes en casi todas las células, incluyendo dendritas, cuerpos celulares y axones de todos los tipos de neuronas.

Canales ligando-gatillados (Ligand-gated channels):

Descripción: Canales que se abren en respuesta a la unión de un ligando (estímulo químico).

Ubicación: Dendritas de algunas neuronas sensoriales como los receptores de dolor y dendritas y cuerpos celulares de interneuronas y neuronas motoras.

Canales mecánicamente-gatillados (Mechanically-gated channels):

Descripción: Canales que se abren en respuesta a estímulos mecánicos como el tacto, la presión, la vibración o el estiramiento del tejido.

Ubicación: Dendritas de algunas neuronas sensoriales como los receptores táctiles, de presión y algunos receptores de dolor.

Canales dependientes del voltaje (Voltage-gated channels):

Descripción: Canales que se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana.

Ubicación: Axones de todos los tipos de neuronas.

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12
Q

: ¿Qué son los canales dependientes del voltaje y cómo funcionan en el sistema nervioso?

A

Los canales dependientes del voltaje son canales iónicos que se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana, típicamente durante la despolarización.

Estos canales son cruciales para la generación y propagación de potenciales de acción a lo largo de los axones de todas las neuronas, facilitando la transmisión rápida de señales eléctricas a través del sistema nervioso.

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13
Q

Potencial de Membrana en Reposo:

A

Descripción: Es la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana plasmática de una célula en su estado no excitado.

Valor típico en neuronas: Oscila entre -40 mV y -90 mV, siendo -70 mV un valor común.

Polarización: El signo negativo (-) indica que el interior de la célula es eléctricamente negativo en comparación con el exterior.

Esto se debe a la distribución desigual de iones como el sodio (Na+) y el potasio (K+) a través de la membrana, controlada por la bomba de sodio-potasio y otros canales iónicos.

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14
Q

Potencial Graduado:

A

Definición: Es un cambio temporal en el potencial de membrana causado por la apertura o cierre de canales iónicos en respuesta a un estímulo, como la unión de un ligando o un estímulo mecánico.

Características:
No sigue un valor fijo, varía en amplitud dependiendo de la magnitud del estímulo.

   Se disipa con la distancia desde el sitio de origen, a diferencia de los potenciales de acción que se propagan a lo largo de la célula.

  Puede hacer que la célula esté más polarizada (hiperpolarización) o menos polarizada (despolarización), afectando la probabilidad de generar un potencial de acción.
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15
Q

Potencial graduado

A

Se da en cortas distancias, tiene sumacion y se ubica en dendritas cuerpo celular y receptores sensoriales

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16
Q

¿Qué es un potencial de acción?

A

Un potencial de acción es una secuencia rápida de eventos electrofisiológicos que permite la transmisión de señales a lo largo de las neuronas, involucrando despolarización y repolarización de la membrana neuronal.

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17
Q

¿Qué ocurre durante la despolarización en un potencial de acción?

A

Durante la despolarización, el potencial de membrana se vuelve menos negativo, alcanza cero y puede volverse positivo debido a la apertura rápida de los canales de sodio que permiten la entrada de Na+ a la célula.

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18
Q

¿Cómo se realiza la repolarización y qué importancia tiene?

A

La repolarización ocurre cuando el potencial de membrana retorna a su estado de reposo mediante la apertura de canales de potasio, permitiendo la salida de K+ de la célula, lo que ayuda a restablecer el estado eléctrico inicial de la neurona.

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19
Q

¿Qué son los períodos refractarios y cuál es su función?

A

Los períodos refractarios incluyen el período refractario absoluto, donde no se puede generar otro potencial de acción, y el período refractario relativo, donde se podría generar uno, pero con un estímulo más fuerte.

Su función es asegurar la dirección unidireccional del impulso y prevenir la activación continua de la neurona.

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20
Q

Explica la diferencia entre potenciales graduados hiperpolarizantes y despolarizantes.

A

Un potencial graduado hiperpolarizante aumenta la polaridad de la membrana, haciéndola más negativa que el reposo, mientras que un potencial graduado despolarizante reduce la polaridad, haciéndola menos negativa y potencialmente iniciando un potencial de acción si alcanza el umbral.

21
Q

¿Cuál es el papel de los canales iónicos en la función neuronal?

A

Los canales iónicos regulan el flujo de iones a través de la membrana celular, lo que es fundamental para generar potenciales de acción y potenciales graduados en respuesta a estímulos eléctricos, químicos o mecánicos.

22
Q

¿Qué sucede durante la fase de despolarización de un potencial de acción?

A

Durante la despolarización, los canales de Na+ dependientes del voltaje se abren, permitiendo el ingreso rápido de Na+ al interior de la célula, lo que disminuye la polaridad de la membrana hacia un estado más positivo.

23
Q

¿Cómo se produce la repolarización en un potencial de acción?

A

La repolarización ocurre cuando los canales de K+ dependientes del voltaje se abren, permitiendo la salida de K+ de la célula, lo que ayuda a restaurar el potencial de membrana negativo inicial.

24
Q

¿Cuánto tiempo duran las fases de despolarización y repolarización en una neurona típica y qué importancia tiene este tiempo?

A

Las fases de despolarización y repolarización duran aproximadamente 1 milisegundo (0.001 s) en una neurona típica. Este breve tiempo permite que las neuronas transmitan señales rápidamente a lo largo del cuerpo.

25
Q

¿Qué es el principio de “todo o nada” en relación con los potenciales de acción?

A

El principio de “todo o nada” significa que una vez que la despolarización alcanza un cierto nivel umbral, se produce un potencial de acción completo.

No se produce un potencial de acción si el estímulo es menor que el umbral.

26
Q

¿Cuál es la importancia de la uniformidad en la amplitud de los potenciales de acción?

A

La uniformidad en la amplitud asegura que cada potencial de acción transmita una señal clara y distinta, evitando la degradación de la señal a medida que viaja a lo largo de los axones, independientemente de la distancia.

27
Q

PG VS PA

A

Origen:
PG: Se originan en las dendritas y el cuerpo celular por la apertura de canales iónicos regulados por ligandos.
PA: Se originan en la zona de gatillo del axón y se propagan a lo largo del axón.

Tipos de Canales:
PG: Canales iónicos regulados por ligandos y mecánicamente activados.
PA: Canales de Na+ y K+ regulados por voltaje.

Conducción:
PG: No se propagan; son locales y su amplitud disminuye con la distancia.
PA: Se propagan sin disminuir en amplitud y son comunicados a largas distancias.

Amplitud:
PG: Depende de la intensidad del estímulo, varía entre menos de 1 mV y más de 50 mV.
PA: Habitualmente alrededor de 100 mV y siempre la misma independientemente del estímulo.

Duración:
PG: Variable, puede durar desde varios milisegundos hasta varios minutos.
PA: Menor, desde 0.5 hasta 2 ms.

Polaridad:
PG: Pueden ser hiperpolarizantes o despolarizantes dependiendo de la naturaleza del canal iónico.
PA: Consiste siempre en una despolarización seguida por una repolarización.

Período Refractario:
PG: No está presente, por lo que se pueden producir impulsos adicionales de manera temporalmente densa.
PA: Presente, lo que restringe la frecuencia de los potenciales de acción.

28
Q

Donde se da el potencial de axion

A

Axon

29
Q

Conducción Continua vs. Conducción Saltatoria

A

Conducción Continua:

Descripción: Propagación de los potenciales de acción a través de cada segmento de la membrana axonal.

Localización: Axones amielínicos.

Mecanismo: Despolarización y repolarización secuencial a lo largo de toda la longitud del axón.

Eficiencia: Menor velocidad de conducción debido a la activación continua de canales de Na+ y K+ a lo largo de todo el axón.

30
Q

Conducción Continua vs. Conducción Saltatoria

A

Conducción Saltatoria:

Descripción: Propagación rápida de los potenciales de acción de nodo a nodo, saltando las regiones cubiertas por la vaina de mielina.

Localización: Axones mielinizados.

Mecanismo: Los canales de Na+ dependientes del voltaje están concentrados en los nodos de Ranvier. La corriente iónica pasa por el citosol y el líquido extracelular, despolarizando la membrana hasta el umbral en el nodo siguiente, lo que permite la apertura de canales de Na+ y la generación de un nuevo potencial de acción.

Eficiencia: Mayor velocidad de conducción gracias a que la mielina aísla la mayoría de la longitud del axón, reduciendo la capacitancia y aumentando la resistencia eléctrica de la membrana axonal.

31
Q

Meseta en el Potencial de Acción Cardíaco

A

Causas:

Canales de Sodio Rápidos: Abren rápidamente al inicio de la despolarización.

Canales Lentos de Calcio-Sodio: Se abren más lentamente y permanecen abiertos durante un período extendido, permitiendo la entrada prolongada de iones calcio.

Canales de Potasio: Abren más lentamente de lo normal, contribuyendo al retraso en la repolarización y prolongando la fase de meseta.

32
Q

Ritmicidad en Tejidos Excitables

A

Funciones:

Corazón: Genera potenciales de acción rítmicos para mantener un latido constante.

Músculo Liso (Intestinos): Produce actividad rítmica que facilita el peristaltismo para el movimiento de alimentos.

Neuronas del SNC: Controlan ritmos fisiológicos como la respiración para asegurar patrones regulares y adaptativos.

33
Q

Proceso de Reexcitación para la Ritmicidad Espontánea

A

Descripción:

Algunos iones de sodio y calcio fluyen hacia el interior de la célula.

Esto incrementa el voltaje de la membrana en dirección positiva, aumentando su permeabilidad.

Se produce un flujo de entrada adicional de iones, aumentando aún más la permeabilidad.

Este proceso progresa hasta que se genera un potencial de acción.

Después del potencial de acción, la membrana se repolariza.

Después de una pausa de milisegundos o segundos, la excitabilidad espontánea causa otra despolarización y un nuevo potencial de acción.

Este ciclo se repite indefinidamente, generando la excitación rítmica autoinducida en los tejidos excitable.

34
Q

Clasificación de las Sinapsis

A

Tipos de Sinapsis:

Axodendríticas: Entre un axón y una dendrita.

Axosomáticas: Entre un axón y el cuerpo celular (soma).

Axoaxónicas: Entre axones.

35
Q

Sinapsis Eléctricas

A

Los potenciales de acción se transmiten directamente entre células adyacentes a través de estructuras llamadas uniones comunicantes o hendijas (gap junctions).

Son comunes en el músculo liso visceral, el músculo cardíaco y el embrión en desarrollo, así como en el sistema nervioso central.

Los iones fluyen de una célula a la siguiente a través de los conexones, lo que permite la propagación del potencial de acción de célula en célula.

36
Q

Sinapsis Químicas

A

En las sinapsis químicas, las membranas plasmáticas de las neuronas pre y post sinápticas no se tocan, están separadas por la hendidura sináptica o espacio sináptico (de 20 a 50 nm lleno de líquido intersticial).

En respuesta a un impulso nervioso, la neurona presináptica libera un neurotransmisor que se difunde a través del líquido de la hendidura sináptica y se une a receptores específicos en la membrana plasmática de la neurona postsináptica.

La neurona postsináptica recibe la señal química y, como resultado, produce un potencial postsináptico.

37
Q

Una sinapsis química típica genera la transmisión de una señal de la siguiente manera

A

1: Llegada del Impulso Nervioso

Descripción:
Un impulso nervioso llega al botón terminal sináptico (o a una varicosidad) de un axón presináptico.

2: Apertura de Canales de Calcio

Descripción:
La fase de despolarización del impulso nervioso abre los canales de calcio regulados por voltaje en la membrana plasmática de los botones sinápticos.

3: Exocitosis de Vesículas

Descripción:
El aumento en la concentración de calcio dentro de la neurona presináptica actúa como una señal que desencadena la exocitosis de las vesículas sinápticas.

4: Difusión de Neurotransmisores

Descripción:
Las moléculas neurotransmisoras difunden a través de la hendidura sináptica y se unen a receptores de neurotransmisores localizados en la membrana plasmática de la neurona postsináptica.

5: Apertura de Canales por Ligando

Descripción:
La unión de las moléculas de neurotransmisor a sus receptores en los canales regulados por ligando causa la apertura de éstos y permite el flujo de determinados iones a través de la membrana.

6: Cambios en el Voltaje

Descripción:
A medida que los iones fluyen a través de los canales abiertos, se producen cambios en el voltaje de la membrana. Este cambio constituye un potencial postsináptico.

7: Desencadenamiento de Potencial de Acción

Descripción:
Cuando un potencial postsináptico despolarizante alcanza el umbral, desencadenará un potencial de acción.

38
Q

Remoción de los Neurotransmisores

A

Descripción:

Después de la transmisión sináptica, los neurotransmisores deben ser eliminados del espacio sináptico para evitar una activación continua de la neurona postsináptica.

Los neurotransmisores pueden ser removidos mediante procesos como la difusión, la recaptación por parte de la neurona presináptica o células gliales, y la degradación enzimática.

39
Q

Potenciales Postsinápticos Excitatorios e Inhibitorios

A

Descripción:

Un neurotransmisor puede causar un potencial graduado excitatorio o inhibitorio en la neurona postsináptica.

Un neurotransmisor que despolarice la membrana postsináptica es excitatorio, ya que acerca el valor del potencial de membrana al umbral.

Un potencial postsináptico despolarizante se denomina Potencial Excitatorio Postsináptico (PEPS).

A menudo, los PEPS son el resultado de la apertura de canales de cationes.

40
Q

: Potenciales Postsinápticos Excitatorios e Inhibitorios

A

Descripción:

Los neurotransmisores pueden causar tanto potenciales postsinápticos excitatorios como inhibitorios en la neurona postsináptica.

Un neurotransmisor que produce una hiperpolarización de la membrana postsináptica es inhibitorio.

El potencial postsináptico hiperpolarizante se denomina Potencial Inhibitorio Postsináptico (PIPS).

Los PIPS generalmente resultan de la apertura de canales de Cloro o Potasio dependientes del ligando.

41
Q

Sumación Espacial y Sumación Temporal de los Potenciales Postsinápticos

A

Descripción:

La integración de múltiples señales sinápticas se produce en la neurona, lo que se conoce como sumación.

Cuanto mayor sea la suma de los Potenciales Postsinápticos (PPS), mayor será la posibilidad de alcanzar el umbral de excitación.

La sumación puede ser espacial, cuando resulta de la acumulación de neurotransmisores liberados por varios botones presinápticos, o temporal, cuando proviene de la acumulación de neurotransmisores liberados por un único botón presináptico dos o más veces en rápida sucesión.

42
Q

Sumación Espacial y Temporal en la Neurona Postsináptica

A

La mayoría de las veces, las sumaciones espacial y temporal actúan de manera conjunta para influir en la posibilidad de que una neurona desencadene un impulso.

Una neurona postsináptica recibe aferencias de muchas neuronas presinápticas, algunas de las cuales liberan neurotransmisores excitatorios y otras liberan neurotransmisores inhibitorios.

La suma de todos los efectos excitatorios e inhibitorios determinará el resultado final en la neurona postsináptica.

43
Q

Resultado Final en la Neurona Postsináptica: PEPs, Impulsos Nerviosos y PIPs

A

Si los efectos excitatorios totales son más importantes que los efectos inhibitorios totales pero no alcanzan el umbral para la estimulación, el resultado será la generación de PEPs que no alcancen el umbral.

Después de un PEP, los estímulos siguientes podrán generar impulsos nerviosos con mayor facilidad debido a la sumación, ya que la neurona se encuentra parcialmente despolarizada.

Impulsos Nerviosos:
Si los efectos excitatorios totales son más importantes y se alcanza el umbral, se dispararán uno o más impulsos nerviosos. La generación de los impulsos continuará mientras el PEP esté por encima del umbral.

PIPS:
Si los efectos inhibitorios totales son más importantes, se producirá la hiperpolarización de la membrana (PIPS).
El resultado será la inhibición de la neurona postsináptica y la incapacidad consecuente para generar un impulso nervioso.

44
Q

Neurotransmisores de Moléculas Pequeñas y Neuropéptidos

A

Neurotransmisores de Moléculas Pequeñas:

Descripción:

Son neurotransmisores que consisten en moléculas pequeñas.
Actúan en sinapsis rápidas y de corta duración.

Ejemplos:

Acetilcolina
Aminoácidos
Aminas biógenas
ATP y otras purinas
Óxido nítrico

Neuropéptidos:

Descripción:
Son neurotransmisores que consisten en cadenas de aminoácidos más largas.
Actúan en sinapsis más lentas y prolongadas, modulando funciones neuronales.

Ejemplos:

Sustancia P
Encefalinas
Endorfinas
Dinorfinas
Hormonas hipotalámicas liberadoras e inhibidoras
Angiotensina II
Colecistocinina

45
Q

Circuitos Nerviosos

A

Circuitos Divergentes:

Descripción:

Una única neurona presináptica hace sinapsis con varias neuronas postsinápticas.

Permite que una señal nerviosa se distribuya a múltiples destinos al mismo tiempo.

Amplifica la señal nerviosa.

Ejemplo:

Las señales sensitivas son transmitidas a diversas regiones del cerebro, permitiendo una mayor percepción sensorial.

46
Q

Circuitos Nerviosos

A

Circuitos Convergentes:

Descripción:

El impulso de entrada estimula a una serie de neuronas en secuencia.

Cada neurona estimula a la siguiente en la cadena.

Algunas ramas de las neuronas estimuladas en última instancia hacen sinapsis con las neuronas que fueron estimuladas al principio.

Ejemplo:

Procesos como la respiración, actividades musculares coordinadas, el despertar y la memoria de corto plazo.

47
Q

Circuitos Nerviosos

A

Circuitos en Paralelo:

Descripción:
Una sola célula presináptica estimula a un grupo de neuronas, cada una de las cuales hace sinapsis con una célula postsináptica.
Pueden estar asociados con actividades de precisión, como cálculos matemáticos.

48
Q

Circuitos Nerviosos

A

Circuitos Reverberantes

Descripción:

En un circuito reverberante, el impulso de entrada estimula una serie de neuronas en secuencia.

Cada neurona estimulada retroalimenta la señal a las neuronas anteriores, creando un bucle o reverberación del impulso nervioso.

Algunas ramas de las neuronas estimuladas en última instancia hacen sinapsis con las neuronas que fueron estimuladas al principio, cerrando el ciclo.