Sistema Inmune Innato (SII) Flashcards

1
Q

Diferencias entre sistema inmune innato y adaptativo

A

INNMUNIDAD
ADAPTATIVA
O ESPECIFICA ADQUIRIDA
•Reconoce antígenos.
• Respuestas más
fuertes y especializadas
• Estimulada por la exposición a agentes infecciones y su magnitud incrementa en función de exposiciones repetidas.
INMUNIDAD INNATA- NATURAL O NATIVA
• Defiende en las primeras horas después de la infección.
• Activa mecanismos incluso antes de que ocurra la infección para responder a los microorganismos invasores y evita afectaciones tisulares

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2
Q

Qué es un antígeno?

A

Molécula/s que se une a un anticuerpo o a un receptor de células T (TCR), de naturaleza microbiana o no.

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3
Q

Por qué está constituido el sistema inmune innato?

A

Barreras físicas y químicas: Piel, tracto respiratorio y gastrointestinal
Componente celular: Células fagociticas Neutrofilos, macrofágos, células dendriticas, mastocitos, NK y otras células innantas linfoideas.
Proteinas sanguineas sistema del complemento y mediadores de la inflamación

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4
Q

Cuáles son las funciones del SII?

A

Barrera contra infecciones y centinelas para detectar microorganismo y daño celular.
• Retrasan el proceso de ingreso del patógeno
• Reduce el número de patógenos
• Nos da un periodo tiempo (contención) mientras el sistema
inmunitario adaptativo se prepara para entrar en acción.

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5
Q

Cómo actual la defensa temprana del SII?

A
  • Reclutamiento de fagocitos y
    otros leucocitos para destruir microorganismos ( inflamación). Producción de citocinas
  • Bloquear la replicación viral o eliminar las células infectadas sin necesidad de procesos inflamatorios.
  • Esenciales en estimular la respuesta adaptativa
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6
Q

Qué es la diapedesis?

A

Reclutamiento de leucocitos circulantes en la sangre hacia los tejidos donde ocurre la infección

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7
Q

Pasos de la diapedesis

A
    • Rodamiento: Patógeno es reconocido por PRRs en células APC o dendríticas, envían citocinas y quimiocinas las cuales activan varios mecanismos, estimulan a los mastocitos a liberar gránulos con histamina la cual dilata el vaso sanguíneo y relentiza el flujo sanguíneo para que los leucocitos puedan aderirse a receptores que se expresan en el epitelio tras la estimulación por histamina estos se llaman selectivas las cuales se unen al ligando del leucocito llamado ligando de selectiva
    • Activación de integrina por quimiocinas: Debido al bajo peso molecular de las quimicinas estas traspasan el epitelio sin mayor problema y son expresadas a través de un proteoglucano para que estas se unan al receptor de quimiocina, generando un cambio de otro receptor llamado integrina a uno de alta afinidad.
    • Adhesión estable: Al unirse la integrina a si ligando en la membrana del epitelio esta genera un cambio en su citoesqueleto elongandola. La unión de la integrina con su ligando también genera que se generen kinasas en el epitelio.
    • Migración a través del epitelio: Al generarse las kinasas estas fosforilan la proteína que llamada e-cadherina para su ruptura y que esta permita el paso del leucocito a través de las células epiteliales y llegue al sitio de infección por quimitaxis
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8
Q

Tipos de respuestas del sistema inmunitario

A
    • Respuesta innata inmediata: de 0 a 4 horas. Existe infección, reconocimiento por efectos innespecíficos preformados, Eliminación del agente infeccioso
    • Respuesta innata inducida temprana: de 4 a 96 horas. Reconocimiento de patrones moleculares relacionados con microbio. Reclutamiento de inflamación y activación de células efectoras. Eliminación de agente infeccioso.
    • Respuesta adaptativa: tardía + de 96 horas. Transporte de antígenos hacia órganos linfoides, reconocimiento de células B y T indiferenciadas, Expansión clonal y diferenciación hacia células efectoras, Eliminación de agente infeccioso.
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9
Q

Qué tipos de PRRs hay?

A

PAMPs y DAMPs (alarminas)

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10
Q

Qué reconocen los PRRs?

A

PRR puede reconocer varios ligandos distintos y un ligando puede ser reconocido por varios PRRs - promiscuidad

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11
Q

PAMPs y que reconocen?

A

Lipopolisacaridos - Bacterias Gram negativas
Ácido lipoteicoico - Bacterias Gram positivas
Glicolípidos - Bacterias y parásitos
Lipomananos - Micobacterias
Zymosan - Hongos
Flagelina - Bacterias y parasitos flagelados
ARN de doble cadena - virus
Secuencias CpG no metiladas de ADN - Virus y Bacterias

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12
Q

Dónde se pueden expresar PRRs?

A

En la superficie celular, en membranas de vesículas intracelulares, proteínas citoplasmaticas ( dentro de la célula)

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13
Q

Moléculas solubles efectoras (PRRs solubles)

A
  • Pentraxinas (Proteina C Reactiva “PCR”) fase aguda en plasma
  • Colectinas, están en el plasma y alveolos (Manosa, Proteinas sulfactantes)
  • Ficolinas, están en el plasma (Ficolinas)
  • Complemento, está en el plasma… opsoniza
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14
Q

Tipos de receptores tipo Toll (TLR)

A

TLR1, 2 y 6: Peptidoglicanos
TLR3, 7, 8,9: Acidos nucleicos (son intracelulares)
TLR4: Lipopolisacaridos y necesitan MD2 para activarse
TLR5: Flagelina

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15
Q

Qué son las defensinas?

A

péptidos catiónicos que dañan la membrana de la célula bacteriana. Presentes en células
del epitelio mucosa, granulocitos, NK y Linf- Tc.

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16
Q

Catelicidinas

A

Neutrófilos y celulas epiteliales y del tracto gastrointestinal y respiratorio.