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Histologia 2 > Sistema inmune adquirido e innato > Flashcards

Sistema inmune adquirido e innato Flashcards

1
Q

Este reconocimiento de lo que es o no del organismo se
lleva a cabo mediante moléculas que son reconocidas por las
células del sistema inmunológico. A estas moléculas se les
llama

A

inmunogenos

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2
Q

encargados de
la producción y maduración de células inmunitarias

A

organos linfoides primarios (medula osea y timo)

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3
Q

encargados de realizar el reconocimiento de los estímulos y ofrecer una respuesta, a los que se les conoce como

A

organos linfoides secundarios

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4
Q

ejempplos de organos linfaticos secundarios

A

ganglios linfáticos,
bazo y tejidos linfoides asociados con mucosas [MALT

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5
Q

a acumulación de células inmunológicas en el tejido conjuntivo (sobre todo) como

A

tejido linfoide difuso

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6
Q

acumulación de células inmunológicas en
órganos delimitados por un estroma y cápsula de tejido conjuntivo bien organizadas se le conoce como

A

tejido linfoide encapsulado

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7
Q

desde el punto
de vista funcional, donde cabe observar que el mecanismo de respuesta del sistema inmunológico depende del tipo
de estímulo que entre en contacto con sus células, con lo que
se divide al sistema inmunológico en

A

innato y adquirido

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8
Q

células dendríticas, células cebadas, granulocitos y linfocitos; y aunque para cada uno de estos tipos celulares se ha
demostrado la existencia de múltiples subpoblaciones, con
características y funciones distintas, todas ellas se originan
a partir de un mismo precursor común, una

A

célula madre hematopoyética residente de la médula ósea (BMHSC, del
inglés bone marrow hematopoietic stem cells)

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9
Q

de la BMHSC se originan dos tipos de celulas pluripotentes:

A

la célula formadora de colonias linfoides (CFC-Ly)

la célula formadora de colonias granulocíticas, monocíticas, eritroides y megacariocíticas (CFC-GMEMeg).

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10
Q

de esta celula se derivan todos los tipos de linfocitos

A

la célula formadora de colonias linfoides (CFC-Ly)

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11
Q

de la la célula
formadora de colonias granulocíticas, monocíticas, eritroides y megacariocíticas (CFC-GMEMeg). se van a originar dos unidades formadoras de colonias independientes

A

la eritroide-megacariocítica (UFC-EMeg)
cuyas descendientes forman a eritrocitos y megacariocitos,
y la granulocítica-monocítica (UFC-GM)

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12
Q

Esta rama del sistema inmunológico, como primera línea
de defensa del organismo ante la intrusión de algún agente
patógeno que ha atravesado alguna de las barreras epiteliales, tiene como función eliminarlos o inactivarlos

A

Sistema inmune innato

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13
Q

Caracteristicas del sistema innmune innato

A

1) participan tanto células como proteínas solubles en el líquido extracelular
2) se activa inmediatamente tras la entrada del agente infeccioso
3) la respuesta sólo dura algunas horas,
4) promoviendo un proceso inflamatorio en el área afectada
5) no ofrece una protección a largo plazo, 6) en caso de no resolver la intrusión promueve la activación de
la respuesta inmune adaptativa.

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14
Q

Las células que median la respuesta inmune innata son

A

macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, mastocitos y los linfocitos asesinos por naturaleza

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15
Q

los agentes patógenos
son reconocidos gracias a que macrófagos, neutrófilos y
células dendríticas cuentan en su superficie con un repertorio de proteínas transmembranales que funcionan como receptores que reconocen ciertos

A

patrones moleculares asociados con patógenos (PAMP)

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16
Q

los patrones moleculares
asociados con patógenos (PAMP) estan expresados en

A

en los oligosacáridos de la pared y el plasmalema bacterial

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17
Q

Una vez reconocidos, los agentes infecciosos son fagocitados, de manera principal por los

A

macrofagos

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18
Q

Una vez reconocidos, los agentes infecciosos son fagocitados, de manera principal por los macrófagos, que se activan y secretan diversas citocinas, como

A

o interleucinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN), quimiocinas, prostaglandinas, leucotrienos y factor activador de plaquetas,

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19
Q

Los anteriormente mencionados promueven un proceso inflamatorio incluyendo

A

vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y el reclutamiento de nuevos monocitos y neutrófilos que redundan la respuesta recién iniciada

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20
Q

Tal proceso inflamatorio también puede ser desencadenado por un grupo de proteínas plasmáticas, las que se
conocen como

A

el complemento C1, C2, C3, C4

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21
Q

Existen tres vías reconocidas de activación del complemento:

A

clásica, alterna y de las lectinas

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22
Q

las NK ejercen un efecto citotóxico, inyectando proteínas

A

proteínas proapoptóticas en las células infectadas, al igual
que en células transformadas, conteniendo la infección

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23
Q

la respuesta adaptativa se activa por las _____________________ y los macrófagos que cuentan con otro
grupo de receptores conocidos como __________________

A

células dendríticas (CD)
receptores tipo Toll (TLR)

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24
Q

al ligarse con un PAMP inducen su activación y su posterior migración a los órganos linfoides para inducir
una respuesta inmunológica adaptativa.

A

Macrófagos que cuentan con otro
grupo de receptores conocidos como receptores tipo Toll (TLR)

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25
Q

Es un excelente mecanismo de protección para prevenir y controlar el crecimiento de agentes patógenos, siempre y cuando éstos cuenten con ciertos patrones moleculares o induzcan la liberación de interferones

A

Respuesta inmune innata

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26
Q

La respuesta inmune innata no cuenta con la característica más importante de la inmunidad que es la

A

memoria inmunológica

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27
Q

sus características más importantes son la especificidad con la que se reconoce a un patógeno y la larga duración de ella, estas características las ofrece la rama conocida como ______________________________

A

memoria inmunológica respuesta inmune adaptativa

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28
Q

que linfocitos salen de la medula osea

A

Linfocitos B

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29
Q

Los linfocitos que maduran en el timo se conocen como

A

Linfocitos T

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30
Q

como se le llama al proceso de maduración de los linfocitos donde se activan numerosos genes que
les permite expresar en membrana una serie de proteínas
que funcionan como receptores (BCR y TCR)

A

inmunocapacitación

31
Q

Esta variedad de linfocitos reciben su nombre gracias a que
su proceso de maduración fue escrito en una estructura conocida como bursa de Fabricio

A

Linfocitos B

32
Q

es un órgano sacular que se localiza de modo exclusivo en las aves, cuya luz
cuenta con 12 a 15 pliegues internos ocupados por folículos linfoides

A

Bursa de Fabricio

33
Q

La imnunocapacitación de los linfocitos B se realiza en

A

la medula osea

34
Q

Las moléculas de reconocimiento de antígenos en los
linfocitos B se conocen como

A

inmunoglobulinas (Ig)

35
Q

pequeña porción de
un antígeno que es reconocida por un anticuerpo

A

epitopo antigénico

36
Q

son glucoproteínas constituidas por cuatro cadenas peptídicas 2 pesadas y 2 ligeras 440 y 220

A

inmunoglobulinas

37
Q

En ambos tipos de cadenas de la inmunoglobulinas el dominio globular localizado en el extremo aminoterminal se conoce como región o

A

dominio variable

38
Q

zona que le permite a la molécula de la inmunoglobulina acercar o alejar sus sitios de reconocimiento antigénico
y, en consecuencia, entrecruzarse, por ejemplo, con antígenos contiguos o separados en la superficie de un patógeno

A

región bisagra

39
Q

Aquellas inmunoglobulinas que por su secuencia peptídica se mantienen ancladas a la membrana plasmática funcionan como receptores, por lo que se les conoce como

A

Receptores de células B (BCR)

40
Q

Aquellas inmunoglobulinas que son secretadas por los linfocitos
diferenciados en células plasmáticas se les conoce como

A

anticuerpos

41
Q

regiones de los anticuerpos

A

Fracción de unión de antígenos y la fracción cristalizable

42
Q

fracción de un anticuerpo que , le otorga la especificidad a la extremadamente alta diversidad de antígenos, y se localiza desde la región bisagra hasta los dominios variables
en ambos brazos de la “Y

A

fracción de unión de antigenos

43
Q

fraccion de los anticuerpos que está constituida sólo por dos dominios constantes de cada cadena pesada

A

fracción cristalizable

44
Q

Los linfocitos B se distribuyen en los órganos linfoides secundarios, donde con frecuencia forman cúmulos
celulares de aspecto esferoidal conocidos como

A

folículos o
nódulos linfoides

45
Q

su proceso de inmunocapacitación se realiza en el timo

A

Linfocitos T

46
Q

Los linfocitos T en lugar de contar con inmunoglobulinas, expresan una molécula que pertenece a la misma familia pero que se conoce como

A

Receptor de células T (TCR)

47
Q

El receptor de células T (TCR) tiene la capacidad de reconocer antígenos exclusivamente localizados
en la superficie celular, ya sea en células infectadas, células transformadas o células presentadoras de antígenos; de tal manera que los antígenos a reconocerse son entregados al
TCR del linfocito T por medio de un grupo de glucoproteínas de superficie, conocidas como

A

Moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC)

48
Q

La estructura del TCR corresponde a

A

Un heterodímero constituido por una cadena a y una b

49
Q

De acuerdo con el mecanismo y el tipo de molécula del complejo principal de histocompatibilidad en la que reconocen a un antígeno, los linfocitos T se pueden clasificar de manera general en dos grandes poblaciones

A

linfocitos CD4+ y linfocitos CD8+

50
Q

Reconocen antígenos de origen
exógeno, captados, procesados y reexpresados en la superficie de una célula presentadora de antígenos, acoplados a una molécula clase II del MHC

A

CD4+

51
Q

al reconocer un antígeno se activan y de
acuerdo con el tipo de citocinas que produzcan modulan
el tipo, la potencia y la duración de la respuesta inmunológica

A

Las células T cooperadoras (TH) o Linfocitos CD4+

52
Q

Estas células secretan altas cantidades de IL-2, IL-12 y TNF cuando reconocen un antígeno y a través de estas citocinas inducen la activación de linfocitos
T citotóxicos y macrófagos

A

Linfocitos CD4+ TH1

53
Q

Cuando reconocen un antígeno secretan altas cantidades de IL-2 e IL-4, lo que conduce a la proliferación y activación de linfocitos B.

A

Linfocitos CD4+ TH2

54
Q

Cuando reconocen un antígeno secretan y se activan por TGF-b estimulando la proliferación y activación de linfocitos T reguladores que apagan la
respuesta inmunológica.

A

Linfocitos CD4+ TH3

55
Q

Cuando estas células reconocen un antígeno secretan grandes cantidades de IL-17 que induce la quimiotaxis de neutrófilos a sitios de inflamación.
Estas células también se han asociado a respuestas autoinmunes

A

Linfocitos CD4+ TH17

56
Q

Esta variedad de células T son CD4+, expresan las moléculas CD25 y FoxP3, secretan grandes
cantidades de TGF-b. También se les conoce como
células supresoras y son las responsables del mantenimiento de la tolerancia central.

A

Treg

57
Q

reconocen antígenos de origen
endógeno, procesados y reexpresados en la superficie celular, acoplados a las moléculas clase I del MHC. Dicha población de linfocitos recibe el nombre de celulas T citotóxicas

A

Linfocitos CD8+

58
Q

Los linfocitos CD8+ al reconocer un antígeno en la superficie de
una célula (somáticas, tumorales o infectadas por virus) se
mantienen adheridas a ellas y producen dos tipos de proteínas conocidas como

A

Perforinas y granzimas

59
Q

Forman un poro en la membrana plasmática por el que
inyectan gránulos con granzimas que activan la vía de las
caspasas induciendo que la célula blanco entre en apoptosis

A

Perforinas

60
Q

La función de las distintas poblaciones de linfocitos B y T
es regulada por la actividad de células asociadas al

A

tejido linfoide, como las células dendríticas presentadoras de antígenos y los macrófagos.

61
Q

son una variedad de células de
origen mieloide perteneciente al linaje de los monocitos; como su nombre lo indica, cuentan con numerosas y delgadas proyecciones citoplásmicas de aspecto dendrítico, cuentan con un citoplasma carente de tonofilamentos.

A

células dendríticas

62
Q

Corresponden a células
presentadoras de antígenos que se distribuyen en todo el
organismo, con mayor abundancia en órganos expuestos a
una alta carga antigénica, como los epitelios de piel y mucosas

A

celulas dentriticas

63
Q

Una vez que han reconocido y endocitado algún agente antigénico, las células dendríticas se activan y dejan de
expresar

A

moléculas de adhesión (E-cadherinas) al tiempo que liberan metaloproteasas y expresan al receptor 7 de
quimiocinas CCR7, lo que les permite migrar del tejido de residencia y dirigirse a los órganos linfoides como los ganglios linfáticos

63
Q

Los macrófagos, por su parte, no sólo participan en la fagocitosis de bacterias y restos celulares, sino que una vez
que han fagocitado alguna bacteria, o bien que han sido
infectados por ellas, son capaces de trabajar como células presentadoras de antígenos y entonces estimular a los
linfocitos T CD4+ para que éstos se diferencien en

A

TH 1

64
Q

las citocinas producidas por los linfocitos TH1 como

A

IL-2, IFN-g, TNF-a, TNF-b, así como la expresión de CD40

65
Q

promueve la proliferación de
nuevos linfocitos y con esto un efecto redundante sobre la
producción de citocinas, el factor de crecimiento de granulocitos y macrófagos

A

IL - 2

66
Q

activa al macrófago para
la destrucción bacteriana y la producción por el macrófago
del ligando de Fas y de TNF-a

A

IFN - y

67
Q

Función y células blanco de la IL-1

A

Inflamación aguda sinergia con TNF (Endoteliales, macrófagos y hepatocitos)

68
Q

Función y células blanco de la IL-6

A

Inflamación aguda (Hepatocitos, Linfocitos y neutrofilos)

69
Q

Función y células blanco de la IL-B y quimiocinas

A

Diapédesis y reclutamiento de
leucocitos (Endoteliales y leucocitos)

70
Q

Función y celulas blanco de la TNF

A

Inflamación aguda (endoteliales, macrofagos, neutrofilos, hepatocitos)

71
Q

Función y celulas blanco de la IFN tipo 1

A

Respuesta inmune temprana y
respuestas antivirales (celulas infectadas, celulas no infectadas, macrofagos y dentriticas)

72
Q
A

Histologia 2 (5 decks)

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