Sindromes ictericas Flashcards

1
Q

Como é feita a profilaxia pós exposição da hepatite B ?

Como é feita a pré exposição par hepatite A?

A
  • A profilaxia pós exposição para hepatite B depende da situação vacinal do paciente. Pode ser feita tanto com vacinação quanto com imunoglobulinas.
    A vacinação é feita em pacientes nao vacinados ou em pessoas que tenham a situação vacinal desconhecida com 3 doses ( 4 doses em pacientes imonocomprometidos em dose dobrada)
    A imunoglobulina é feita para RN até 12h após o parto ( aleitamento liberado) e em comunicantes sexuais pode ser feita até 14 dias após.
  • A pré exposição para hepatite A é feita com vacina ou com imunoglobulina ( para pacientes menores de 1 ano que vao viajar para áreas endêmicas) a imunoglobulina dura 3 meses.
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2
Q

Em situações agudas de falenciahepatica como devemos esperar a concentração de albumina serica ?

A
  • Albumina serica encontra-se normal, pois tem meia vida longa, já os fatores da coagulação caem mais rápido e por isso o TAP é importante
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3
Q

É importante classificar o hepatopata crônico em child-pug. Liste os 5 parâmetros.

Qual o ponto de corte das 3 classes?

A
Bilirrubina
Encefalopatia
Ascite
TAP
Albumina

A - ATÉ 6
B - ATÉ 10
C - A partir de 10

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4
Q

A classificação MELD é utilizada para a fila de transplante. Site os 3 parâmetros.

A

Bilirrubina
INR
Creatinina

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5
Q

Qual a principal causa de encefalopatia hepática no hepatopata crônico e porque ?

Site mais 2 causas.

Qual o tratamento para encefalopatia hepática?

A
  • Hemorragia digestiva, pela digestão do sangue
  • Alcalose metabólica( nao vai ter h+ livre para transformar amônia em amonio) e hipocalemia ( nao vai ter K para trocar por Na no túbulo distal então so sai H+)– por isso tiazidicos e diuréticos de alça também podem causar encefalopatia.
  • O tratamento é identificar o fator precipitante, trocar proteína animal por vegetal, Lactulose, metronidazol
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6
Q

Explique a sindrome hepato-renal

Como ela se apresenta?

Como é feito o tratamento?

A
  • É uma IRA pré renal que ocorre pelo roubo de sangue para a circulação esplâncnica, pois os hepatocitos ficam deficitarios na degradação do oxido nítrico. Agraga-se a isso a produção de citocinas inflamatorias em casos de infecção.
  • Oliguria + aumento das escorias nitrogenadas + aumento da creatinina
  • Vasoconstrictores esplâncnicos ( terlipressina)
  • albumina
  • o melhor tratamento é a prevençao
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7
Q

Divida as causas de hipertensão porta anatomicamente e indique o “divisor de aguas” quanto a apresentação clinica.

De exemplos de cada uma delas

A

1- pre hepática
2- hepática
pre sinusoidal (aqui existe mais varizes)
sinusoidal* ——————————————
pós sinusoidal ( aqui existe mais ascite)
3- pós hepática

1-pre hepática - trombose de veia porta, trombose de veia esplênica(pancreatite cronica)
2- hepática
pre sinusoidal - esquistossomose
sinusoidal - CIRROSE
pós sinusoidal - sindrome veno- oclusiva
3- pós hepática - ICC, BUDD-CHIARI

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8
Q

Na hipertensão porta é comum vermos esplenomegalia e hiperesplenismo. Quais sao os marcadores laboratoriais de hemólise?

A
  • Aumento do LDH
  • Aumento dos reticulocitos
  • Macrocitose
  • Aumento das bilirrubinas
  • diminuição da haptoglobina
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9
Q

Qual o procedimento mandatorio quando se tem ascite?

O que significa um gasa >1,1 e < 1,1?

A
  • Paracentese diagnostica
  • Gasa significa gradiente albumina- soro- ascite que é uma subtração. Se ele esta > 1,1 significa que existe muito mais albumina no soro do que na ascite, ou seja uma ascite transudativa. Se estiver , 1,1 significa que tem muito mais albumina do que o esperado na ascite, ou seja, ela é exudativa.
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10
Q

Qual o tratamento clinico para ascite? explique.

Após a retirada de quantos litros de scite é recomendada a reposição de albumina e porque?

A

Restrição de sódico, pois o paciente ascético tem o sistema renina angiotensina aldosterona muito ativado. Pode-se acrescentar também espironolactona e as vezes furosemida ( cuidando com a encefalopatia)

  • Após a retirada de 5L se repõe 8g de albumina para evitar sindrome hepatorrenal por dilatação esplâncnica após alivio da pressão abdominal
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11
Q

Por que ocorre a PBE?

PBE é poli ou monomicrobiana?

Se a ascite for por sindrome nefrotica em qual bacteria devemos pensar ?

Como é definido o diagnostico de PBE?

Quais dados seriam sugestivos de peritonite bacteriana secundaria?

Quando é feita a profilaxia primaria de PBE?

E quando é feita a profilaxia secundaria de PBE?

A
  • Pois o liquido ascético é pobre em globulinas
  • É mono, as principais bacterias sao e.colli e kleibsiela
  • S. pneumoniae
  • PMN > 250 + CULTURA POSITIVA
  • —exame do liquido ascitico
  • Proteina total > 1
  • glicose< 50
  • LDH elevado
  • Clinica mais exuberante

—- após hemorragia gastro intestinal com 7 dias de ATBC ou se a proteína do liquido ascético estiver menor que 1.

—– Em pacientes cirróticos avançados ou em pacientes que ja tiveram PBE.

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12
Q

1- Sobre as varizes esofagogástricas, quais os fatores para sangramento ?

2- qual a localização mais comum no esôfago e no estomago?

3- quando e como é feita a profilaxia primaria?

4- O que fazer quando sangrar ?

A

1- child B e C

  • hipertençao porta > 12
  • sinais vermelhos endoscópicos
  • ascite volumosa
  • varises de medio e grande calibre

2- 1/3 inferior do esôfago e fundo gástrico

3- Quando nunca sangrou e tem algum dos fatores de risco citados na questão 1. A profixaxia primaria é feita OU com beta bloqueador OU com ligadura elástica.

4- estabilização hemodinâmica

  • —— Interromper sangramento
    • EDA + TERLIPRESSINA ou somatostatina ou octreotide
    • balao ou TIPS ou Cirurgia
  • —— Prevenir
    • PBE = 7 dias de ATBC
    • Ressangramento = ligadura elástica E beta bloc ( após 6 dias, controlar PA antes)
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13
Q

O que é a cirrose ?

A

Rearranjo da arquitetura dos hepatocitos nos chamados nódulos de regeneração
DESARRANJO ESTRUTURAL!!

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14
Q

Em um paciente hepatopata temos que pensar em 3 coisas principalmente. Quais sao ?

A
  • virus
  • intoxicação
  • auto- imunes
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15
Q

1- como é feito o diagnostico de hepatite B cronica?

2- Quais sao as manifestações mais comuns da hepatite B extrahepaticas?

3- Quais sao os criterios para o tratamento da hepatite B cronica ?

4- quais os tratamentos disponíveis?

A

1- Hbsag positivo por mais de 6 meses ou HBV-DNA positivo por mais de 6 meses (mutante pre core)

2- nefropatia membranosa e PAN

3- hbe ag + e ALT > 2X LIMITE 
   > 30 ANOS COM hBE AG +
   HBE AG - MAS HBV DNA > 2000 E ALT> 2X
   manifestações extra-hepáticas
   fibrose hepática
   historia de ca hepático na familia 

4- alfapeguinterferona ( para hbe + )

  • tenofovir
  • entecavir
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16
Q

1-Como se dao diagnostico de hepatite C cronica ?

2- por que a cronificaçao do virus C é tao comum ?

3- quais sao as manifestações extra-hepáticas mais comuns?

4- qual informação crucial para planejar o tratamento

A

1-Anti hcv + e hcv dna positivo por > 6 meses

2- pois é um virus RNA e portanto tem reação inflamatoria menor.

3- glomerulonefrite membranoproliferativa

  • crioglobulinemia tipo 1
  • liquem plano
  • porfiria cutânea tardia

4- genotipo

17
Q

1- quais as indicações paa tratamento da hepatite C ?

2- Como é feito o tratamento na maioria das vezes

A

1- DIAGNOSTICO

2- Sofosbuvir + ribavirina + daclatasvir por 12 semanas (SOFODA)

18
Q

1- quanto as lesões hepáticas causadas pelo alccol, enumere-as em ordem decrescente de ocorrência.

2 - qual o nome do achado microscópico que é sugestivo de hepatopatia alcoolica ?

3- quais sao os tratamentos para as lesões hepáticas da questão 1 ?

A

1- ESTEATOSE, HEPATITE ALCOOLICA, CIRROSE

2- CURPUSCULO HIALINO DE MALORY

3- ABSTINENCIA,
ABSTINENCIA CORTICOIDE E PENTOXIFILINA
TRANSPLANTE

19
Q

Paciente jovem com doença psiquiátrica, disturbios de movimento e hepatite cronica. Qual o diagnostico provável ?

qual o tratamento ?

A

doença de Wilson

  • ceruloplasmina baixa
  • excreção urinaria de cobre alta
  • cobre sérico livre alto
  • anéis de kayser-fleisher

quelantes de cobre ( trientina )

20
Q

paciente com hepatomegalia, hiperglicemia, hiperpigmentaçao cutânea, hipogonadismo, artrite e “coração fraco”, qual o diagnostico

como fazer o diagnostico?

qual a conduta quanto aos familiares ?

A

hemocromatose

saturação da transferrina > 50%
ferritina elevada
biopsia hepática
testes genéticos

rastrear familiares de primeiro grau