Síndromes Glomerulares Flashcards
Cinco características principais da Síndrome Nefrítica:
- Proteinúria subnefrótica (<3,5g/24h)
- Hematúria dismórfica
- Oligúria
- Edema generalizado
- HAS
Ainda pode haver leucocitúria e azotemia
Cinco características principais da síndrome Nefrótica:
- Proteinúria nefrótica (adultos >3,5 g/24h, crianças >40-50 mg/kg/24h)
- Hipoalbuminemia
- Edema
- Hiperlipidemia
- Lipidúria
Síndrome nefrítica que consomem complemento:
- GN pós estreptococica
2.
Sd nefrótica que consomem complemento:
1.
2.
Quais os valores de referência:
- TFG
- Creatinina
- Ureia
- 80-120 ml/min
- Mulheres: 0,6–1,2 mg/dL
Homens: 0,7-1,4 mg/dL - 10-50 mg/dL
Causas de IR com rins de tamanho normal/aumentado:
- DM
- Doença policística renal
- Amiloidose
- Anemia falciforme
- Esclerodermia
- Nefropatia obstrutiva
- HIV
Causas de necrose de papila:
- DM
- Obstrução
- Anemia falciforme
- Nefropatia analgésica
- Pielonefrite grave
GNPE anticorpos:
- ASLO (faringoamigdalite)
- AntiDNAseB (impetigo)
- AntiNAD/hialuronidase
Quais as indicações de biópsia na GNPE:
- Anúria/oligúria >72h
- C3 baixo por >3 sem
- Proteinúria nefrótica (adultos >3,5g/24h, crianças >50mg/kg/24h)
- HAS, hematuria macro >6 sem
- Azotemia acentuada
- Doença sistêmica
- Evidência de GNRP com anúria ou elevação das escórias nitrogenadas
- C3 normal
- Ausência de evidência de infecção
O que é Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva ?
É a evolução de síndrome nefrítica para falência renal
Biópsia com crescentes em + de 50% dos glomérulos
Tipos de GNRP:
- GN anti-MBG/Granulomatose de Wegner
- GNRP por imunocomplexos
- GNRP pauci-imune (ANCA +)
Distúrbios associados a Sd Nefrótica:
- Hipercoagulabilidade
- Hiperparatireoidismo 2ario
- Anemia hipo-micro (resistente a reposição de ferro)
- Susceptibilidade a infecções
- Hipercolesterolemia
Sd nefrótica 2aria:
- DM
2. Amiloidose
Quais são os tipos de Sd Nefrítica:
- Pós-infecciosa
- Primárias: doença de Berger, GN membranoproliferativa
- Doenças sistêmicas: lúpus
Qual a classificação de GNRP:
- Depósito de anti-MBG: doença de goodpasture e GN crescêntica idiopática
- Depósito de imunicomplexos: doença de Berger, GN membranoproliferativa, infecciosas, sistêmicas
- Pauci-imunes: granulomatose de Wegner