Síndromes Glomerulares Flashcards

1
Q

Cinco características principais da Síndrome Nefrítica:

A
  1. Proteinúria subnefrótica (<3,5g/24h)
  2. Hematúria dismórfica
  3. Oligúria
  4. Edema generalizado
  5. HAS

Ainda pode haver leucocitúria e azotemia

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2
Q

Cinco características principais da síndrome Nefrótica:

A
  1. Proteinúria nefrótica (adultos >3,5 g/24h, crianças >40-50 mg/kg/24h)
  2. Hipoalbuminemia
  3. Edema
  4. Hiperlipidemia
  5. Lipidúria
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3
Q

Síndrome nefrítica que consomem complemento:

A
  1. GN pós estreptococica

2.

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4
Q

Sd nefrótica que consomem complemento:

A

1.

2.

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5
Q

Quais os valores de referência:

  1. TFG
  2. Creatinina
  3. Ureia
A
  1. 80-120 ml/min
  2. Mulheres: 0,6–1,2 mg/dL
    Homens: 0,7-1,4 mg/dL
  3. 10-50 mg/dL
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6
Q

Causas de IR com rins de tamanho normal/aumentado:

A
  1. DM
  2. Doença policística renal
  3. Amiloidose
  4. Anemia falciforme
  5. Esclerodermia
  6. Nefropatia obstrutiva
  7. HIV
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7
Q

Causas de necrose de papila:

A
  1. DM
  2. Obstrução
  3. Anemia falciforme
  4. Nefropatia analgésica
  5. Pielonefrite grave
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8
Q

GNPE anticorpos:

A
  1. ASLO (faringoamigdalite)
  2. AntiDNAseB (impetigo)
  3. AntiNAD/hialuronidase
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9
Q

Quais as indicações de biópsia na GNPE:

A
  1. Anúria/oligúria >72h
  2. C3 baixo por >3 sem
  3. Proteinúria nefrótica (adultos >3,5g/24h, crianças >50mg/kg/24h)
  4. HAS, hematuria macro >6 sem
  5. Azotemia acentuada
  6. Doença sistêmica
  7. Evidência de GNRP com anúria ou elevação das escórias nitrogenadas
  8. C3 normal
  9. Ausência de evidência de infecção
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10
Q

O que é Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva ?

A

É a evolução de síndrome nefrítica para falência renal

Biópsia com crescentes em + de 50% dos glomérulos

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11
Q

Tipos de GNRP:

A
  1. GN anti-MBG/Granulomatose de Wegner
  2. GNRP por imunocomplexos
  3. GNRP pauci-imune (ANCA +)
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12
Q

Distúrbios associados a Sd Nefrótica:

A
  1. Hipercoagulabilidade
  2. Hiperparatireoidismo 2ario
  3. Anemia hipo-micro (resistente a reposição de ferro)
  4. Susceptibilidade a infecções
  5. Hipercolesterolemia
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13
Q

Sd nefrótica 2aria:

A
  1. DM

2. Amiloidose

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14
Q

Quais são os tipos de Sd Nefrítica:

A
  1. Pós-infecciosa
  2. Primárias: doença de Berger, GN membranoproliferativa
  3. Doenças sistêmicas: lúpus
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15
Q

Qual a classificação de GNRP:

A
  1. Depósito de anti-MBG: doença de goodpasture e GN crescêntica idiopática
  2. Depósito de imunicomplexos: doença de Berger, GN membranoproliferativa, infecciosas, sistêmicas
  3. Pauci-imunes: granulomatose de Wegner
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16
Q

Classificação da Sd nefrótica primária:

A
  1. GESF
  2. Glomerulopatia membranosa
  3. DLM
  4. GN membranoproliferativa
  5. GN proliferativa mesangial
17
Q

DLM:

A

Mais frequente em crianças
Complemento normal
Redução IgG (IgM pode aumentar)
Tto com CTC, se recidivas imunossupressor

18
Q

Indicação de biópsia na DLM:

A
  1. Não responsivos
  2. <1 ano
  3. > 8 anos
19
Q

GESF:

A

Adultos
Complemento normal, redução de IgG
Tto com CTC, recidivastes com inunossupressor

20
Q

Doença de Berger/nefropatia de IgA:

A

Homens jovens

Complemento normal, aumento de IgA sérica

21
Q

Mal de Aport

A
  1. Hematuria assintomática em crianças

2. Associada a surdez neurossensorial, anormalidades oftalmológicas, hematuria glomerulite, IR progressiva

22
Q

Sd Hemolítico-Urêmica:

A
  1. IRA em <4 anos

2. Após gastroenterite invasiva com diarreia sanguinolenta por E. coli e Shigella

23
Q

QC da Sd Hemolítico-Urêmico:

A
  1. IRA oligúrica/anúrica
  2. Edema (retenção sódio e água)
  3. Trombocitopenia
  4. Anemia hemolítica microangiopática
24
Q

Mecanismo Sd Nefrítica:

A

Infiltração glomerular por células inflamatórias

25
Q

Mecanismo Sd Nefrótica:

A

Lesão na barreira de filtração glomerular