Sindrome Nefritico Flashcards
Asociada a hematuria, proteinuria, hipertensión e Insuficiencia renal
Síndrome nefritico
Que revela el examen histologico del síndrome nefritico
Eritrocitos dismórficos (acantocitos)
Causa más común de síndrome nefritico en los niños
Glomerulonefritis postinfecciosa
Define glomerulonefritis primaria tipo I
Enfermedad antimembrana basal glomerular o síndrome de gooopasture
Tipo de glomerulonefritis postinfecciosa mediada por complejos inmunes
Tipo II
Tipo de glomerolonefritis primaria usualmente positiva a ANCA
Tipo III
Manifestaciones clínicas del síndrome nefritico
Aparición de orina Ahumada y escasa
Edema generalizado
Hipertensión arterial
Cuál es picó de incidencia en la nefropatia por IGA
Segunda y tercera década de la vida
Frecuentemente se presenta como hematuria microscópica sintomática con o sin proteinuria
Es la presentación más común en el adulto de síndrome nefritico
Se presenta como hematuria macroscópica episódica posterior a una infección respiratoria superior o ejercicio
Es la presentación más común en niños y adultos jóvenes
Se acompaña de artralgias, púrpura, síntomas abdominales y glomerulonefritis proliferativa aguda
Púrpura de Shölein-Henoch
Son los únicos fármacos que podrían disminuir la progresión de la falla renal y la proteinuria
Corticoides e IECA
Los componentes del complemento como se encuentran en la nefropatia de IGA
Normales
Características del síndrome nefritico
Hematuria Elevación de la urea y creatinina Hipertensión (>130/90) Proteinuria leve a moderada Disminución de c3
Características de la hematuria glomerular
Rojo oscuro café Proteinuria Eritrocitos dismórficos Función renal disminuida Infección del tracto superior Fiebre Erupción Hipertensión Edema
Características de nefropatia IGA
Días de lactancia es menor a 5 días Hematuria recurrente frecuente Disminución del complemento raro Curación minoría Edad más frecuente de 20 a 30 años
Características de la nefropatia post infecciosa
Días de lactancia de 2 a 3 semanas Hematuria recurrente raro Disminución del complemento frecuente Curación la mayoría Edad más frecuente de 2 a 10 años
Síndrome pulmonar renal es definido por la presencia de hemorragia alveolar y lesión renal
Síndrome de goodpasture
Triada de hemorragia alveolar
Hemoptisis
Infiltrados alveolares difusos
Anemia
Los auto anticuerpos están dirigidos en el síndrome de goodpasture
Colageno IV
Anticuerpos anti-membrana basal glomerular
Ausencia de complejo C3
Anticuerpos citoplasmaticos anti neutrofilos ANCA
Hallazgos paraclinicos en el síndrome de goodpasture
Es la única intervención que ha demostrado eficacia en el tratamiento del síndrome de goodpasture
Corticoides
Trastorno metabólico hereditario debido a mutaciones en el gen de la AGLA
Enfermedad de fabry
Qué variante de la enfermedad de fabry se llama atenuada o atípica
Variante renal
En qué sexo se encuentra más la variante cerebovascular
Hombres en un 4.9
