Síndrome de Landry-Guillan-Barré. Flashcards
Poliradiculopatía aguda autoinmune causa común de parálisis neuromuscular; usualmente post infecciosa.
Síndrome de Landry-Guillan-Barré.
Variante del Síndrome de Landry-Guillan-Barré que presenta la triada de oftalmoplejìa, ataxia y arreflexia.
Síndrome de Miller-Fisher.
Síndrome de Miller-Fisher: triada.
Oftalmoplejìa, ataxia y arreflexia.
Trastorno caracterizado por una alteración en la capacidad de coordinar los movimientos y que suele cursar con marcha inestable y desequilibrio postural.
Ataxia.
Cualquier sensación subjetiva experimentada como entumecimiento, hormigueo o sensación de ¨pinchazos:.
Parestesia.
Debilidad motora o paralisis parcial relacionada en algunos casos con una neuritis local.
Paresia.
Sx-L-G-B: dxl, dato presente en el LCR.
Disociación albuminocitológica.
*Celularidad normal y aumento de la concentración de proteinas.
Sx-L-G-B: txf1e.
Ig iV.
*No uso de esteroides.
*Pacientes postrados requieren tromboprofilaxis.
*Administrar en los primeros 5 días de la enfermedad.
Sx-L-G-B: criterios utilizados.
Asbury.
Enfermedad en la que se utilizan para su diagnóstico los criterios de Asbury.
Sx-L-G-B.
Escala utilizada para medir la discapacidad por el Sx-L-G-B.
Hughes.
Bacteria más frecuentemente asociada a Sx-L-G-B.
Campylobacter Jejuni (20-50%).
*Si se relaciona a IVRA: virus de la influenza.
Estudio diagnóstico más útil en el Sx-L-G-B.
Electroneuromiografía.
Tiempo en el que se sugiere realizar el estudio del LCR en pacientes con Sx-L-G-B.
Posterior a la primera semana de los síntomas.
Valor de proteínas en el LCR en el Sx-L-G-B.
> 50mg/dl.
Normal en adultos: 5-45
Normal en niños: 20-170
