Síndrome de Cushing Flashcards
definição de sindrome de cushing
excesso de GC circulante
Classificação da snd de cushing
exógena (uso cronico de GC) e endógena
divisão da snd de cushing endógena
ACTH dependente e ACTH independente.
ACTH dependente
doença de cushing (tumor hipofisário secretor de ACTH) e SAE (secreção de ACTH ectopica)
ACTH independente
tumores adrenais, hiperplasia adrenal micro ou macronodular
fisiologia do hipercortisolismo exógeno
uso de GC inibe secreção de ACTH, que inibe secreção de cortisol = cortisol baixo e ACTH baixo
sinais clinicos importantes que apontam para SC
estrias purpúricas ou violáceas largas, equimoses de facil aparecimento, miopatia proximal, osteoporose
etapas da investigação da sindrome de cushing
- confirmação do hipercortisolismo
2. determinação de etiologia
exames para confirmação do hipercortisolismo
- teste de supressão com 1mg de dexa
- cortisol livre urinário
- cortisol salivar no final da noite
racional do teste com 1mg de dexa
dexa causa feedback negativo no hipotálamo e hipófise. na sindrome de cushing, a adrenal não responde a regulação, mantendo os niveis sericos de cortisol.
CS menor que 1,8 = exclui sindrome de cushing
CS maior/igual a 1,8 = possivel sindrome de cushing
principais falso-postivios da supressão da dexa
hipercortisolemia não resultante da SC: obesidade, estresse, alcoolismo.
principais falso-negativos da supressão da dexa
farmacos que alteram o metabolismo da DMS por inibção da CYP
cortisol salivar no final da noite
normal é menos de 100ng/dl.
valor entre 100 e 130 = SC pouco provável
valor maior que 350 = SC muito provável
cortisol livre urinário
elevação entre 3-4x do limite superior (VR é menor que 100)
Definição de etiologia da SC
- teste de supressão noturna com 8mg de dexa
2. teste de estímulo com CRH ou desmopressina