signalisation intercellulaire Flashcards

1
Q

qu’est-ce que la signalisation intercellulaire ?

A

une nécessité -> permet aux organismes multicellulaires de fonctionner.
Les cellules des multicellulaires ont des fonctions spécialisées et sont organisées de manière complexe (organes) donc besoin de mécanismes de signalisation multiples et variés.

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2
Q

quels sont les différents paramètres de signalisation (définissent comment se fait la signalisation)? (4)

A
  1. Domaine d’action: locale ou à distance** (où?)**
  2. Champs d’action: cellule individuelle ou groupe de cellules (qui?)
  3. Temps d’action: milliseconde, seconde, minute, jour(régulation du sommeil) (durée?)
  4. Spécificité d’action: récepteur X ou Y (comment?)
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3
Q

quels sont les différents types de signaux impliqués ? (6)

A
  1. Petites molécules chimiques, ex: Neurotransmetteurs(glutamate, acétylcholine, noradrénaline…)
  2. Ions(sodium, potassium, chlore, calcium (charge induit changement dans la cellule))
  3. Molécules chargées à chgmt de voltage
  4. Peptides(insuline, neuropeptides…)
  5. Protéines(NCAM, Cadhérines…)
  6. Hormones
  7. Gaz (oxyde nitrique NO)

un molécule de signalisation ≠ la même info en fonction du récepteur

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4
Q

quels sont les différents modes de communication intercellulaire direct ?

A
  • prot prot: les jonctions gap et cone de croissance
  • pont cytosplamisque: plus eloignés
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5
Q

quels sont les différents modes de communication intercellulaire indirect ?

A
  • endocrine
  • paracrine
  • autocrine
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6
Q

qu’est-ce que endocrine ?

A

Forme de communication paracrine mais longue distance. Cellule émettrice émet le signal (hormone) transporté par la circulation sanguine.

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7
Q

qu’estce que paracrine ?

A

Une cellule émet un signal qui va être reçu par le récepteur d’une autre cellule à proximité pour induire une réponse adaptée.
(diffusion dans l’espace, plus c’est loin, plus la concentration diminue => message moins bien transmis, dégradation des molécules)

moyenne distance

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8
Q

qu’est-ce que autocrine ?

A

La cellule libère une molécule qu’elle va elle-même détecter avec des récepteurs sur sa membrane. (forme de rétro-contrôle)

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9
Q

qu’est-ce que la communication directe par jonction gap ?

A

Communication directe entre 2 cellules (corps cellulaires se touchent) par l’intermédiaire de protéines -> connexines formant des canaux intercellulaires
- Passage de petites molécules (ions, AMP…) directement à travers le cytoplasme

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10
Q

que permettent les jonctions gap

A

le passage de PA voire amplification de signal

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11
Q

exemple de l’impact des jonctions gap sur les neurones:

A

Couplage de l’activité électrique d’un neurone à l’autre: activité d’une cellule -> impact direct et instantané sur la cellule d’à côté -> pot de membrane des cellules est couplé -> gain d’efficacité d’activation -> on en active une seule et ça active les autres.
—> communication électrique (ions) entre 2 cellules, propagation filtrée (à atténuation) qui dépend du nombre de jonctions gap, plus il y en a, plus c’est propagé (ions).

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12
Q

qu’est-ce que la communication directe par tunnel nanotube?

A
  • des ponts reliants les cellules les unes aux autres (fait de membrane plasmique)
  • des tubes qui permet le transport des différents molécules
  • les cytoplasmes sont en contacts malgré de longues distances
  • «autoroutes» entre les cellules
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13
Q

qui est-ce qui profite de ces ponts ?

A

les virus et les cellules tumorales infection de toutes les cellules en contact par nanotubes. - manière efficace d’infecter d’autre cellule (évite de passer par le milieu extracellulaire et la diffusion)

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14
Q

quels sont les différents moyens de communication par nanotubes ?

A
  • diffusion simple à l’intérieur le nanotubes
  • le long des tubes
  • déplacement de groupe de phospholipide (membrane) = transfert d’AG
  • si rupture endocytose de l’autre tube
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15
Q

quels sont les avantages de ces structures ?

A

l’interaction peut se faire de plus loin et la transmission de molécules de grande taille

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16
Q

qu’est-ce que l’intéraction prot-prot ?

A

interactions directes entre des cellules qui se déplacent ou qui sont plus éloignées

17
Q

exemple d’intéraction prot-prot:

A

la croissance d’un neurone immature; grâce à cône de croissance qui glisse sur un tapis cellulaire qui expriment des protéines de guidage qui attirent ou repoussent l’axone.

Ephrines attire Semaphorines repousse

18
Q

exemple de communication indirecte par communication autocrine?

A

Ex. système immunitaire:
le lymphocyte se lie au CPA qui va s’activer; production de interleukines 2; liaison IL2 au récepteur du lymphocyte = amplification du message
Ex. Système nerveux:
neurone activé sécrètent du glutamate, l’excès va être recapté par la même neurone = rétrocontrole négatif

19
Q

exemple de communication endocrine

A

Hormone stéroïde:
diffusion à travers la membrane, récepteur intracellulaire effet direct de l’hormone sur la transcription

20
Q

exemple de communication paracrine

A

Ex. neuroneet cône de croissance
sécrétion diffusible des cellules de guidages
Ex. oxyde nitrique (NO)et muscles circulatoires
gaz diffuse facielemt à travers la membrane;
- Neuronal (nNOS, système nerveux),
- Induite par Cytokine (iNOS, système immunitaire),
- Endothéliale (eNOS, système vasculaire)
Ex. Communication nerveuse:
entre synapse et dendrites du corps cellulaire prochain

21
Q

qu’est-ce que la signalisation et transduction du signal ?

A

signalisation: Communication entre cellules

Transduction du signal: Conversion d’un signal extracellulaire en signal intracellulaire

22
Q

quelles sont les différentes molécules incluses dans la transduction du signal ?

A
  1. ligand: Molécule de signalisation (1e messager)
  2. Récepteur: Lie les ligands et transmet le signal cible intercellulaire. Plusieurs récepteurs peuvent avoir le même ligand mais induire des réponses différentes.
  3. Effecteur: l’activation des récepteurs entraînent une activation ou une inhibition des effecteurs qui contrôlent la concentration de messagers intracellulaires (second messagers)
23
Q

qu’est-ce qu’un recepteur cytosplamique ?

A

un récepteur qui se trouvent à l’intérieur de la cellule, souvent les ligand modifient la transcription ou induit un second messager

24
Q

Stéroïdes

A

pas de second messager, le récepteur activé module directement la transcription génique (récepteur = effecteur en même temps)

25
Q

Oxyde nitrique (NO)

A

Diffusion locale et durée de vie courte.
1. La guanylate cyclase (GC) est un enzyme effecteur,
2. elle se lie au NO (premier messager qui vient de l’endothélium,
3. qui a traversé la membrane pour venir dans le muscle lisse, car c’est un gaz)
4. transforme du GTP en GMPc (second messager), permet la dilatation des vaisseaux (premier messager et récepteur à la fois).

26
Q

qu’est-ce qu’un récepteurs couplés à une activité enzymatique ?

A

ixation du ligand induit changement de conformation qui va induire une activité enzymatique.

27
Q

ex. Récepteur d’acétylcholine (AchR)

A
  1. le ligand (Ach) se lie (premier messager),
  2. les ions Na+ entrent: dépolarisation (signal) de la cellule
  3. induit l’ouverture des canaux calciques (effecteur)(ouverture dépend du voltage)
  4. l’entrée de Ca++ (second messager) induit contraction cellulaire.
28
Q

Ex. Récepteur NMDA:

A
  1. Fixation du glutamate (1er messager)
  2. entraîne ouverture du pore du récepteur (et effecteur) perméable aux ions Na+
  3. Ca++ (2ème messager) -> entrée directe de calcium -> Chgmt de la transcription génique (neurones)