serie vermelha Flashcards

1
Q

o que e um hemograma?

A

exame que avalia quantitativa e qualitativamente os componentes do sangue: hemacias,plaquetas e leucocitos

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2
Q

Quais sao os indices hematimetricos?

A

VCM ( volume corpuscular medio)
HCM ( hemoglobina corpuscular media)
CHCM ( concentracao de hemoglobina corpuscular media)
RDW (amplitude de distribuicao de celulas vermelhas)

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3
Q

VCM ( volume corpuscular medio )

A

Avalia o volume medio do eritrocito

importante pra investigacao de anemia

classicado em
microcitico: abaixo de 80 fl
macrocitico: acima de 95 fl

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4
Q

HCM ( hemoglobina corpuscular media )

A

Mede a quantidade media de hemoglobina dentro da hemacia

importante na investigacao de anemia:

classificado em:
hipercromica: acima de 34
hipocromica: abaixo de 27

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5
Q

CHCM ( concentracao de hemoglobina corpuscular media)

A

quantidade media de hemoglobina em 100ml de hemacia

quando aumentado:é sugestivo da presença de esferócitos.

quando diminuido: insaturacao hemoglobinica dos eritrocitos

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6
Q

RDW ( amplitude de distribuicao de celulas vermelhas)

A

Reflete a variação do tamanho dos eritró-
citos.

Causas do RDW elevado:

  • População mista de hemácias (deficiência de ferro, anemia megalo-
    blástica, anemia sideroblástica, após transfusões).
  • Fragmentos celulares (quimioterapia, microangiopatias).
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7
Q

história de adinamia e astenia progressivas há 10 meses,
associada à palidez, sonolencia, dores nas pernas, dispneia aos esforços e
perversão do apetite (gosto por arroz cru).
Relata tratamento cirúrgico para úlcera
péptica há 10 anos.

  • Solicitar os seguintes exames:
  • Ferro sérico: baixo nos pacientes com anemia ferropriva.
  • Ferritina: baixo nos pacientes com anemia ferropriva.
  • Saturação de transferrina: baixo nos pacientes com anemia ferropriva.
  • Capacidade total de ligação do ferro (TIBC): alto nos pacientes com
    anemia ferropriva.
A

Anemia ferropriva

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8
Q

anemia é definida como a diminuição da concentração de
hemoglobina do sangue abaixo dos valores de referencia para idade e sexo.

A
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9
Q

causas comuns de anemia ferropriva

A

alimentacao
perde de sangue ( cirurgia,menorragia, doencas GI)
demanda aumentada ( crescimento,gravidez..)
ma absorcao ( gluten, bariatrica)

** ulcera peptica

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10
Q

tratamento pra anemia ferropriva

A

ferro oral: sulfato ferroso

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11
Q

manifestacoes clinicas

A

coiloniqua ( unha em colher )
quelite angular (fissura no canto da boca)

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12
Q
  • Diagnóstico diferencial: poderia se pensar em talassemia, entretanto, o
    paciente teria sinais ou sintomas mais precocemente.
A
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13
Q

Paciente, sexo feminino, com 6 anos e 10 meses de idade. Deu entrada
na UTI pediátrica apresentando rebaixamento do nível de consciência (es-
cala de coma de Glasgow = 9/15), intensa palidez cutâneo-mucosa e hipo-
tensão. O hemograma evidenciava hemoglobina de 1,9 g/dL. História fami-
liar marcada por anemia.
Ao exame físico admissional: apresentava-se hipocoradas (4+/4+), icté-
rica (2+/4+), taquipneica (FC = 40 irpm), taquicárdica (FC = 110 bpm). Esta-
tura = 105 cm (< percentil 3). IMC = 16,3 (percentil entre 50 e 85).
* Macrocefalia (perímetro cefálico de 58 cm), ponte nasal achatada (Figura
1A) e hipertrofia gengival (Figura 1B).
* Abdome globoso, ruídos hidroaéreos presentes, hepatoesplenomegalia

(microcítico).(hipocromico).

  • Hipótese diagnóstica: a paciente possui anemia microcítica e hipocrô-
    mica, nesse caso, podemos pensar em talassemia, já que as manifestações
    na paciente são mais precoces, história familiar de anemia e casamento
    entre pais primos de segundo grau.

Com realização de eletroforese, é possível perceber a HbA2 → B-talasse-
mia.

A

TALASSEMIA

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14
Q

diferenciacao de talessemia e ferropriva

A

eletroforese na hemoglobina: talessemia da hba2 e ferropriva ta normal

ferro serico:
ferroprov. diminuido, talessmia normal

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15
Q

Paciente, sexo feminino, 55 anos, portado de hipertensão essencial, com
pressão arterial constantemente elevada, apesar do uso de três drogas di-
ferentes para o tratamento.
*Há poucas semanas seu médico iniciou tratamento com Metildopa

normocitica
normocromica

ferro serico normal
ferritina normal

Bilirrubina indireta: aumentada.
Urobilinogênio: alterado.
Reticulócitos: aumentado.
Coombs direto: alterado.

Hipótese diagnóstica: a paciente tem anemia normocítica e normocrô-
mica, com perfil de ferro normal, valores de folato e vitamina B12 também
normais. Entretanto, a elevação da bilirrubina, urubilinogênio positivo e reticulose sugerem anemia hemolítica.

  • Teste de Coombs direto positivo: indica que há anticorpos envolvendo os
    eritrócitos.
  • O diagnóstico é anemia hemolítica auto-imune, que foi induzida pelo tra-
    tamento com Metildopa, que provavelmente levou a hemólise.
A

ANEMIA HEMOLÍTICA

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16
Q

Mulher de 80 anos, com história de um ano de parestesias em membros
inferiores, queda do estado geral e piora cognitiva progressiva. Há um mês
parou de deambular e evoluiu com disfagia. Na admissão apresentava-se
em regular estado geral, descorada, confusa e hiporresponsiva. Não reco-
nhecia familiares e apresentava déficit da memória recente.

  • Ao exame neurológico: evidenciou-se déficit de sensibilidade em mem-
    bros inferiores, incoordenação motora, Babinski bilateral, paraparesia cru-
    ral e desorientação temporo-espacial.

TC de crânio: normal.
* Endoscopia: com gastrite atrófica confirmada por biópsia, com pesquisa
negativa para Helicobacter pylori.

macrocitica
normocromica

Vitamina B12: diminuída.
Folato: normal.

Hipótese diagnóstica: anemia perniciosa é a anemia por deficiência de
vitamina B12 secundária a gastrite atrófica. Complicações incluem neuro-
patia periférica e lesões cerebrais que podem ou não ser reversíveis com
a reposição da cobalamina.

A

– ANEMIA PERNICIOSA

17
Q

causas de deficiencia de b12:

A

alimentacao
doeca de crohn
anemia perniciosa
anticonvulsionantes
hepatopatias
alcoolismo

18
Q

macrocitica
normocromica
Vitamina B12: normal.
Folato: diminuído.

  • Paciente do sexo feminino, 27 anos procura a UBS com queixa de fra-
    queza. Exame físico revela acentuada palidez cutaneomucosa e língua ca-
    reca. Sem outras anormalidades.

Avaliação do esfregaço:
Série vermelha: acentuada anisocitose com macrocitose. Acentuada
poiquilocitose com esquizócitos, dacriócitos e ovalócitos.
* Série branca: presença de hipersegmentação de neutrófilos.

Poiquilócitos são eritrócitos com formas anormais em relação aos eritrócitos normais

é um termo médico que se refere à presença de glóbulos vermelhos de diferentes tamanhos em uma mesma amostra de sangue

Hipótese diagnóstica: anemia megaloblástica (por deficiência de folato)
– alterações de quadro neurológico não costumam ser vistos em situações
de deficiência de folato.

A

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

19
Q

causas de anemia megaloblastica:

A

deficiencia de b12
deficiencia de folato
por:

hipotireoidismo
alcoolismo
hepatopatias
gravidez
neonatal

20
Q

manifestacoes clinicas

A

glossite, palidez, icterícia e quelite angular (esto-
matite).

21
Q

Paciente, sexo feminino, 61 anos, agricultora, portadora de insuficiência
renal crônica em tratamento dialítico há 9 anos, com diagnóstico de rins
policísticos. Também é portadora de artrite reumatoide.

normocitica
normocromica

Hipótese diagnóstica: paciente apresenta anemia leve normocítica e nor-
mocrômica, possivelmente é uma anemia por doença crônica. Não cos-
tuma responder ao tratamento com ferro.

A

ANEMIA POR DOENÇA CRÔNICA

22
Q

causas mais comuns de anemia por doenca cronica:

A

artrite reumatoide
pneumonia
carcinoma
linfoma
sarcoma
lupus
doencas hepaticas
doencas inflam intest.

23
Q

Paciente, sexo masculina, 60 anos, branco, procurou ambulatório com
queixas de dor articular em membros superiores e inferiores iniciada há 2
anos, acompanhada de prurido intenso e vermelhidão em todo corpo que
se agravavam após o banho e em exposição solar.
* Negou doenças crônicas, tabagismo ou alcoolismo.

  • Sua mãe faleceu aos 47 anos por leucemia e seu pai aos 71 anos de insu-
    ficiência renal e DM.

mucosas hipercoradas, petéquias, com

aumento do baço, hemorragia ou trombose arterial ou venosa, presença
de gota (aumento da produção de ácido úrico).

  • Avaliação do hemograma:
  • Eritrócitos: aumentados.
  • Hemoglobina: aumentado.
  • Hematócrito: aumentado.
  • VCM, HCM, CHCM, RDW: normais.
  • Leucócitos: aumentados.
  • Plaquetas: aumentadas.

*Poliglobulia: elevação da taxa de hemoglobina.
*Policitemia: aumento de eritrócitos no sangue circulante e a elevação da taxa de
hemoglobina.
policitemia vera – o aumento da massa eritroide
circulante é causado por transformação maligna clonal de uma célula-
tronco da medula óssea. A doença resulta de mutação somática de uma
única célula-tronco hematopoiética,

A

POLICITEMIA VERA

24
Q

videos

A

macrocitica:

deficiencia de b12 *** SINTOMAS NEUROLOGICOS

folato

1.megaloblastica
**Neutrofilos hipersegmentadas
deficiencia de b12 ou folato

  1. nao megaloblastica
    hepatopatias
    alcoolismo

microcitica:
pensar em ferro

25
Q

poliglobulia ou policitemia

A

causas: hipoxia (cigarro e altitude)
neoplasias
uso de eritropoetina

26
Q

anemia com vcm normal

A

anemia doenca renal cronica
anemia falciforme
deficiencia de ferro e b12 e folato

27
Q
A