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Epilepsia > Semiología > Flashcards

Semiología Flashcards

1
Q

Qué localización suele ser más F en crisis focales motoras

A

Brazo

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2
Q

Dato motor que te puede dar pista de status no convulsivo en paciente en coma

A

Mioclonus, nistagmus…fruncir dientes

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3
Q

Semiología de las crisis en sd gastaut

A

Elementos visuales simples, también ceguera.

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4
Q

Semiología crisis en sd panayiotopoulus

A

Disautonomía e irritabilidad que pueden evolucionar a vómitos, pérdida de conciencia, clonías hemicorporales

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5
Q

Es frecuente sintomatología visual en sd panayiotopoulus

A

No

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6
Q

Semiología de epilepsia frontal nocturna autosómica dominante

A

Crisis hipermotoras. Pueden manifestarse desde infancia o aparecer ya en edad adulta.

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7
Q

Clínica de la epilepsia de ausencias juvenil

A

· Crisis de ausencia mucho menos frecuentes que en crisis de ausencia infantil (1-2 semanales)
· Crisis generalizadas tónico-clónicas

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8
Q

Tipos de crisis en sd. Lennox-Gastaut

A 
· Crisis de ausencias atípicas
· Crisis tónicas 
· Crisis atónicas 
· Crisis mioclónicas 
\+ retraso neurodesarrollo
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9
Q

En qué momento del día tienen lugar las crisis tónicas en Lennox-gastaut

A

Por la noche

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10
Q

En crisis parciales complejas…
Los automatismos son ípsi o contra laterales a foco?
Postura distónica brazo…ipsi o contra lateral foco?

A

Automatismos…ipsilaterales al origen

Postura distonia…contra laterales

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11
Q

Cuánto tiempo se considera que puede llegar a durar parálisis de Todd?

A

Hasta 48h

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12
Q

Boca en puchero o mohin, loc

A

Cingulo anterior

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13
Q

Marcha jacksoniana sensitiva exista

A

Si pero es muy rara

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14
Q

Fenómeno de Todd tras posturas distonicas en crisis frontales

A

Rara

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15
Q

Loc automatismos oromandibulares

A

Amígdala

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16
Q

Sensaciones gustativas durante crisis

A
  • Crisis insulares o peri-insulares

- crisis operculo parietal

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17
Q

Propagación crisis si….

  • Origen neocortical temporal y inferior a cisura calcarina…
  • Origen neocortical parietal y superior a cisura calcarina…
A

1) difusión a hipocampo

2) difusión a lóbulo frontal

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18
Q

Signo del 4

A

Extensión del brazo contra lateral a lesión origen, flexión del ipsilareral

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19
Q

Discomfort laringeo, loc

A

Ínsula

20
Q

Origen de fase tónica de crisis generalizadas tónico-clinic

Y de la clínica

A

Tónica…origen en tronco encéfalo

Clonica….origen en neocortex

21
Q

% Ausencias típicas con afectación exclusiva de la conciencia

A

10%

22
Q

Que color de luz es la más epileptogena?

A

Luz roja

23
Q

Pon ejemplos de estímulos abortivos de crisis

A

Olor fuerte que anula crisis uncinadas

Estimulo doloroso intenso que anula crisis sensitivas

24
Q

qué % monitorizaciones en unidades de epilepsia refractaria corresponden a pseudocrisis

A

20%

25
Q

apraxias de hemisferio derecho

A

apraxia del vestir

apraxia de apertura-cierre palpebral

26
Q

localización automatismos en crisis temporales ipsilateral o contralateral al origen de las crisis?

A

IPSILATERAL

27
Q

principal y primera manifestación de síndrome GLUT-1

A

EPILEPSIA FARMACORRESISTENTE

28
Q

Sobre qué aspectos clínicos tiene beneficio la dieta cetogénica en sd. deficiencia glut-1

A

sobre crisis epilépticas, no tiene efecto sobre resto de manifestaciones

29
Q

lactato en LCR en pacientes con sd. deficiencia glut 1

A

límite bajo de normalidad o muy bajo (a diferencia de enfermedades mitocondriales que suele estar alto)

30
Q

status epiléptico superrefractario, definición

A

es aquel que persiste >24 h. bajo anestesia o el que recidiva al retirarla en <12 h.

31
Q

status epiléptico refractario definición

A

crisis persisten >60 min. pese a tratamiento con 2 fármacos de 1a linea por via iv

32
Q

edad máxima de crisis de ausencias infantiles

A

12 años

33
Q

epilepsia de ausencias infantiles +F en HOMBRES O mujeres

A

MUJERES

34
Q

en qué % de los pacientes con crisis de ausencias infantiles hay antecedentes de crisis febriles

A

20-25%

35
Q

en qué % pacienets la hiperventilación reproduce ausencias

A

90-100%

36
Q

en qué % la fotoestimulación reproduce ausencias

A

20%

37
Q

en qué % pacientes con ausencias infantil desarrollan crisis generalizadas

A

30-60%, suelen aparecer años después de las ausencias

38
Q

a que se refiere el término picnolepsia

A

a múltiples crisis de ausencia simples al dia

39
Q

edad de inicio crisis mioclónico-astáticas

A

7 meses - 6 años

40
Q

predominio por sexos sd. Doose

A

V> M

41
Q

la discapacidad intelectual es un criterio de lennox gastaut

A

NO

42
Q

edad de inicio lennox-gastaut

A

3-5 años, pero no hay consenso

43
Q

en qué momento del sueño suelen aparecer los espasmos infantiles

A

al dormirse o al despertarse

44
Q

alteración cognitiva en epilepsia mioclónica

A

disfunción frontal-disejecutiva

45
Q

en qué epilepsia son más F los status FRONTAL O TEMPORAL

A

FRONTAL

Epilepsia (4 decks)

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