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mecanismo celular > semana 2 > Flashcards

semana 2 Flashcards

1
Q

función del citoesqueleto

A

sar soporte y funcionalidad

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Q

de que se compone el citoesqueleto

A

microtubulos
microfilamentos
filamentos intermedios

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3
Q

dirige el movimiento de material y organellos dentro de celula

A

citoesqueleto

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4
Q

maquinaria esencia para division celular

A

citoesqueleto

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5
Q

estructuras tubulares huecas formadas por tubulina

A

microtubulos

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6
Q

proteinas globulares dispuestas en hileras

A

protofilamentos

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7
Q

de que estan compuestos los protofilamentos

A

heterodimeros en un circulo

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8
Q

cada profilamente esta compuesto de cuantos heterodimeros

A

13

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9
Q

como termina el protofilamente con sus subunidades

A

subunidad alfa de un lado y beta de otro

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10
Q

polaridad de extremos alfa de protofilamentos

A

negativa

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11
Q

polaridad de extremo beta de protofilamentos

A

positiva

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12
Q

funciones de microtubulos

A

soporte
forna de celula

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13
Q

nucleo inicial de microtubulos

A

oligomeros

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14
Q

que ocurre en la perdida de casquete en un microtubulo

A

la destruccion del microtubulo

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15
Q

que regula al microtubulo

A

MTOC

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16
Q

extremo que se encuentra cerca de la MTOC

A

negativo (alfa)

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17
Q

proteinas con función de puentes de conexion de microtubulos

A

MAP

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18
Q

funcion de proitenas MAP

A

aumentar estabilidad
favorecimeinto de ensamble

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19
Q

tipos de proteinas MAP que consumen energía para desplazarse

A

Motoras

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20
Q

tipos de proteinas motras

A

cinesinas
dineinas

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21
Q

tipo de proteinas MAP de axones neuronales

A

no motoras

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22
Q

microtubulo de axones neuronal que da estabilidad

A

Tau

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23
Q

que provoca la dineina citoplasmatica

A

movimeinto de cilios y flagelso

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24
Q

tipo de proteina motora que tiene un adaptador de dinactina

A

dineina citoplasmatica

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25
Q

tetramero de 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras

A

cinesina

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26
Q

tipo de proteina motora que tiene un movimeinto del extremo negativo al extremo positivo

A

cinesina

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27
Q

tipo de proteina motora que tiene un movimiento de subunidad beta, hacia subunidad alfa.

A

dineina

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28
Q

proteina que tiene un mecanismo reconocido como “mano a mano”

A

cinesina

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29
Q

proteina no motroa que es respuesta a muchas patalogias

A

tau

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30
Q

como son agrupados los microtubulos

A

centriolos
cilios
flagelos

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31
Q

agrupacion de microtubulo que forma un centrosoma

A

centriolo

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32
Q

agrupacion de microtubulo que contiene y-tubulina

A

centriolos

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33
Q

permite desplazamiento de cromatidas y cromosomas

A

huso mitotico

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34
Q

microtubulo que permite movimeinto de tipo moco

A

cilios

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35
Q

tipo de filamento que da gran estabilidad, y resiste a tensiones mecanicas

A

filamentos intermedios

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36
Q

filamento formado por proteinas

A

filamento intermedio

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37
Q

que producen muchos filamentos intermedios unidos

A

filamentos

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38
Q

microfilamento de doble cadena, que se une a la miosina

A

microfilamento de actina

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39
Q

tipo de actina mas importante en los microfilamentos

A

alfa

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40
Q

funciones de los microfilamentos

A

contracciones
movimeinto
ancalaaje a celulas vecinas

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41
Q

de que depende el crecimiento o decrecimento de los microfilos

A

concentracion de actina G

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42
Q

tipo de miosina de forma mas sencilla, pelos de nariz

A

miosina 1

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43
Q

tipo de miosina que de forma helicoidal

A

miosina ii

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44
Q

intectua con actina para hacer funciones motoras

A

miosina

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45
Q

como actua la miosina en las celulas musculares

A

da contracciones

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46
Q

de q depende la contraccion muscular

A

concentracion intracelular de calcio

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47
Q

Conjunto heterogéneo de proteínas que se asocia con los microtúbulos que funcionan como puentes entre los mismos e incrementan la estabilidad y ensamblaje.

A

PAM
proteinas asociadas a microtubulos

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48
Q

funcion de microtubulos

A

soporte, transporte intracelular, forma y organizacion celular

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49
Q

funcion de filamentos intermedios

A

soporte y resistencia mecanica

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50
Q

funcion de microfilamentos de actina

A

contractilidad, movilidad y transporte de vesicula

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51
Q

Proteína no motora asociada a los microtúbulos que se encuentra en axones neuronales y proporciona estabilidad en la agrupación de los microtúbulos. Está asociada a patologías neurodegenerativas.

A

tau

52
Q

Componente del citoesqueleto compuesto por filamentos formados por diversas proteínas filamentosas (no glogulares), no existe un apolaridad, ni dinámica de polarización-despolarización, no se requiere ATP o GTP para su polimerización.

A

filamentos intermedios

53
Q

v/f
La contracción del músculo esquelético ocurre en el sarcómero gracias a la acción en conjunto de microfilamentos de actina y filamentos gruesos de miosina.

A

V

54
Q

Componente del citoesqueleto compuesto por filamentos no ramificados de polímeros de gran estabilidad estructural, solo son identificados en animales y le confieren resistencia frente a tensione mecánicas.

A

filamentos intermedios

55
Q

Proteína motora asociada a los microtúbulos que mueve elementos del extremo negativo, al extremo positivo del microtúbulo, tiene un mecanismo de movimiento tipo mano sobre mano.

A

cinesinas

56
Q

v/f
La elongación de los microtúbulos es del extremo negativo hacie el extremo positivo donde se van adicionando dímeros de alfa y beta tubulina unidos a ATP.

A

V

57
Q

v/f
la función del Calcio en la contracción muscular es secuestrar a la miosina para que no haya contracción muscular, por lo tanto durante la contracción debe haber una disminución de su concentración para liberarla.

A

F

58
Q

Fenómeno donde la concentración crítica de tubulina libre es mayor que la necesaria para que se polimericen en el extremo +, pero menor que la necesaria para que se mantenga la polimerización en el extremo (-), el microtúbulo crecerá por el extremo +, pero perderá unidades en el extremo (-).

A

intercambio rotatorio

59
Q

conjunto de sáculos membranos, aplandaos y apilados con vesículas

A

aparato de golgi

60
Q

divisiones que se pueden apreciar en el aparato de golgi

A

dictiosomas/ cisternas

61
Q

cuales son las caras del aparato de golgi

A

cara cis
cara trans

62
Q

en que tiene papel el aparato de golgi

A

en maduracion de protinas que salen del RE

63
Q

cuantos compartimientos se encuentran en el aparato de golgi (mencionalo)

A
  1. red del cis golgi
  2. cisterna cis
  3. cisternas mediales
  4. cisterna trans
  5. red del trans golgi
64
Q

compartimiento que distingue a proteinas que regresan al RE vs los que se quedan en aparato de Golgi

A

Red del Cis Golgi

65
Q

compartimiento donde se eliminan los residuos de manosa

A

cisterna cis

66
Q

compartimiento donde se añade N-acetilglucosamina

A

cisternas mediales

67
Q

que ocurre en la cisterna trans

A

se añade galactosa y acido sialico

68
Q

comportamiento donde se clasifica las proteinas en diferentes tipos de vesiculas hacia destinos intracelulares

A

red del trans golgi

69
Q

cambio principal del aparato de Golgi

A

maduracion de proteinas y lipidos que se sintetiza en RE

70
Q

da lugar a la formacion de glucoproteinas, proteoglucanos y glucolipidos

A

glucosilacion

71
Q

como se añaden nuevos azucares a los oligosacaridos

A

por medio de glucosiltransferasas

72
Q

tipos de glucosilacion en proteinas

A

ricos en manosa
complejas
hibridos

73
Q

enzima que coloa un acido sialico en parte terminal de cadena en celulas animales

A

enzima sialiltransferasa

74
Q

funcion de la enzima sialiltransferasa

A

proporcionar carga negativa para la interaccion celular o en infeccion por microoranismos

75
Q

tipo de glucosilacion que ocurre solo en el aparato de golgi

A

O-glucosilación

76
Q

donde sucede la sulfatación

A

en tirosinas

77
Q

donde ocurre la sulfatacion de proteinas

A

en zona red del trans golgi

78
Q

función de la sulfatación

A

estabilidas en interacciones proteina-proteina

79
Q

digestion celular en el lisosoma

A

hidrolasa acida

80
Q

como se forman los lisosomas

A

por vesiculas revestidad de clatrina en zona red trans golgi

81
Q

tipo de aminoacidos en donde sucede la fragmentacion

A

cargas positivas

82
Q

necesarias para la regulacion del trafico intracelular vesicular

A

proteinas de revestimeinto

83
Q

funciones de las coating proteins

A
  • proveer fuerza mecanica para deformar membrana
  • capturacion de receptores especificos
84
Q

tipos de vesiculas que hay

A

revestidad de clatrina
revestidad de coatómeros

85
Q

función de vesiculas revestidad de clatrina

A
  • formacion de vesicumas en golgi
  • llevar vesiculas a lisosomas
86
Q

esta conformado por complejos proteicos compuestos de subunidades

A

vesiculas revestidad de coatomeros

87
Q

como llegan las proteinas del RER al aparato del golgi

A

empaquetadas en vesiculas revestidad de COPII

88
Q

retiene proteinas mal plegadas, asegura que solo salgan proteinas correctamente plegadas y ensabladas del RER

A

chaperonas

89
Q

tipo de complejo proteico que media el transporte del RER al aparato de Golgi

A

COP II

90
Q

complejo proteico encontrado entre las cisternas de golgi y de red trans del golgi hacia la membrana

A

COP I

91
Q

inicia la formacion de vesiculas y regula el ensamblaje del recubrimeitno vesicular

A

Sar 1

92
Q

induce la curvatura de membrana

A

Sar1-GTP

93
Q

como regresan las vesiculas del aparato del golgi hacia el RER

A

cubiertas de COP I

94
Q

complejo de siete proteinas llamdado coatomero

A

COP I

95
Q

producen transporte retrogrado de proteinas

A

COP I

96
Q

estacion de clasificacion que dirige proteinas a varios lugares

A

red trans del golgi

97
Q

constituye a un marcaje a las proteinas q tienen como destino el lisosoma

A

M6P

98
Q

proteinas integrales de membrana que atraviesan las membranas de red trans de golgi

A

MPR

99
Q

grupo de organelos y mebranas que trabajan en conjunto para modificar, empacar y transportat proteinas y lipidos

A

sistema endomembranoso

100
Q

via del COP I

A

aparato de golgi —-> RE

101
Q

tipo de transporte del COP 1

A

transporte retrogrado

102
Q

proteína de unión con GTP el cual debe hidrolizarse antes de que la cubierta se desarticule

A

ARF1

103
Q

via del COP II

A

de RE —–> aparato de golgi

104
Q

tipo de transporte de COP II

A

transporte anterógrado

105
Q

proteina G que regula el inicio de formacion y ensablaje de vesicula

A

SAR 1

106
Q

como son transportadas las enzimas lisosómicas

A

por vesiculas cubiertas de clatrina

107
Q

proceso por el cual las celulas internalizan macromoleculas grandes

A

endocitosis

108
Q

primer paso de digestoion en lisosomas

A

endocitosis

109
Q

tipo de endocitosos mediado por clatrina

A

pinocitosis

110
Q

proteinas adaptadoras de clatrina

A

AP2
GGA

111
Q

cuando se usa la AP2

A

en via endocitica

112
Q

proteina que rompe su enlace con vesicula para liberar contenido

A

dinamina

113
Q

secuencias cortas de aa que estan en extremos de proteinas en RE

A

señales de recuperacion

114
Q

proteina que forma un trisquelion

A

clatrina

115
Q

proteina q ensambla a la clatrina y sirve como puente entre receptor de transporte y moelculas de clatrina

A

adaptina

116
Q

funcion principal de endosomas

A

clasificar sustancias endocitadas y dirigirlas a rutas

117
Q

donde se produce un desacoplamiento ligando-receptor

A

endosomas

118
Q

porque ocurre el desacoplamiento de ligando-receptor

A

por pH acido en endosomas tempranos

119
Q

porque los endosomas se convierten en lisosomas

A

por acidifican su pH

120
Q

proceso de endocitosos que se basa en la formacion de evaginaciones de memrbana

A

macropinocitosis

121
Q

forma de endocitosis llevada por fagocitos

A

fagocitosis

122
Q

funcion de fagocitos

A

defender al organismo de infecciones

123
Q

moleculas que activan la fagocitosos

A

opsoninas

124
Q

proceso de fusion de vesiculas intracelular con memebrana plasmatica

A

exocitosis

125
Q

tipo de via usada por los proteoglucanos y proteinas de matrix

A

exocitosos constitutiva

126
Q

tipo de exosictosos que particpa en secrecion de hormonas

A

exocitosos regulada

mecanismo celular (7 decks)

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