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Traces Papillaires > Sem4 > Flashcards

Sem4 Flashcards

1
Q

Pourquoi les acides aminés sont des cibles idéales pour la détection?

A

-composition relativement constante entre individus
-molécules très stable dans le temps
-pénétrations dans le support puis stabilisation

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Q

Quels sont les acides aminés présents dans les tracés papillaire?

A

Serine
Glycine
Ornithorynque
Alanine

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Q

D’un pt de vue forensique quelles sont les but des réactifs aux acides aminés?

A

-ciblage générique car tous ont le même chaîne principale
-préservation de l’intégrité des support tracés
- produit des réaction coloré ou et luminescents

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4
Q

Les réactifs aux acides aminés peuvent être appliqués sur des support lisse?

A

Nooop

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5
Q

Pk les réactifs aux acides aminés sont haut dans la séquence?

A

Car les a.a sont dans la fraction hydrosoluble

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6
Q

Pk visé t’on d’abord la fraction hydrosoluble?

A

-influence délétères des conditions environnementales
-influence délétères des techniques à base aqueuse

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7
Q

Est-ce que les techniques sans solvant ont un impact négligeable sur la fraction hydrosoluble?

A

Oui

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8
Q

Quels sont les facteurs contrôlés qui influencent l’efficacité des techniques ciblant les AAS?

A

-choix du réactif
-formulation/ mode d’application
-conditions environnementales
-processus de révélation

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9
Q

Quels sont les facteurs non-contrôlés qui influencent l’efficacité des techniques ciblant les AAS?

A

-Support
-composition des sécrétions

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10
Q

Connaître la structure de la 2,2-dihydroxy-1,3-indanedione

A

Page 11

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11
Q

Quel est le nom de la NIN?

A

La ninhydrine

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12
Q

Quand a été synthétise la ninhydrine?
Quand l’a ton utilisé pour la SF?
Grâce a qui?

A

-synthétise en 1910 (Ruhemann)
-utilisation forensique en 1954 (Odéon et Van Hofsten)

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13
Q

Si ajoute une amine à la ninhydrine qu’obtient t’on?

A

Le pourpre de Ruhemann

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14
Q

Connaître la structure chimique du pourpre de Ruhemann

A

Page 13

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15
Q

Quelles AAS n’ont pas une réactivité optimale avec la ninhydrine?

A
  • Proline, asparagine, tryptophane (pas de pR)
    -Lysine, cysteine (faible coloration car sous produit =! pR
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16
Q

En lumière blanche comment apparaît la NIN?

A

Violet

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17
Q

Est il possible d’obsérver la NIN en luminescence?

A

-non, à cause de structure chimique non planaire

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18
Q

Comment faire pour rendre la NIN luminescent?

A

-modifier le produit de réaction
-modifier le réactif

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19
Q

Comment modifier le produit de réaction avec un complexe de coordination et luminescence?

A

-post-traitment aux sels métallique IIb

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20
Q

Quel sel métallique utilisé t’on pour le complexe de coordination et luminescence?
Quelles sont leur couleur d’absorption?

A

-cd(NO3)2 -> rouge
-Zn(NO3)2 -> orange/rouge

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21
Q

Grâce au post traitement aux sels métallique, de quelle couleur change la trace?

A

Devient orange/rouge

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22
Q

Quand a t’on découvert les posts traitements aux sels métalliques IIb?

A

1982

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23
Q

À quel température et grâce à quoi les sels merallique rendent la trace luminescente ?

A

77 kelvin avec un laser Argon

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24
Q

Quels sont les deux type d’analogue (chimique) de la ninhydrine ?

A

-analogue structurel
-analogue fonctionnel

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25
Q

Qu’est ce qu’une analogue structurel?

A

Composé ayant une structure chimique similaire à un autre composé, mais différant de celui-ci par un certain composant (atome, groupe fonctionnel)

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26
Q

Les analogue structurels n’ont pas forcément une structure chimique similaire à l’original?

A

Faux, les analogue fonctionnel n’ont pas forcément une structure chimique similaire

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27
Q

Quelle propriété peut se différencier entre la ninhydrine et ses analogue structurel?

A

Pas forcément les mêmes propriétés physico-chimiques et biochimique

28
Q

Qu’e t ce qu’un analogue fonctionnel?

A

Composé qui présente des propriétés physique, chimique, biochimiques ou pharmacologiques similaire à un autre

29
Q

Idéalement comment serait les analogues?

A

Molécule qu’on voit luminescents à l’œil nu et température ambiant.
-peu cher
-solubles dans des solvants non-polaires
-peu toxique

30
Q

Citer 3 analogue structurels et fonctionnel?

A

5-methoxy-ninhydrine
5-methylthio-ninhydrine
Benzo-[f]-ninhydrine

31
Q

Pk les analogues n’ont jamais pris?

A

Trop cher

32
Q

Quel est le nom complet du DFO?

A

Le 1,8-diazafluoren-9-one

33
Q

Apprendre structure chimique du 1,8-diazofluoren-9-one

A

Page 29

34
Q

Quand a été synthétise le DFO? Par qui?

A

1950 par druey et schmidt

35
Q

Quand a t’on commencé à utilisé les DFO? Quel est son avantage sur la NIN?

A

1989
Produit de réaction luminescent à Tamb sans la nécessité de former un complexe au sels métallique

36
Q

Quand a été abandonné le DFO? Au prof de quel réactif?

A

2007, au profit de l’1,2-indanedione/zinc

37
Q

Quels sont les couleurs de DFO?

A

Vert à 560nm
Orange à 575 nm

38
Q

Quelle couleur voir on a l’œil nu la trace avec le DFO?

A

Violet

39
Q

Quel est le nom de IND? Et sa structure chimique

A

1,2-indanedione (page 36)

40
Q

Quand a été synthétisé le 1,2-indanedione?

A

1958 par Cava

41
Q

Quand a t’ont commencé à n’utilise le 1,2-indanedione? Pk?

A

1997 par Joullié et U.S Secret Service
Produit de réaction luminescent à Tamb sans la nécessité de former un complexe aux sels métalliques

42
Q

Pk la performance de l’1,2-indanedione était décevante entre e1990 et 2000?

A

-Trop sensible au support et conditions environnementales
-synthèse de nbreux analogues (sans succès)

43
Q

Qu’à t’on ajouté en 2007 à l’IND pour réévaluer les performance du réactif?

A

Intègre du ZnCL2

44
Q

Cbm de temps faut il pour que les traces se développe avec l’IND/Zn?

A

10 secondes

45
Q

Qu’à changé l’ajout de Zinc à l’IND pour les propriétés optiques?

A

Le zinc stabilise et force à aller vers le produit de réaction luminescent

46
Q

Comment voit on La trace à l’IND/Zn?

A

Rose œil nu
Fluorescent en vert si 550nm
Fluorescent en jaune si 560nm

47
Q

Pk garde t’on la ninhydrine dans les séquence alors que l’IND/Zn détecte plus de trace que le DFO et la ninhydrine réuni?

A

La ninhydrine en détecte parfois d’autre encore

48
Q

Quels sont les modes d’application des réactifs aux acides aminés?

A

-immersion brève
-par spray
-en sandwich

49
Q

Conseille t’on l’application en spray?

A

Non

50
Q

À quoi sert le mode d’application en sandwich?

A

Document fragile ou texte manuscrite

51
Q

L’application en sandwich se fait à sec?

A

Oui tjrs!

52
Q

La NIN a besoin d’humidité?

A

Oui et réagi pdt plusieurs jour

53
Q

Comment fonctionne l’application en sandwich?

A

2 papier buvard trempé dans la NIN ou IND/Zn et appliquer ces buvards sur document fragile pdt 2 jours

54
Q

Quand est la luminescence Max du DFO?

A

Luminescence Max juste après la sortie de l’étuve car l’humidité diminue le rendement quantique

55
Q

L’IND/Zn a besoin d’humidité dans le mécanisme réactionnel?
La quantité est égale

A

Oui mais l’humidité du support suffit
Attention problème possible si trop ou manque d’humidité

56
Q

Le NIN réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?

A

80ºc
65%
Quelque min
Enceinte climatique

57
Q

Le DFO réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?

A

100°c
Aucune
20min
Étuve sec

58
Q

Le IND/Zn réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?

A

165°c
Aucune
10 sec
Presse à chaud

59
Q

On y’a t’il de l’acide acétique dans la recette de formulation des réactifs aux acides aminés?

A

Nécessite la présence d’acide acétique dans la recette

60
Q

Quel est le problèmes des solvant polaire dans la formulation des réactifs aux AAs?

A

Les servant polaire sont nécessaire pour solubiliser le NIN, DFO, IND
Les servant polaire sont délétère pour le texte manescrit

61
Q

Dans quoi solubilisé t’on les réactifs? En quelle quantité ?

A

Un tout petit peu de Méthanol/ éthanol/ acide acétique
Le reste de solvant apolaire

62
Q

Quelle formule privilégier si le document présente bcp de texte manuscrite? Et quel application?

A

-formulation IND/Zn - CAST
-application en sanwich

63
Q

Quel est le problème de l’application en sandwich de IND/Zn - sandwich?

A

Efficacité moindre par rapport à la formulation classique

64
Q

Quelles sont les 2 méthodes pour vérifié l’efficacité d’une solution préparée?

A

-traditionnelle: trace digital sur papier

-standardisée: test strip

65
Q

Comment fonctionne les test strip?

A
  • solution imprimée d’un mélange d’AAs d’une concentrations décroissante (1/10 -> 1/10000)

-> pour NIN les 3 premiers carré doivent devenir pourpre

-> pour IND/Zn les 4 carrés doivent devenir jaune

66
Q

Quels sont les effets des intempéries (eau) sur les documents

A

-solubilisation des AAs
-dégradation des performances de détection

67
Q

Quels sont les conséquence d’un document mouillé?

A
  • réactifs aux AAs éliminés de la séquence
  • la première techniques appliquée est celles ciblant les lipides ou fraction non-hydrosoluble

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