Sem4 Flashcards
Pourquoi les acides aminés sont des cibles idéales pour la détection?
-composition relativement constante entre individus
-molécules très stable dans le temps
-pénétrations dans le support puis stabilisation
Quels sont les acides aminés présents dans les tracés papillaire?
Serine
Glycine
Ornithine
Alanine
D’un pt de vue forensique quelles sont les but des réactifs aux acides aminés?
-ciblage générique car tous ont le même chaîne principale
-préservation de l’intégrité des support tracés
- produit des réaction coloré ou et luminescents
Les réactifs aux acides aminés peuvent être appliqués sur des support lisse?
Nooop
Pk les réactifs aux acides aminés sont haut dans la séquence?
Car les a.a sont dans la fraction hydrosoluble
Pk visé t’on d’abord la fraction hydrosoluble?
-influence délétères des conditions environnementales
-influence délétères des techniques à base aqueuse
Est-ce que les techniques sans solvant ont un impact négligeable sur la fraction hydrosoluble?
Oui
Quels sont les facteurs contrôlés qui influencent l’efficacité des techniques ciblant les AAS?
-choix du réactif
-formulation/ mode d’application
-conditions environnementales
-processus de révélation
Quels sont les facteurs non-contrôlés qui influencent l’efficacité des techniques ciblant les AAS?
-Support
-composition des sécrétions
Connaître la structure de la 2,2-dihydroxy-1,3-indanedione
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Quel est le nom de la NIN?
La ninhydrine
Quand a été synthétise la ninhydrine?
Quand l’a ton utilisé pour la SF?
Grâce a qui?
-synthétise en 1910 (Ruhemann)
-utilisation forensique en 1954 (Odéon et Van Hofsten)
Si ajoute une amine à la ninhydrine qu’obtient t’on?
Le pourpre de Ruhemann
Connaître la structure chimique du pourpre de Ruhemann
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Quelles AAS n’ont pas une réactivité optimale avec la ninhydrine?
- Proline, asparagine, tryptophane (pas de pR)
-Lysine, cysteine (faible coloration car sous produit =! pR
En lumière blanche comment apparaît la NIN?
Violet
Est il possible d’obsérver la NIN en luminescence?
-non, à cause de structure chimique non planaire
Comment faire pour rendre la NIN luminescent?
-modifier le produit de réaction
-modifier le réactif
Comment modifier le produit de réaction avec un complexe de coordination et luminescence?
-post-traitment aux sels métallique IIb
Quel sel métallique utilisé t’on pour le complexe de coordination et luminescence?
Quelles sont leur couleur d’absorption?
-cd(NO3)2 -> rouge
-Zn(NO3)2 -> orange/rouge
Grâce au post traitement aux sels métallique, de quelle couleur change la trace?
Devient orange/rouge
Quand a t’on découvert les posts traitements aux sels métalliques IIb?
1982
À quel température et grâce à quoi les sels merallique rendent la trace luminescente ?
77 kelvin avec un laser Argon
Quels sont les deux type d’analogue (chimique) de la ninhydrine ?
-analogue structurel
-analogue fonctionnel
Qu’est ce qu’une analogue structurel?
Composé ayant une structure chimique similaire à un autre composé, mais différant de celui-ci par un certain composant (atome, groupe fonctionnel)
Les analogue structurels n’ont pas forcément une structure chimique similaire à l’original?
Faux, les analogue fonctionnel n’ont pas forcément une structure chimique similaire
Quelle propriété peut se différencier entre la ninhydrine et ses analogue structurel?
Pas forcément les mêmes propriétés physico-chimiques et biochimique
Qu’e t ce qu’un analogue fonctionnel?
Composé qui présente des propriétés physique, chimique, biochimiques ou pharmacologiques similaire à un autre
Idéalement comment serait les analogues?
Molécule qu’on voit luminescents à l’œil nu et température ambiant.
-peu cher
-solubles dans des solvants non-polaires
-peu toxique
Citer 3 analogue structurels et fonctionnel?
5-methoxy-ninhydrine
5-methylthio-ninhydrine
Benzo-[f]-ninhydrine
Pk les analogues n’ont jamais pris?
Trop cher
Quel est le nom complet du DFO?
Le 1,8-diazafluoren-9-one
Apprendre structure chimique du 1,8-diazofluoren-9-one
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Quand a été synthétise le DFO? Par qui? (1,8- diazafluoren-9-one)
1950 par druey et schmidt
Quand a t’on commencé à utilisé les DFO? Quel est son avantage sur la NIN?
1989
Produit de réaction luminescent à Tamb sans la nécessité de former un complexe au sels métallique
Quand a été abandonné le DFO? Au prof de quel réactif?
2007, au profit de l’1,2-indanedione/zinc
Quels sont les couleurs de DFO?
Vert à 560nm
Orange à 575 nm
Quelle couleur voir on a l’œil nu la trace avec le DFO?
Violet
Quel est le nom de IND? Et sa structure chimique
1,2-indanedione (page 36)
Quand a été synthétisé le 1,2-indanedione?
1958 par Cava
Quand a t’ont commencé à n’utilise le 1,2-indanedione? Pk?
1997 par Joullié et U.S Secret Service
Produit de réaction luminescent à Tamb sans la nécessité de former un complexe aux sels métalliques
Pk la performance de l’1,2-indanedione était décevante entre e1990 et 2000?
-Trop sensible au support et conditions environnementales
-synthèse de nbreux analogues (sans succès)
Qu’à t’on ajouté en 2007 à l’IND pour réévaluer les performance du réactif?
Intègre du ZnCL2
Cbm de temps faut il pour que les traces se développe avec l’IND/Zn?
10 secondes
Qu’à changé l’ajout de Zinc à l’IND pour les propriétés optiques?
Le zinc stabilise et force à aller vers le produit de réaction luminescent
Comment voit on La trace à l’IND/Zn?
Rose œil nu
Fluorescent en vert si 550nm
Fluorescent en jaune si 560nm
Pk garde t’on la ninhydrine dans les séquence alors que l’IND/Zn détecte plus de trace que le DFO et la ninhydrine réuni?
La ninhydrine en détecte parfois d’autre encore
Quels sont les modes d’application des réactifs aux acides aminés?
-immersion brève
-par spray
-en sandwich
Conseille t’on l’application en spray?
Non
À quoi sert le mode d’application en sandwich?
Document fragile ou texte manuscrite
L’application en sandwich se fait à sec?
Oui tjrs!
La NIN a besoin d’humidité?
Oui et réagi pdt plusieurs jour
Comment fonctionne l’application en sandwich?
2 papier buvard trempé dans la NIN ou IND/Zn et appliquer ces buvards sur document fragile pdt 2 jours
Quand est la luminescence Max du DFO?
Luminescence Max juste après la sortie de l’étuve car l’humidité diminue le rendement quantique
L’IND/Zn a besoin d’humidité dans le mécanisme réactionnel?
La quantité est égale
Oui mais l’humidité du support suffit
Attention problème possible si trop ou manque d’humidité
Le NIN réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?
80ºc
65%
Quelque min
Enceinte climatique
Le DFO réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?
100°c
Aucune
20min
Étuve sec
Le IND/Zn réagit à quelle température?
Quelle humidité?
Cbm de temps
Grâce à quel appareil?
165°c
Aucune
10 sec
Presse à chaud
On y’a t’il de l’acide acétique dans la recette de formulation des réactifs aux acides aminés?
Nécessite la présence d’acide acétique dans la recette
Quel est le problèmes des solvant polaire dans la formulation des réactifs aux AAs?
Les servant polaire sont nécessaire pour solubiliser le NIN, DFO, IND
Les servant polaire sont délétère pour le texte manescrit
Dans quoi solubilisé t’on les réactifs? En quelle quantité ?
Un tout petit peu de Méthanol/ éthanol/ acide acétique
Le reste de solvant apolaire
Quelle formule privilégier si le document présente bcp de texte manuscrite? Et quel application?
-formulation IND/Zn - CAST
-application en sanwich
Quel est le problème de l’application en sandwich de IND/Zn - sandwich?
Efficacité moindre par rapport à la formulation classique
Quelles sont les 2 méthodes pour vérifié l’efficacité d’une solution préparée?
-traditionnelle: trace digital sur papier
-standardisée: test strip
Comment fonctionne les test strip?
- solution imprimée d’un mélange d’AAs d’une concentrations décroissante (1/10 -> 1/10000)
-> pour NIN les 3 premiers carré doivent devenir pourpre
-> pour IND/Zn les 4 carrés doivent devenir jaune
Quels sont les effets des intempéries (eau) sur les documents
-solubilisation des AAs
-dégradation des performances de détection
Quels sont les conséquence d’un document mouillé?
- réactifs aux AAs éliminés de la séquence
- la première techniques appliquée est celles ciblant les lipides ou fraction non-hydrosoluble
