Sem 6.2 Flashcards
À quoi s’attaque une technique de détection à révélateur physique?
À la fraction non hydrosoluble (lipide + molécule soluble capturée pas les lipides)
Dans quel contexte initial a t’on découvert que les trace digitale devenait visible lorsqu’il était immergé dans un révélateur photographique?
La photographie argentique
Quand a on transposé le révélateur photographique au domaine forensique à un processus à des fins de détection de traces papillaire?
1970 en UK
guide d’application en 1981
Le révélateur physique (PD) est un révélateur photographique modifié?
Vrai
Le révélateur physique s’applique sur quel type de support?
Poreux et semi poreux
Quels sont les avantage des révélateur physique?
- fraction particulière, complex et robuste
- permettent de traiter des objets ayant été immergés
- permettent d’obtenir des traces supplémentaires
Quels sont les limites des techniques ciblant la fraction non-hydrosoluble?
- performance moindre
- mécanisme réactionnel inconnu
- situé en fin de séquence (traces dégradées)
Les révélateurs physique sont les techniques de la dernière chance?
Non ptt que de nouvelles techniques arrive plus tard, on ne peut pas se permettent de risque de détruire la traces
On utilise les PD en cas de routine et de cas particuliers?
Pas forcément à réfléchir
Comment appliquer les PD?
1er bain -> mouillage h2o
2eme bain -> neutralisation >5min
3eme bain -> révélateur physique (10-30 min)
4 eme bain -> rinçage h2o
5 eme bain -> rinçage h2o
Que contient le bain de révélateur physique?
- ions argent (Ag+)
-système redox (Fe2+/Fe3+)
-surfactant cationique (n-dodecylamine acétate)
-surfactant non-ionique (synperonic N, Tween 20, DGME) - acide (acide citrique pH 2-3)
Le bain révélateur physique est un mélange complexe est stable ?
Faux équilibre instable
Comment fonction l’oxyde réduction des ions argents et système redox?
Fe2+ <-> Fe3+ + 1e-
Ag+ + 1e- <-> Ag0 (s)
————————————————
Fe2+(a) + Ag+(a) -> Fe3+(a) + Ag0(s)
L’oxydo-reduction de Ag+ et Fe produit quoi? Grâce à quoi?
Génère des cristaux (billes d’argent) lors d’une nucléation spontanée
Quel est le problème des cristaux d’argent?
Attire les ions Ag+ qui sont consomme spontanément. Les cristaux grossissent et on ne voit plus rien
Qu’ajouter t’on par empêcher la consommation spontanée d’ions Ag+?
Surfactant cationique (n-dodécylamine acétate)
Comment le n-dodecylamine acétate permet d’enrayer la consommation spontanée d’ions Ag+?
Formation de micelles positif en solution qui forme une barrière autour des cristaux
À quoi sert l’ajout de surfactant non-ionique?
Aide à la solubilisation du surfactant cationique.
Si le noyau d’argent se crée à proximité des crêtes, le noyeau est net et la particule est attiré par la crête et c’est une fois dans la crête que le noyau grandit. -> on voit encore mieux les crêtes
À quoi sert l’ajout de surfactant non-ionique?
Aide à la solubilisation du surfactant cationique.
Si le noyau d’argent se crée à proximité des crêtes, le noyeau est net et la particule est attiré par la crête et c’est une fois dans la crête que le noyau grandit. -> on voit encore mieux les crêtes
Quel est le surfactant non ionique historique?
Synperonic N
Pourquoi a t’on remplacé le synperonic N par le Tween 20? Quand?
Pour des raisons environnementales en 2010
Pourquoi propose t’on actuellement de remplacer le Tween 20 par le DGME?
Meilleure stabilité de la solution et structure chimique proche du synperonic N
Pk le bain de révélateur physique se fait en milieu acide?
Plus approprié pour l’interaction de l’argent avec la fraction non-hydrosoluble
Nous savons que les sécrétions constituent des sites préférentiels de nucleation d’argent, mais comment fonctionne le
mécanisme de détection?
On ne sait pas oups