Segundo Parcial Flashcards
De acuerdo a la clasificación de Ann Arbor Costwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglionar por un linfoma corresponde al estadio clínico:
IV
La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodgkin y no Hodgkin vigente es:
ANN ARBOR COSTWOLDS
Prueba de laboratorio útil para diagnosticar mieloma múltiple, donde se puede observar gráficamente el pico monoclonal:
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS
El tratamiento de primera línea de los linfomas no Hodgkin CD20+ de forma general es:
CHOP-R
La trombocitemia esencial rara vez requiere trasplantarse
VERDADERO
La leucemia mieloide crónica antes de tener disponibles los inhibidores de tirocina cinasa era la más trasplantada
Verdadero
En la mielofibrosis primaria existe por biopsia de hueso proliferación megacariocítica, hay además anemia y esplenomegalia; pero no existe leucoeritroblastosis ni aumento de DHL:
Falso
La mielofibrosis rara vez se transforma a leucemia aguda
Falso
La incidencia global de leucemia aguda linfoblástica es de 200 casos por cada 100000 habitantes por año
Falso
La leucemia megacarioblástica dentro de las variedades morfológicas de la clasificación de FAB 1982 corresponde a:
Ninguna
La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años
Falso
El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas Hodgkin y no Hodgkin:
VERDADERO
Son características clínicas de los linfomas Hodgkin; excepto:
INFILTRACIÓN GANGLIONAR DE ALREDEDOR DE 60% DE CASOS
La leucemia linfocítica crónica es predominantemente una neoplasia de células T
FALSO
En la leucemia mieloblástica aguda variedad M4 y variedad M5, no existe infiltración a órganos como encías, ganglios, hígado y bazo:
FALSO
Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persista la linfocitosis son:
5000 LINFOCITOS, 3 MESES
En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, disminución de precursores eritroides y aumento de megacariocitos y precursores mieloides
VERDADERO
Cifra mínima de plaquetas para sospechar de trombocitemia esencial de acuerdo a los criterios de OMS 2017:
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa del adulto corresponden a anormalidades de buen pronóstico:
FALSO
Los órganos con mayor afección en el mieloma múltiple son:
RIÑÓN Y HUESO
En la clasificación de riesgo Binet de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb < 10g/dL) :
NINGUNA DE LAS OPCIONES
Peso molecular de la proteína de fusión BCR/ABL1 definitoria de leucemia mieloide crónica:
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
Dentro de los linfomas no Hodgkin de linaje B, los más frecuentes son:
DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES, FOLICULAR Y LINFOCITOS PEQUEÑOS
Dentro de los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, el componente monoclonal debe ser mayor de:
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
En la leucemia linfoblástica aguda del adulto y del niño de linaje B, la t(9,22)(q34,q11) corresponde a una anormalidad de buen pronóstico:
FALSO
Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daño a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:
RASH MALAR
Son variedades de linfoma Hodgkin; excepto:
CÉLULAS DEL MANDO
Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mutación V617F del JAK2:
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
Las dos vertientes de la hemotransfusión de plaquetas y plasma fresco congelado son: profiláctica y terapéutica
VERDADERO
La citometría de flujo sirve para diagnóstico y seguimiento de tratamiento en leucemias agudas
VERDADERO
La hemotransfusión de concentrados eritrocitarios depende más de la presencia o no de hipoxia tisular que de el nivel de Hb
VERDADERO
El plasma fresco congelado siempre se debe transfundir del mismo grupo
VERDADERO
Los crioprecipitados se pueden ocupar como una alternativa para los pacientes con hemofilia B en caso de no tener factor IX derivado del plasma o recombinante
Falso
El síndrome de Bernard Soulier es una trombocitopatía generada por deficiencia de la glicoproteína plaquetaria IIb/IIIa
FALSO
La trombocitopenia induce hemorragias espontáneas con menos de 20000 plaquetas
VERDADERO
El tiempo de protrombina sirve para valorar la vía extrínseca de la coagulación
VERDADERO
La hemofilia B es la más frecuente
FALSO
Las trombofilias primarias son enfermedades adquiridas donde quien las padezca tiene mayor riesgo de presentar eventos trombóticos.
FALSO
De acuerdo a los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, la cantidad de células plasmáticas debe ser > de 15%
FALSO
Deleción de peor pronóstico en mieloma múltiple
17
La gammopatía monoclonal de significado indeterminado tiene un riesgo de evolución a mieloma múltiple de 2% por año por 30 años
FALSO
El mieloma múltiple deriva de células linfoides de linaje B
VERDADERO
Son criterios de daño a organo blanco en mieloma, excepto
FALLA CARDIACA
Son variedades de linfoma Hodgkin, excepto
DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES
El rituximab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD22
FALSO
El linfoma Hodgkin tiene una presentación bimodal (adolescentes y adultos)
Verdadero
El linfoma Hodgkin tiene un comportamiento predominantemente ganglionar
VERDADERO
Son variedades de linfoma no Hodgkin de linaje B, excepto
CÉLULAS T/NK NASAL
Leucemia más frecuente en la edad pediátrica
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA L1
Peso molecular de BCR/ABL1 en leucemia mieloide crónica
P210
La leucemia aguda linfoblástica es la leucemia aguda más frecuente en nuestro país
VERDADERO
La leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada
NINGUNA DE LAS RESPUESTAS
La leucemia linfocítica crónica es la leucemia crónica más frecuente en México
FALSO
La trombocitemia esencial es la neoplasia mieloproliferativa crónica de peor pronóstico
FALSO
La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica que con mayor frecuencia se transforma a leucemia aguda
VERDADERO
La policitemia vera es la neoplasia mieloproliferativa crónica que exhibe menos la mutación JAK2 V617F
FALSO
La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica de mejor pronóstico
FALSO
Medicamento innovador aprobado recientemente para el tratamiento de policitemia vera
RUXOLITINIB
La mielodisplasia es una enfermedad hereditaria
FALSO
La mielodisplasia de alto riesgo, idealmente debe de ser transplantada
VERDADERO
La mayoría de pacientes con mielodisplasia evoluciona a leucemia aguda
FALSO
Son tipos de síndromes mielodisplásicos los siguientes, excepto
POLICITEMIA VERA
El IPSS para mielodisplasia incluye blastos en sangre periférica
FALSO
La anemia aplásica tambien recibe el nombre de hipoplasia de la médula ósea
VERDADERO
La anemia aplásica secundaria es más frecuente que la anemia aplásica primaria o idiopática
FALSO
La anemia aplásica tiene su principal etiología en una respuesta de autoinmunidad montada contra las células hematopoyéticas
VERDADERO
Son causas de anemia aplásica secundaria, excepto:
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
. El mejor tratamiento de la anemia aplásica en menores de 50 años es
TRANSPLANTE ALOGÉNICO
La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa impacta la via de la glicólisis anaerobia
FALSO
La esplenectomía es la primera línea de tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune
FALSO
La hemólisis intravascular es mas grave que la extravascular
VERDADERO
La talasemia beta es la más frecuente en el mundo
VERDADERO
La prueba de antiglobulina directa determina anticuerpos libres en el plasma del enfermo
FALSO
La polisegmentación de neutrófilos y los macroovalocitos no se encuentran en anemia megaloblástica
FALSO
En la anemia perniciosa existen alteraciones en la producción de factor intrínseco
VERDADERO
La anemia megaloblástica cursa con lo siguiente, excepto:
PICA
Ración dietética recomendada diaria de ácido fólico en embarazadas
600 mcg
El ácido metilmalónico y la homocisteína se encuentran elevadas en:
DEFICIENCIA DE B12
La anemia por deficiencia de hierro no es el tipo de anemia más frecuente en el mundo
FALSO
La anemia por deficiencia de hierro cursa con lo siguiente, excepto
MACROCITOSIS, AUMENTO DE FERRITINA
Segundo tipo de anemia microcítica hipocrómica más frecuente
ANEMIA DE PADECIMIENTO INFLAMATORIO CRÓNICO
La anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal
FALSO
La anemia de padecimiento inflamatorio crónico a diferencia de la anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal o alta
VERDADERO
Las siguientes son medidas cualitativas de la serie roja reportadas en citometría hemática, excepto
NÚMERO DE ERITROCITOS
La cifra normal de plaquetas es de 150000 a 450000
VERDADERO
La hemoglobina es el único parámetro para definir anemia
VERDADERO
Los diferentes tipos de leucocitos valorados en citometría hemática de forma habitual son: neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos
VERDADERO
En el adulto predominan los linfocitos sobre los neutrófilos de forma habitual:
FALSO
Sitio de mayor actividad de la médula ósea en el adulto
PELVIS
En el compartimiento pluripotencial se encuentran las células progenitoras y precursoras
FALSO
La producción diaria de eritrocitos, plaquetas y granulocitos es de 3 X 109, 2.5 X 109 y 1 X 109 por cada 10 kg de peso corporal
FALSO
El microambiente inductivo hematopóyético está conformado por elementos celulares y por la matriz extracelular
VERDADERO
Los compartimientos de la hematopoyesis son: pluripotencial, bipotencial, unipotencial y terminal
VERDADERO
En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación
(V/F)
FALSO
EN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN EN LA VÍA INTRÍNSECA SE ENCUENTRAN LOS SIGUIENTES FACTORES EXCEPTO
VII
EN EL MODELO DE LA CASCADA DE LA COAGULACIÓN, LA VIA COMÚN TAMBIÉN ES LLAMADA COMPLEJO II ASA
(V/F)
VERDADERO
LA HEMOSTASIA PRIMARIA CUANDO TIENE UN FALLO Y DA LUGAR A HEMORRAGIA, INDUCE HEMARTROSIS Y HEMATOMAS
(V/F)
FALSO
DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINAS IIB/IIIA
HEMOFILIA A
DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINA IB/IX/V
SÍNDROME DE BERNARD SOULLER
DEFICIENCIA DE FACTOR IX
TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
DEFICIENCIA DE FACTOR VIII
HEMOFILIA B
LA VÍA EXTRÍNSECA SEGÚN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN ES MEDIDA POR EL TIMEPO D ETROMBINA TP
VERDADERO
TIPO DE HERENCIA EN LA HEMOFILIA A O B
LIGADA AL CROMOSOMA X
LA TROMBOCITOPENIA CORRESPONDE A UNA CUENTA PLAQUETARIA INFERIOR DE 200,000 PLAQUETAS
FALSO
LA TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS DEPENDE EN LA MAYORÍA DE OCASIONES DE LA PRESENCIA O NO DE HIPOXIA TISULAR
VERDADERO
LAS DOS INDICACIONES DE TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS O AFÉRESIS PLAQUETARIAS SON PROFILÁCTICA (EVITAR HEMORRAGIAS) Y TERAPÉUTICA
VERDADERO
NIVEL DE HB EN HOMBRE
145G/L
NIVEL DE HEAMTOCRITO EN HOMBRE
0.44
NIVE DE HB EN MUJER
140G/L
NIVEL DE HEMATOCRITO EN MUJER
0.42
CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA OPERAR DE OJO Y SNC SIN TRANSFUNDIR
100,000
CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA CIRUGÍA GENERAL O PUNCIÓN LUMBAR SIN TRANSFUNDIR
50,000-80,000
TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA CÉLULAS DEL INDIVIDUO
PRUEBA DIRECTA
EN LA TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA SUERO DEL INDIVIDUO
PRUEBA INVERSA
EN LA PRUEBA CRUZADA MAYOR SE OCUPAN 2 VOLÚMENES DEL SUERO DEL DONANTE Y UN VOLUMEN DEL DONADOR (V/F)
FALSO
NÚMERO MÁXIMO DE DONACIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS EN MUJERES POR AÑO
TRES
EN CAUNTAS OCASIONES POR AÑO PUEDE DONAR PLAQUETAS POR AFÉRESIS UN INDIVIDUO
DOCE
LA HEPARINA FRACCIONADA EJERCE SU EFECTO POR MEDIO DE LA ANTITROMBINA III
VERDADERO
EL VALOR DEL INR SE OBTIENE CON EL COCIENTE DE TTPS DEL ENFERMO CON TTPS DEL TESTIGO
(V/F)
FALSO
SI EL ÍNDICE DE COAGULACIÓN DE TTPS ES MENOR DE 1.2 Y SE SOMETERÁ AL ENERMO
(V/F)
FALSO
TIPO DE ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND QUE TIENE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE HEMOFILIA A
I
PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTE UN PX CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA CON UNA HEMORRAGIA
ESTEROIDES
