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Hematología > Segundo Parcial > Flashcards

Segundo Parcial Flashcards

1
Q

De acuerdo a la clasificación de Ann Arbor Costwolds, la infiltración difusa o diseminada de un órgano no ganglionar por un linfoma corresponde al estadio clínico:

A

IV

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2
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistémica de los linfomas Hodgkin y no Hodgkin vigente es:

A

ANN ARBOR COSTWOLDS

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3
Q

Prueba de laboratorio útil para diagnosticar mieloma múltiple, donde se puede observar gráficamente el pico monoclonal:

A

ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS

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4
Q

El tratamiento de primera línea de los linfomas no Hodgkin CD20+ de forma general es:

A

CHOP-R

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5
Q

La trombocitemia esencial rara vez requiere trasplantarse

A

VERDADERO

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6
Q

La leucemia mieloide crónica antes de tener disponibles los inhibidores de tirocina cinasa era la más trasplantada

A

Verdadero

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7
Q

En la mielofibrosis primaria existe por biopsia de hueso proliferación megacariocítica, hay además anemia y esplenomegalia; pero no existe leucoeritroblastosis ni aumento de DHL:

A

Falso

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8
Q

La mielofibrosis rara vez se transforma a leucemia aguda

A

Falso

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9
Q

La incidencia global de leucemia aguda linfoblástica es de 200 casos por cada 100000 habitantes por año

A

Falso

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10
Q

La leucemia megacarioblástica dentro de las variedades morfológicas de la clasificación de FAB 1982 corresponde a:

A

Ninguna

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11
Q

La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años

A

Falso

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12
Q

El estudio de imagen PET CT es el estudio ideal tanto para estadificación inicial como para determinar la respuesta al tratamiento por imagen en los linfomas Hodgkin y no Hodgkin:

A

VERDADERO

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13
Q

Son características clínicas de los linfomas Hodgkin; excepto:

A

INFILTRACIÓN GANGLIONAR DE ALREDEDOR DE 60% DE CASOS

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14
Q

La leucemia linfocítica crónica es predominantemente una neoplasia de células T

A

FALSO

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15
Q

En la leucemia mieloblástica aguda variedad M4 y variedad M5, no existe infiltración a órganos como encías, ganglios, hígado y bazo:

A

FALSO

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16
Q

Para sospechar leucemia linfocítica crónica, la cifra mínima de linfocitos en sangre periférica y de meses durante los cuales persista la linfocitosis son:

A

5000 LINFOCITOS, 3 MESES

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17
Q

En la policitemia vera existe por biopsia de hueso panmielosis y en la mielofibrosis se presenta aumento de fibras reticulínicas y colágenas, disminución de precursores eritroides y aumento de megacariocitos y precursores mieloides

A

VERDADERO

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18
Q

Cifra mínima de plaquetas para sospechar de trombocitemia esencial de acuerdo a los criterios de OMS 2017:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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19
Q

La mayor parte de las mutaciones en la leucemia linfoblástica de la etapa del adulto corresponden a anormalidades de buen pronóstico:

A

FALSO

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20
Q

Los órganos con mayor afección en el mieloma múltiple son:

A

RIÑÓN Y HUESO

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21
Q

En la clasificación de riesgo Binet de leucemia linfocítica crónica, corresponde al estadio donde se encuentra anemia (cifra de Hb < 10g/dL) :

A

NINGUNA DE LAS OPCIONES

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22
Q

Peso molecular de la proteína de fusión BCR/ABL1 definitoria de leucemia mieloide crónica:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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23
Q

Dentro de los linfomas no Hodgkin de linaje B, los más frecuentes son:

A

DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES, FOLICULAR Y LINFOCITOS PEQUEÑOS

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24
Q

Dentro de los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, el componente monoclonal debe ser mayor de:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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25
Q

En la leucemia linfoblástica aguda del adulto y del niño de linaje B, la t(9,22)(q34,q11) corresponde a una anormalidad de buen pronóstico:

A

FALSO

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26
Q

Son manifestaciones clínicas y paraclínicas de daño a órgano blanco en mieloma múltiple, excepto:

A

RASH MALAR

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27
Q

Son variedades de linfoma Hodgkin; excepto:

A

CÉLULAS DEL MANDO

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28
Q

Neoplasia mieloproliferativa crónica en la que se expresa en menor cantidad la mutación V617F del JAK2:

A

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

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29
Q

Las dos vertientes de la hemotransfusión de plaquetas y plasma fresco congelado son: profiláctica y terapéutica

A

VERDADERO

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30
Q

La citometría de flujo sirve para diagnóstico y seguimiento de tratamiento en leucemias agudas

A

VERDADERO

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31
Q

La hemotransfusión de concentrados eritrocitarios depende más de la presencia o no de hipoxia tisular que de el nivel de Hb

A

VERDADERO

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32
Q

El plasma fresco congelado siempre se debe transfundir del mismo grupo

A

VERDADERO

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33
Q

Los crioprecipitados se pueden ocupar como una alternativa para los pacientes con hemofilia B en caso de no tener factor IX derivado del plasma o recombinante

A

Falso

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34
Q

El síndrome de Bernard Soulier es una trombocitopatía generada por deficiencia de la glicoproteína plaquetaria IIb/IIIa

A

FALSO

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35
Q

La trombocitopenia induce hemorragias espontáneas con menos de 20000 plaquetas

A

VERDADERO

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36
Q

El tiempo de protrombina sirve para valorar la vía extrínseca de la coagulación

A

VERDADERO

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37
Q

La hemofilia B es la más frecuente

A

FALSO

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38
Q

Las trombofilias primarias son enfermedades adquiridas donde quien las padezca tiene mayor riesgo de presentar eventos trombóticos.

A

FALSO

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39
Q

De acuerdo a los criterios diagnósticos de mieloma múltiple, la cantidad de células plasmáticas debe ser > de 15%

A

FALSO

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40
Q

Deleción de peor pronóstico en mieloma múltiple

A

17

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41
Q

La gammopatía monoclonal de significado indeterminado tiene un riesgo de evolución a mieloma múltiple de 2% por año por 30 años

A

FALSO

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42
Q

El mieloma múltiple deriva de células linfoides de linaje B

A

VERDADERO

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43
Q

Son criterios de daño a organo blanco en mieloma, excepto

A

FALLA CARDIACA

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44
Q

Son variedades de linfoma Hodgkin, excepto

A

DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

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45
Q

El rituximab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD22

A

FALSO

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46
Q

El linfoma Hodgkin tiene una presentación bimodal (adolescentes y adultos)

A

Verdadero

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47
Q

El linfoma Hodgkin tiene un comportamiento predominantemente ganglionar

A

VERDADERO

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48
Q

Son variedades de linfoma no Hodgkin de linaje B, excepto

A

CÉLULAS T/NK NASAL

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49
Q

Leucemia más frecuente en la edad pediátrica

A

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA L1

50
Q

Peso molecular de BCR/ABL1 en leucemia mieloide crónica

A

P210

51
Q

La leucemia aguda linfoblástica es la leucemia aguda más frecuente en nuestro país

A

VERDADERO

52
Q

La leucemia aguda mieloblástica que cursa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada

A

NINGUNA DE LAS RESPUESTAS

53
Q

La leucemia linfocítica crónica es la leucemia crónica más frecuente en México

A

FALSO

54
Q

La trombocitemia esencial es la neoplasia mieloproliferativa crónica de peor pronóstico

A

FALSO

55
Q

La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica que con mayor frecuencia se transforma a leucemia aguda

A

VERDADERO

56
Q

La policitemia vera es la neoplasia mieloproliferativa crónica que exhibe menos la mutación JAK2 V617F

A

FALSO

57
Q

La mielofibrosis es la neoplasia mieloproliferativa crónica de mejor pronóstico

A

FALSO

58
Q

Medicamento innovador aprobado recientemente para el tratamiento de policitemia vera

A

RUXOLITINIB

59
Q

La mielodisplasia es una enfermedad hereditaria

A

FALSO

60
Q

La mielodisplasia de alto riesgo, idealmente debe de ser transplantada

A

VERDADERO

61
Q

La mayoría de pacientes con mielodisplasia evoluciona a leucemia aguda

A

FALSO

62
Q

Son tipos de síndromes mielodisplásicos los siguientes, excepto

A

POLICITEMIA VERA

63
Q

El IPSS para mielodisplasia incluye blastos en sangre periférica

A

FALSO

64
Q

La anemia aplásica tambien recibe el nombre de hipoplasia de la médula ósea

A

VERDADERO

65
Q

La anemia aplásica secundaria es más frecuente que la anemia aplásica primaria o idiopática

A

FALSO

66
Q

La anemia aplásica tiene su principal etiología en una respuesta de autoinmunidad montada contra las células hematopoyéticas

A

VERDADERO

67
Q

Son causas de anemia aplásica secundaria, excepto:

A

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

68
Q

. El mejor tratamiento de la anemia aplásica en menores de 50 años es

A

TRANSPLANTE ALOGÉNICO

69
Q

La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa impacta la via de la glicólisis anaerobia

A

FALSO

70
Q

La esplenectomía es la primera línea de tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune

A

FALSO

71
Q

La hemólisis intravascular es mas grave que la extravascular

A

VERDADERO

72
Q

La talasemia beta es la más frecuente en el mundo

A

VERDADERO

73
Q

La prueba de antiglobulina directa determina anticuerpos libres en el plasma del enfermo

A

FALSO

74
Q

La polisegmentación de neutrófilos y los macroovalocitos no se encuentran en anemia megaloblástica

A

FALSO

75
Q

En la anemia perniciosa existen alteraciones en la producción de factor intrínseco

A

VERDADERO

76
Q

La anemia megaloblástica cursa con lo siguiente, excepto:

A

PICA

77
Q

Ración dietética recomendada diaria de ácido fólico en embarazadas

A

600 mcg

78
Q

El ácido metilmalónico y la homocisteína se encuentran elevadas en:

A

DEFICIENCIA DE B12

79
Q

La anemia por deficiencia de hierro no es el tipo de anemia más frecuente en el mundo

A

FALSO

80
Q

La anemia por deficiencia de hierro cursa con lo siguiente, excepto

A

MACROCITOSIS, AUMENTO DE FERRITINA

81
Q

Segundo tipo de anemia microcítica hipocrómica más frecuente

A

ANEMIA DE PADECIMIENTO INFLAMATORIO CRÓNICO

82
Q

La anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal

A

FALSO

83
Q

La anemia de padecimiento inflamatorio crónico a diferencia de la anemia por deficiencia de hierro cursa con ferritina normal o alta

A

VERDADERO

84
Q

Las siguientes son medidas cualitativas de la serie roja reportadas en citometría hemática, excepto

A

NÚMERO DE ERITROCITOS

85
Q

La cifra normal de plaquetas es de 150000 a 450000

A

VERDADERO

86
Q

La hemoglobina es el único parámetro para definir anemia

A

VERDADERO

87
Q

Los diferentes tipos de leucocitos valorados en citometría hemática de forma habitual son: neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos

A

VERDADERO

88
Q

En el adulto predominan los linfocitos sobre los neutrófilos de forma habitual:

A

FALSO

89
Q

Sitio de mayor actividad de la médula ósea en el adulto

A

PELVIS

90
Q

En el compartimiento pluripotencial se encuentran las células progenitoras y precursoras

A

FALSO

91
Q

La producción diaria de eritrocitos, plaquetas y granulocitos es de 3 X 109, 2.5 X 109 y 1 X 109 por cada 10 kg de peso corporal

A

FALSO

92
Q

El microambiente inductivo hematopóyético está conformado por elementos celulares y por la matriz extracelular

A

VERDADERO

93
Q

Los compartimientos de la hematopoyesis son: pluripotencial, bipotencial, unipotencial y terminal

A

VERDADERO

94
Q

En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación
(V/F)

A

FALSO

95
Q

EN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN EN LA VÍA INTRÍNSECA SE ENCUENTRAN LOS SIGUIENTES FACTORES EXCEPTO

A

VII

96
Q

EN EL MODELO DE LA CASCADA DE LA COAGULACIÓN, LA VIA COMÚN TAMBIÉN ES LLAMADA COMPLEJO II ASA
(V/F)

A

VERDADERO

97
Q

LA HEMOSTASIA PRIMARIA CUANDO TIENE UN FALLO Y DA LUGAR A HEMORRAGIA, INDUCE HEMARTROSIS Y HEMATOMAS
(V/F)

A

FALSO

98
Q

DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINAS IIB/IIIA

A

HEMOFILIA A

99
Q

DEFICIENCIA DE GLICOPROTEINA IB/IX/V

A

SÍNDROME DE BERNARD SOULLER

100
Q

DEFICIENCIA DE FACTOR IX

A

TROMBOASTENIA DE GLANZMANN

101
Q

DEFICIENCIA DE FACTOR VIII

A

HEMOFILIA B

102
Q

LA VÍA EXTRÍNSECA SEGÚN EL MODELO DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN ES MEDIDA POR EL TIMEPO D ETROMBINA TP

A

VERDADERO

103
Q

TIPO DE HERENCIA EN LA HEMOFILIA A O B

A

LIGADA AL CROMOSOMA X

104
Q

LA TROMBOCITOPENIA CORRESPONDE A UNA CUENTA PLAQUETARIA INFERIOR DE 200,000 PLAQUETAS

A

FALSO

105
Q

LA TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS DEPENDE EN LA MAYORÍA DE OCASIONES DE LA PRESENCIA O NO DE HIPOXIA TISULAR

A

VERDADERO

106
Q

LAS DOS INDICACIONES DE TRANSFUSIÓN DE CONCENTRADOS O AFÉRESIS PLAQUETARIAS SON PROFILÁCTICA (EVITAR HEMORRAGIAS) Y TERAPÉUTICA

A

VERDADERO

107
Q

NIVEL DE HB EN HOMBRE

A

145G/L

108
Q

NIVEL DE HEAMTOCRITO EN HOMBRE

A

0.44

109
Q

NIVE DE HB EN MUJER

A

140G/L

110
Q

NIVEL DE HEMATOCRITO EN MUJER

A

0.42

111
Q

CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA OPERAR DE OJO Y SNC SIN TRANSFUNDIR

A

100,000

112
Q

CIFRA MÍNIMA DE PLAQUETAS PARA CIRUGÍA GENERAL O PUNCIÓN LUMBAR SIN TRANSFUNDIR

A

50,000-80,000

113
Q

TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA CÉLULAS DEL INDIVIDUO

A

PRUEBA DIRECTA

114
Q

EN LA TIPIFICACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO OCUPA SUERO DEL INDIVIDUO

A

PRUEBA INVERSA

115
Q

EN LA PRUEBA CRUZADA MAYOR SE OCUPAN 2 VOLÚMENES DEL SUERO DEL DONANTE Y UN VOLUMEN DEL DONADOR (V/F)

A

FALSO

116
Q

NÚMERO MÁXIMO DE DONACIÓN DE CONCENTRADOS ERITROCITARIOS EN MUJERES POR AÑO

A

TRES

117
Q

EN CAUNTAS OCASIONES POR AÑO PUEDE DONAR PLAQUETAS POR AFÉRESIS UN INDIVIDUO

A

DOCE

118
Q

LA HEPARINA FRACCIONADA EJERCE SU EFECTO POR MEDIO DE LA ANTITROMBINA III

A

VERDADERO

119
Q

EL VALOR DEL INR SE OBTIENE CON EL COCIENTE DE TTPS DEL ENFERMO CON TTPS DEL TESTIGO
(V/F)

A

FALSO

120
Q

SI EL ÍNDICE DE COAGULACIÓN DE TTPS ES MENOR DE 1.2 Y SE SOMETERÁ AL ENERMO
(V/F)

A

FALSO

121
Q

TIPO DE ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND QUE TIENE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE HEMOFILIA A

A

I

122
Q

PRIMERA LÍNEA DE TRATAMIENTO ANTE UN PX CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA CON UNA HEMORRAGIA

A

ESTEROIDES

Hematología (3 decks)

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