Primer Parcial Flashcards

1
Q

Ración dietética recomendada diaria de ácido fólico para mujeres en etapa de embarazo

A

600 mcg

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2
Q

La producción diaria de plaquetas, leucocitos y eritrocitos se calcula en

A

en 2.5x109, 1x109, 3.5x109

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3
Q

Precursor de las plaquetas que se encuentra en la médula ósea

A

Megacariocito

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4
Q

Una mujer no embarazada de 30 años, residente de Pachuca y presenta una citometría hemática Hb de 11 g/dL tiene anemia

A

Verdadero

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5
Q

En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía glicolítica es

A

Piruvato cinasa

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6
Q

La principal causa de anemia en la población mundial es

A

Deficiencia de hierro

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7
Q

La anemia perniciosa es causa de deficiencia de hierro

A

Falso

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8
Q

Datos en citometría hemática sugestivos de anemia por deficiencia de hierro

A

VGM y HCM bajas

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9
Q

La reserva de folatos con una alimentación adecuada es de

A

5mg

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10
Q

Entre la 4ta y 6ta semana de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta, gónadas, mesonefros

A

Verdadero

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11
Q

En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de antiglobulina directa se encuentra en la mayoría de los casos negativa

A

Falso

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12
Q

Reticulocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevados con esplenomegalia orientan a

A

Hemolisis compensada

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13
Q

La clasificación vigente de los síndromes mielodisplásicos NO es

A

FAB 1982, OMS 2008, IPSS

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14
Q

Para la absorción de hierro se requiere, excepto

A

Ph alcalino gástrico (Ph ácido gástrico, integridad gástrica y duodenal, evitar ingesta de tanatos y fitatos)

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15
Q

Anemias con asincronía de la maduración núcleo-citoplasma por alteraciones en la síntesis de DNA

A

Deficiencia de ácido fólico y deficiencia de vitamina B12

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16
Q

La situación de las células de la médula ósea por grasa, con hipocelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponden a anemia aplásica

A

Verdadero

17
Q

En las anemias megaloblásticas se observa lo siguiente, excepto

A

Microcitosis y trombocitosis (Macrocitosis, disminución de folatos, vitamina B12)

18
Q

Son variedades de síndromes mielodisplásicos las siguientes, excepto

A

Anemia megaloblástica (Sx. Mielodisplásico con displasia multilineal/con exceso de blastos tipo I/con sideroblastos en anillo)

19
Q

Grupo de anemias hemolíticas congénitas debidas a un defecto en la membrana del eritrocito (entre ellas están como causantes los defectos de ankirina, banda 3 y spectrina)

A

Esferocitosis hereditaria

20
Q

La ferritina representa desde el punto de vista de la fisiología del hierro

A

Reservas

21
Q

La presencia de anemia microcítica, aumento de bilirrubina indirecta, elevación de DHL, reticolucitopenia, Coombs directo negativo y alteraciones neurológicas sugiere

A

Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12

22
Q

Son alteraciones citogénicas de pronóstico bueno e intermedio en síndromes mielodisplásicos, except

A

Alteraciones en cromosoma 7

23
Q

En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía de las pentosas es

A

6P-Deshidrogenasa

24
Q

Con gran probabilidad astenia, adinamia, cefalea, palidez, pueden corresponder a

A

Alguna variedad de anemia

25
Q

La absorción de vitamina B12 requiere

A

Factor intrínseco

26
Q

Dentro de la calificación de riesgo de las mielodisplasias (índice pronóstico internacional) se incluyen los siguientes factores, excepto

A

Blastos en sangre periférica (Número de citopenias, blastos en médula ósea, anormalidades genéticas)

27
Q

Sitio absorción del hierro

A

Duodeno

28
Q

Enzima requerida para absorción de ácido fólico en aparato digestivo

A

Glutamato carboxipeptidasa y poliglutamato hidroxilasa

29
Q

Los sx mielodisplásicos evolucionan en la mayoría de los casos a leucemias agudas

A

Falso

30
Q

Las reservas de ácido fólico en caso de nula ingesta o absorción de este nutriente duran

A

De 3-4 meses