Pre Flashcards
Órganos con Afección mayor en mieloma multiple son
Riñón y hueos
Son manifestaciones de mieloma múltiple excepto
Trombocitopenia IR
Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto
Cariotipo
El índice pronóstico internacional para mieloma múltiple ocupa los siguientes valores
Beta 2 microglobulina, albumina y hemoglobina
ABC son correctos
Cuantas veces al año puede un individuo donar plaquetas por aferesis?
12
Tres elementos que se obtienen por citometria de flujo
Tamaño, proteína o antígenos de superficie, granulada
ABC son correctas
En el modelo de cascada de coagulación rn la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores excepto
VII
Tipo de herencia en la hemofilia A o B
Autonomía dominante
Ligada a cromosoma X
AD son correctas
Cifra mínima de blastos en medula osea para considerar leucemia aguda
20%
Traslocacion de mal pronóstico más frecuente en leucemia aguda linfoblastica
T(8:22)
Las clasificaciónes pronósticas en leucemia linfocitica crónica son
Raí y binet
El inmunofenotipo característico de leucemia linfocitica crónica incluye a CD5, CD19, además a…???
CD20
Leucemia mieloblastica que es la que curasa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada
LAM M3
Inhibidor de tirosina cinasa utilizado como tratamiento de primera línea de leucemia mieloide crónica que revolucióno la terapeutica de estos enfermos
Imantib
Son neoplasias mieloproliferativas crónicas excepto??
Leucemia linfocitica crónica
Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017 de trombocitopenia esencial excepto
Biopsia de hueso con panmielosis
Dentro de los linfomas no hodking de linaje B los más frecuentes son
Difuso de células grandes
Linfocitico pequeño
Folicular
ACD son correctos
La clasificación para saber el grado de extensión sistemica de los linfomas de hodking y no hodking vigentes es?
Ann arbor costwolds
Precursor de las plaquetas que se encuentra en médula osea
Megacariocitos
Retículocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevados, con hemoglobina baja y esplenomegalia orienta a :
Hemoslisis descompensada
Datos de citometria hematica sugestivos de anemia por deficiencia de hierro
VGM Y HCM bajos
Grupo de anemias hemolíticas congenitas debidas a un defecto de la membrana del eritrocito entre ellas están como causantes de los defectos de ankirina, banda 3 y espectrina)
Esferocitosis hereditaria
En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía glucolíticas es:
Piruvato cinasa
Sitio de absorción de hierro:
Duodeno
La absorción de vitamina B12 requiere:
Factor intrínseco
Son variedades de síndromes mielodisplásicos las siguientes, excepto: **
Mielofibrosis primaria
Dentro de la clasificación de riesgo de mielodisplasias (índice pronóstico internacional) se incluyen los siguientes factores, excepto:
Ninguna de las anteriores (R= Blastos en sangre periférica)
La clasificación vigente de los síndromes mielodisplásicos es:
OMS 2017
En el mieloma múltiple el componente monoclonal para su diagnóstico es mayor de 30 g/L
Falso
La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años
Falso
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende de la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de hemoglobina del paciente:
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias por profiláctica (evitar hemorragia en caso de plaquetopenia) y terapéutica:
En el modelo de la cascada de coagulación la vía común también es llamada complejo Ilasa:
Verdadero
En el modelo celular de la coagulación, la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación:
Falso
La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200000 plaquetas:
Verdadero
La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a la hemorragia, induce hemartrosis y hematomas:
Falso
La vía extrínseca de la coagulación, según el modelo de la cascada de la coagulación es mediada por el tiempo de trombina
Falso
La leucemia linfoblástica aguda es la neoplasia más frecuente en pediatría:
Verdadero
Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son: 1) Aumento de la proliferación, 2) Pérdida de la diferenciación y 3) Aumento de la apoptosis
Falso
Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel:
Verdader
A diferencia de la trombocitopenia esencial y la policitemia vera, los pacientes de Mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica
Verdadero
Entre la cuarta y la sexta semana de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta/gónadas/mesonefros
Verdadero
En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de Coombs directo se encuentra en la mayoría de los casos negativa:
Falso
La sustitución de las células de la médula ósea por grasa, con hipercelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponde a anemia aplásica:
Falso
Síndromes mielodisplásicos evolucionan en todos los casos a leucemias agudas
Falso
Una mujer no embarazada de 30 años de edad que vive en la ciudad de Pachuca y presenta en citometría hemática hemoglobina de 11 gr/dL tiene anemia:
Verdadero
Correlacione las columnas en la relación a la HB y Hto mínimos para la donación de sangre a la altura Pachuca: Nivel de Hb en hombre
( d ) 0.42
Nivel de hematocrito en hombre
( a )145 g/L
Nivel de Hb en mujer
( b ) 0.44
Nivel de hematocrito en la mujer
( c ) 140 g/L
Cifra mínima de plaquetas para operar de ojo y SNC sin trasfundir
( d ) Prueba inversa
Cifra mínima de plaquetas para cirugía general o punción lumbar sin transfundir
( c ) Prueba directa
En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa células del individuo
( b ) 50 000 – 80 000
En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa suero del individuo
( a ) > 100 000
Hemofilia A
( d ) Diferencia de glicoproteína IIIb/IIIa
Hemofilia B
( c ) Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V
Síndrome de Bernard – Soulier
( b ) Deficiencia de factor IX
Trombroastenia de Glanzmann
( a ) Deficiencia de factor VII
En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación**
Falso
En el modelo de la cascada de coagulación en la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores, excepto*
VII
En el modelo de la cascada de la coagulación de la vía común también es llamada complejo II asa**
Verdadero
La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a hemorragia, induce hemartrosis y hematomas**
Verdadero
Deficiencia de glicoproteínas IIb/IIIa
Tromboastenia de Glanzmann
Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V
Síndrome de Bernard-Soulier
Deficiencia de factor IX
Hemofilia B
Deficiencia de factor VIII
Hemofilia A
La vía extrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación es medida por el tiempo de trombina (TP)***
b) Verdadero
Tipo de herencia en la hemofilia A o B*
b) Ligada al cromosoma X
La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200,000 plaquetas***
Falso
La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular del paciente ***
Verdadero
Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profiláctica (evitar hemorragias) y terapeutica***
Verdadero
En la prueba cruzada mayor se ocupan dos volúmenes del suero del donante y un volumen del donador
Falso
Número máximodedonaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año =
Tres
En cuantas ocasiones por año puede donar plaquetas por aféresis un individuo =
12
heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III
Verdadero
El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPs del enfermo con el TTPs del testigo
Falso
Si el índice de coagulación de TTPs es menor de 1.3 y se someterá al enfermo
Falso
Tipo de enfermedad de Von Willebrand que tiene herencia autosómica dominante, hemofilia A
I
