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Hematología > Pre > Flashcards

Pre Flashcards

1
Q

Órganos con Afección mayor en mieloma multiple son

A

Riñón y hueos

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2
Q

Son manifestaciones de mieloma múltiple excepto

A

Trombocitopenia IR

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3
Q

Para el diagnóstico de mieloma múltiple son útiles los siguientes estudios excepto

A

Cariotipo

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4
Q

El índice pronóstico internacional para mieloma múltiple ocupa los siguientes valores

A

Beta 2 microglobulina, albumina y hemoglobina
ABC son correctos

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5
Q

Cuantas veces al año puede un individuo donar plaquetas por aferesis?

A

12

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6
Q

Tres elementos que se obtienen por citometria de flujo

A

Tamaño, proteína o antígenos de superficie, granulada

ABC son correctas

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7
Q

En el modelo de cascada de coagulación rn la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores excepto

A

VII

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8
Q

Tipo de herencia en la hemofilia A o B

A

Autonomía dominante
Ligada a cromosoma X
AD son correctas

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9
Q

Cifra mínima de blastos en medula osea para considerar leucemia aguda

A

20%

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10
Q

Traslocacion de mal pronóstico más frecuente en leucemia aguda linfoblastica

A

T(8:22)

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11
Q

Las clasificaciónes pronósticas en leucemia linfocitica crónica son

A

Raí y binet

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12
Q

El inmunofenotipo característico de leucemia linfocitica crónica incluye a CD5, CD19, además a…???

A

CD20

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13
Q

Leucemia mieloblastica que es la que curasa con mayor incidencia de coagulación intravascular diseminada

A

LAM M3

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14
Q

Inhibidor de tirosina cinasa utilizado como tratamiento de primera línea de leucemia mieloide crónica que revolucióno la terapeutica de estos enfermos

A

Imantib

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15
Q

Son neoplasias mieloproliferativas crónicas excepto??

A

Leucemia linfocitica crónica

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16
Q

Criterios diagnósticos de acuerdo a la OMS 2017 de trombocitopenia esencial excepto

A

Biopsia de hueso con panmielosis

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17
Q

Dentro de los linfomas no hodking de linaje B los más frecuentes son

A

Difuso de células grandes
Linfocitico pequeño
Folicular
ACD son correctos

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18
Q

La clasificación para saber el grado de extensión sistemica de los linfomas de hodking y no hodking vigentes es?

A

Ann arbor costwolds

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19
Q

Precursor de las plaquetas que se encuentra en médula osea

A

Megacariocitos

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20
Q

Retículocitos, DHL y bilirrubina indirecta elevados, con hemoglobina baja y esplenomegalia orienta a :

A

Hemoslisis descompensada

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21
Q

Datos de citometria hematica sugestivos de anemia por deficiencia de hierro

A

VGM Y HCM bajos

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22
Q

Grupo de anemias hemolíticas congenitas debidas a un defecto de la membrana del eritrocito entre ellas están como causantes de los defectos de ankirina, banda 3 y espectrina)

A

Esferocitosis hereditaria

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23
Q

En las anemias hemolíticas congénitas el defecto más frecuente en la vía glucolíticas es:

A

Piruvato cinasa

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24
Q

Sitio de absorción de hierro:

A

Duodeno

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25
Q

La absorción de vitamina B12 requiere:

A

Factor intrínseco

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26
Q

Son variedades de síndromes mielodisplásicos las siguientes, excepto: **

A

Mielofibrosis primaria

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27
Q

Dentro de la clasificación de riesgo de mielodisplasias (índice pronóstico internacional) se incluyen los siguientes factores, excepto:

A

Ninguna de las anteriores (R= Blastos en sangre periférica)

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28
Q

La clasificación vigente de los síndromes mielodisplásicos es:

A

OMS 2017

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29
Q

En el mieloma múltiple el componente monoclonal para su diagnóstico es mayor de 30 g/L

A

Falso

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30
Q

La gamopatía monoclonal de significado no determinado, tiene un riesgo de evolucionar a mieloma múltiple de 5% por año hasta por 30 años

A

Falso

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31
Q

La transfusión de concentrados eritrocitarios depende de la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular, más que del nivel de hemoglobina del paciente:

A
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32
Q

Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias por profiláctica (evitar hemorragia en caso de plaquetopenia) y terapéutica:

A
33
Q

En el modelo de la cascada de coagulación la vía común también es llamada complejo Ilasa:

A

Verdadero

34
Q

En el modelo celular de la coagulación, la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación:

A

Falso

35
Q

La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200000 plaquetas:

A

Verdadero

36
Q

La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a la hemorragia, induce hemartrosis y hematomas:

A

Falso

37
Q

La vía extrínseca de la coagulación, según el modelo de la cascada de la coagulación es mediada por el tiempo de trombina

A

Falso

38
Q

La leucemia linfoblástica aguda es la neoplasia más frecuente en pediatría:

A

Verdadero

39
Q

Los tres mecanismos que intervienen en la fisiopatogenia de cualquier neoplasia hematológica son: 1) Aumento de la proliferación, 2) Pérdida de la diferenciación y 3) Aumento de la apoptosis

A

Falso

40
Q

Las leucemias agudas mieloblásticas con componente monocitoide no infiltran a sistema nervioso central, encías o piel:

A

Verdader

41
Q

A diferencia de la trombocitopenia esencial y la policitemia vera, los pacientes de Mielofibrosis primaria evolucionan con mayor frecuencia a leucemia aguda mieloblástica

A

Verdadero

42
Q

Entre la cuarta y la sexta semana de gestación se identifican precursores hematopoyéticos en la región aorta/gónadas/mesonefros

A

Verdadero

43
Q

En las anemias hemolíticas autoinmunes la prueba de Coombs directo se encuentra en la mayoría de los casos negativa:

A

Falso

44
Q

La sustitución de las células de la médula ósea por grasa, con hipercelularidad de la misma y citopenias en sangre periférica corresponde a anemia aplásica:

A

Falso

45
Q

Síndromes mielodisplásicos evolucionan en todos los casos a leucemias agudas

A

Falso

46
Q

Una mujer no embarazada de 30 años de edad que vive en la ciudad de Pachuca y presenta en citometría hemática hemoglobina de 11 gr/dL tiene anemia:

A

Verdadero

47
Q

Correlacione las columnas en la relación a la HB y Hto mínimos para la donación de sangre a la altura Pachuca: Nivel de Hb en hombre

A

( d ) 0.42

48
Q

Nivel de hematocrito en hombre

A

( a )145 g/L

49
Q

Nivel de Hb en mujer

A

( b ) 0.44

50
Q

Nivel de hematocrito en la mujer

A

( c ) 140 g/L

51
Q

Cifra mínima de plaquetas para operar de ojo y SNC sin trasfundir

A

( d ) Prueba inversa

52
Q

Cifra mínima de plaquetas para cirugía general o punción lumbar sin transfundir

A

( c ) Prueba directa

53
Q

En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa células del individuo

A

( b ) 50 000 – 80 000

54
Q

En la tipificación de grupo sanguíneo ocupa suero del individuo

A

( a ) > 100 000

55
Q

Hemofilia A

A

( d ) Diferencia de glicoproteína IIIb/IIIa

56
Q

Hemofilia B

A

( c ) Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V

57
Q

Síndrome de Bernard – Soulier

A

( b ) Deficiencia de factor IX

58
Q

Trombroastenia de Glanzmann

A

( a ) Deficiencia de factor VII

59
Q

En el modelo celular de la coagulación la fase del gran estallido de trombina es la de iniciación**

A

Falso

60
Q

En el modelo de la cascada de coagulación en la vía intrínseca se encuentran los siguientes factores, excepto*

A

VII

61
Q

En el modelo de la cascada de la coagulación de la vía común también es llamada complejo II asa**

A

Verdadero

62
Q

La hemostasia primaria cuando tiene un fallo y da lugar a hemorragia, induce hemartrosis y hematomas**

A

Verdadero

63
Q

Deficiencia de glicoproteínas IIb/IIIa

A

Tromboastenia de Glanzmann

64
Q

Deficiencia de glicoproteína Ib/IX/V

A

Síndrome de Bernard-Soulier

65
Q

Deficiencia de factor IX

A

Hemofilia B

66
Q

Deficiencia de factor VIII

A

Hemofilia A

67
Q

La vía extrínseca según el modelo de la cascada de la coagulación es medida por el tiempo de trombina (TP)***

A

b) Verdadero

68
Q

Tipo de herencia en la hemofilia A o B*

A

b) Ligada al cromosoma X

69
Q

La trombocitopenia corresponde a una cuenta plaquetaria inferior de 200,000 plaquetas***

A

Falso

70
Q

La transfusión de concentrados eritrocitarios depende en la mayoría de ocasiones de la presencia o no de hipoxia tisular del paciente ***

A

Verdadero

71
Q

Las dos indicaciones de transfusión de concentrados o aféresis plaquetarias son profiláctica (evitar hemorragias) y terapeutica***

A

Verdadero

72
Q

En la prueba cruzada mayor se ocupan dos volúmenes del suero del donante y un volumen del donador

A

Falso

73
Q

Número máximodedonaciones de concentrados eritrocitarios en mujeres por año =

A

Tres

74
Q

En cuantas ocasiones por año puede donar plaquetas por aféresis un individuo =

A

12

75
Q

heparina fraccionada ejerce su efecto por medio de la antitrombina III

A

Verdadero

76
Q

El valor del INR se obtiene con el cociente del TTPs del enfermo con el TTPs del testigo

A

Falso

77
Q

Si el índice de coagulación de TTPs es menor de 1.3 y se someterá al enfermo

A

Falso

78
Q

Tipo de enfermedad de Von Willebrand que tiene herencia autosómica dominante, hemofilia A

A

I

Hematología (3 decks)

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