SEDANTES-HIPNOTICOS Flashcards
¿Benzodiacepina usada por vía parenteral para suprimir los síntomas de delirium tremens?
Lorazepam
¿Sedantes-hipnóticos administrados de manera progresiva decreciente a Px durante la retirada fisiológica del etanol u otros sedantes-hipnóticos ?
Clordiazepoxido, diazepam y en menor medida fenobarbital
¿Es uno de varios derivados de la 1,4-benzodiacepina con una alta afinidad por el sitio de unión de BZ en el receptor GABAA, que actúan como antagonistas competitivos?
Flumazenil
¿Barbitúrico que se puede utilizar como coadyuvante anestésico ?
Tiopental
¿Efecto y aplicación clínica producido por el flumazenil ?
Efecto: Bloquea las acciones de las BZ y el zolpidem
Clínica: Manejo en la sobredosis por BZ.
¿Barbitúrico utilizado en Tx convulsivos?
Fenobarbital
¿Poseen estructura química distintiva pero son prácticamente equivalentes a los barbitúricos en efectos farmacológicos?
Glutatamida y meprobamato
¿Se trata de una imidazopiridina?
Zolpiden
¿Fármacos hipnóticos más recientes, agonistas del Re de melatonina?
Ramelteon y Tasimelteon
¿Antagonista de la orexina utilizado para mejorar el sueño ?
Suvorexant
¿Es un profarmaco, el cual se convierte a su forma activa (desmetildiazepam) por hidrolisis acida en el estomago?
Clorazepato
¿Es el mecanismo más importante para la biotransformacion de sedantes-hipnóticos?
Sistema Microsomal de Enzimas Metabolizadoras de Fármacos
¿Su corta semivida de eliminación (2-3 horas) favorece su uso como hipnótico en lugar de como sedante?
Triazolam
¿Agonista de receptores MT1 y MT2; indicado en Px que tienen dificultad de conciliar el sueño?
Ramelteon
¿Ejerce sus efectos ansioliticos al actuar como agonista parcial de Re 5-HT1A y también por su afinidad por Re D2?
Buspirona
¿Fármaco que Aumenta la concentración plasmatica máxima del zaleplon debido a que inhibe tanto la aldehido deshidrogenasa como CYP3A4?
Cimetidina
¿Tipo de receptor al que se unen las BZD, barbitúricos, zolpidem, zaleplon y eszopiclona?
Re GABAA
¿Potencian la inhibición GABA-ergica en todos niveles del neuroeje incluyendo: ME, hipotalamo, hipocampo, sustancia negra, corteza cerebral y corteza cerebelosa?
Benzodiacepinas
¿Se unen de forma más selectiva porque interactúan solo con isoformas del Re GABAA que contienen subunidades a1?
Zolpidem, zaleplon y eszopiclona
¿Efectos de las BZD y sedantes-hipnóticos en los patrones de sueño?
1) Disminuye la latencia del inicio de sueño
2) Aumenta el sueño NREM
3) Disminuye el sueño REM
4) El sueño de onda lenta NREM disminuye
