SEDANTES-HIPNOTICOS Flashcards
¿Benzodiacepina usada por vía parenteral para suprimir los síntomas de delirium tremens?
Lorazepam
¿Sedantes-hipnóticos administrados de manera progresiva decreciente a Px durante la retirada fisiológica del etanol u otros sedantes-hipnóticos ?
Clordiazepoxido, diazepam y en menor medida fenobarbital
¿Es uno de varios derivados de la 1,4-benzodiacepina con una alta afinidad por el sitio de unión de BZ en el receptor GABAA, que actúan como antagonistas competitivos?
Flumazenil
¿Barbitúrico que se puede utilizar como coadyuvante anestésico ?
Tiopental
¿Efecto y aplicación clínica producido por el flumazenil ?
Efecto: Bloquea las acciones de las BZ y el zolpidem
Clínica: Manejo en la sobredosis por BZ.
¿Barbitúrico utilizado en Tx convulsivos?
Fenobarbital
¿Poseen estructura química distintiva pero son prácticamente equivalentes a los barbitúricos en efectos farmacológicos?
Glutatamida y meprobamato
¿Se trata de una imidazopiridina?
Zolpiden
¿Fármacos hipnóticos más recientes, agonistas del Re de melatonina?
Ramelteon y Tasimelteon
¿Antagonista de la orexina utilizado para mejorar el sueño ?
Suvorexant
¿Es un profarmaco, el cual se convierte a su forma activa (desmetildiazepam) por hidrolisis acida en el estomago?
Clorazepato
¿Es el mecanismo más importante para la biotransformacion de sedantes-hipnóticos?
Sistema Microsomal de Enzimas Metabolizadoras de Fármacos
¿Su corta semivida de eliminación (2-3 horas) favorece su uso como hipnótico en lugar de como sedante?
Triazolam
¿Agonista de receptores MT1 y MT2; indicado en Px que tienen dificultad de conciliar el sueño?
Ramelteon
¿Ejerce sus efectos ansioliticos al actuar como agonista parcial de Re 5-HT1A y también por su afinidad por Re D2?
Buspirona