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farmacologia > SEDANTES-HIPNOTICOS > Flashcards

SEDANTES-HIPNOTICOS Flashcards

1
Q

¿Benzodiacepina usada por vía parenteral para suprimir los síntomas de delirium tremens?

A

Lorazepam

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Q

¿Sedantes-hipnóticos administrados de manera progresiva decreciente a Px durante la retirada fisiológica del etanol u otros sedantes-hipnóticos ?

A

Clordiazepoxido, diazepam y en menor medida fenobarbital

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3
Q

¿Es uno de varios derivados de la 1,4-benzodiacepina con una alta afinidad por el sitio de unión de BZ en el receptor GABAA, que actúan como antagonistas competitivos?

A

Flumazenil

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4
Q

¿Barbitúrico que se puede utilizar como coadyuvante anestésico ?

A

Tiopental

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5
Q

¿Efecto y aplicación clínica producido por el flumazenil ?

A

Efecto: Bloquea las acciones de las BZ y el zolpidem

Clínica: Manejo en la sobredosis por BZ.

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6
Q

¿Barbitúrico utilizado en Tx convulsivos?

A

Fenobarbital

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7
Q

¿Poseen estructura química distintiva pero son prácticamente equivalentes a los barbitúricos en efectos farmacológicos?

A

Glutatamida y meprobamato

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8
Q

¿Se trata de una imidazopiridina?

A

Zolpiden

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9
Q

¿Fármacos hipnóticos más recientes, agonistas del Re de melatonina?

A

Ramelteon y Tasimelteon

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10
Q

¿Antagonista de la orexina utilizado para mejorar el sueño ?

A

Suvorexant

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11
Q

¿Es un profarmaco, el cual se convierte a su forma activa (desmetildiazepam) por hidrolisis acida en el estomago?

A

Clorazepato

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12
Q

¿Es el mecanismo más importante para la biotransformacion de sedantes-hipnóticos?

A

Sistema Microsomal de Enzimas Metabolizadoras de Fármacos

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13
Q

¿Su corta semivida de eliminación (2-3 horas) favorece su uso como hipnótico en lugar de como sedante?

A

Triazolam

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14
Q

¿Agonista de receptores MT1 y MT2; indicado en Px que tienen dificultad de conciliar el sueño?

A

Ramelteon

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15
Q

¿Ejerce sus efectos ansioliticos al actuar como agonista parcial de Re 5-HT1A y también por su afinidad por Re D2?

A

Buspirona

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16
Q

¿Fármaco que Aumenta la concentración plasmatica máxima del zaleplon debido a que inhibe tanto la aldehido deshidrogenasa como CYP3A4?

A

Cimetidina

17
Q

¿Tipo de receptor al que se unen las BZD, barbitúricos, zolpidem, zaleplon y eszopiclona?

A

Re GABAA

18
Q

¿Potencian la inhibición GABA-ergica en todos niveles del neuroeje incluyendo: ME, hipotalamo, hipocampo, sustancia negra, corteza cerebral y corteza cerebelosa?

A

Benzodiacepinas

19
Q

¿Se unen de forma más selectiva porque interactúan solo con isoformas del Re GABAA que contienen subunidades a1?

A

Zolpidem, zaleplon y eszopiclona

20
Q

¿Efectos de las BZD y sedantes-hipnóticos en los patrones de sueño?

A

1) Disminuye la latencia del inicio de sueño
2) Aumenta el sueño NREM
3) Disminuye el sueño REM
4) El sueño de onda lenta NREM disminuye

farmacologia (18 decks)

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