Sacharidy Flashcards
1161.
Rastliny potrebujú na syntézu glukózy (4):
- svetlo
- chlorofyl
- oxid uhličitý
- chloroplasty
1162.
Všeobecný vzorec (C6H10O5)n platí pre (4):
- škrob
- glykogén
- celulózu
- polysacharidy, ktorých monomérom je glukóza
a galaktóza
1163.
Všeobecný vzorec C6H12O6 platí pre (5):
- glukózu
- manózu
- aldohexózu
- ketohexózu
- galaktózu
1164.
Oxidáciou látky “X” vzniká kyselina glukurónová.
O latkes “X” môžeme povedať (4):
- ide o hexózu
- ide o monosacharid s redukčnými vlastnosťami
- ide o monosacharid ktorý je stavebnou jednotkou
celulózy - ide o zlúčeninu obsahujúcu aldehydovú skupinu
1165.
Aldohexózy môžu reagovať (5):
- s kyselinou fosforečnou
- s ďalšou molekulou sacharidu
- s oxidačným činidlom za vzniku kyseliny
- s alkoholom za vzniku poloacetátu
- v reakcií katalyzovanej dehydrogenázou
1166.
Pre oligosacharidy platí (5):
- hydrolýzou sa rozkladajú na jednoduché sacharidy
- môžu mať redukčné vlastnosti
- môžu slúžiť ako zdroj energie
- môžu mať sladkú chuť
- vo vode neionizujú
1167.
Glukóza je (5):
- zlúčenina rozpustná v polárnych rozpúšťadlách
- polyhydroxyaldehyd
- fyziologická súčasť krvnej plazmy
- možný substrát pre vznik glykozidov
- metabolizovaná kvasinkami na etanol a oxid uhličitý
1168.
L(-)-glukóza (2):
- obsahuje 1 aldehydovú skupinu
- je biela kryštalická látka sladkej chuti
1169. Glukóza je A) ovocný cukor B) hroznový cukor C) zdroj energie pre erytrocyty D) zlúčenina, ktorá sa tvorí aj v ľudskom tele E) súčasť laktózy F) súčasť celulózy G) substrát pre vznik kyseliny glukurónovej H) zdroj energie pre mozog
B, C, D, E, F, G, H,
1170.
Medzi monosacharidy patrí (6):
- glyceraldehyd
- ribóza
- dihydroxyacetón
- manóza
- pentóza
- fruktóza
1171.
Ak do reakcie vstupuje glukóza a ATP, produktom reakcie môže byť (3):
- glukóza-6-fosfát
- fosforečný ester glukózy
- medziprodukt glykolýzy
1172.
Z uvedených výrokov sú pre monosacharidy platné
A) empirický vzorec väčšiny monosacharidov je CnH2nOn
B) monosacharidy sú bezfarebné kryštalické látky
C) sú obyčajné bez chuti
D) počet stereoizomérov je 2n (n-počet chiráln. uhlíkov)
E) v prírode sa vyskytujú hlavne vo voľnej forme
F) vyskytujú sa aj monosacharidy s horkou chuťou
G) najjednoduchší sacharid s chirálnym uhlíkom je
dihydroxyacetón
H) z monosacharidov sú v prírode najrozšírenejšie
pentózy a hexózy
A, B, D, F, H
1173.
Glyceraldehyd (4):
- má jeden asymetrický uhlík
- má 2 optické izoméry
- má redukčné vlastnosti
- jeho ester s kyselinou fosforečnou má úlohu
v metabolizme cukrov u človeka
1174.
Základom pre delenie na (-) glukózu a (+) glukózu je:
Smer otáčania roviny polarizovaného svetla
1175.
Racemát je zmes nasledovných zlúčenín v pomere 1:1 (2):
- L-glukózy a D-glukózy
- L-kyseliny mliečnej a D-kyseliny mliečnej
1176.
Aldopentózy môžu tvoriť (5):
- glykozidy
- fosforečné estery
- biologický významné zlúčeniny
- nukleozidy
- V rastlinách polysacharidy
1177.
Deoxyribóza je (4):
- redukujúci monosacharid
- súčasť molekuly DNA
- súčasť molekuly dATP
- súčasť molekúl DNA v mitochondriách
1178.
Fyziologickou súčasťou obsahu buniek ľudských tkaniu je (6):
- galaktóza
- glycerolfosfát
- glykogén
- glukóza-6-fosfát
- hroznový cukor
- fruktóza a jej fosforečné estery
1179. Glyceraldehyd je (5):
- opticky aktívna látka
- aldotrióza
- najjednoduchší monosacharid
- látka ktorú možno oxidovať
- zlúčenina ktorú možno redukovať
1180.
Cyklická forma monosacharidov je (2):
- poloacetál
- vnútorný hemiacetal
1181.
Na tvorbe poloacetálov sa môže zúčastniť (4):
- hroznový cukor
- acetaldehyd
- etanol
- galaktóza
1182.
Spojením atómov C1-C5 pri tvorbe cyklickej formy glukózy vzniká (3):
- poloacetálová väzba
- vnútorný poloacetál
- glukopyranóza
1183.
D-glukóza (4):
- je epimérom D-manózy
- je optickým izomérom patriacim medzi aldohexózy
- je látka dobre rozpustná vo vode
- vyskytuje sa v ľudskom tele aj vo voľnej forme
1184.
Súhlasná priestorová orientácia poloacetálového hydroxylu a hydroxilu posledného chirálneho uhlíka podmieňuje vznik (2):
- alfa-D-glukopyranózy
- alfa-L-glukopyranózy
1185.
O monosacharidoch a ich optickej aktivite môžeme povedať (4):
- najjednoduchší opticky aktívny cukor je glyceraldehyd
- ketopentózy majú 4 stereoizoméry
- s optickou aktivitou monosacharidov súvisia dôležité
biologické vlastnosti - všetky monosacharidy ktoré sú stavebnou zložkou živej
hmoty sú opticky aktívnej látky
1186.
Vznik cyklickej formy glukózy sa prejaví (4):
- zmenou optickej otáčivosti
- neschopnosťou reagovať s fehlingom za studena
- vznikom heterocyklického pyránového kruhu
- vznikom polacetálového hydroxylu
1187. Monosacharidy sa zúčastňujú A) tvorby glykozidových väzieb B) kondenzačných reakcíí C) oxidoredukčných reakcií D) proteolytických reakcií E) polykondenzačných reakcií F) syntézy polysacharidov G) tvorby peptidovej väzby H) syntézy glykoproteínov
A, B, C, E, F, H
1188.
Redukciou monosacharidov vznikajú (3):
- viacsýtne alkoholy
- polyhydroxyderiváty
- zlúčeniny obsahujúce dve primárne alkoholové skupiny
1189.
Glucitol vzniká (2):
- úplnou redukciou kyseliny glukónovej
- redukciou glukózy
1190. Manitol je (2):
- polyhydroxyzlúčenina
- látka rozpustná vo vode
1191.
Manitol vzniká (2):
- redukciou manózy
- redukciou aldehydovej skupiny manózy na hydroxylovú
skupinu
1192.
Pre monosacharidy platí
A) pri laboratórnej teplote nedávajú reakciu so
Schiffovým činidlom
B) Fischerove vzorce objasnili jav mutarotácie
C) molekuly cukrov majú schopnosť cyklyzovať
D) pri ketózach môže vznikať 2,5-cykloforma
E) poloacetálový uhlík je asymetrický
F) alfa-anomér D-glukózy má -OH skupinu prvého
asymetrického uhlíka nad rovinou kruhu
G) vaničková forma pyranóz je energeticky výhodnejšia
H) projekčné cyklické vzorce navrhol Tollens
A, C, D, E, H
1193.
Vzorec C6H12O6 môže patriť (5):
- glukóze
- ketohexóze
- produktu oxidácie glucitolu (do 1. stupňa)
- produktu hydrolýzy laktózy
- produktu hydrolýzy celulozy
1194.
Vzorec C6H12O6 môže patriť (3):
- manitolu
- galaktitolu
- redukčnému produktu manózy
1195. Oxidáciou galaktitolu môže vzniknúť A) aldóza B) laktóza C) galaktóza D) substrát pre tvorbu sladového cukru E) substrát pre tvorbu laktózy F) polyhydroxyaldehyd G) látka reagujúca s Tollensovým činidlom H) zlúčenina s redukčnými vlastnosťami
A, C, E, F, G, H
1196.
Pri vzniku glukóza-6-fosfátu z glukózy sa esterifikuje (3):
- primárny alkoholový hydroxyl
- redukujúci monosacharid
- kyselina fosforečná
1197.
Pri vzniku glukóza-1-6-difosfátu sa esterifikuje (5):
- poloacetálový hydroxyl
- primárny alkoholový hydroxyl
- kyselina fosforečná
- monomer glykogénu
- produkt hydrolýzy škrobu
1198.
Vznik glykozidovej väzby je reakcia (4):
- napríklad poloacetálových hydroxylov
z monosacharidov pri vzniku disacharidu - kondenzačná
- spájania monomérov pri vzniku celulózy
- napríklad poloacetálového a alkoholového hydroxylu
monosacharidov
1199.
Glykozidy môžu vznikať reakciou (5):
- polykondenzačnou
- dvoch sacharidov
- cyklickej formy monosacharidu a alkoholu
- polykondenzáciou monosacharidu
- poloacetálovej hydroxyskupiny cukru s metanolom
1200.
O aldohexózach môžeme povedať (5):
- ich vodný roztok má sladkú chuť
- sú schopné tvoriť glykozidy
- môžu byť súčasťou zložitých bielkovín
- obsahujú vždy hydroxylové skupiny
- zle sa rozpúšťajú v dietylétere
1201.
Vodný roztok glukózy (4):
- je sladký
- dáva pri zahriatí pozitívnu reakciu s Fehlingovým
činidlom - otáča rovinu polarizovaného svetla
- redukuje amoniakálny roztok dusičnanu strieborného
1202.
D(+)-manóza (4):
- je rozšírená v rastlinnej ríši vo voľnej aj viazanej forme
- v ľudskom tele môže byť súčasťou glykoproteínov
- môže redukovať Fehlingovo činidlo
- môže byť súčasťou glykozidov
1203.
Pre dané monosacharidy platí (5):
- xylóza je rozpustná vo vode
- glukóza je jediný zdroj energie pre erytrocyty
- glukóza je priestorový izomér manózy
- glukóza môže vznikať z aminokyseliny
- galaktóza môže byť súčasť lipidov
1204.
Hroznový cukor (3):
- glukóza
- štruktúrny izomér fruktózy
- stavebná zložka celulózy
1205.
Galaktóza je (5):
- súčasť niektorých lipidov
- aldohexóza
- vo vode rozpustný sacharid
- sacharid vyskytujúci sa v organizme
- polyhydroxyaldehyd
1206.
Najsladší cukor zo všetkých monosacharidov je (3):
- ovocný cukor
- levulóza
- fruktóza
1207.
Galaktóza nie je (4):
- súčasť sacharózy
- súčasť glykogénu
- stavebná zložka nukleozidov
- redukujúci disacharid
1208.
V priebehu katabolizmu glukózy v živočíšnej bunke môže vzniknúť (6):
- kyselina pyrohroznová
- kyselina mliečna
- oxid uhličitý
- trióza
- aldehyd
- zlúčenina s aldehydovou skupinou
1209.
O oxidácii a redukcii sacharidov môžeme povedať (4):
- cukry obsahujú funkčné skupiny ktoré sú schopné
oxidovať - čiastočnou oxidáciou aldóz, vznikajú aldónové kyseliny
- medzi produkty vznikajúce oxidáciou glukózy v tele
človeka patrí aj kyselina mliečna - arabitol vzniká redukciou pentózy
1210.
Karamel vzniká:
zahriatím glukózy na 200’C
1211. Uvedený štruktúrny vzorec prislúcha (2): HO H C -----------I HCOH I HOCH O HCOH I HC-------------I CH2OH
- monosacharidu
- beta-anoméru
- redukujúcemu sacharidu
1212. Vzorec patrí (2): COOH HCOH HOCH HOCH HCOH CH2OH
- kyseline galaktónovej
- kyseline aldónovej
1213. Konfigurácia H-C-OH v polohe C1 může patriť (3): I \ | O | |
- alfa-D-glukopyranóze
- alfa-D-galaktóze
- alfa-D-kyseline glukurónovej
1214. Zlúčenina vzorca vzniká (3): CH2OH | HOCH | HOCH | HCOH | HCOH | CH2OH
- redukciou manózy
- redukciou aldohexózy
- redukciou sacharidu so 4 chirálnymi uhlíkmi
1215. Zlúčenina vzorca je (3): CHO | HOCH | HOCH | HOCH | CH2OH
- L-aldopentóza
- pentóza
- produkt hydrolýzy deoxynukleozidov
1216. Zlúčenina vzorca je (3): CH2OH | C = O | HCOH | HOCH | HOCH | CHO2OH
- polyhydroxyketón
- L-fruktóza
- ketohexóza