S12.2-Ossos, Tecidos Moles e SNS

Question 1

O que são?

São células sinciciais, multinucleadas, com o núcleo á periferia e com o citoplasma ocupado
quase totalmente por miofilamentos de actina e miosina, juntamento com o compartimento
energético (mitocondrial)

Answer 1

Miócito

Question 2

Conjunto de fibras é um…

Answer 2

Fascículo

Question 3

Conjunto de fascículos é um…

Answer 3

Músculo

Question 4

Associa

• intermédias – contração rápida e resistentes à fadiga
• brancas, rápidas, glicolíticas – determinam a potência
• vermelhas, lentas, oxidativas (utilizam oxigénio como fonte de energia) e
  determinam o tónus muscular

Chave: Fibras tipo 1, 2a ou 2b

Answer 4

• intermédias – contração rápida e resistentes à fadiga- 2a
• brancas, rápidas, glicolíticas – determinam a potência-2b
• vermelhas, lentas, oxidativas (utilizam oxigénio como fonte de energia) e
  determinam o tónus muscular-1

Question 5

Completa.

Coloração enzimática que nos mostra o tipo de fibra onde a distinção é feita com base na quantidade de mitocôndrias presentes em cada fibra.
Fibras mais escuras: oxidativas -> mais ricas em mitocôndrias são de tipo …
Fibras mais claras: glicolíticas são de tipo …

Answer 5

• mais escuras- tipo1-vermelhas-mais mitocôndrias-oxidativas
• mais claras- tipo 2a e 2b- brancas-glicolíticas e mais rápidas

Question 6

Em que tipo de fibras…

Onde se verá maior densidade enzimática?

Answer 6

Tipo 1

Question 7

Reações adaptativas e patológicas das fibras musculares

As fibras musculares são células sincissiais e não proliferativas e, por isso, o dano
repercute-se em atrofia, que pode levar a necrose segmentar; e ocorrem também alterações das próprias proteínas estruturais e dos organelos e acumulação de depósitos
intracitoplasmáticos denominado de ….
Pelo contrário, outra forma adaptativa é a hipertrofia que pode ser compensatória e pode levar então à … (“split fibers”).

Answer 7

• vacuolização

-segmentação da fibra

Question 8

Doenças musculares … – o problema está no nervo que conduz o sinal ao músculo
Doenças da transmissão … – o problema está na placa sináptica; Síndromes miasténicas
Doenças primárias das fibras musculares – Distrofias; Miopatias miofibrilares, metabólicas, inflamatórias e tóxicas…

Chave: neuromuscular e neurogénicas

Answer 8

Doenças musculares neurogénicas – o problema está no nervo que conduz o sinal ao músculo, (genica, ou seja vem do nervo ahahah)
Doenças da transmissão neuromuscular – o problema está na placa sináptica; Síndromes miasténicas
Doenças primárias das fibras musculares – Distrofias; Miopatias miofibrilares, metabólicas, inflamatórias e tóxicas…

Question 9

Metabólicas (Diabetes), Inflamatórias (Síndrome de Guillain- Barré), Infeciosas (Lebra, Difteria, ect…)

São exemplos de neuropatias genéticas ou adquiridas?

Answer 9

Adquiridas

Question 10

Dá 1 exemplo de uma neuropatia genética com importância geográfica

Answer 10

PAF- Polineuropatia Amilidóitica Familiar

Question 11

Se as fibras foram do tipo 2 e houver lesão ao nível da enervação, tornam-se atróficas, perdem proteínas, ficam mais pequenas e deixa de haver estímulo (a chegar à fibras musculares).
No entanto, se o(s) outro(s) neurónio(s) que enervam a mesma área muscular estiverem preservados, continua a haver contração do músculo?

Answer 11

Sim

Question 12

Atrofia neurogénica do músculo

É frequente termos inicialmente um dano na fibras de tipo …

Answer 12

2

Question 13

Na atrofia muscular da infância, as fibras pequenas assumem forma espiculada?

Answer 13

Falso, redonda e pequena

Question 14

Que outras condições levam à atrofia?

Answer 14

Outras condições que levam à atrofia são o envelhecimento, o desuso, o jejum, e a
exposição a glucocorticoides.

Question 15

A denervação conduz a um/uma … da síntese de miofibrilas (actina e miosina) e a
… das miofibrilas com consequente redução das dimensões (ou diâmetro)
celulares.

Answer 15

A denervação conduz a uma** redução da síntese de miofibrilas** (actina e miosina) e a
reabsorção das miofibrilas com consequente redução das dimensões (ou diâmetro)
celulares.

Question 16

Nas fases iniciais pode observar-se redução mais evidente das fibras de tipo…(atrofia
tipo-especifica)
Nas fases mais tardias podem-se observar fibras …, as quais perderam todo
o conteúdo proteico (extrema redução das miofibrilas), ficando apenas sacos a envolver o
núcleo, tornando as células simples ‘contendores’ de núcleos.

Chave. tipo 1, fibras nuclear bag

Answer 16

Nas fases iniciais pode observar-se redução mais evidente das fibras de tipo 2 (atrofia
tipo-especifica)
Nas fases mais tardias podem-se observar fibras ‘nuclear bag’, as quais perderam todo
o conteúdo proteico (extrema redução das miofibrilas), ficando apenas sacos a envolver o
núcleo, tornando as células simples ‘contendores’ de núcleos.

Question 17

Que doença é?

Doença auto-imune
* Associada à degradação dos recetores pós-sinápticos de acetilcolina (ACh) com lesão
consequente da membrana celular por fixação do complemento (anticorpos anti-
receptores de ACh)

Answer 17

Miastenia Gravis

Question 18

Resume a patologia da Miastenis Gravis

Answer 18

Lesões de atrofia por desuso com preponderância das fibras de tipo 2;
Timo com hiperplasia e formação de centros germinativos

Question 19

Que doença está relacionada com a Hiperplasia tímica e Timoma?

Answer 19

Miastenia Gravis

Question 20

Qual é o único tumor dos tumores existentes da bainha do nervo periférico que tem incidência descrita na população geral?

Answer 20

Schwanoma

Question 21

Dá 1 exemplo de uma neoplasia fusocelular

Answer 21

Schwanoma

Question 22

Schwanoma é uma neoplasia fusocelular, com típico aspeto ondulatório das
células e caracterizado por áreas mais ricas em celulares (Antoni …) e áreas
hipocelulares (Antoni …).

Answer 22

É uma neoplasia fusocelular, com típico aspeto ondulatório das
células e caracterizado por áreas mais ricas em celulares (Antoni A) e áreas
hipocelulares (Antoni B)

Question 23

O que são os corpos de Verocay?

Answer 23

Áreas hipercelulares específicas em que as células aparecem todas orientadas na mesma direção, típico do schwanoma.

Question 24

Caracteriza resumidamente o tumor maligno da bainha do nervo periférico.

Answer 24

Tumor maligno da bainha do nervo periférico - neoplasia mesenquimatosa, e tem um
crescimento típico das neoplasias mesenquimatosas

Question 25

Como se chamam os tumores benignos do músculo esquelético?

Answer 25

Rabdomioma

Question 26

Como se chamam os tumores malignos do músculo esquelético?

Answer 26

Rabdomiosarcomas

Question 27

Que patologia é?

São neoplasias extremamente raras, que reproduzem de alguma forma os aspetos
clássicos das células musculares estriadas, com citoplasma muito amplo.

Answer 27

Rabdomiosarcomas

Question 28

Sucinta histologicamente a caracterítica histológica do rabdomiosarcoma.

Answer 28

Anaplasia nuclear : núcleos aumentados, irregulares, hipercromáticos, ocupam mais espaço que citoplasma e etc

Question 29

A Síndrome de Guillain-Barré é uma neuropatia genética ou adquirida?

Answer 29

Adquirida