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BIOLOGIE > S1 - Chapitre 5 > Flashcards

S1 - Chapitre 5 Flashcards

1
Q

Énumérer les 5 fonctions générales du système nerveux

A

HAMIS
1. Sensibilité
2. Intégration
3. Motricité
4. Homéostasie
5. Activités mentales

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Q

Quels sont les 2 types de cellules retrouvés dans le système nerveux, quel est leur rôle ?

A
  1. Neurones : unité structurale & fonctionnelle
  2. Gliocyte : c non excitable, rôle : soutien, protection des neurones
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3
Q

Énumérer les caractéristiques du neurones

A

LASEC
1. Excitabilité
2. Conductivité
3. Sécrétion
4. Longévité
5. Amitose

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4
Q

De quoi est faite la gaine de myéline et à quoi sert elle ?

A

Faite de lipides
Permet la propagation rapide de l’influx nerveux

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5
Q

Quels sont les types de canaux ioniques membranaires ?

A
  1. Canaux ioniques à fonction passive (diffusion continue, pas ATP)
  2. Canaux ioniques à fonction active : Canaux ioniques voltage-dépendant, canaux ioniques ligand-dépendant, canaux ioniques mécano-dépendant
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6
Q

Quelle est la répartition dans substances intra VS extra cellulaire ?

A

Intra : prot -, K+, ATP
Extra : Na+, Cl-

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7
Q

À quoi sert la pompe Na+/K+ ?

A

À empêcher l’équilibre des charges

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8
Q

La pompe NA+/K+ fait entrer et sortir combien de quels ions ?

A

3 ions Na+ sortent
2 ions K+ entrent

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9
Q

Le potentiel de repos est évalué
à combien de mV ?

A

-70 mV

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10
Q

Où se passe le potentiel gradué ?

A

Localisé, dans partie réceptrice du neurone

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11
Q

Le potentiel gradué a-t-il un seuil à atteindre ou est-ce que sa force dépend de la puissance du stimulus ?

A

La qté de canaux qui s’ouvrent dépend de la force du stimulus

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12
Q

Quelle est la séquence de dépolarisation du potentiel gradué ?

A
  1. Stimulus mécano, ligand ou voltage
  2. Ouverture des canaux ioniques Na+ ligand-dépendants
  3. Entrée de Na+ dans neurone, donc dépolarisation (-65 mV)
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13
Q

Quelle est la séquence d’hyperpolarisation du potentiel gradué ?

A
  1. Stimulus mécano, ligand ou voltage
  2. Ouverture canaux K+ ligand ou voltage dépendant = Sortie K+
    ou
    Ouverture canaux ligand-dépendant Cl- = Entrée Cl-
  3. Hyperpolarisation (-75 mV)
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14
Q

À quel moment et où est-ce que le potentiel d’action de produit ?

A

Lorsque le seuil de -55 mV est atteint (loi du tout ou rien)

Il se crée dans la zone gâchette et se propage

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15
Q

À quel type de stimuli répond le potentiel d’action ?

A

Il répond seulement à des changements de charges (voltage-dépendant)

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16
Q

Par quoi est assuré le potentiel de repos ?

A

Pompe Na+K=
Canaux à fonction passive

17
Q

Quelle est la séquence du potentiel d’action ?

A
  1. Seuil d’excitation atteint : -55 mV
  2. Canaux ioniques voltages-dépendants à Na+ s’ouvrent –> entrée massive de Na+ dans la c (dépolarisation)
  3. Fermeture des canaux Na+, ouverture canaux voltage-dépendants à K+ –> sortie de K= (repolarisation)
  4. Canaux K+ restent ouverts même si potentiel de repos est atteint (hyperpolarisation)
  5. Fermeture canaux K=, retour potentiel d’action
18
Q

Quels sont les types de propagation de l’influx nerveux (avec myéline vs sans myéline) et quels sont leur impact ?

A

Propagation continue = sans myéline, propagation lente

Propagation saltatoire = avec myéline, propagation rapide

19
Q

Qu’est-ce qu’une synapse ?

A

Zone de communication entre deux neurones ou avec un effecteur (glande / muscle)

20
Q

Différencie la synapse électrique de la synapse chimique

A

Synapse électrique :
- Neurone pré et post-synaptique sont liés
- Jonctions ouvertes

Synapse chimique :
- Présynaptique : émetteur d’influx
- Postsynapstique : receveur d’influx
- Espace entre neurones = fente synaptique

21
Q

Comment se transmet l’influx nerveux (synpase chimique), explique la séquence :)

A
  1. Arrivée PA = ouverture canaux Ca2+ voltages-dépendants = entrée Ca2+ dans la cellule
  2. Ca2+ provoquent fusion des vésicules (contiennet NT) avec membrane présynaptique = libération du NT dans la C
  3. NT libéré par exocytose dans la fente synaptique circule jusqu’à membrane postsynaptique, se lie aux récepteurs membranaires (canaux ligand-dépendants)
  4. Liaison du NT au récepteurs = ouverture canaux ioniques (postsynaptique) et création de potentiel gradué inhibiteur ou excitateur
  5. NT soit : détruit rapidement par enzymes, soit : recapté dans le corpuscule présynaptique, disparition du NT ferme les canaux ioniques, met fin à réponse synpatique
22
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un NT ?

A
  1. Présent dans neurones présynaptique
  2. Libération causé par stimuli indépendant des Ca2+
  3. Présenter des récepteurs spécifiques à la membrane postsynaptique
23
Q

Qu’est-ce qu’un PPSE

A

Potentiel post synaptique Excitateur

24
Q

Qu’est-ce qu’un PPSI

A

Potentiel Post Synaptique Inhibiteur

25
Q

Comment est créé un PPSI

A
  1. NT libéré dans neurone postsynaptique
  2. Hyperpolarisation de la membrane (sortie K+ ou entrée Cl-), Hyperpolarisation = moins sensible aux stimulation (inhibiteur)
  3. Inhibition de transmission de l’influx nerveux (rend le neurone plus sensible à arrivée d’un PPSE)
26
Q

Comment est créé un PPSE

A
  1. NT libéré dans neurone postsynaptique
  2. Dépolarisation de la membrane (Entrée de Na+ dans le neurone postsynaptique)
  3. Création d’un potentiel postsynaptique excitateur
27
Q

Quelle est la fonction principale de l’organe spiral ?

A

Conversion de l’énergie mécanique en message nerveuc

28
Q

Les cochléocytes peuvent ils se régénérer ?

A

Non 🥴

29
Q

Quel est le terme utilisé pour représenter les fils qui relient les stéréocils des cochléocytes ?

A

Liens apicaux

30
Q

Quelle est la séquence des cochléocytes internes ?

A
  1. Flexion -> ouverture canaux ioniques mécano-dépendants
  2. Entrée K+ -> dépolarisation -> ouverture canaux calciques voltage-dépendants -> entrée Ca2+
  3. Libération NT (glutamate qui est dans une vésicule) -> fusion de la vésicule avec membrane plasmique -> exocytose
  4. Inflexion des cils -> fermeture canaux -> repolarisation et / ou / ou pas hyperpolarisation
31
Q

À quoi servent les cochléocytes externes ?

A

Amplifier, moduler, préciser le son

32
Q

Quelle est la séquence des cochléocytes externes ? ……….fuckoff

A
  1. Vibration membrane basilaire -> déflexion périodique
  2. Canaux ioniques s’ouvrent & se ferment périodiquement -> alternance dépolarisation/repolarisation
  3. Cochléocytes traduisent ces phénomènes électriques en changements oscillatoires de longueur de leur corps cellulaire
    Dépolarisation = raccourcissement
    Hyperpolarisation = allongement
  4. Protéine membranaire (prestine) est responsable des changements de dimensions liées au potentiel électrique
  5. Cochléocytes dansent à la fréquence du son
    Entrée K+ (dépolarisation) : déplace les ions Cl- de leurs sites de laison à la prestine vers l’intérieur du cytoplasme, déplacement de charge = raccourcissement du CCE
    Sortie K+ (hyperpolarisation) : Permet ions Cl- de retourner vers la prestine = allongement CCE
  6. Amplification des vibrations = stimulation des stéréocils de CCI
33
Q
A

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