Reumato - Colagenoses Flashcards

1
Q

Quais são os principais representantes das colagenoses?

A
LES
SAAF
Sd. de Sjogren
Esclerodermia/Esclerose sistêmica
Polimiosite
Dermatomiosite
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Q

Quando pensar nas miopatias inflamatórias idiopáticas? Qual o Diagnóstico e TTO geral para elas?

A

Mulher 30-50a

Diag: CPK, eletroneuromiografia, bx muscular

TTO:

  • CE + Azatioprina/MTX
  • Imunoglobulina se refratário
  • Fotoproteção (dermatomiosite)
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Q

QC comum a dermatomiosite e polimiosite

A

Fraqueza muscular simétrica e proximal
Disfagia
Disfonia
Doença pulmonar intersticial

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4
Q

Diferenças da dermatomiosite e polimiosite

A

POLIMIOSITE
- Histo: lesão muscular direta por imunidade celular

DERMATOMIOSITE

  • Histo: lesão vascular periférica que gerará lesão muscular, por imunidade humoral
  • Manifestações cutâneas
  • Maior risco de neoplasias: mama, ovário, melanoma, cólon, pulmão
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Q

Quais as manifestações cutâneas da Dermatomiosite?

A

Pápulas de Gottron: pápulas violáceas sobre articulações

Heliótropo (erupção violácea em pálpebra superior)

Rash malar que pega sulco nasolabial

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6
Q

Esclerodermia/esclerose sistêmica: qual o QC?

A

Mulher de 30-50a

QC: PENSAR QUE É A DOENÇA QUE CAUSA FIBROSE E VASOCONSTRIÇÃO

  • Esôfago: refluxo, disfagia
  • Rim: crise renal por vasoconstrição
  • Pulmão: alveolite com fibrose (vidro fosco) e hipertensão pulmonar
  • Pele: esclerodactilia, calcinose (çalcio subcutâneo), teleangectasias, Fenômeno de Raynaud (palidez, cianose, rubor)
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7
Q

Esclerodermia/esclerose sistêmica: qual o diagnóstico e tto?

A

Diag: QC + AC + capilaroscopia do leito ungueal

TTO das complicações

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8
Q

Quais as formas clínicas da Esclerodermia/esclerose sistêmica?

A

1) Cutânea difusa: pele, FAN +, anti-SCL 70, crise renal, alveolite fibrosa

2) Cutânea limitada: limitada a pele distal, anticentrômero +, hipertensão pulmonar, Sd CREST
- Calcinose, Raynaud, Esôfago, Esclerodactilia, Teleangectasia

3) Visceral

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9
Q

Como se dá o diagnóstico e TTO da Sd do Ac Antifosfolípide?

A

Diag: 1 clínico + 1 lab

  • Clínico: trombose, morbidade gestacional (a partir de 3 abortos com menos de 10 sem, prematuros, aborto com +10sem)
  • Lab: Ac antifosfolípide

TTO: anticoagulação se trombose

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10
Q

Sd de Sjogren: QC e TTO

A

Acomete glândulas exócrinas

QC: xeroftalmia, xerostomia, artralgia, mialgia, vasculite cutânea, aumento do risco de Linfoma

TTO: Lágrima e saliva artificial
- CE e imunossupressor se sistêmico

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11
Q

Sd de Sjogren: diagnóstico

A

Anti-Ro ou Anti-La ou Bx de lábio inferior + QC

  • Cintilosalivar para xerostomia
  • Teste de Schirmer
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12
Q

Ac e suas doenças

A

Sd de Sjogren: Anti-Ro ou Anti-La

Esclerodermia:

  • Cutânea difusa: FAN +, anti-SCL 70
  • Cutânea limitada: anticentrômero +

LES fármaco induzido: anti-histona
LES: anti-SM, anti DNA dh
Atividade de nefrite lúpica: anti DNA dh
LES cutâneo subagudo: anti-Ro

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13
Q

Ac do LES a serem lembrados

A

LES fármaco induzido: anti-histona

LES: anti-SM, anti DNA dh

Atividade de nefrite lúpica: anti DNA dh

LES cutâneo subagudo: anti-Ro

Anti-P: psicose lúpica

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14
Q

Drogas que mais induzem LES

A

PHD

Procainamida
Hidralazina (+ comum)
D-penicilamina

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15
Q

Principais Manifestações renais do LES

A

Anti DNA dh + Queda do complemento

IV: Proliferativa difusa (GNRP)
V: membranosa (nefrótica)

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16
Q

Macete dos critérios diagnósticos do LES

A

FAN + 3 critérios

FAN + Nefrite Lúpica IV

17
Q

Principais critérios diagnósticos do LES

A

Critério de entrada: FAN ( > 1/80)

1) Febre > 38.3
2) Acometimento de pele/mucosa (úlcera oral, lupus discoide, rash malar)
3) Articulação
4) Serosa: derrame pleural ou pericárdio, pericardite aguda
5) Hemato: anemia hemolítica, plaquet < 100k, Leuco <4000
6) Renal
7) Neuropsíquico
8) Ac Antifosfolipide
9) Queda do complemento
10) Ac específico: anti DNA dn ou AntiSM

18
Q

TTO do LES

A

Todos: protetor solar, parar de fumar, hidroxicloroquina

Formas leves: AINE +/- CE
Formas moderadas (hemato): +/- imunossupressores
Formas graves (rim, SNC): CE em dose alta +/- imunossupressores