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H22 - Final - Immuno > Résumé > Flashcards

Résumé Flashcards

1
Q

Quelle cellule participe à l’élagage synaptique

A

Les microglies

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Q

Nommez les 3 étapes de l’élagage synaptique

A

1) Signal eat-me
2) Détecté par le récepteur C3R des microglie
3) Élagage synpatique

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Q

Nommez 2 rôles aux cellules NK

A
  • Destruction/lyse des cellules malignes
  • Activation des macrophages
    => Production de cytokines
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Q

Comment sont régulées les cellules NK

A

Par une balance de signaux inhibiteurs et activateurs

** Elles sont prêt à tuer sans activation préalable **

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Q

Nommez les 2 mécanismes d’attaque des cellules NK

A
  • Enzyme (Granzyme et perforine)

- Ligands tueur (TNFalpha)

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6
Q

Nommez les modes d’activation du complément

A
  • Classique (C1 reconnait Ig)
  • Alternative (Reconnait la structure)
  • Lectine (Reconnait résidus mannose)
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7
Q

Nommez 1 rôle de C3a

A

Inflammation (Chimioattractant)

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8
Q

Nommez 2 rôle de C3b

A
  • Lie les microbes (Opsonization => augmente la phagocytose)

- Clive le C5 en C5a et C5b

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9
Q

Nommez 1 rôle de C5a

A

Inflammation

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10
Q

Nommez le rôle de C5b

A

Forme le membrane attack complex (MAC)

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11
Q

Nommez 1 rôle du MAC

A

Lyse les microbes

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12
Q

Nommez un autre nom pour le récepteur de reconnaissance de pathogène (PPR)

A

Toll-like receptor (TLR)

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13
Q

Nommez 1 rôle des TLR

A

Reconnaitre les PAMPs et les DAMPs (Patron moléculaire)

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14
Q

Nommez 2 effets de l’activation des TLR

A
  • Activation de cytokines (IL-1Beta et IL-18)

- Activation de caspase-1

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15
Q

Nommez 2 rôles du système immunitaire innée

A
  • Phagocyter

- Activer le système immunitaire adaptatif

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16
Q

Nommez les 3 conformations des antigènes pouvant être reconnu par une immunoglobuline

A
  • Conformationnels
  • Linéaires
  • Protéolysés
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17
Q

Combien de chaines possède une immunoglobuline

A

4 chaines

- 2 Légères
- 2 Lourdes
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18
Q

Nommez 3 types d’immunoglobuline

A 
Monomères:
    - IgG
    - Autres
Dimère:
    - IgA
Pentamère:
    - IgM
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19
Q

Nommez le(s) mécanismes de diversification des immunoglobulines

A
  • Hypermutation

- Recombinaison VDJ

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20
Q

Nommez le(s) mécanismes de diversification des TCR

A

Recombinaison VDJ

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21
Q

Nommez le(s) mécanismes de diversification des CMH

A

Polymorphisme dans la population (Pas dans l’individu)

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22
Q

Nommez les 2 conformations des anticorps reconnus par les immunoglobulines

A
  • Conformationnels

- Linéaires

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23
Q

Que reconnait un TCR

A

Un peptide (antigène) avec un CMH

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24
Q

Nommez 1 rôle de CD4 et CD8

A

Chaines stabilisatrices pour CMH

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25
Q

Nommez 1 rôle de CD3

A

Chaine pour la signalisation intracellulaire du TCR

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26
Q

Nommez la conformation des anticorps reconnus par les TCR

A

Linéaires de 2-3 AA

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27
Q

À quel CMH sont associé CD4 et CD8

A

CMH I = CD8

CMH II = CD4

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28
Q

Quel CMH est présent sur toutes les cellules (sauf GR)

A

CMH de classe I

** CMH de classe II sur les cellules spécialisées **

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29
Q

La niche à peptide de quelle CMH est la plus refermé

A

CMH de classe I (8-9AA)

** CMH de classe II (13-25 AA) **

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30
Q

Quel CMH est associé aux protéines d’endosomes ou de lysosomes

A

Les CMH de classe II

** Les CMH de classe I sont associés aux protéines cytosoliques **

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31
Q

Vrai ou Faux

Les CMH I et II sont présents sur les neurones

A

Faux

Seulement les CMH de classe I

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32
Q

Quelle est la cellule progénitrice des cellules dendritiques

A

Cellules progénitrices myéloïdes

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33
Q

Quelle est la cellule progénitrice des cellules NK

A

Cellules progénitrices lymphoïdes

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34
Q

Nommez 2 facteurs de transcription associés aux lymphocytes T mémoires

A
  • IL-7R

- CXCR3

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35
Q

Nommez 3 cytokines associées aux lymphocytes T mémoires

A
  • IL-10 (Anti-inflammatoire)
  • IL-21 (Stabilise/augmente la production des L TH17 comme IL-23)
  • TGF-Beta (Anti-inflammatoire)
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36
Q

Nommez les 4 grandes étapes de la transcription des INF-y, IL-4 et IL-17

A

1) Activation du facteur de transcription
2) Transcription d’un gène permettant le remodelage
3) Remodelage du gène des cytokines
4) Expression des cytokines

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37
Q

Nommez le gène impliqué dans le remodelage pour l’IFN-y

A

T-bet

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38
Q

Nommez le gène impliqué dans le remodelage pour l’IL-4

A

GATA3

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39
Q

Nommez le gène impliqué dans le remodelage pour l’IL-17

A

RDRy

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40
Q

Nommez le(s) cytokines impliqué dans la transcription de l’IFN-y

A
  • IFN-y

- IL-12

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41
Q

Nommez le(s) cytokines impliqué dans la transcription de IL-4

A

IL-4

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42
Q

Nommez le(s) cytokines impliqué dans la transcription de IL-17

A
  • IL-6
  • TGF-Beta
  • IL-23 ** Pour stabiliser **
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43
Q

Nommez le facteur de transcription pour l’IFN-y

A

STAT1

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44
Q

Nommez le facteur de transcription pour l’IL-4

A

STAT6

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45
Q

Nommez le facteur de transcription pour l’IL-17

A

STAT3

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46
Q

Nommez le(s) cytokine(s) impliqué(s) dans la différenciation en L TfH

A

IL-6

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47
Q

Nommez le(s) cytokine(s) impliqué(s) dans la différenciation en L TH1

A
  • IL-12

- INF-y

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48
Q

Nommez le(s) cytokine(s) impliqué(s) dans la différenciation en L TH2

A

IL-4

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49
Q

Nommez le(s) cytokine(s) impliqué(s) dans la différenciation en L TH17

A
  • IL-6
  • IL-23
  • TGF-Beta
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50
Q

Nommez le(s) cytokine(s) impliqué(s) dans la différenciation en L Treg

A

TGF-Beta

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51
Q

Nommez le(s) cytokine(s) produit par les L TfH

A
  • IL-4
  • IL-21
    • Aide les cellules B folliculaires **
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52
Q

Nommez le(s) cytokine(s) produit par les L TH1

A

IFN-y

** Infection intracellulaire **

53
Q

Nommez le(s) cytokine(s) produit par les L TH2

A
  • IL-4
  • IL-5
    • Allergie **
54
Q

Nommez le(s) cytokine(s) produit par les L TH17

A

IL-17

** Inflammation tissu **

55
Q

Nommez le(s) cytokine(s) produit par les L Treg

A
  • IL-10
  • TGF-beta
  • GM-CSF
    • Anti-inflammatoire **
56
Q

Qu’est-ce que FOX-P3

A

Un marqueur typique des L Treg

57
Q

Nommez 1 rôle des angonistes inverses de S1PR1

A

Ils induisent la sequestration (=> apoptose) des LT dans les ganglions en causant l’internalisation des récepteurs

58
Q

Nommez les 3 signaux nécessaires à l’activation de lymphocyte T par une CPA

A
  • TCR/CMH
  • Co-stimulation
  • Cytokine
59
Q

Nommez les 3 composants du complexe d’activation des lymphocytes T

A
  • TCR
  • Antigène
  • CMH
60
Q

Les lymphocytes doubles ________ arrive avant les lymphocytes doubles ______

A

Doubles négatifs avant doubles positifs

61
Q

Nommez un rôle du processus de sélection positive

A

Restreindre la réponse à une seule classe de CMH

62
Q

Nommez un rôle du processus de sélection négative

A

Éliminer les CMH présentant un peptide du soi

63
Q

La sélection négative se fait sur quel type de thymocyte

A

Thymocyte simple positif => Lymphocyte T

64
Q

Une fois arrivé au thymus les thymocytes intéragissent avec quoi

A

Les cellules épithéliales du cortex thymique

=> Thymocytes doubles négatifs

65
Q

Nommez 2 molécules exprimées par les thymocytes doubles négatifs

A
  • CD2

- Thy-1

66
Q

Qu’est-ce qui induit un réarrangement de la chaine Beta du TCR pour être exprimé

A

L’expression de CD25 et CD44 par les thymocytes doubles négatifs
=> pré-TCR

67
Q

Vrai ou Faux

Les thymocytes doubles négatifs expriment le TCR, CD2 et CD3

A

Faux

Les thymocytes doubles négatifs n’expriment pas le TCR, ni le CD3

68
Q

Qu’est-ce qui engendre la prolifération et l’expression des CD4 et CD8

A

L’assemblage du CD3/pré-TCR

=> Thymocytes doubles positifs

69
Q

À quel stade de maturation les thymocytes migrent du cortex vers la médulla

A

Lorsqu’ils expriment CD4 et CD8 (Doubles positifs)

70
Q

À quel stade de maturation les thymocytes migrent du thymus aux ganglions

A

Après la sélection négative

=> Lymphocyte T naïf

71
Q

Par quelle structure entre les lymphocytes T dans les ganglions

A

Par les High endothélial venule (HEV)

=> Zone T

72
Q

Nommez 2 chimiokines qui attirent les lymphocytes T dans les ganglions

A
  • CCL19
  • CCL21
    • Ils les retiennent dans la zone T **
73
Q

Vrai ou Faux

La zone T est dépourvu de S1P

A

Vrai

Gradient vers le vx lymphatique efférent

74
Q

L’activation des cellules dendritiques se fait via quoi (3)

A
  • Intéraction entre leur TLR et et un signal de danger (DAMPs/PAMPs)
  • Cytokines
  • Macropinocytose
75
Q

Nommez les 5 stades de l’interaction entre les cellules dendritiques et les lymphocytes T

A

1) Contact stochastique
2) Interaction transitoire
3) Regroupement des LT
4) Contact transitoire
5) Prolifération des LT

76
Q

Nommez les 3 phases de l’activation des lymphocytes T

A

1) Activation
2) Prolifération (Expansion)
3) Différenciation (polarisation)

77
Q

Nommez les 3 signaux nécessaire à l’activation des lymphocytes T

A
  • Reconnaissance d’un peptide/CMH par le TCR
  • Co-stimulation (Prolifération/survie)
  • Cytokines (Différenciation)
78
Q

Vrai ou Faux

Les cellules dendritiques matures phagocyte moins que les celles immatures

A

Vrai

79
Q

Il y a expression de ______ et une augmentation de l’expression de ____ et de _____ chez les cellules dendritiques matures

A
  • CCR7
  • CMH
  • B7
80
Q

Quel chimiokine est sécrété par les cellules dendritiques matures

A

CCL18

** Attire les lymphocytes T naïfs **

81
Q

Nommez 3 systèmes de classification des lymphocytes B

A
  • Stade de différentiation
  • Localisation
  • Origine du développement
82
Q

Nommez les 5 stades de différentiation des lymphocytes B

A 
Précurseur (moelle) :
    - Pro
    - Pré
    - Immature
Périphérique (ganglion / foie) :
    - Naïf
    - Mémoire/plasmocyte
83
Q

Nommez les 2 types de lymphocytes B selon leur emplacement

A
  • LB du follicule (T-dépendant)

- LB de la zone marginale (Mémoire)

84
Q

Nommez les 2 types de lymphocytes B selon leur origine de développement

A
  • Lymphocyte B-1 (Spéciale)

- Lymphocyte B-2 (conventionnel)

85
Q

Nommez 3 fonctions des lymphocytes B

A
  • Production d’anticorps
  • Production de cytokines
  • Présentation d’antigènes aux LT
86
Q

Vrai ou Faux

De nouveaux LT sont produit tout au long de la vie

A

Faux

Contrairement aux lymphocytes B qui sont produits tout au long de la vie

87
Q

Nommez les 2 zones comprises dans le centre germinatif

A
  • Zone claire

- Zone foncé

88
Q

Nommez 2 zones comprises dans le follicule secondaire

A
  • Centre germinatif

- Zone manteau

89
Q

Où retrouve-t-on les IgA

A

Dans les muqueuses

90
Q

Nommez 1 caractéristique des IgA

A

Dimère

91
Q

Nommez 1 caractéristique des IgD

A

Ils disparaissent si activés

92
Q

Nommez 1 caractéristique des IgE

A

Impliqué dans les allergies

93
Q

Nommez 1 caractéristique des IgG

A

Le plus fréquent

94
Q

Nommez 1 caractéristique des IgM

A

Le plus rapide

95
Q

Nommez les 4 grandes étapes de la maturation des lymphocytes B

A

1) Activation des LB par les LT
2) Formation du foyer primaire
3) Maturation des plasmoblastes
4) Migration des plasmocytes

96
Q

Nommez les 2 types de réponse humorale

A
  • T-dépendant

- T-indépendant

97
Q

Les lymphocytes B de la zone folliculaire sont activés par _____________

A

Les lymphocytes T CD4+

98
Q

Vrai ou Faux

80% des anticorps sont produits par les LB de la zone folliculaire

A

Faux

Par les lymphocytes T-indépendant

99
Q

Nommez les 2 types d’activation des lymphocytes B T-indépendant

A
  • Mitogène (TLR)

- Motifs répétés (Polysaccharides bactériens)

100
Q

La réponse humorale T-indépendante est contre _________________

A

Les antigènes non protéiques

101
Q

Nommez 2 types d’activation de la voie mitogène des réponses humorale T-indépendante

A
  • Activation polyclonale (non-spécifique)

- Activation spécifique

102
Q

Nommez 2 organes et les régions de ceux-ci où l’on retrouve des foyers primaires

A

Rate: - Jonction entre la zone T et la pulpe rouge
Ganglions: - Cordons médullaires

103
Q

Que produisent les plasmoblastes

A

Des IgM

104
Q

Nommez 5 molécules nécessaires au class switching

A
  • ICOS
  • CD40
  • IL-4
  • IL-21
  • BAFF
105
Q

Où a lieu la maturation des plasmoblastes

A

Dans les foyers primaires et centres germinatifs

106
Q

Nommez 4 acteurs majeurs de l’intéraction LB-LT

A
  • Complexe TCR-CMHII
  • CD40
  • IL-4, 5, 6. 21
  • BAFF
107
Q

Entre les lymphocytes B-1 et B-2, lequel à la réponse la plus rapide

A

B-1 est plus rapide mais pas adaptatif (IgM > IgD)

** B-2 (IgD > IgM) **

108
Q

Nommez 2 effets d’exposition multiple à un antigène

A
  • Augmentation de la quantité d’anticorps produits

- Augmentation de l’affinité des anticorps produits

109
Q

Nommez 3 avantages des vaccins

A
  • Sécuritaire
  • Production facile
  • Adaptation facile
110
Q

Nommez 2 types de vaccins pour le covid

A
  • ARNm dans une nanoparticule lipidique codant pour spike

- Vecteur viral (adénovirus) codant pour spike

111
Q

Les anticorps polyclonaux sont produits par quelles cellules

A

Produits par les lymphocytes B mémoires

112
Q

Quelles lettres signifie chimère

A

Ximab

113
Q

Quelles lettres signifie humanisé

A

Zumab

114
Q

Comment se protéger contre la rage

A

1) Administration d’immunoglobuline anti-rage pour donner une protection jusqu’à l’effet du vaccin
2) Vaccin qui permet de produire des anticorps qui protègent après 7 à 14 jours

115
Q

Nommez 4 pathologies associées aux anticorps

A
  • Internalisation des antigènes
  • Activation du complément (MOG et AQP4)
  • Blocage de fonction (AchR)
  • Empêche des intéractions (encéphalite anti-NMDAR)
116
Q

Nommez 2 causes d’encéphalites anti-NMDAR

A
  • Infection

- Teratome ovarien

117
Q

Les anticorps anti-MOG s’attaquent à quelles cellules

A

Aux oligodendrocytes

118
Q

Les anticorps anti-AQP4 s’attaquent à quelles cellules

A

Aux astrocytes

=> Bris de la BBE

119
Q

Nommez 5 outils pour détecter des protéines à partir d’anticorps

A
  • Élisa
  • Immunobuvardage de type Western
  • Immunoprécipitation
  • Cytométrie en flux
  • Immunocytochimie/immunohistiochimie
120
Q

Quelle technique nécessite un dénaturation

A

Immunobavardage de type Western

121
Q

Quelle technique doit être en complémentation avec de la cytométrie ou microscopie

A

L’immunoprécipitation

122
Q

Nommez 3 techniques qui permet de garder l’épitope sous la forme native

A
  • La cytométrie en flux
  • Elisa
  • Immunocyto- ou histiochimie
123
Q

Nommez 1 technique qui permet d’analyser plusieurs variables simultanément

A

La cytométrie en flux

** Ex: le nombre de cellules qui expriment le marqueur+ le niveau d’expression **

124
Q

Nommez 1 technique qui permet de voir la localisation cellulaire ou tissulaire

A

L’immunocytochimie / Immunohistiochimie

125
Q

Nommez 3 anticorps monoclonaux pour traiter la sclérose en plaques

A
  • Natalizumab (Bloque tt les leucocytes)
  • Alemtuzumab (Mort des LT/LB)
  • Ocrelizumab / Ofatumumab (Déplétion des LB)
126
Q

Quel est le but des méthodes basées sur les anticorps

A

La détection spécifique d’une protéine / motif dans un échantillon biologique

127
Q

CD14 est un marqueur de quelles cellules

A

Monocytes

128
Q

Quelle technique permet la localisation des protéines dans une cellule/tissu

A

Immunocytochimie / Immunohistiochimie

H22 - Final - Immuno (6 decks)

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