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Immunologie Examen 2 > Réponses immunitaires humorales > Flashcards

Réponses immunitaires humorales Flashcards

1
Q

Immunité humorale - neutralise quoi? (2)

A

microbes extracellulaires et toxines microbiennes

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2
Q

Principale mécanisme de défense contre _____

A

microbes avec capsule riche en polysaccharides et lipides

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3
Q

Lymphocytes B naifs peuvent-ils reconnaitre un antigène? Peuvent-il sécréter des anticorps?

A

OUI

NON

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4
Q

plasmocyte?

A

Cellule B qui sécrète Ac

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5
Q

La différenciation d’une cellule B en plasmocyte nécessite l’aide de ____

A

Lymphocytes T auxiliaires

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6
Q

3 mécanismes effecteurs des Ac

A

Neutralisation, Opsonisation, Activation du complément

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7
Q

2 signaux

A 
1- reconnaissance de l'Ag par BCR
2- Réponse soit:
T-dépendant : signal provenant de cellules T auxiliaires et interaction CD40
ou
T-indépendant : signal provient de l'Ag
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8
Q

Lymphocytes B naifs expriment quoi à leur surface?

A

IgM et IgD

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9
Q

Lymphocytes T peuvent-ils répondre contre les constituants non-protéiques?

A

NON

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10
Q

Réponse T-indépendante : polysaccharides, lipides et autres antigènes non protéiques stimulent production de ____ sans la participation de ______

A

anticorps

lymphocytes T auxiliaires

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11
Q

Réponse T-dépendante : antigènes protéiques sont apprêtés dans les ____ et sont reconnus par ____

A

APC

Lymphocytes T auxiliaires

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12
Q

Les lymphocytes T auxiliaires sont d’importants inducteurs

de ______ et ________

A

Commutation isotypique

Maturation d’affinité

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13
Q

3 sous-populations de lymphocytes B

A

Folliculaires
Zone marginale
B-1

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14
Q

Folliculaires : produit Ac de manière T-dépendant ou indépendant?
Se différencie en plasmocytes à ______

A

T-dépendant

Longue durée de vie

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15
Q

Zone marginale : se retrouvent ou? répondent aux antigènes _____ et _____

A

Zones périphériques de la pulpe blanche splénique

Antigènes polysaccharides et lipidiquess provenant du sang

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16
Q

B-1 : répondent aux antigènes ________

A

non-protéiques dans les muqueuses et le péritoine

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17
Q

Les lymphocyte B-1 et ceux de la zone marginale expriment quoi? et produisent quoi?

A

Expriment récepteurs d’antigènes de diversité limité et produisent IgM (T-indépendant)

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18
Q

IgM sont produites spontanément par ____ et ces anticorps sont appelés ______

A

B-1

Anticorps naturels

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19
Q

Les anticorps naturels contribuent à quoi?

A

Élimination des cellules apoptotiques ainsi que certains types de pathogènes bactériens

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20
Q

Réponse primaire?

Réponse secondaire?

A

Primaire : premier contact avec l’antigène, moins d’anticorps produits
Secondaire : contacts ultérieurs avec l’antigène, production d’anticorps plus importante

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21
Q

Lymphocytes B peuvent-il reconnaitre l’antigène naif?

A

OUI
antigènes dans tissus ou sang sont transportés dans les follicules riches en lymphocytes B et dans les zones marginales et les macrophages qui bordent les sinus sous-capsulaires peuvent capter et présenter les antigènes (sans apprêtement) aux lymphocytes B.

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22
Q

Signalisation induite par les antigènes dans les cellules B - La transduction nécessite quoi?

A

le pontage d’au moins 2 molécules Ig

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23
Q

Signalisation induite par les antigènes dans les cellules B - La région cytoplasmique des IgM et IgD membranaires peut-elles transmettre elles-mêmes les signaux?

A

NON, besoin de Iga et IgB

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24
Q

Signalisation induite par les antigènes dans les cellules B - Domaine cytoplasmique contient quoi? Voie de la signalisation (4 étapes)? Quelles FT sont produits?

A

Contient un domaine ITAM

  • ITAM se fait phosphorylé
  • Recrutement de Syk
  • Syk phoshporyle les résidus de protéines adaptatrices
  • Cascade de signalisation des FT (Myc, NFAT, NF-kB et AP-1)
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25
Q

Rôles des signaux immunitaires innés dans l’activation des cellules B - les lymphocytes B expriment quel récepteur? ceci permet quoi?

A

Récepteur CR2 pour C3d.

Liaison augmente l’activation du lymphocyte B

26
Q

Rôles des signaux immunitaires innés dans

l’activation des cellules B - Autre que CR2, qu’est-ce qui augmente l’activation des cellules B?

A

TLR

27
Q

Rôles des signaux immunitaires innés dans

l’activation des cellules B - La stimulation du lymphocyte B mène à quoi? (2)

A

Différenciation et sécrétion Ig

28
Q

4 conséquences fonctionnelles de l’activation des lymphocytes B par un antigène et signification

A
  1. Entrée dans le cycle celluaire, mitose - expansion clonale
  2. Augmentation de l’expression des récepteurs de cytokines - capacité de répondre aux cytokines produites par les lymphocytes T aux.
  3. Migration à l’extérieur des follicules lymhpoides - Interaction avec les lymhpocytes T aux.
  4. Sécrétion faible d’IgM - phase précoce de la réponse immunitaire humorale
29
Q

Qu’est-ce qui stimule la réponse humorale? dois impliquer quelles cellules? Elles doivent se retrouver ou?

A

Ag
Implique T et B
Doivent être dans les mêmes organes lymphoides

30
Q

Étape 1 de reconnaissance T et B

A

T :
Activation des T naifs par APC dans les zones des cellules T et différenciation en lymphocyte T effecteur
B:
Activation dans les follicules

31
Q

Étape 2 de reconnaissance T et B

A 
Lymphocytes T activés:
CCR7 diminue (sortie de T)
CXCR5 augmente
Lymphocytes B activés:
CCR7 augmente
CXCR5 diminue (sort des follicules)
32
Q

Étape 2 de reconnaissance : T et B font leur rencontre ou?

A

en bordure des follicules lymphoides

33
Q

Comment est-ce qu’un lymphocyte T spécifique d’un antigène interagit-il avec un lymphocyte B spécifique du même épitope, et non avec un lymphocyte B non concerné?

A

Endocytose des antigènes protéiques par les lymphocytes B :

Apprêtement par CMH II et présentation au lymphocyte T

34
Q

Étape 3 reconnaissance T et B

A

Reconnaissance de l’antigène :

B endocyte et présente au T

35
Q

Les lymphocytes B peuvent-ils activer les cellules T effectrices? et les cellules T naives?

A

OUI

NON

36
Q

Étape 4 reconnaissance T et B

A

Activation des lymphocytes B par les T auxiliaires :
T CD4+ reconnait CMH II,
CD40L augmente
sécrétion de cytokines.

37
Q

Reconnaissance T et B : Liaison CD40-CD40L garantit quoi?

A

que seulement les T et B en contact physique vont intéragir

38
Q

La cellule T qui reconnait le même pathogène que B est appelée ____

A

Cellule T partenaire

39
Q

Étape 5 reconnaissance T et B

A

Réactions extrafolliculaire et centre germinatif :

Interaction initiale T et B, pas beaucoup d’Ac et peu de cellules mémoires

40
Q

Lymphocytes T auxiliaires folliculaires : quel processus nécessite cette lymphocyte?

A

les réponses humorales qui se produisent dans les centres germinatifs qui se forment dans les follicules lymphoides

41
Q

Tfh : exprime fortement ____, permet quoi?

A

CXCR5, permet migration dans les zones riches en lymphocytes B

42
Q

Tfh sécrète quels cytokines?

A

IFN-y, IL-4 et IL-17

43
Q

Étape 6 reconnaissance T et B

A

Centre germinatif: Le follicule qui contient les lymphocytes B en prolifération.
Lieu de commutations isotypiques et mutations somatiques

44
Q

Foyer extracellulaire (2) vs Centre germinatif (5)

A 
Foyer germinatif:
-Sécrétion Ac rapide
-Protection immédiate
Centre germinatif:
-Réponse tardive
-Plus efficace
-Protège l'individu lorsque l'infection devient chronique ou après 2e infection
-Lieu de maturation et commutation
-Bcp de prolifération
45
Q

La commutation isotypique des chaines lourdes est induite par quoi?

A

la combinaison des signaux émis par CD40L et des cytokines

46
Q

Recombinaison de la commutation isotypique?

A

Région 5’ de chaque région constante contient une région switch.
Une région switch en 5’ se combine avec une autre région switch en 5’

47
Q

Commutation isotypique : choix de classe est contrôlé par quoi?

A

cytokines produites par les lymphocytes Tfh

48
Q

Quels cytokines permettent la production d’IgG?

A

IL-10 et IFN-y

49
Q

Quel cytokine permet la production d’IgE?

A

IL-4

50
Q

Quels cytokines permettent la production d’IgA?

A

Cytokines produites dans les muqueuses : TGF-B, BAFF, etc

51
Q

La maturation d’affinité est causé par quoi?

A

des mutations ponctuelles dans les gènes condants les régions V, particulièrement dans les régions hypervariables

52
Q

Les mutations affectent quoi?
Si réduction d’affinité?
Si augmentation d’affinité?

A

Le sort des cellules B dans le centre germinatif.
Réduction d’affinité : cellule ne peut pas compétitionner et mort par apoptose.
Augmentation d’affinité : cellule peut continuer de présenter l’Ag à la cellule T et recoit des signaux pour leur survie et différenciation.

53
Q

Lymphocytes B activés dans le centre germinatif se différencient en quelles cellules?

A

mémoires et plasmocytes

54
Q

Plasmablastes : définition? migrent dans quelle région?

A

Cellules sécrétrices d’anticorps entrant en circulation sanguine.
Migrent dans la moelle osseuse ou dans les muqueuses

55
Q

Cellules B mémoires sont dans quelles régions?

A

circulation sanguine ou résidant dans les muqueuses.

56
Q

Plasmablastes sécrètent-elles Ac? et les cellules mémoires

A

Oui, continuellement.

Non

57
Q

Rétroaction des anticorps - qu’est-ce qui arrive après différenciation des B en plasmocytes ou mémoires?

A

la plupart des cellules meurent pas apoptose donc déclin physiologique de la réponse humorale

58
Q

Rétroaction des anticorps - Mécanisme pour interrompre ______.
IgG en circulation se lie à ____.

A

Production des Ac.

Ag encore disponible dans le sang.

59
Q

Rétroaction des anticorps -

Les lymphocytes peuvent se lier à quoi? ceci permet quoi?

A

Se lient au complexe immun via récepteur Fc.

Délivration de signaux négatifs qui suppriment l’activation des cellules (arrête production Ac, ITIM)

60
Q

AID?

A

change cytosines de l’ADN en uracile pendant la recombinaison de la commutation isotypique

Immunologie Examen 2 (4 decks)

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