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Immunologie Examen 2 > Mécanismes d'action de l'immunité humorale > Flashcards

Mécanismes d'action de l'immunité humorale Flashcards

1
Q

Quel est le seul mécanisme qui ne peut pas lutter contre les microbes intracellulairse?

A

Ac

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Q

Ac agissent dans ___ et ____

A

tout l’organisme et dans les muqueuses

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3
Q

Activation des Ac dans quel région?

A

organes lymphoides périphériques

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4
Q

Différenciation des Ac en quoi?

A

plasmocytes

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5
Q

Les Ac sont produits quand? une quantité plus importante est produite quand?

A

Lors de la primo-infection

Lors de la deuxième infection

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6
Q

Les cellules B mémoires sécrètent-elles des Ac? Elles se différencient en quoi?

A

NON

Plasmocytes

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7
Q

Quel est le but de la vaccination?

A

Stimuler la production de plasmocytes et de cellules B mémoires

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8
Q

Les Ac se lient à Ag via?

A

Régions de liaison de l’Ag (Fab)

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9
Q

Les Ac utilisent leur région Fc pour quoi?

Les Ac se lient seulement aux récepteurs Fc quand? pouquoi?

A
  • activer les différents mécanismes effecteurs
  • quans plusieurs Ig reconnaissent un antigène, pour s’assurer que l’activation des mécanismes de fait seulement quand nécessaire
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10
Q

La commutation produit quou au niveau du Ac?

La maturation augmente quoi?

A

Commutation : produit Ac avec des régions distincts

Maturation : augmente la spécificité des Ac pour leur Ag

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11
Q

L’isotype IgG augmente quoi des Ac?

A

La durée de vie

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12
Q

La demie-vie des IgG implique la présence de quoi?

A

la présence du récepteur néonatal de Fc

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13
Q

IgG, IgM, IgA et IgE se retrouvent ou dans le corps?

A

IgG : sang, espace extracellulaire, placenta/foetus
IgM : sang
IgA : muqueuses
IgE : peau, sang

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14
Q

Le récepteur néonatal est exprimé par quoi? (4)

A

Placenta
Endothéliums
Phagocytes
Quelques types cellulaires

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15
Q

Qu’est-ce qui arrive dans le placenta au niveau du récepteur néonatal du Fc?

A

FcRn transporte IgG dans la circulation maternelle au foetus

Immunité passive naturelle

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16
Q

Qu’est-ce qui arrive dans les autres types cellulaires au niveau du FcRn?

A

FcRn protège les Ac contre le catabolisme intracellulaire (raison de la longue durée de vie des IgG)

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17
Q

Exemple d’application thérapeutique des Ac?

A

TNF : sont récepteur se fusionne avec un fragment Fc et augmente la durée de vie de la molécule

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18
Q

3 mécanismes par les Ac pour combattre les infections?

A

Neutralisation des microbes et toxines
Opsonisation et phagocytose
Cytotoxicité

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19
Q

Neutralisation des microbes et toxines - Les bactéries ont besoin quoi pour survivre? et les Ac font donc quoi?

A

Besoin de s’adhérer aux cellules du corps

Ac empêchent l’adhésion

20
Q

Neutralisation des microbes et toxines - les toxines ont quelles deux chaines peptidiques? Une seule molécule de toxine diphtérique est-elle capable de tuer une cellule?

A
  1. Une pour lier à un récepteur cellulaire et entrer dans la cellule
  2. L’autre pour exercer la toxicité
    OUI
21
Q

Opsonisation et phagocytose - qu’est-ce qu’on appelle les molécules qui recouvrent les microbes et favorisent la phagocytose?

A

Opsonines

22
Q

5 récepteurs de Fc, affinité avec Ig et fonction

A

FcyRI - Élevé - Phagocytose
FcyRIIA - Faible - Phagocytose
FcyRIIB - Faible - Inhibition rétroactive des lym. B
FcyRIIIA - Faible - Cytotoxicité
FceRI - Élevée - Activation des mastoytes, éosinophiles et basophiles

23
Q

Opsonisation et phagocytose - efficace contre quelles pathogènes? Appelées comment?

A

avec une capsule riche en polysaccharides : pneumocoques

24
Q

Opsonisation et phagocytose - permet quoi quand il y a absence d’Ac?

A

permet de reconnaitre le pathogène parce que, sans Ac, les bactéries ne sont pas reconnues par les TLRs

25
Q

Opsonisation et phagocytose - lieu principal?

A

Rate

26
Q

Cytotoxicité cellulaire dépendante des

anticorps - Cellules NK expriment quel récepteur? qui se lie à quoi pour libérer quoi?

A

FcyRIII (CD16) qui se lie avec des Ac pour libérer du contenu cytotoxique

27
Q

Réaction dépendante des IgE : implique quelles 2 cellules? IgE jouent quel rôle?

A
  • Éosinophiles et Mastocytes

- Élimination des helminthes

28
Q

Réaction dépendante des IgE :

  • Qu’est-ce qui cause la dégranulation des éosinophiles?
  • L’activation des mastocytes cause quoi?
A
  • La combinaison de IgE et la sécrétion d’IL-5 par les Th2

- Cause libération de cytokines chimiotactiques qui recrutent les leucocytes et détrui le parasite

29
Q

3 fonctions primaires du système du complément?

A

Opsonisation
Lyse cellulaire
Inflammation

30
Q

Quelle est la protéine du complément la plus abondante dans le plasma?

A

C3

31
Q

La voie alternative est déclenchée quand ?

A

Hydrolyse du C3 en C3b et C3b déposé à la surface des microbes

32
Q

4 étapes de la voie alternative après C3b déposé sur la surface des microbes?

A
  1. C3b forme liaisons covalentes avec les polysaccharides microbiens
  2. C3b se lient au facteur B qui est clivé par facteur D et forme fragment Bb
  3. C3b se lie à Bb et forme le complexe C3 convertase (C3bBb)
  4. C3bBb se lie à d’autres C3b pour former le complexe C5 convertase (C3bBb3b)
33
Q

Qu’est-ce qui stabilise la C3 convertase dans la voie alternative?

A

Properdine

34
Q

La voie classique est déclenchée quand?

A

Lorsque les IgM se lient à des antigènes

35
Q

5 étapes de la voie classique après IgM se lient à Ag?

A
  1. Région Fc devient accessible au complexe protéique C1 du complément
  2. C1 se fixe et clive C4 et C2
  3. C4b se lie covalentement à la surface du microbe et s’associe avec C2
  4. C2 est clivé par C1 et donne le complexe C4b2a ou C3 convertase
  5. C4b2a dégrade C3 et forme C3b qui se lie et forme le complexe C4b2a3b (complexe C5 convertase)
36
Q

Voie des lectine est déclenché quand?

A

en absence d’Ac lorsque les lectine lient le mannose à la surface des microbes

37
Q

3 étapes de la voie des lectines après lectine lie le mannose?

A
  1. Sérines protéases apparentées aux C1s de la voie classique associée avec le MBL activent le C4 et C2
  2. Formation du C4b2a (C3 convertase)
  3. C4b2a dégrade C3 qui forme C3b qui se lie et forme C4b2a3b (C5 convertase)
38
Q

Activation terminale du complément - 4 étapes?

A
  1. Lyse du C5 par C5 convertase
  2. Fournit le fragment C5b aux fragments C6, C7 et C8
  3. C9 se lie aux complexes en dernier se polymérise pour former un pore dans la membrane (MAC)
  4. Eau et ions peuvent entrer dans la cellule et provoquer sa mort
39
Q

Opsonisation - Quel opsonine se lie à quel récepteur pour déclencher la phagocytose?

A

C3b au CR1 (CD35)

40
Q

Qu’est-ce qui induit la lyse cellulaire?

A

Complexe d’attaque membranaire (MAC)

41
Q

Inflammation - implique quels fragments chimiotactiques?

A

C3a, C4a et C5a

42
Q

Stimulation de production d’Ac - comment amplifie-t-on l’activation des lymphocytes B?

A

Le produit de dégradation de C3d est reconnu par le récepteur CR2 des lymphocytes B

43
Q

4 protéines plasmatiques qui régulent l’activation du complément?

A

Inhibiteur du C1
Facteur I
Facteur H
Protéine liant C4

44
Q

4 protéines membranaires qui régulent l’activation du complément?

A

Protéine cofacteur du membrane
Facteur accélérant la dissociation (DAF)
CD59
Récepteur du complément de type 1

45
Q

3 mécanismes d’échappement des microbes face à l’immunité humorale

A
  1. Variation antigénique
  2. Inhibition de l’activation du complément
  3. Résistance à la phagocytose

Immunologie Examen 2 (4 decks)

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