Replication De L’ADN Flashcards
Le repliosome est un ensemble de protéines agissant pour faire avancer La fourche de réplication tout en assurant la bonne synthèse d’ADN
Vrai
La synthèse du nouveau brin d’ADN est catalysée par une ARN polymérase 5’P > 3’OH
Faux, c’est une synthèse d’ADN donc on parlera bien d’une ADN polymérase III
L’ADN polymérase III a une activité 5’P > 3’OH exonucléasique
Vrai (pour moi) > hydrolysation
elle va dans le sens inverse de la réplication. En effet elle «revient en arrière» afin de corriger les erreurs potentielles de réplication
Les fragments d’okasaki permettent la synthèse du brin tardif
Vrai
La primase est une ARN polymérase ADN dépendante
Vrai
La topoisomérase 2 est ATP indépendante et réalise une coupure bicaténaire
Faux, elle est ATP dépendante et réalise bien une coupure bicaténaire. La topoisomérase 1 elle est ATP indépendante et ne réalise que des coupures monocaténaires
L’ADN polymérase 1 des procaryotes correspond chez les eucaryotes a l’ADN polymérase alpha
Faux, a l’ADN polymérase bêta
Dans une cellule cancéreuse on peut retrouver une surexpression des telomérases
Vrai
Elle se fait dans le sens 3’OH > 5’P
Faux, dans le sens inverse
Il y a plus de 10 000 OR dans le génome humain
Vrai
Les séquences OR sont riches en nucléotides C et G
Faux, elles sont riches en A et T car ces liaisons sont plus faciles a hydrolyser que les liaisons C et G
L’ADN polymérase alpha correspond a l’ADN polymérase I chez les procaryotes
Faux, Elle correspond a la primase chez les procaryotes
L’ADN polymérase alpha:
Permet la création d’amorces mixtes ADN/ARN pour initier la réplication
Vrai
L’ADN polymérase alpha:
N’est utilisée que pour le démarrage de la synthèse des brins tardifs
Faux, elle est également utilisée pour les amorces des brins précoces
L’ADN polymérase alpha:
Possède une activité d’autocorrection sur épreuve (proof-reading)
Faux, elle en est dépourvue
Les protéines SSB permettent de séparer les deux brins d’ADN pour permettre l’action des polymérases
Faux, les protéines SSB permettent de maintenir l’ADN sous forme linéaire afin d’éviter son réappariement avec le brin complémentaire
La ss unité beta de l’ADN Polymérase III lui confère, entre autres sa processivité
Vrai
L’ADN polymérase I:
Permet l’amorcage de la synthèse d’ADN
Faux c’est la primase
L’ADN polymérase I:
Intervient suite a l’action de la ARNaseH pour remplacer les amorces d’ARN
Vrai
L’ADN polymérase I:
Correspond a l’ADN polymérase beta chez les eucaryotes
Vrai
L’ADN polymérase III a une action 3’ > 5’ polymérase et une action 5’ > 3’ exonuclease
Faux, c’est l’inverse
La telomérase est une ADN polymérase ADN dépendante
Faux, c’est une ADN polymérase ARN dépendante
Il y a un allongement progressif des téloméres à chaque réplication
Faux, un raccourcissement
La durée de la phase G1 est de 9 h
Faux c’est la synthèse qui est de 9 h. La phase G1 est de 10 h
Le complexe multi Ematique produit une réplication rapide et précise et semi conservative
Vrai de l’ordre de 1000 nu/sec chez bactéries et 100 nu/sec chez rongeurs et H
La dissociation de la double hélice d’ADN est produite par l’OR, protéines adaptatrices et le recrutement d’hélicases
Faux protéines initiatrices sinon tout est bon
Les fourches de réplication se forment de part et d’autre de l’OR
Vrai lieu de synthèse de l’ADN
Les fourches de réplication progressent dans le meme sens a partir de l’OR
Faux, en sens oppose > la réplication est bi directionnelle
La polymérisation se fait dans le sens 3’ > 5’
Faux 5’ > 3’
Synthèse du nouveau brin est réalisée par l’ADN polymérisé III
Vrai
La polymérisation consiste en la création d’une liaison éther entre le 5’ P du nouveau nucléotide et le 3’ OH de l’ext du brin en synthèse
Faux, liaison ester
Synthèse du nouveau brin
Utilisation d’ATP et une processivité élevée
Faux, utilisation de dNTP sinon reste bon
Autocorrection de l’épreuve ou de relecture:
Autocorrection tous les 10**-9
Faux autocorrection > 10**-7
ADN polymérise réplicative
Activuté 3’ > 5’ endonucléase
Faux exonucléasique
La primase est ADN polysmérase ARN dépendante
Faux elle est ARN polymérase ADN dép
La primase:
Pas de correction de l’épreuve mais elle est de forte processivité
Faux, elle est de faible processivité et elle commet donc + d’erreurs
Finition des brins neosynthétisés:
Nécessite de l’ADN polymérase replicative, le RNAse H, de l’ARN polymérase réparatrice et de l’ADN ligase
Faux c’est l’ADN polymérase réparatrice qui permet le remplacement de l’amorce
Quel est le rôle de l’RNAse H
Elle permet l’élimination de l’amorce
L’hélicase permet d’ouvrir la double hélice et nécessite l’hydrolyse de l’ADP en ATP
Hydrolyse de ATP en ADP
La protéine SSB aide dédicace à ouvrir l’ADN double brin
Faux, elle stabilise l’ADN pour pas qu’il y ait de réappariements, lorsque l’hélicase ouvre l’ADN
La sous unité bêta de l’ADN, polymérase III est constitué de deux sous unités protéiques qui forme un collier et permet de fixer l’ADN poly III a cette matrice
Vrai
La sous unité bêta a une vitesse élevé de la réplication mais une processivité faible de la polymérase
Faux une processivité élevée
Replisome:
Pour que la synthèse soit possible il faut que les 2 ADN polymérase avancent dans le meme sens, dans le sens de déplacement de La Fourche de réplication
Vrai
Replisome:
Le brin parental, qui deviendra le brin tardif se retourne pour que les 2 ADN se déplacent dans le sens contraire de La Fourche de réplication
Faux, pour que les 2 ADN se déplacent dans le sens de La Fourche de réplication
Conformation replisome:
L’ADN ne se déplace pas, c’est la polymérase
Faux c’est l’ADN qui se déplace pas la polymérase
En amont du replisome:
Il existe des tensions tel que des enchevêtrement entre brins et blocage de La Fourche
Vrai
En amont du replisome:
Les topoisomèrases permettent de réaliser seulement des coupures monocaténaires pour réduire les tensions au sein de la double hélice
Faux et bicaténaires
La topoisomèrase de type I réalise des coupures monocaténaires, réversible, ATP dépendante pour diminuer les tensions de l’ADN db
Faux elle est ATP INdependante
La topoisomèrase de type II permet de réaliser des coupures bicaténaires ATP dépendante pour régler les problèmes d’enchevêtrement de ADN
Vrai
Chez les eucaryotes les ext des chromosomes est linéaire alors que chez les procaryotes elle est circulaire
Vrai
Chez les procaryotes l’ADN poly I a une haute processivité et réalise la synthèse des brins précoces et tardif
Faux ça c’est l’ADN poly III
Chez les eucaryotes l’ADN poly I réalise synthèse de fragments d’environ 10 nucléotides, a une action d’autocorrection (donc activité exonucléasique) et est de faible processivité
Faux, l’ADN poly I est chez les procaryotes et pas eucaryotes sinon tout est vrai
Chez les eucaryotes l’ADN poly alpha est constitué de 2 ssu d’une primase et 2 ssu d’une polymérase
Vrai
Chez les eucaryotes:
ADN poly alpha présente une activité ADN et ARN polymérase mais elle est dépourvue d’autocorrection sur épreuve
Vrai
Chez les eucaryotes:
L’ADN polymérase alpha est impliqué dans l’initiation de la synthèse du brin tardif et des nombreux fragments d’Okazaki du brin précoce
Faux c’est synthèse du brin PRÉCOCE et fragments d’okasaki du brin TARDIF
Eucaryotes:
L’ADN polymérase epsilon et delta sont impliquées dans la synthèse des 2 brins tardifs et son delta haute processivité
Vrai
Eucaryotes:
ADN poly gamma transloquee dans le noyau > réplication de ADN nucléaire
Faux transloquee dans mito > réplication de ADN mito
ADN poly alpha chez eucaryotes correspond a ADN poly I chez pro
Faux a primase (amorcage de réplication) chez pro
C’est l’ADN poly béta de eucaryotes > ADN poly I
Telomères:
Le brin continu es tsynthétise jusqu’au bout mais pas le tardif dont > élongation des ext telomériques du brin tardif
Faux logiquement > raccourcissement du brin T
La RP-A interagit avec la poly alpha (qui a une activité auto correction) pour permettre la correction des mésappariements
Faux la poly alpha na pas activité auto correction
RF-C recruté par complexe amorce/matrice. À une activiré ATPasique
Vrai
PCNA correspond à anneau de processivité. Elle est recrutée par RF-C
Vrai et PCNA recrute ADN poly epsilon/delta = facteur de processivite
Teloères:
Télomérase allonge brin parental du coté 5’
Faux, du cote 3’
Telomèrase est ADN polymérase ARN dép
Vrai elle sert de copie pour le rallongement du brin parental
Télomèrase sont peu ou pas exprimées dans C somatiques adultes
Vrai
Télomérase:
Au bout de 20 divisions > dégénérescence et mort CAire
Faux au bout de 40
Télomèrase sont des C a faible potentiel prolifératif
Faux fort potentiel prolifératif
Sans Télomérase il n’y a pas de dvlpmt de cancer
Vrai la Télomèrase a action trop élevée a un rôle oncogène
