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Biomoll > Code Génétique Et Traduction > Flashcards

Code Génétique Et Traduction Flashcards

1
Q

Les régions UTR sont transcrites mais non traduites

A

Vrai, elles servent à la régulation de la traduction

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Q

Chez les procaryotes, il y a plusieurs cadres ouverts de lecture a la suite, on parle d’ARNm polycystronique

A

Vrai, au contraire de chez les eucaryotes ou les cadres de lectures sont assez courts et sont dispatchés sous forme d’exons

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3
Q

Au sein d’un ribosome, les protéines structurent l’ensemble et c’est l’ARNr qui porte la fonction catalytique

A

Vrai, l’activité catalytique étant présente au sein de la grande ssu

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4
Q

L’EFG (avec de l’ATP) et utilisé pour l’élongation de la traduction

A

Faux, c’est avec du GTP

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5
Q

Les aminoacyl-ARNt synthétases sont GTP dépendantes

A

Faux, elles sont ATP dépendantes

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6
Q

Le premier ARNt va dans le site P

A

Vrai, alors que tous les autres aminoacyl-ARNt iront ensuite vers le site A

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7
Q

Le codon AUG code soit pour une méthionine soit pour une formyl-méthionine

A

Vrai

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8
Q

Le codon UGA est un codon stop qui code pour un AA

A

Vrai, il code également pour la sélénocystéine

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9
Q

La base woodle en position 3 correspond a celle qui a la plus grande variabilité

A

Vrai

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10
Q

Ribosomes:
La petit ssu interagit avec l’ARNm et positionne le codon d’initiation au site P

A

Vrai

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11
Q

L’ext 3’ de l’ARNt correspond au site de fixation de l’AA

A

Vrai

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12
Q

Les aminoacyl-ARNt synthétases sont garantes de la fidelité du code génétique

A

Vrai

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13
Q

Le facteur EFG ATP dép est nécessaire a la translocation de peptidyl ARNt du site A au site P

A

Le facteur EFG est GTP dép

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14
Q

Dans un codon, une variation de la première base est souvent silencieuse

A

Faux, cela s’applique a la troisième base (wooble)

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15
Q

Le tryptophane et la sériée sont codés par un seul codon

A

Faux, la méthionine et le tryptophane, la série ne est codée par 6

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16
Q

Les codons stop sont UGA, UAG, UGG

A

Faux, ce sont UAA, UGA, UAG

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17
Q

Chez les eucaryotes, l’ARNm est monocistronique, il ne code que pour une seule séquence protéique

A

Vrai

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18
Q

Ribosomes chez eucaryotes:
Ils sont majoritairement composés de protéines

A

Faux, ils sont majoritairement composés d’ARN ribosomique (60%)

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19
Q

L’ARNm interagit essentiellement avec la petite ssu

A

Vrai

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20
Q

Lors de l’initiation de la trad, l’ARNt aminoacylé se fixe au niveau du site A

A

Faux, il se fixe au niveau du site P. Ce n’est qu’après la trad qu’il se fixe au niveau du site A

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21
Q

ARNt:
Ils peuvent porter un AA via leur tige acceptrice

A

Vrai

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22
Q

Le peptidyl-ARNt se déplace du site P au vers le site E

A

Faux, il se déplace du site A vers le site P

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23
Q

Chaque aminoacyl-ARNt synthétase est spécifique d’un AA

A

Vrai

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24
Q

L’hydrolyse du GTP permet le recrutement de la grande ssu après la fixation d’un ARNt aminoacylé sur le site P

A

Vrai

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25
Q

IF1, IF2, IF3 sont les facteurs d’initiation de la trad présents chez les eucaryotes

A

Faux, procaryotes

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26
Q

Les RF sont des facteurs de terminaison qui ont une action peptidyl hydrolase

A

Vrai

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27
Q

Les oxazolidinones empêchent l’arrivée de l’ARNt au niveau du site A du ribosome

A

Faux, ils se fixent a l’ARN 23S et empêchent sont fonctionnement

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28
Q

Les phénicolés inhibent la peptidyl hydrolase

A

Vrai

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29
Q

Chez les procaryotes, l’info gene est libre sous la forme d’un chromosome diffus et généralement circulaire

A

Vrai

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30
Q

Chez les eucaryotes la transcription et traduction sont couplés et chez les procaryotes ils ne sont pas couples

A

Faux, c’est inverse couplés chez procaryotes et pas couplés chez eucaryotes

31
Q

Le brin codant a la meme sequence que l’ARNm et celle du brin matrice (traduite) est complémentaire et dans l’autre sens, il y a simplement la partie codante qui est transcrite

A

Faux, tout est bon sauf brin matrice (transcrit)…..il y a simplement la partie codante qui est traduite

32
Q

Le code génétique a été déchiffré au début des années 1960 et c’est un système cellulaire

A

Faux, acellulaire

33
Q

La protéine qui sort du ribosome va être reconnue par les protéines chaperonnes et va subir des modifications post traductionnel

A

Vrai

34
Q

Chaque anticodon correspond a un triplet et chaque AA spécifique correspond a un anticodon

A

Faux, chaque anticodon correspond a un AA spécifique et chaque triplet ou codon correspond a un anticodon

35
Q

Le coton d’initiation AUG Correspond a une methionine chez les eucaryotes

A

Vrai

36
Q

AUG, GUG, ou UGG spécifiant une methionine chez les procaryotes

A

Faux, a une FORMYL MÉTHIONINE

37
Q

UAA, UAG et UGA sont des codons de terminaison

A

Vrai

38
Q

On a une redondance du code génétique du fait d’avoir 3 nucleotides pour coder 4 AA

A

Faux, il y a bien une redondance mais 3 nucleotides codent 1 AA

39
Q

La methionine et la tyrosine sont les seuls acides aminés à être codé que par un codon

A

Faux, méthionine et tryptophane

40
Q

La position 3 du codon est celle qui possède la plus grande variabilité

A

Vrai

41
Q

Le code génétique est universel, généré et non ambigu

A

Faux, il est: universel
DÉGÉNÉRÉ
non ambigu

42
Q

1ere base de anticodon s’appelle wobble ou flottement, cad que ca variation est souvent silencieuse

A

Vrai car 1ere base de anticodon = 3eme base du codon

43
Q

La redondance, protège de l’arrêt de la transcription en cas de mutation

A

Faux c’est l’arrêt de la traduction en cas de mutation

44
Q

Il existe deux exceptions pour le caractère non ambiguë du code génétique:
- UGA: codon stop soit pyrrolysine et
- UAG: codon stop soit selenocysteine

A

Faux, c’est l’inverse UGA avec selenocysteine et UAG avec pyrrolysine

45
Q

La seryl ARNt synthétase est transforme en selenocysteine ARNt par une sélenocystéine carboxylase

A

Faux, par une SELENOCYSTEINE SYNTHASE

46
Q

5’UTR et 3’UTR sont des régions transcris non traduite

A

Vari

47
Q

En 5’ on retrouve la queue poly A et en 3’ une coiffe 7 methyl guanosyl triphosphate

A

Faux, c’est l’inverse. La coiffe en 5’ permettre de former le complexe d’initiation

48
Q

La séquence de Kozak indique au ribosome là où il doit commencer

A

Vrai

49
Q

Un ARNt va pouvoir lire plusieurs codons

A

Vrai

50
Q

ARNt:
Il peut y avoir des appariements G-U mais aussi une desamination d’une inosine pour donner une adenosine

A

Faux, c’est une desamination de l’adénosine qui va donner une inosine en 5’ (qui va pouvoir lier 3 bases diff: U, C ou A)

51
Q

La structure tertiaire de ARNt est en forme de trèfle

A

Faux, en structure tertiaire: forme de L. C’est en structure secondaire qu’ils sont en forme de trèfle

52
Q

L’AA en presence du GTP permet de former un aminoacyl AMP + pyrophosphate

A

Faux c’est en presence de ATP. Réaction irréversible

53
Q

La deuxième étape de obtention d’un ARNt est: charge de l’ARNt

A

Vrai

54
Q

Chez les eucaryotes nous retrouvons deux ssu:
- 60S
- 3OS

A

Faux, 60S et 40S
3OS chez les procaryotes

55
Q

La fixation de ARNm et ARNt au ribosomes se fait a l’ARN 18S

A

Vrai

56
Q

Activité peptidyl transferase est liée a l’ARN 18S

A

Vrai

57
Q

Le site A du ribosome: site ou se fixe le peptidyl ARNt

A

Faux ca c’est le site P, pour le site A > site de fixation de ARNt amino acylé

58
Q

On peut retrouver eEF1 et eEF2 comme facteurs d’initiation chez les eucaryotes

A

Faux, ce sont les facteurs d’élongation > ils délivrent l’ARNt au ribosome pour permettre la translocation du ribosome
Les FACTEURS D’INITIATION SONT: eIF-2, eIF-4E, eIF-4G qui aident a la mise en place du complexe d’initiation

59
Q

Les seuls 3 facteurs de terminaison qu’on possède sont eRF1, eRF2, eRF3

A

Vrai > c’est là où ils vont prendre la place de la ARNt ils vont se loger au niveau du site A et permettre la dissociation du complexe. Ils vont reconnaître des codons STOP et donc dissociation du complexe.

60
Q

L’ARNm est traduit de 5’ vers 3’ et la protéine est synthétisée du N terminal au C terminal

A

Vrai

61
Q

La traduction va pouvoir débuté que si on a une linéairalisation de notre ARNm

A

Faux, une cicularisation (sans ligation, je ne referme pas)

62
Q

Prot PABP se fixe sur la queue poly A (en 5’) et stabilise l’ARNm

A

Faux, queue poly A en 3’ !! Sinon tout bon

63
Q

Initiation de la trad:
La coiffe est reconnue par eIF4E

A

Vrai

64
Q

Initiation de la trad:
Chez les eucaryotes, la petite ssu scanne l’ARNm jusqu’à trouver la sequence AUG

A

Vrai

65
Q

Initiation de trad:
Fixation du 1er ARNt dans le site P

A

Vrai et non dans le site A pour que la trad ne soit pas bloquée

66
Q

Élongation de la trad:
Un 2eme ARNt arrive sur site A libre. Il est apporte par EFTU-GTP chez les eucaryotes et EF1alpha-GTP chez les bactéries

A

Faux c’est inverse
EFTU-GTP chez bactéries et
EF1alpha-GTP chez eucaryotes

67
Q

Terminaison de la trad:
eRF1 et eRF2, facteurs de terminaison, vont se fixer dans site A

A

Vrai, ils vont reconnaître le codon stop

68
Q

Inhibiteurs de la trad:
Reconnaissent uniquement les ribosomes bactériens et pas les ribosomes eucaryotes

A

Vrai

69
Q

Inhibiteurs de la trad agissant sur gssu 50S:
Les macrolides (antibio a spectre étroit) ex: L’erythromycine inhibe l’activité amino transferase et bloquée la sortie de la prot néosynthetise

A

Faux, vrai sauf qu’il inhibe l’activité peptidyl transferase > inhibe elongation

70
Q

Inhibiteurs de gssu 50S:
Les phénicolés, (antibiotique a spectre étroit), bloque l’élongation

A

Faux, ils sont a spectre large

71
Q

Inhibiteurs de gssu 50S:
Les oxazolidinones (antibio a spectre etroit), se fixent sur ARNr 23S dans le site A et inhibe fixation des ARNt aminoacylés mais pas d’impact sur activité peptidyl transferase

A

Vrai

72
Q

Inhibiteurs agissant sur pssu 30S:
Aminoglycanes ou aminosides (spectre large), fixation au niveau du site A de la ssu et inhibe fixation de ARNt initiateur

A

Faux, tout vrai sauf qu’il se fixe au niveau du site P > initiateur

73
Q

Inhibiteur, agissant sur la sous unité, 30S:
Cycline ou tétracycline (Spectre étroit), inhibe la fixation des ARNt aminoacyles et empêche l’arrivée de l’AA chargé sur l’ARNt

A

Faux, spectre large !!

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