Code Génétique Et Traduction Flashcards
Les régions UTR sont transcrites mais non traduites
Vrai, elles servent à la régulation de la traduction
Chez les procaryotes, il y a plusieurs cadres ouverts de lecture a la suite, on parle d’ARNm polycystronique
Vrai, au contraire de chez les eucaryotes ou les cadres de lectures sont assez courts et sont dispatchés sous forme d’exons
Au sein d’un ribosome, les protéines structurent l’ensemble et c’est l’ARNr qui porte la fonction catalytique
Vrai, l’activité catalytique étant présente au sein de la grande ssu
L’EFG (avec de l’ATP) et utilisé pour l’élongation de la traduction
Faux, c’est avec du GTP
Les aminoacyl-ARNt synthétases sont GTP dépendantes
Faux, elles sont ATP dépendantes
Le premier ARNt va dans le site P
Vrai, alors que tous les autres aminoacyl-ARNt iront ensuite vers le site A
Le codon AUG code soit pour une méthionine soit pour une formyl-méthionine
Vrai
Le codon UGA est un codon stop qui code pour un AA
Vrai, il code également pour la sélénocystéine
La base woodle en position 3 correspond a celle qui a la plus grande variabilité
Vrai
Ribosomes:
La petit ssu interagit avec l’ARNm et positionne le codon d’initiation au site P
Vrai
L’ext 3’ de l’ARNt correspond au site de fixation de l’AA
Vrai
Les aminoacyl-ARNt synthétases sont garantes de la fidelité du code génétique
Vrai
Le facteur EFG ATP dép est nécessaire a la translocation de peptidyl ARNt du site A au site P
Le facteur EFG est GTP dép
Dans un codon, une variation de la première base est souvent silencieuse
Faux, cela s’applique a la troisième base (wooble)
Le tryptophane et la sériée sont codés par un seul codon
Faux, la méthionine et le tryptophane, la série ne est codée par 6
Les codons stop sont UGA, UAG, UGG
Faux, ce sont UAA, UGA, UAG
Chez les eucaryotes, l’ARNm est monocistronique, il ne code que pour une seule séquence protéique
Vrai
Ribosomes chez eucaryotes:
Ils sont majoritairement composés de protéines
Faux, ils sont majoritairement composés d’ARN ribosomique (60%)
L’ARNm interagit essentiellement avec la petite ssu
Vrai
Lors de l’initiation de la trad, l’ARNt aminoacylé se fixe au niveau du site A
Faux, il se fixe au niveau du site P. Ce n’est qu’après la trad qu’il se fixe au niveau du site A
ARNt:
Ils peuvent porter un AA via leur tige acceptrice
Vrai
Le peptidyl-ARNt se déplace du site P au vers le site E
Faux, il se déplace du site A vers le site P
Chaque aminoacyl-ARNt synthétase est spécifique d’un AA
Vrai
L’hydrolyse du GTP permet le recrutement de la grande ssu après la fixation d’un ARNt aminoacylé sur le site P
Vrai
IF1, IF2, IF3 sont les facteurs d’initiation de la trad présents chez les eucaryotes
Faux, procaryotes
Les RF sont des facteurs de terminaison qui ont une action peptidyl hydrolase
Vrai
Les oxazolidinones empêchent l’arrivée de l’ARNt au niveau du site A du ribosome
Faux, ils se fixent a l’ARN 23S et empêchent sont fonctionnement
Les phénicolés inhibent la peptidyl hydrolase
Vrai
Chez les procaryotes, l’info gene est libre sous la forme d’un chromosome diffus et généralement circulaire
Vrai
Chez les eucaryotes la transcription et traduction sont couplés et chez les procaryotes ils ne sont pas couples
Faux, c’est inverse couplés chez procaryotes et pas couplés chez eucaryotes
Le brin codant a la meme sequence que l’ARNm et celle du brin matrice (traduite) est complémentaire et dans l’autre sens, il y a simplement la partie codante qui est transcrite
Faux, tout est bon sauf brin matrice (transcrit)…..il y a simplement la partie codante qui est traduite
Le code génétique a été déchiffré au début des années 1960 et c’est un système cellulaire
Faux, acellulaire
La protéine qui sort du ribosome va être reconnue par les protéines chaperonnes et va subir des modifications post traductionnel
Vrai
Chaque anticodon correspond a un triplet et chaque AA spécifique correspond a un anticodon
Faux, chaque anticodon correspond a un AA spécifique et chaque triplet ou codon correspond a un anticodon
Le coton d’initiation AUG Correspond a une methionine chez les eucaryotes
Vrai
AUG, GUG, ou UGG spécifiant une methionine chez les procaryotes
Faux, a une FORMYL MÉTHIONINE
UAA, UAG et UGA sont des codons de terminaison
Vrai
On a une redondance du code génétique du fait d’avoir 3 nucleotides pour coder 4 AA
Faux, il y a bien une redondance mais 3 nucleotides codent 1 AA
La methionine et la tyrosine sont les seuls acides aminés à être codé que par un codon
Faux, méthionine et tryptophane
La position 3 du codon est celle qui possède la plus grande variabilité
Vrai
Le code génétique est universel, généré et non ambigu
Faux, il est: universel
DÉGÉNÉRÉ
non ambigu
1ere base de anticodon s’appelle wobble ou flottement, cad que ca variation est souvent silencieuse
Vrai car 1ere base de anticodon = 3eme base du codon
La redondance, protège de l’arrêt de la transcription en cas de mutation
Faux c’est l’arrêt de la traduction en cas de mutation
Il existe deux exceptions pour le caractère non ambiguë du code génétique:
- UGA: codon stop soit pyrrolysine et
- UAG: codon stop soit selenocysteine
Faux, c’est l’inverse UGA avec selenocysteine et UAG avec pyrrolysine
La seryl ARNt synthétase est transforme en selenocysteine ARNt par une sélenocystéine carboxylase
Faux, par une SELENOCYSTEINE SYNTHASE
5’UTR et 3’UTR sont des régions transcris non traduite
Vari
En 5’ on retrouve la queue poly A et en 3’ une coiffe 7 methyl guanosyl triphosphate
Faux, c’est l’inverse. La coiffe en 5’ permettre de former le complexe d’initiation
La séquence de Kozak indique au ribosome là où il doit commencer
Vrai
Un ARNt va pouvoir lire plusieurs codons
Vrai
ARNt:
Il peut y avoir des appariements G-U mais aussi une desamination d’une inosine pour donner une adenosine
Faux, c’est une desamination de l’adénosine qui va donner une inosine en 5’ (qui va pouvoir lier 3 bases diff: U, C ou A)
La structure tertiaire de ARNt est en forme de trèfle
Faux, en structure tertiaire: forme de L. C’est en structure secondaire qu’ils sont en forme de trèfle
L’AA en presence du GTP permet de former un aminoacyl AMP + pyrophosphate
Faux c’est en presence de ATP. Réaction irréversible
La deuxième étape de obtention d’un ARNt est: charge de l’ARNt
Vrai
Chez les eucaryotes nous retrouvons deux ssu:
- 60S
- 3OS
Faux, 60S et 40S
3OS chez les procaryotes
La fixation de ARNm et ARNt au ribosomes se fait a l’ARN 18S
Vrai
Activité peptidyl transferase est liée a l’ARN 18S
Vrai
Le site A du ribosome: site ou se fixe le peptidyl ARNt
Faux ca c’est le site P, pour le site A > site de fixation de ARNt amino acylé
On peut retrouver eEF1 et eEF2 comme facteurs d’initiation chez les eucaryotes
Faux, ce sont les facteurs d’élongation > ils délivrent l’ARNt au ribosome pour permettre la translocation du ribosome
Les FACTEURS D’INITIATION SONT: eIF-2, eIF-4E, eIF-4G qui aident a la mise en place du complexe d’initiation
Les seuls 3 facteurs de terminaison qu’on possède sont eRF1, eRF2, eRF3
Vrai > c’est là où ils vont prendre la place de la ARNt ils vont se loger au niveau du site A et permettre la dissociation du complexe. Ils vont reconnaître des codons STOP et donc dissociation du complexe.
L’ARNm est traduit de 5’ vers 3’ et la protéine est synthétisée du N terminal au C terminal
Vrai
La traduction va pouvoir débuté que si on a une linéairalisation de notre ARNm
Faux, une cicularisation (sans ligation, je ne referme pas)
Prot PABP se fixe sur la queue poly A (en 5’) et stabilise l’ARNm
Faux, queue poly A en 3’ !! Sinon tout bon
Initiation de la trad:
La coiffe est reconnue par eIF4E
Vrai
Initiation de la trad:
Chez les eucaryotes, la petite ssu scanne l’ARNm jusqu’à trouver la sequence AUG
Vrai
Initiation de trad:
Fixation du 1er ARNt dans le site P
Vrai et non dans le site A pour que la trad ne soit pas bloquée
Élongation de la trad:
Un 2eme ARNt arrive sur site A libre. Il est apporte par EFTU-GTP chez les eucaryotes et EF1alpha-GTP chez les bactéries
Faux c’est inverse
EFTU-GTP chez bactéries et
EF1alpha-GTP chez eucaryotes
Terminaison de la trad:
eRF1 et eRF2, facteurs de terminaison, vont se fixer dans site A
Vrai, ils vont reconnaître le codon stop
Inhibiteurs de la trad:
Reconnaissent uniquement les ribosomes bactériens et pas les ribosomes eucaryotes
Vrai
Inhibiteurs de la trad agissant sur gssu 50S:
Les macrolides (antibio a spectre étroit) ex: L’erythromycine inhibe l’activité amino transferase et bloquée la sortie de la prot néosynthetise
Faux, vrai sauf qu’il inhibe l’activité peptidyl transferase > inhibe elongation
Inhibiteurs de gssu 50S:
Les phénicolés, (antibiotique a spectre étroit), bloque l’élongation
Faux, ils sont a spectre large
Inhibiteurs de gssu 50S:
Les oxazolidinones (antibio a spectre etroit), se fixent sur ARNr 23S dans le site A et inhibe fixation des ARNt aminoacylés mais pas d’impact sur activité peptidyl transferase
Vrai
Inhibiteurs agissant sur pssu 30S:
Aminoglycanes ou aminosides (spectre large), fixation au niveau du site A de la ssu et inhibe fixation de ARNt initiateur
Faux, tout vrai sauf qu’il se fixe au niveau du site P > initiateur
Inhibiteur, agissant sur la sous unité, 30S:
Cycline ou tétracycline (Spectre étroit), inhibe la fixation des ARNt aminoacyles et empêche l’arrivée de l’AA chargé sur l’ARNt
Faux, spectre large !!
