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UE1 THOLANCE (mathilde) > Replication > Flashcards

Replication Flashcards

1
Q

VF: la replication est conservative

A

Faux la réplication est semie conservative

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Q

Quel est le cofacteur de l’ADN polymerase

A

Mg2+

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3
Q

Vf: le brin d’ADN est toujours synthétisé dans le sens 5’-3’

A

Vrai mais brin matrice lu en 3’-5’

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4
Q

Vf : réplication est asymétrique

A

Vrai

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Q

VF: la synthese d’un brin d’adn est a la fois continue et discontinue

A

Vrai: il y a origine de réplication
Vers 5’ = continue
Vers 3’ = discontinue

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6
Q

VF: la synthese des amorces se deroule lors de l’élongation

A

Faux : synthes des amorces lors de l’initiation

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7
Q

Vf: l’adn procaryote est une double hélice d’adn circulaire

A

Vrai

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8
Q

Combien d’ORI pour la réplication procaryote

A

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9
Q

Combien de temps dure la réplication procaryote

A

20-100 min (=1000 base/s)

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10
Q

Cb de pb mesure la sequence ORIc des procaryotes

A

245 pb environ

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11
Q

Que contient en particulier l’ORIc des procaryotes

A
  • 3 séquences répétées de 13pb avec séquence consensus

- 4 sites de fixation de protéines Dna A

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12
Q

Vf: Dna A est une proteine hexamerique

A

Faux : Dna A = proteine TETRAmerique

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13
Q

Vf: Dna A = facteur d’initiation de la transcription

A

Faux :Dna A =facteur d’initiation de la réplication

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14
Q

Qu’induit la fixation des Dna A sur les 4 sites de fixation

A

= complexe initial pour ouverture de la double helice

Fixation de Dna B

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15
Q

Quel est le role de Dna B

A

Activité helicase= ouvre l’oeil de replication = separation double brin en simple brin

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16
Q

Vf : DnaB est une proteine tetramerique

A

Faux :DnaB est HEXAmerique

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17
Q

Vf : SSB = proteine Tetramerique

A

Vrai

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18
Q

A quoi sert SSB

A

Maintient des brins ouvert

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19
Q

Vf : L’adn gyrase est une helicase: elle ouvre les brins d’adn

A

Faux: adn gyrase = Topoisomerase = annule le surenroulement derriere la fourche positive liée a l’ouverture par l’helicase dnaB

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20
Q

Que se passe t’il en fin d’initiation

A

DnaG se fixe sur l’helicase dnaB et forme ensemble le primosome qui synthétise les amorces d’ARN

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21
Q

VF: la synthese des amorces du brin continu se fait en même temps que celle du brin discontinue

A

Faux : on a d’abord synthese de l’amorce du brin continu puis dans un second temps synthese de l’amorce du brin discontinu

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22
Q

Il y a Trois types d’ADN pol chez les procaryotes, les quelles +roles

A
  • ADN Pol I: elimine les amorces d’ARN lors de la réplication // reparation
  • ADN Pol II: réparation de l’ADN
  • ADN Pol III: réplication de l’ADN génomique
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23
Q

VF: ADN Pol I, II, III on toutes une activité polymerase 5’-3’

A

Vrai

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24
Q

Quels ADN Pol ont

  • une activité exonuclease 3’-5’
  • une activité exonuclease 5’-3’
A

-une activité exonuclease 3’-5’
ADN Pol I, II et III
- un activité exonuclease 5’-3’
Seulement ADN Pol I

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25
Q

VF: l’adn pol III est un holoenzyme d’une 10zaine de S-U se fixant sur l’extrémité 5’ de chaque amorces d’arn

A

Faux : L’adn pol III est un holoenzyme d’une 10zaine de S-U se fixant sur L’EXTRÉMITÉ 3’ de chaque amorces d’arn

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26
Q

De quoi est composé le replisome

A

Du Primosome (DnaG + Dna B) + ADN gyrase + ADN POL III

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27
Q

Dans l’ADN Pol III quelle SU a une activité polymerase (réplication)

A

La SU α a un e activité polymerase

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28
Q

VF: la SU β de l’ADN Pol III est responsable de la fonction d’édition (exo ncl 3’-5’) de l’enzyme

A

Faux : su β responsable de la processivité de l’adn pol III ( capacité a polymeriser sur une longue distance)

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29
Q

De quoi est responsable la SU ε de l’adn pol III

A

Responsable de la fonction d’édition de l’enzyme( exi nucl 3’5’)

30
Q

De quoi est responsable la SU γ de l’ADN pol III

A

Responsable de la décharge et de la charge de la SU β

31
Q

Fonctionnement de l’ADN pol III pour synthese du brin continu

A
  • ajout d’un dNMP a l’extrémité 3’ de l’amorce
    -avancement d’un cran
    -verification du nt précédent
    ✅ ajout du dNMP suivant
    ❌ suppression du nt par l’activité exonuclease 3’-5´ (ε) + incorporation du bon nt
32
Q

Taux d’erreur de ε (3’5’ exonuclease)

A

10^-2

33
Q

Taux d’erreur d’incorporation de Pol III (su α)

A

10^-5

Donc 10^-7 avec ε

34
Q

Pourquoi l’élongation est dite discontinue pour l’autre brin d’adn

A

Synthese 5’-3’ mais dans le sens opposé a celui de la propagation de la fourche
= formation de fragments d’adn = fragments d’okazaki

35
Q

Cb de nt pour un fragment d’okazaki procaryote

A

1000-2000 nt

36
Q

Par quoi se fait l’élimination des amorces d’arn chez les procaryotes
+ fonctionnement

A

Par l’ADN pol I = RNase H
* 5’3’ exo = enleve le 1er NMP de l’amorce
*5’3’ polym = ajout du nmp correspondant côté 3’ du frgmt d’okazaki
[…] répèté jusqu’au 5´ de l’autre fragment

** vérification + correction du NMP par 3´5’ exo

37
Q

Par quoi se fait l’union des fragments d’okazaki

A

Par l’adn Ligase

Creation d’une liaison phosphodiester 3’ du dernier NMP ajouté (remplaçant l’amorce) et le 5’ de l’okazaki

38
Q

Par quel mécanisme est créé la liason phosphodiester par l’adn ligase

A

Grace a la liaison pyrophosphate du NAD+ —> NMN+ AMP

39
Q

Quel est la spécificité du site de terminaison de la réplication procaryote

A

Site de terminaison = TER= site de fixation de la proteine TUS
Complexe TER/TUS bloque les fourches = fin de la replication

40
Q

Qu’est-ce qui sert à decatener l’adn pour le repartir entre les cellules filles

A

Il s’agit de la TOPOisomerase IV (classe III)

41
Q

Combien de temps dure la réplication eucaryote

A

8h

42
Q

Combié d’ORI y a t’il pour la réplication Eucaryote

A

5000 - 10000

200/ chromosome

43
Q

Longueur des fragments d’okazaki pour eucaryotes

A

Env: 300

44
Q

Taux d’erreur réplication eucaryote

A

10^-9

45
Q

Concernant la pre Initiation Eucaryote

Spécificité des ORI

A

Régions associant des sequences nucleotidique particulieres + structure de la chromatine particulière

46
Q

Vf la formation du complexe pre replicatif se deroule en phase S

A

Faux: formation du Complexe en Phase G1 et activation en S

47
Q

Par quel complexe proteique est reconu ORI (Eucaryote)

A

Par ORC

48
Q

Le complexe pre replicatif est formé de quoi ?

A

ORC : qui recrute 3 proteines dont 1 helicase

49
Q

Quels sont les 5 types d’ADN polymerase Eucaryote

+ localisation

A

α β δ ε > nucléaire

γ> mitochondrie

50
Q

VF: Toutes les ADN polymerases eucaryotes ont une activité 5’3’ exo

A

Faux : aucune n’a d’activité exo 5’3’

51
Q

VF: Toutes les ADN polymerases eucaryotes ont une activité 5’3’ polymerase

A

Vrai

52
Q

VF: Toutes les ADN polymerases eucaryotes ont une activité 3’ 5’ exo

A

Faux seulement δ ε γ

53
Q

Quelles adn pol Eucaryote sont utiles pour la replication + expliquer leur role

A

α: associé a une primase = synthese des amorces

δ et ε: élongation

54
Q

Quelle Adn pol (Eucaryote) est le moins fidele

A

β

55
Q

Par quel mécanisme est activé le complexe pre replicatif

A

Par phosphorylation

56
Q

Quelle spécificité ont les amorces des brins pour la réplication Eucaryote

A

Synthese d’amorce par l’adn pol α

Synthese d’ARN sur 10nt puis d’ADN sur 20-30nt

57
Q

Quel est l’analogue de ssb chez les Eucaryotes

A

Prot RP-A = fixation aux regions simple brin pour eviter les reassociations

58
Q

A quoi sert RF-C

A

Reconnaissance du complexe matrice/amorce (chargeur dechargeur)

59
Q

A quoi sert PCNA

A

S’associe a pol δ/ε (pince coulissante)

Augmente la processivité

60
Q

VF: l’élimination des amorces se fait en même temps que la synthese du brin discontinue par l’adn pol (Eucaryote)

A

Faux : elimination de l’amorce avant l’arrivée de l’adn pol

61
Q

Par quoi se fait l’élimination des amorces (Eucaryote)

A

RNase H1

62
Q

Mécanisme d’action de RNase H1

A

Enleve toutes les NMP de l’amorce sauf celui lié au 1er dnmp

63
Q

Par quoi est éliminé le NMP lié au premier dNMP

A

Par l’exonucleade FEN1

64
Q

VF : liaison des fragments d’okazaki Eucaryote par ADN ligase 3

A

Faux : par l’adn ligase 1

Adn ligase 3 intervenant dans les mécanismes de réparation BER pour breche courte

65
Q

VF: Decatenation des chromosomes (Eucaryote) par la topoisomerase IV

A

Faux : ropoisomerase IV = procaryote

TOPOISOMERASE II

66
Q

Qu’est-ce qu’un telomere

A

Courtes séquences répétitives riches En G

TTAGGG rajouté par les telomerases en 3’OH du brin matrice avant la replication

67
Q

VF: la replication de l’adn mitochondrial a lieu en Phase S

A

Faux tout au long de l’interphase

68
Q

Vf: ADN mt = taux de mutation 10x plus élevé que l’adn nucleolaire

A

Vrai

69
Q

Si l’adn γ est tres precis par quoi sont causés les mutations dans l’adn mt ?

A

Par les ERO amplifiées par l’adn mt non protégé sans nucleosome

70
Q

Vf : replication Mt bidirectionnelle + 1ORI

A

Faux unidirectionnelle et 2 ORI

71
Q

Qu’est-ce que la cytopathie mitochondriale

A

Déficit enzymatique de la chaîne respi du aux mutations de l’adn mt

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