REPLICACIÓN Flashcards

1
Q

Cómo es la síntesis de cadenas de DNA?

A

En dirección de 5´a 3´

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2
Q

Semiconservadora:

A

En cada molécula hija se conserva una cadena original

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3
Q

CARACTERÍSTICAS DE REPLICACIÓN DE DNA:

A

Semiconservadora
Bidireccional
Continua y discontinua

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4
Q

Bidireccional:

A

A partir del origen, se sintetizan dos cadenas en ambos sentidos con dos puntos de crecimiento llamados “horquillas de replicación”

-Sitios de origen son secuencia ricas en A y T

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5
Q

Replicación en eucariontes:

A

Multifocal

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6
Q

Replicación en procariontes:

A

Monofocal

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7
Q

Continua por DNA polimerasa:

A

Replicación de cadena 5´a 3´
-hebra líder o adelantada

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8
Q

Discontinua:

A

Replicación de cadena 3´a 5´
-hebra rezagada o discontinua
-fragmentos cortos que luego se unen son los “fragmentos de Okasaki)

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9
Q

En que parte de la cadena se elonga el ADN?

A

en el extremo 3´ OH libre

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10
Q

PROTEÍNAS Y SU PARTICIPACIÓN:

A
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11
Q

-Separa las dos hebras de DNA
-Rompe puentes de hidrógeno
-Ocasiona superenrrollamientos

A

La Helicasa

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12
Q

-Quita superenrollamiento de helicasa
-corta y forma enlaces fosfodiéster

A

Topoisomerasa

1(topoisomerasa 1) o en las dos hebras (topoisomerasa 2)

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13
Q

-homotrímero (tres proteínas juntas)
-interactua con DNA polimerasa
-sirve como pinza que sostiene la DNA polimerasa sobre cadena de DNA

*MANTIENE PROTEÍNAS UNIDAS PARA ACTUAR EN ESE MOMENTO, NO SE SEPARAN HASTA QUE REPLIQUEN.

A

PCNA (antígeno nuclear de proliferación celular)

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14
Q

Evita la formación de puentes de hidrógeno en ambas cadenas, se une sólo al DNA en una sola cadena:

A

Proteína de unión a cadena sencilla (RPA (eucariotas) O SSB (procariotas)

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15
Q

-Actúa con DNA polimerasa

-Sintetiza los primers (iniciador, cebador) para poner el extremo 3’

-8 a 10 nt de longitud de RNA porque otorgan extremo 3´.

A

Primasa

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16
Q

DNA POLIMERASA:
-síntesis de cadenas de DNA

A

-DNA pol a- primasa
-DNA pol d- elongación de hebras de DNA (discontinua)
-DNA pol e- elongación de hebras de DNA (continua)
-DNA pol b- repara errores
-DNA pol y- replicación de DNA mitocondrial

17
Q

Retira primers de hebra continua:

A

Rnasa H1

18
Q

Retira primers de fragmentos de Okasaki (discontinua):

A

Endonucleasa FLAP 1

19
Q

Forma enlace fosfodiéster entre nucleótidos contiguos:

A

Ligasa

20
Q

Transcriptasa reversa (RNA A DNA) que sintetiza secuencia determinada de DNA
(alarga telómeros en extremo 3´)

A

Telomerasa

21
Q

FASES DE REPLICACIÓN:

A

Inicio
Elongación
Terminación

22
Q

INICIO:

-helicasa, RPA, primasa

A

-Identificación del origen de replicación por lo que las proteínas de reconocimiento de origen:

*reconocen secuencias ricas de A Y T
*300 pb

*cada burbuja de replicación tiene 2 horquillas de replicación
*una se va a la derecha y otra a la izquierda

23
Q

ELONGACIÓN:
-PCNA
-topoisomerasa
-DNA polimerasa y añade (d y e)

A

-Hebra lider (sólo un primer)
-Hebra rezagada (varios cebadores)

-TOPOISOMERASA- corta enlaces fosfodiéster y vuelve a unir para que quite superenrollamiento en una vuelta (TI1) o dos (TPI2)

*los fragmentos en eucariontes (100 y 400 nt) y en procariontes (1000 y 2000 nt)

24
Q

Terminación:

RNASA H1 Y ENDONUCLEASA FLAP 1
LIGASA

A

-Cuando la DNA pol e y d llegan al extremo del fragmento de DNA

MADURACIÓN:
-completa la síntesis de cadena retardada y se unen fragmentos de Okazaki
-eliminan primers

-Se desacoplan todas las proteínas

-REPLICACIÓN DE TELÓMEROS (telomerasa)