Repaso Flashcards
Principal proteína en el plasma
Albumina
Componente sanguíneo en el que se mide el fibrinógeno
Plasma
Proteínas que NO son sintetizadas por el hígado, sino por las células plasmáticas
Inmunoglobulinas
Forma inmadura de los macrófagos
Monocitos
Capa germinal que le origina al sistema hematopoyetico
Mesodermo
Citocinas y factores de crecimiento importantes para el desarrollo de monocitos y mielocitos
Funciones de la albumina
Mantiene la presión oncótica y brinda transporte
La HDL pertenece al grupo de
Alfa globulinas
Elemento necesario en un tubo de ensayo para obtener el plasma de una muestra
Anticoagulante
Mayor componente de la sangre y su porcentaje
Eritrocitos 55%
Célula de la sangre que tiene ausencia de núcleo
Eritrocito
Células que pertenecen al grupo de agranulocitos
Monocitos y linfocitos
Sustancias que inducen la diferenciación y maduración de las BFU-E
KIT, TPO, IL-3
Último precursor del eritrocito que presenta un núcleo
Eritroblasto ortocromático/ Normoblasto ortocromático
Último precursor del eritrocito que puede dividirse
Eritroblasto policromatofilo
Primer precursor del eritrocito que contiene hemoglobina
Normoblasto basofílico
Célula inmadura que puede liberarse al torrente sanguíneo en caso de pérdida de sangre
Reticulocito
Primer precursor del eritrocito que se presenta en la médula ósea
Pronormoblasto
¿Cuanto dura el proceso de maduración de BFU-E hasta eritrocito?
21 días aprox.
¿Cuántas células pueden surgir de un pronormoblasto?
8 a 32 según las necesidades
Tinción utilizada para el frotis de sangre
Romanosky modificada (Wright-Giemsa)
La producción de eritropoyetina ocurre en
Células peritubulares del riñón
Vida media del eritrocito
120 días
¿Cuánto dura el proceso de eritropoyesis?
21 días
Forma normal del eritrocito
Disco bicóncavo
Principal factor desencadenante de la eritropoyesis
Hipoxia
Molécula encargado del transporte de hierro
Transferrina
Forma en la que se almacena el hierro en el cuerpo
Ferritina
La absorción de Fe en el intestino (yeyuno) es en forma
Ferrosa Fe2
El hierro se transporta en la sangre en forma
Férrica Fe3
Grupo hemo
Protoporfina IX + hierro
La anemia perniciosa es de tipo
Macrocítica
Anemia por consumo excesivo de alcohol
Anemia macrocitica
La talasemia beta origina la anemia
Microcítica
La anemia hemolítica pertenece al grupo de las anemias
Normocíticas
Anemia por insuficiencia renal crónica
Normocítica
En una insuficiencia renal crónica se debe utilizar este medicamento para contrarrestar la anemia
Eritropoyetina
Parámetro que determina si una persona tiene anemia o no
Hemoglobina
Parámetro que mide el tamaño de los eritrocitos
VCM
Para que la vitamina B12 pueda absorberse en duodeno este debe ir unida a
Factor intrínseco
Células productoras del factor intrínseco
Células parietales
Marcador que expresan los eritrocitos que van a ser destruidos
Trombospondina 1
Glicoproteína expresada en los eritrocitos del grupo A
Acetilgalactosamina
Glicoproteína que se expresa en los eritrocitos del grupo B
Galactosa
Glicoproteína que se expresa en los eritrocitos O
Ninguna
anticuerpos son los causantes de hidrops fetal por incompatiilidad Rh
IgG fetal
Si el feto es Rh – y la madre es Rh positivo cual es la probabilidad de que desarrollen enfermedad hemolítica del recién nacido?
0%
Un paciente que tiene una hemorragia por deficiencia de factores de coagulación cual seria el mejor componenete sanguíneo a trranfundir ?
Plasma fresco
Cuanto aumenta una aféresis de plaquetas el numero de plaquetas?
5000 a 10000
componente sanguíneo es el que mayor concentración de fibrinogeno contiene
Crioprecipitados
Precursores megacariociticos que tienen capacidad de mitosis
BFU-M y CFU-M
Precursores de megacariocitos que tienen endomitosis
LD-CFU-Meg
Cuantas plaquetas nacen de un megacariocito?
2000 a 4000
Principal factor estimulador de megacariopoyesis
Trombopoyetina
Factor plaquetario inhibido por la aspirina
Tromboxano A2
Los alfa gránulos contienen
Fibronectina, trombospondina, VWF, plasminogeno, HMWK, FCDP
La hemostasia primaria está dada por
Plaquetas
La hemostasia secundaria está dada por
Factores de coagulación
Principal activador de la vía intrínseca
XII
Principal activador de la vía extrínseca
Factor tisular
Factor importante para la adhesión plaquetaria
Von Willebrand
Proteínas reguladoras dependientes de vitamina K
C, S y Z
Alimentos de los que se obtiene la vitamina K
Verduras de hoja verde
Factor alterado en la hemofilia A
VIII
Factor alterado en la hemofilia B
IX
Factor alterado en la hemofilia C
XI
Factor que marca el inicio de la vía común
X
Factor que estabiliza los enlaces de fibrina
XIII
Factores de coagulación sintetizados en las células megacariocíticas endoteliales
VIII y Von Willebrand
Electrolito esencial en los procesos de coagulación
Calcio
Proteína que deshace los enlaces de fibrina
Plasmina
Proteína producida en el riñón que activa el plasminógeno
Uroquinasa
Proteína secretada por el endotelio que activa al plasminogeno
Activador del plasminógeno tisular
Proteína inhibidora de la plasmina libre
A2 antiplasmina
Proteína que inhibe al activador de plasminógeno
PAI-1
Los procesos de coagulación excesiva se miden mediante…
La prueba de dímero D
