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Pathologie (SF2 - E1) > Réparation > Flashcards

Réparation Flashcards

1
Q

Définir la régénération tissulaire

A

Processus de réparation qui assure un retour complet à une structure et une fonction normale

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Q

Définir la cicatrisation tissulaire

A

Processus de réparation où il y a un retour partiel à la structure et la fonction du tissu

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3
Q

Mon prototype a lieu après un infarctus. Quel type de réparation suis-je?

A

Cicatrisation

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4
Q

Quel est le prototype de la régénération?

A

Régénération post-hépatectomie

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5
Q

Nommer les 3 caractéristiques permettant la régénération

A
  1. Par les cellules labiles ou stables
  2. Présence de cellules souches dans les tissus
  3. Conservation d’intégrité du tissu de soutien
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6
Q

Vrai ou faux? La cicatrisation a lieu lorsque le tissu perd son intégrité de soutien, lorsqu’il n’y a pas de cellules souches, mais qu’il est composé de cellules labiles

A

Faux. Les 2 premiers éléments sont vrais, mais c’est lorsque le tissu est composé de cellules permanentes

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7
Q

Définir les cellules permanentes et donner un exemple

A

Cellules incapables de se diviser.

Neurones, cardiomyocytes

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8
Q

Qui suis-je (permanente, labile ou constante)? Cellule de l’épiderme ou du tube digestif.

A

Labile

rappel : elles sont en perpétuelle division cellulaire

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9
Q

Qu’est-ce qu’une cellule stable et donner un exemple typique

A

Cellule qui possède la capacité de se diviser

Hépatocyte

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10
Q

Distinguer les cellules souches embryonnaires et tissulaires

A

Embryonnaires : présentes au stade blastocyte et capacités de différenciation et renouvellement illimitées

Tissulaires : dans certains tissus adultes et ont capacité de différenciation limitée selon le tissu où elles se trouvent

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11
Q

Dans les tissus, où trouve-t-on exactement les cellules souches

A

Dans les “niches” cellulaires

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12
Q

Quelle est la niche dans la peau?

A

renflement du follicule pileux

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13
Q

Qu’elle est la niche dans des intestins?

A

Cellules cryptes

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14
Q

Comment nomme-t-on les cellules souches de la moelle osseuse et du sang? à quel type de cellules souches appartiennent-elles?

A

Hématopoïétiques. Ce sont un type de cellules souches tissulaires

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15
Q

Quel est le mode de division cellulaire des cellules souches?

A

Asymétrique

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16
Q

Qui suis-je? Famille de peptides impliquée dans la prolifération, locomotion, contractilité et différenciation cellulaire ainsi que l’angiogenèse

A

Les facteurs de croissance

17
Q

Nommer les 3 modes de signalisation des facteurs de croissance

A

Autocrine, paracrine et endocrine

18
Q

Vrai ou faux? Les facteurs de croissance peuvent parfois être spécifique à un seul type cellulaire

A

Vrai

19
Q

Sur quoi agit l’EGF?

A

La peau (E = épiderme)

20
Q

J’agis sur les cellules du foie. Quel facteur de croissance suis-je?

A

HGF (H = hepatic)

21
Q

Sur quoi agit le VEGF?

A

Les endothéliums vasculaires

22
Q

Quelle composante tissulaire constitue une partie importante du volume et est indispensable à la réparation?

A

La matrice extracellulaire

23
Q

Lorsque les intégrines des cellules se lient aux protéines de la MEC, quels signaux sont envoyés?

A

Prolifération cellulaire, différenciation cellulaire, synthèse protéique et tonus cellulaire

24
Q

De quoi est constitué la matrice extracellulaire?

A

Matrice interstitielle et lame basale

25
Q

Quelle particularité de la MEC participe à la cicatrisation?

A

La MEC est en remodelage perpétuel. Lors de la cicatrisation, elle est plutôt excessive et mène à une excès de collagène

26
Q

Je suis composée de collagène, élastine, fibronectine, protéoglycanes et acide hyaluronique. Quel constituant de la MEC suis-je?

A

Matrice interstitielle

27
Q

Je suis constituée de collagène de type IV et de laminine. Quel constituant de la MEC suis-je?

A

Lame basale

28
Q

Nommer les 3 tissus de granulation (dans leur ordre d’apparition) qui mènent à une cicatrice mature

A
  1. Tissu de granulation vasculaire
  2. Tissu de granulation fibro-vasculaire
  3. Tissu de granulation fibreux
29
Q

Qu’est-ce qui caractérise le tissu de granulation par rapport à une cicatrice mature?

A

Plus de vaisseaux et moins de collagène

30
Q

Nommer les différentes étapes générales qui permettent de passer des tissus de granulations vers une cicatrice mature (tissu fibreux)

A
  1. Prolifération et migration de cellules stromales
  2. Angiogénèse
  3. Synthèse des protéine de la MEC
  4. Régression des néo-vaisseaux
  5. Remodelage tissulaire
  6. Contraction de la plaie
  7. Acquisition de force de tension de la plaie
31
Q

Qu’est-ce que la guérison de première intention?

A

Plaie peu étendue qui découle d’une inflammation avec cicatrisation sans nécrose

32
Q

Mis à part la nécrose, qu’est-ce qui peut apparaître dans la guérison de 2e intention?

A

Un ulcère

33
Q

Nommer les 3 complications possibles de la guérison d’une plaie cutanée

A
  1. Chéloïde (fibrose exagérée et mal remodelée)
  2. Déhiscence (rupture)
  3. Déformation (contraction éxagérée)
34
Q

Nommer des facteurs locaux qui peuvent nuire/ralentir la réparation d’une plaie

A
  1. Infection
  2. Compression/torsion
  3. Présence de corps étrangers
  4. Étendue du dommage
  5. Site du dommage
  6. Ischémie locale
35
Q

Nommer les facteurs systémiques qui peuvent nuire/ralentir la réparation d’une plaie

A
  1. Diabète
  2. Carence nutritionnelle
  3. Glucocorticoïdes
36
Q

Définir la fibrose pulmonaire idiopathique

A

Elle suit l’inflammation chronique. Elle cause une destruction de l’architecture des alvéoles, des changements kystiques et des trous macroscopiques par une fibrose exagérée sous-pleurale

37
Q

Définir la sclérose systémique

A

Fibrose qui suit l’inflammation chronique et qui est causée par une augmentation de la synthèse des protéines de la MEC. Elle se manifeste différemment selon sa localisation tissulaire

38
Q

Quels sont des facteurs qui sont supposés de causer la fibrose pulmonaire idiopahtique?

A

Age, mutations génétiques, tabagisme, toxines, infections

39
Q

Quels sont les facteurs qui sont fort probablement la cause de la sclérose systémique?

A

Lésion vasculaire proliférative ou obstructive, réactions auto-immunes par activation anormale des LB/LT

Pathologie (SF2 - E1) (4 decks)

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