Reparación del ADN Flashcards

1
Q

¿Qué mecanismos tienen las células para prevenir mutaciones?

A

Las células tienen varios mecanismos para prevenir mutaciones, que son cambios permanentes en la secuencia del ADN.

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2
Q

¿Qué hacen las ADN polimerasas durante la síntesis de ADN?

A

Durante la síntesis de ADN, la mayoría de las ADN polimerasas “comprueban su trabajo” y corrigen la mayoría de las bases mal emparejadas en un proceso llamado corrección.

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3
Q

¿Qué sucede inmediatamente después de la síntesis de ADN?

A

Inmediatamente después de la síntesis de ADN, es posible detectar y reemplazar cualquier base mal emparejada restante en un proceso llamado reparación del emparejamiento.

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4
Q

¿Qué ocurre si el ADN se daña?

A

Si el ADN se daña, puede ser reparado por varios mecanismos, que incluyen reversión química, reparación por escisión y reparación de ruptura de la doble cadena.

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5
Q

¿Cuál es el propósito del proceso de corrección realizado por las ADN polimerasas?

A

Propósito del proceso de corrección realizado por las ADN polimerasas es asegurar que se formen pares de bases correctos durante la síntesis de ADN, reduciendo así la posibilidad de mutaciones.

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6
Q

¿Qué implica la reparación por escisión?

A

La reparación por escisión implica eliminar y reemplazar segmentos dañados del ADN para restaurar su secuencia original y funcionalidad.

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7
Q

¿Qué es la reparación directa del ADN?

A

La reparación directa es un mecanismo que puede quitar directamente el daño de la cadena de ADN de inmediato después de haberlo producido.

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8
Q

¿Con qué frecuencia ocurre la reparación directa?

A

Este tipo de reparación no es tan frecuente en comparación con otros mecanismos de reparación del ADN.

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9
Q

¿Qué enzima se utiliza en la reparación directa del ADN?

A

En la reparación directa se utiliza una enzima que puede reparar el ADN sin tener que retirar la base dañada.

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9
Q

¿Cómo actúa la fotoliasa en la reparación del ADN?

A

Cuando la célula recibe radiación UV, la fotoliasa identifica los dímeros de pirimidinas, se une al dímero de timina y utiliza la energía proporcionada por la luz para romper los enlaces covalentes entre las pirimidinas, restaurando así la complementariedad con la cadena complementaria.

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10
Q

¿Qué función tienen las alquiltransferasas en el proceso de reparación?

A

Las alquiltransferasas son enzimas que quitan los grupos alquilo de guanina para devolverla a su forma original, sin tener que deformar o descomponer el esqueleto del ADN.

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11
Q

¿Qué ventaja tiene la reparación directa sobre otros mecanismos de reparación?

A

La ventaja de la reparación directa es que puede corregir el daño sin necesidad de eliminar y reemplazar bases, lo que minimiza el riesgo de afectar o deformar el esqueleto del ADN.

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12
Q

¿Qué es el sistema SOS?

A

El sistema SOS es un mecanismo de reparación que se activa cuando el proceso de replicación de ADN se encuentra bloqueado, lo que provoca una acumulación de ADN de cadena sencilla.

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13
Q

¿Cuántos genes conforman el sistema SOS?

A

El sistema SOS está conformado por más de 40 genes.

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14
Q

¿Cuál es la función de la proteína RecA en el sistema SOS?

A

La proteína RecA se une al ADN de cadena sencilla y posteriormente interactúa con LexA, lo que ayuda a la autoproteólisis de LexA.

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15
Q

¿Qué mecanismo de reparación se activa primero en respuesta al sistema SOS?

A

El primer mecanismo de reparación que se activa es NER (Reparación por escisión de nucleótidos), que intenta reparar el daño causado sin activar todo el sistema SOS.

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16
Q

¿Qué sucede si el mecanismo NER no es suficiente para reparar el daño?

A

Si el mecanismo NER no es suficiente, las concentraciones del represor LexA disminuirán y se comenzarán a expresar genes como sulA, umuD y umuC.

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17
Q

¿Qué efecto tiene la proteína SulA en la división celular?

A

La proteína SulA se une con FtsZ, lo que detiene la división celular, permitiendo que los mecanismos de reparación adicionales tengan lugar.

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18
Q

¿Qué es el sistema de reparación UmuDC y cómo se relaciona con el sistema SOS?

A

El sistema de reparación UmuDC se activa cuando las condiciones son críticas y depende de mutagénicos. Se activa tras la disminución del represor LexA y permite realizar reparaciones en situaciones donde otros mecanismos no han sido suficientes.

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19
Q

¿Qué es la reparación de apareamientos erróneos?

A

La reparación de apareamientos erróneos es un mecanismo que se encarga de corregir errores como el mal apareamiento de las bases y los bucles formados en la cadena de ADN durante la replicación.

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20
Q

¿Cuál es el primer paso en el mecanismo de reparación de apareamientos erróneos?

A

El primer paso es que la proteína MutS identifica la base que está mal apareada.

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21
Q

¿Qué función cumple la proteína MutL en este proceso?

A

La proteína MutL se junta con MutS y activa a MutH, que es la enzima responsable de cortar los sitios GATC en la cadena hija.

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22
Q

¿Qué sucede después de que MutH corta los sitios GATC?

A

Una vez que MutH corta los sitios GATC, se quita la base mal apareada y la ADN polimerasa coloca la base correcta en su lugar.

23
Q

¿Cuál es el papel de la Dam metilasa en este mecanismo de reparación?

A

La Dam metilasa tiene como función metilar ambas cadenas de ADN, lo que es importante para distinguir entre la cadena madre y la cadena hija durante el proceso de reparación.

24
Q

¿Por qué es importante corregir los apareamientos erróneos en el ADN?

A

Es importante corregir los apareamientos erróneos para mantener la integridad del material genético y prevenir mutaciones que podrían afectar el funcionamiento celular o contribuir al desarrollo de enfermedades.

25
Q

¿Qué es la recombinación homóloga?

A

La recombinación homóloga es un mecanismo de reparación del ADN que se efectúa durante la fase “S” del ciclo celular, utilizado para reparar roturas en las hélices del ADN.

26
Q

¿Cuándo se activa el gen ATM en el proceso de recombinación homóloga?

A

El gen ATM (ataxia-telangiectasia mutado) se activa en respuesta a la rotura de las hélices del ADN.

27
Q

¿Cuál es la función del complejo MRN en la recombinación homóloga?

A

El complejo MRN se recluta por el gen ATM y se une al ADN para facilitar el proceso de reparación.

28
Q

¿Qué tipo de actividad tiene el complejo MRN y cómo contribuye a la reparación?

A

El complejo MRN tiene actividad exonucleasa 5’ a 3’, lo que significa que procesa los extremos donde ocurrió el daño en el ADN, preparando así las hebras para la recombinación.

29
Q

¿Por qué es importante la recombinación homóloga en las células?

A

La recombinación homóloga es importante porque permite reparar daños en el ADN de manera precisa, lo que ayuda a mantener la estabilidad genética y prevenir mutaciones que podrían afectar la función celular.

30
Q

¿Qué es la reparación por escisión de bases (BER)?

A

La reparación por escisión de bases (BER) es un sistema de reparación que tiene como función eliminar del genoma todas las bases dañadas, ya sea por alquilación, radiación ionizante, desaminación u oxidación.

31
Q

¿Qué enzimas participan en el sistema de reparación por escisión de bases?

A

Las enzimas que participan en este sistema son las ADN glucosilasas.

32
Q

¿Cuál es el primer paso en el proceso de reparación por escisión de bases?

A

El primer paso es hidrolizar el enlace glucosídico entre el azúcar y la base nitrogenada para eliminar la base dañada.

33
Q

¿Qué ocurre después de que se elimina la base dañada?

A

La ruptura entre el azúcar y la base nitrogenada produce sitios apurínicos, que son reconocidos por una AP endonucleasa. Esta enzima rompe el enlace fosfodiéster contiguo.

34
Q

¿Cómo se completa la reparación después de que la AP endonucleasa rompe el enlace fosfodiéster?

A

Después de que la AP endonucleasa rompe el enlace fosfodiéster, la ADN polimerasa β añade nucleótidos para cubrir el hueco generado, utilizando como molde la cadena que no se encuentra dañada.

35
Q

¿Por qué es importante la reparación por escisión de bases?

A

La reparación por escisión de bases es importante porque permite eliminar y corregir daños en las bases del ADN, lo que ayuda a mantener la integridad del material genético y previene mutaciones que podrían afectar la función celular.

36
Q

¿Qué es la reparación por escisión de nucleótidos (NER)?

A

La reparación por escisión de nucleótidos (NER) es un mecanismo que reconoce cualquier lesión que provoque una distorsión importante en la doble cadena de ADN.

37
Q

¿Cuál es el primer paso en el proceso de reparación por escisión de nucleótidos?

A

El primer paso es el reconocimiento del daño en la secuencia por la proteína XPC.

38
Q

¿Qué hace la endonucleasa durante la reparación por escisión de nucleótidos?

A

La endonucleasa hidroliza los enlaces fosfodiéster a cada lado de la lesión, cortando varios pares de bases de distancia

39
Q

¿Cuál es el papel de la helicasa en este proceso?

A

La helicasa rompe los puentes de hidrógeno correspondientes al fragmento cortado, lo que permite que se elimine el fragmento dañado.

40
Q

¿Qué sucede con el fragmento de ADN que presenta la lesión?

A

Se elimina el fragmento de ADN de cadena sencilla que presenta la lesión.

41
Q

¿Cómo se completa el proceso de reparación después de eliminar el fragmento dañado?

A

El hueco que se genera por la ruptura se llena con ayuda de la ADN polimerasa, que añade los nucleótidos necesarios para restaurar la secuencia original.

42
Q

¿Por qué es importante la reparación por escisión de nucleótidos?

A

La reparación por escisión de nucleótidos es importante porque permite corregir lesiones en el ADN que podrían causar distorsiones, ayudando a mantener la integridad genética y prevenir mutaciones.

43
Q

¿Qué puede causar daños en el ADN?

A

Los daños en el ADN pueden ser causados por una variedad de factores físicos y químicos, algunos de los cuales provienen del ambiente, mientras que otros son moléculas que se encuentran naturalmente en las células.

44
Q

¿Qué tipo de radiación es un agente físico que puede dañar el ADN?

A

La radiación ionizante, como los rayos X y los rayos gamma, es un agente físico que puede causar daños en el ADN.

45
Q

¿Cómo afecta la radiación ionizante al ADN?

A

La radiación ionizante puede causar que las cadenas de ADN, tanto simples como dobles, se rompan. El rompimiento de ambas hélices puede llevar a la muerte celular, así como a mutaciones o pérdida de información genética.

46
Q

¿Qué procesos de reparación se utilizan para reparar el daño causado por la radiación ionizante?

A

Los procesos de reparación para este tipo de daño incluyen la recombinación homóloga y la unión de extremos no homólogos, aunque este último proceso no es tan preciso.

47
Q

¿Qué efecto tiene la radiación ultravioleta (UV) en el ADN?

A

La radiación ultravioleta daña los enlaces covalentes del ADN, lo que ocasiona distorsiones en su estructura.

48
Q

¿Cuál es el proceso necesario para reparar el daño causado por la radiación UV?

A

El daño causado por la radiación UV requiere un proceso llamado reparación por escisión de nucleótidos, en el cual un grupo de proteínas mueve un fragmento largo de 24 o más nucleótidos y lo reemplaza con nuevos.

49
Q

¿Por qué es importante reparar los daños en el ADN?

A

Es importante reparar los daños en el ADN para mantener la integridad genética, prevenir mutaciones y asegurar la correcta función celular.

50
Q

¿Qué son los agentes químicos en el contexto de los daños en el ADN?

A

Los agentes químicos son sustancias que pueden causar daños en las bases del ADN, afectando su estructura y función.

51
Q

¿Qué tipo de daño pueden causar los agentes oxidantes?

A

Los agentes oxidantes, como los peróxidos, pueden causar daños oxidativos en las bases del ADN.

52
Q

¿Cuál es la base del ADN que es especialmente sensible a los agentes oxidantes?

A

La guanina es una de las bases más sensibles a los agentes oxidantes.

53
Q

¿Qué ocurre con la guanina cuando se oxida por agentes oxidantes?

A

La oxidación de la guanina produce 8-oxo guanina, lo que hará que en lugar de unirse a la citosina, se una a una adenina, creando así un par erróneo.

54
Q

¿Qué efecto tienen los agentes desaminantes en el ADN?

A

Los agentes desaminantes, como los nitratos, eliminan los grupos aminos de las bases de ADN, lo que puede resultar en errores durante la replicación.

55
Q

¿Por qué es importante entender el impacto de los agentes químicos en el ADN?

A

Es importante entender el impacto de los agentes químicos en el ADN porque estos daños pueden llevar a mutaciones y afectar la estabilidad genética, lo que puede tener consecuencias para la salud celular y organismal.