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Rehab > Rehab3 > Flashcards

Rehab3 Flashcards

1
Q

Que es el TBI

A

Alteracion en la funcion cerebral por causa externa, fuente importante de perdida de salud y discapacidad

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Q

Seis categorias de fuerza externa que resultan en TBI son

A 
Cabeza golpeada x un objeto
Cabeza golpeando a un objeto
Aceleracion/desaceleracion sin impacto externo
Cuerpo extraño que penetra el cerebro
Fuerza de explosion
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3
Q

Causa de lesiones mas comun

A

Caidas

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4
Q

Escalas de severidad clinica

A

Glasglow y FOUR (Full outline of un responsiveness

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5
Q

Four scale

A

Eye response, motor respinse, brankiem (pupilas y corneas responden, una pupila no responde, pupila o cornea sin respuesta, pupila y cornea sin respuesta) respiracion

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6
Q

Primary Brain Injury

A

Combinacion de contusiones focales y hematomas y daño en materia blanca con edema, herida axonal difusa

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7
Q

Second Brain Injury

A

GLUTAMATO, imbalance de electrolitos y respuesta inflamatoria

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8
Q

Evaluacion inicial de TBI

A

Un antifibibrinolitic

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9
Q

Neuroimagen en TBI

A

Todos con 14 puntos o menos deben de tomarse una TOMOGRAFIA

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10
Q

Estructuras implicadas en TBI

A

Cuerpo calloso, sust. blanca, mesencefalo, pedunculos, cuadrante dorsolateral, lobulo frontal y temporal

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11
Q

TBI mas comun en mayores

A

Hematoma subdural

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12
Q

Tratamiento quirurgico

A

Drenaje de hematomas, manejo de hemodinamica, ventilacion y soporte nutricial

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13
Q

Intervenciones con beneficio incierto

A

Tratamiento con neuroprotectores o glucocorticoides con efecto adverso

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14
Q

Riesgo de muerte TBI

A

30%

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15
Q

Porcentaje de pacientes con TBI grave que recuperan independencia

A

30-65%

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16
Q

Complicaciones TBI

A

Secuelas a largo plazo, alteraciones cognitivas de memoria, atencion, procesamiento, problemas fisicos como alteracion del movimiento, fatiga, cefalea y cambios emocionales

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17
Q

Rehabilitacion geriatrica

A 
Mind (cognition)
Mobility (function)
Meications (optimize)
Multicomplexity
Matter most (valores)
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18
Q

Sohlberg y Mateer propusieron:

A

Atencion focal orientada a estimulos externos, sostenida sobre vigilancia y memoria de trabajo, selectica que es filtrado de estimulos, alternante para cambiar foco de atencion y dividida (capacidad para atender a mas de una tarea)

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19
Q

Attention Process Training

A

Tareas que permitan generalizacion a actividades de la vida de las personas y entrenamiento de atencion

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20
Q

Paper perros

A

Cantidad total de palabras

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21
Q

Terapia musical con piano

A

Dos sesiones x semana uno con entrenamiento y otro no, cambio orbitofrontal en reposo y en tarea y mejor comportamientosocial

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22
Q

Paper sueño

A

Mala calidad del sueño afecta el rendimiento de la rehabilitacion de los pacientes, proponen lumiterapia

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23
Q

Estadios de Braak

A

Del 1, 1.5 hasta el 5, con sintomas unilaterales, luego axiales, luego bilaterales sin fallas al equilibrio, mejoria en pulltest, inestabilidad postural, incapaz de permanecer de pie sin ayuda y permanece en silla de ruellas

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24
Q

RBD

A

Trastorno de conducta del sueño mor, atonia muscular y el 90% padece Parkinson

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25
Q

PRODOMICO

A

Señales o malestar que preceden a una enfermedad, sx iniciales que se presentan antes del desarrollo de la misma.

26
Q

Etiologia Park

A

Estres oxidativo y disfuncion mitocondrial

27
Q

Patologia Park

A

Muerte de las neuronas dopaminergicas en la sust. negra compacta y en PPN

28
Q

Onset park

A

Cronica

29
Q

Cognicion Parkinson

A

Alucinaciones

30
Q

Region afectada

A

Ganglio basal

31
Q

Funcion del loop basal del ganglio MOTOR

A

Movimiento

32
Q

Funcion del loop oculomotor

A

Decisiones del ojo

33
Q

En el desempeño sensorimotor

A

La integracion propioceptiva deficiente se refleja en una mayor necesidad de control visual de movimiento

34
Q

Recuperacion funcional

A

Abordaje basado en la estructura en la lesion pero no en la funcion

35
Q

Manifestacion clinica via PIRAMIDAL

A

Via corticoespinal, Paresia espastica, Paralisis, Hiperreflexia, Babinski y Hoffman

36
Q

Manifestacion clinica Extrapirimidal

A

Lesiones de nucleos basales y vias nerviosas, rigidez, temblor, marcha falla y bradicinesia que es disminucion de velocidad del movimiento

37
Q

Manifestaciones clinicas nervio periferico

A

Afeccion al tronco nervioso que compromete motor y sensitiva, hiportrofia, atrofia, paralisis flacida, hiporeflexia, hipotonia

38
Q

ABORDAJE DE TAREAS

A

Repetitivo, relevante, retro positiva, reconstruir tarea

39
Q

ROBOTS

A

Grados de movimiento, dificil para cada articulaciones, suplir la terapia con todos los factores

40
Q

Terapia de espejo

A

Decrecer dolor fantasma, reeducar el cerebro donde refleja movimientos con el brazo. Frontal y pariental

41
Q

Imagineria motora

A

Proceso activo en el que la presentacion se reproduce internamente

42
Q

ELA

A

Desorden progresivo fatal y paralizante por degeneracion de motoneuronas

43
Q

Origen genetico ELA

A

10% de los casos y 90% esporadicos

44
Q

Tiempo hacia diagnostico de ELA

A

12 meses

45
Q

Supervivencia

A

10% sobreviven despues de una decada y 50% fallecen a los 30 meses de iniciar sintomas

46
Q

ELA ESPINAL

A

Debilidad muscular de extremidades

47
Q

ELA bulbar

A

Disatria y disfasia

48
Q

Sx principales de ELA

A

dEBILIDAD MUSCULAR, FASCICULACIONES, DISFASIA, ESPASTICIDAD

49
Q

Fisiopato ELA

A

infiltracion de microglia en sust gris y blanca, perdida axonal, gliosis difusa de astrocitos, excitotoxicidad neuronal

50
Q

Categorias de diagnostico

A

Sospecha, posible, probable, definitivo, SE RPESENTA EVIDENCIA DE DEGENERACION NEURONAL MOTORA

51
Q

Etapas de parkinson

A

0 presintomatica hasta 5 que es la muerte

52
Q

Manejo

A

Multidisciplinario, con farmacos, sintomatologia con espasticidad y final de la vida

53
Q

PRIMERA FASE

A

A-primer estadio con ejercicios de resistencia
B-Dificultad debilidad moderada
C-Deambular distancias cortas
D-Inicio de apoyos de macha

54
Q

Segunda fase

A

Deambulacion
Deficit de movilidad y cuidado
Aparicion de ulceras
Disfagia

55
Q

Tercera fase

A

Movilizacion pasiva hasta apoyo psicologico

56
Q

Fase terminal

A

Cama 24 h, dolor y rigidez, tos asistina, disminucion de consciencia

57
Q

EM

A

Trastorno desmielinizante por inflamacion y destruccion selectiva de la mielina

58
Q

TRIADA EM

A

Inflamacion
Desmielinizacion
Gliosis

59
Q

Manifestacion clinica EM

A

Hipoestemia Y Parestesias y vision borrosa, debilidad, diplopia

60
Q

Prueba EDSS

A

1.0 sin discapacidad hasta 9 que es en cama y 10 que es muerte

61
Q

Evolucion de EM

A

Recurrente o remitente, mas frecuente del inicio
Forma sec o progre
Forma primaria progre
Forma progre recurrente

Rehab (3 decks)

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