regulacion expresion genica Flashcards

1
Q

a que se debe que haya 260 tipos celulares si hay 1 genoma

A

expresion diferencial

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2
Q

caracteristica de los genes de expresion constitutiva

A

se expresan de manera similar en todos los organismos. Funciones basicas para que cualquier celula sobreviva.

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3
Q

Genes de expresion regulada, mediante que controles se regula

A

-tiempo->
-espacio->
-cualitativamente-> splicing alternativo y mas de un promotor
-cuantitativo->que tanto se expresa un gen en cantidad

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4
Q

que son los genes de expresion inducible

A

mediante hormonas hace que se exprese un gen en tal momento

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5
Q

NIVELES DE CONTROL DE LA EXPRESION GENICA

A

-LA CROMATINA esta condensada de forma no homogenea en el nucleo: hetero en la periferia (poco activa) y eu al centro (activa).
-NIVEL TRANSCRIPCION: una vez se transcriben los generes se genera pre-mRNA.
Modificación post-transcripcional: cola poliA y splicing.
-NIVEL TRADUCCIÓN: en el citoplasma ocurre la traducción o se degrada em mRNA.
Modificacion post-traduccional: glicosilación, fosforilacion .

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6
Q

cuantitativamente el mecanismo mas importante es…

A

la transcripcion

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7
Q

A QUE NIVEL ACTUAN LOS FACTORES EPIGENETICOS

A

-Pre-transcripcional

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8
Q

definicion de factores epigeneticos

A

-modifican el fenotipo sin modificar el genotipo.
-se pueden transmitir luego de la division celular (mitosis o meiosis).
-Las modificiaciones influencian en la forma de la estructura de la cromatina; modificaciones covalentes y HAY REGULACION POR RNA no codificante. OJOOO. ESTO INFLUYE EN LA CONDENSACION DE LA CROMATINA.

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9
Q

que hace suponer el que haya territorios cromosomicos?

A

que hay cierta rigidez, pero no es total.

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10
Q

en las metilaciones donde se añade el metil

A

en el carbono 5 de la citosina, especificamente en las islas CpG, que son zonas con alta densidad de citosinas unidas a guaninas.

POR ESO TAMBIEN SE METILA LA HEBRA COMPLEMENTARIA. SIEMPRE SE METILAN LAS DOS

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11
Q

por que la metilacion por si sola sola no inhibe la expresion genica

A

porque lo que hace la metilacion es atraer proteinas, las cuales cubren al promotor

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12
Q

los promotores de todos los genes se metilan?

A

no todos son regulados de esta manera

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13
Q

todas las secuencias c-g son metiladas?

A

no

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14
Q

en la replicacion del DNA todas las hebras estan metiladas? (4)

A

-solo las originales, las nuevas no

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15
Q

Las metiltransferasas solo metilan de novo?

A

No, tambien de mantencion, esto se refiere a las que metilan a la hebra complementaria.

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16
Q

en que etapas es reprogramada la metilacion

A

-gametogenesis
-desarrollo temprano

17
Q

el promedio de metilacion es parecido en todas las celulas

A

sí, pero cada celula tiene un perfil de metilacion

18
Q

cuando hay cambios en la metilacion en las celulas

A

-cuando se diferencian y desdiferencuian.

19
Q

mecanismo de modificacion de las histonas

A

La principal es la acetilación-> tiene grupo negativo, las histonas son postivas, esto hace la interaccion entre histonas y DNA más débil.

20
Q

en sí que son estas modificaciones de las histonas

A

son señales para que actuen complejos que condensan o descondensan la cromatina

21
Q

funcion del microRNA

A

frena la expresion genica, se une al mRNA y lo lleva a los pbodies (cuerpos de procesamiento) donde luego de unas horas son degradados.

22
Q

funcion del RNA interferente

A

se aparea con el mRNA y eso hace que nucleasas lo degraden sin entrar al cuerpo p

23
Q

cuales son los dos mecanismos de EXCLUSION MONOALELICA?

A

-dependiende del origen cromosomico
-independiente del origen cromosomico o al azar.

24
Q

a que mecanismo corresponde la inactivacion del cromosoma X

25
la inactivacion del cromosoma x ocurre en hombre?
NOOO
26
cuanto se inactiva del srgundo cromosoma X, cuales son los que quedan activos?
85% -los de la PAR1 (brazo corto) -PAR2 (brazo largo)
27
las 3 caracteristicas de la inactivacion del cromosoma X
-clonal -al azar -temprano en el desarrollo
28
en el sindrome de angelman que padre lleva la delecion
madre
29
en el sindrome de prader willi quien lleva la delecion
padre
30
en que etapa se determina la impronta
en la gametogenesis
31
causas patologicas relacionadas con la impronta genomica
-deleciones -disomia uniparental -mutacion secuencia de la impronta -alteracion metilaciones durante desarrollo embrionario