Receitas e prescrição médica Flashcards

(36 cards)

1
Q

Como deve ser escrita a receita ?

A

A prescrição ou receita é uma ordem escrita de próprio punho, com letra legível, em vernáculo, feita pelo profissionaldevidamentehabilitado(médico,médico­veterináriooudentista)

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2
Q

Qual tinta deve ser usada na receita ?

A

Tinta azul ou preta ou digitado no computador.

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3
Q

Qual a validade de uma receita ?

A

30 dias.

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4
Q

Qual a validade de uma receita para o caso de antimicrobianos ?

A

10 dias.

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5
Q

Como deve ser o uso do verbo nas receitas ?

A

Sempre no imperativo.

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6
Q

Quais são os três aspectos de responsabilidade da prescrição da receita ?

A

Aspecto clínico: o diagnóstico da enfermidade que acomete o paciente reflete a decisão terapêutica do profissional,quedeve,então,indicaro(s)medicamento(s)maisadequado(s)paraasituação

Aspecto profissional: o medicamento deve ser prescrito na posologia adequada; caso o farmacêutico detecte algum erro, este deve alertar o médico­veterinário, evitando intoxicações medicamentosas ou ineficiênciadotratamento

Aspectolegal:hámedicamentosqueparaseremcomercializadosdevemobedeceràlegislaçãoespecífica, portanto,oprofissionaldeveconhecê­la.

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7
Q

O farmacêutico pode alertar ao médico veterinário caso detecte possíveis erros na prescrição ?

A

Sim, caso o farmacêutico detecte algum erro, este deve alertar o médico veterinário, evitando intoxicações medicamentosas ou ineficiênciadotratamento

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8
Q

Quais os dois tipos de prescrições ?

A

Higiênicas ou medicamentosas.

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9
Q

O que é o regime ou dieta na prescrição ?

A

alimentos, bebidas, temperatura ambiente, condições de repouso, exercícios,clima,habitaçãoetc.

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10
Q

Quais são as categorias de medicamentos receitados ?

A

Medicamentos farmacopeicos

Medicamentos magistrais

Especialidades ou especialidades farmacêuticas

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11
Q

O que são os medicamentos farmacopeicos ?

A

Medicamentos farmacopeicos (anteriormente denominados oficinais ou oficiais): são aqueles inscritosnaFarmacopeiaBrasileira.AescolhadosmedicamentosquedevemserincluídosnaFarmacopeia éfeitaconsiderando­seaquelesqueconstamdaRelaçãoNacionaldosMedicamentosEssenciais(RENAME) ou da lista da Organização Mundial da Saúde. Ainda, são incluídos os medicamentos de escolha dos programasespeciaisdesaúdeeosprodutosnovosdegrandeinteresseterapêutico

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12
Q

O que são os medicamentos magistrais ?

A

Medicamentos preparados em farmácias, a partir da prescrição de um profissional habilitado, têm sua composição, forma farmacêutica e posologia definidas por esse profissional, conforme as necessidades clínicas do paciente.

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13
Q

Como também são conhecidos os medicamentos magistrais ?

A

Medicamentos manipulados.

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14
Q

O que são as especialidades ou especialidades farmacêuticas ?

A

São medicamentos fornecidos pela indústria farmacêutica, cujas fórmulas são aprovadas e registradas em órgãos governamentais (Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa – para aqueles de uso na espécie humana ou MinistériodaAgricultura,PecuáriaeAbastecimento–MAPA–paraaquelesdeusoveterinário),desdeque satisfaçam às exigências quanto ao valor terapêutico, ao método de preparação, à originalidade, às vantagenstécnicas,àsegurança,àestabilidadequímicaetc.Estesmedicamentospodemreceberumnome comercial dado pelo fabricante e, logo abaixo deste, deve ser colocado o nome do princípio ativo, considerando a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na ausência desta, a Denominação Comum Internacional(DCI).

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15
Q

O que fez a Lei n° 9787/1999 ?

A

Dispôs sobre a utilização de nomes genéricos em produtos
farmacêuticosdeusohumano

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16
Q

O que é um medicamento de referência ?

A

“produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente juntoaoórgãofederalcompetente,porocasiãodoregistro”

17
Q

O que é medicamento similar ?

A

“aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica,domedicamentodereferênciaregistradonoórgãofederalresponsávelpelavigilânciasanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca”

18
Q

O que é medicamento genérico ?

A

“medicamentosimilaraumprodutodereferênciaouinovador,quesepretendeser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outrosdireitosdeexclusividade,comprovadasuaeficácia,segurançaequalidade,edesignadopelaDCBou, nasuaausência,pelaDCI”

19
Q

Biodisponibilidade o que é ?

A

“indicaavelocidadeeaextensãodeabsorçãodeumprincípioativoemumaformade dosagem,apartirdesuacurvaconcentração/temponacirculaçãosistêmicaousuaexcreçãonaurina”.Em farmacocinética,abiodisponibilidadedescreveavelocidadeeograucomqueumasubstânciaquímicaoua suaformamolecularterapeuticamenteativaéabsorvidaapartirdeummedicamentoesetornadisponívelno localdeação

20
Q

O que é bioequivalência ?

A

“consistenademonstraçãodeequivalênciafarmacêuticaentreprodutosapresentadossob amesmaformafarmacêutica,contendoidênticacomposiçãoqualitativaequantitativadeprincípio(s)ativo(s), equetenhamcomparávelbiodisponibilidade,quandoestudadossobummesmodesenhoexperimental”.

21
Q

O que fez a Lei n° 12.689/2012 ?

A

Alterou o decreto n° 467/1969 que introduz o conceito de produto de uso
veterinário,medicamentodereferênciaemedicamentosimilaregenéricodeusoveterinário.

22
Q

O que é produto de uso veterinário ?

A

“toda substância química, biológica, biotecnológica ou preparação manufaturadacujaadministraçãosejadeformaindividualoucoletiva,diretaoumisturadacomosalimentos, destinada à prevenção, ao diagnóstico, à cura ou ao tratamento das doenças dos animais, incluindo os aditivos, suprimentos promotores, melhoradores da produção animal, medicamentos, vacinas, antissépticos, desinfetantesdeusoambientalouequipamentos,pesticidasetodososprodutosque,utilizadosnosanimais ou no seu hábitat, protejam, restaurem ou modifiquem suas funções orgânicas e fisiológicas, bem como os produtosdestinadosaoembelezamentodosanimais”

23
Q

O que é medicamento de referência de uso veterinário ?

A

“medicamento veterinário inovador registrado no órgão federal competente e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamentenesseórgão,porocasiãodoregistro”

24
Q

O que é medicamento similar de uso veterinário ?

A

“medicamentodeusoveterinárioquecontémomesmoprincípio ativo do medicamento de referência de uso veterinário registrado no órgão federal competente, com a mesma concentração e forma farmacêutica, mas cujos excipientes podem ou não ser idênticos, devendo atenderàsmesmasespecificaçõesdasfarmacopeiasautorizadaseaospadrõesdequalidadepertinentese sempreseridentificadopornomecomercialoumarca”

25
O que são medicamentos genéricos de uso veterinário ?
“medicamento  que  contém  os  mesmos  princípios  ativos  do medicamento  de  referência  de  uso  veterinário,  com  a  mesma  concentração,  forma  farmacêutica,  via  de administração, posologia e indicação terapêutica, podendo ser com este intercambiável, permitindo­se diferir apenas  em  características  relativas  ao  tamanho,  formato,  prazo  de  validade,  embalagem,  rotulagem, excipientes  e  veículos  do  produto,  geralmente  produzido  após  a  expiração  ou  a  renúncia  da  proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada suas bioequivalência, eficácia e segurança por meio de estudos farmacêuticos, devendo sempre ser designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI”.
26
O que os medicamentos de referência e similares de uso veterinário devem apresentar também obrigatoriamente na embalagem ?
Devem exibir, de forma destacada e legível, a DCB ou, na ausência desta, a DCI em embalagens, rótulos, bulas, impressos, prospectos e materiais promocionais.
27
Quem publica a farmacopeia brasileira ?
Anvisa.
28
Como é o papel para a prescrição veterinária ?
Papel branco com formato retangular medindo 14 x 20cm;
29
Quais são as partes de uma prescrição completa ?
Cabeçalho; Superscrição; Inscrição; Subscrição; Indicação ou instrução; Assinatura ou firma profissional.
30
O que deve constar no cabeçalho da receita ?
No topo do documento estão o nome completo, categoria profissional (médico, veterinário ou dentista), especialidade (se houver), número de registro (CRM, CRMV, CRO) e endereço profissional completo. Também pode incluir CPF, CGC e inscrição municipal.
31
O que deve constar na superscrição ?
Identificação  do  paciente  (espécie  animal,  raça,  nome  do  animal, idade), identificação do proprietário e respectivo endereço
32
O que deve constar na inscrição ?
O modo de administração é grifado, seguido pelo nome do medicamento ou fórmula (em caso de medicamento magistral). Usam-se termos como uso interno (via oral), uso externo (local ou tópico) ou via parenteral (intramuscular, subcutânea, intravenosa), definindo a via específica na indicação.
33
O que deve constar na subscrição ?
está presente quando da prescrição de um medicamento magistral. É nesta parte da prescrição que se dão informações ao farmacêutico, especificando, por exemplo, a forma farmacêutica, a quantidade a ser aviada, o tipo de acondicionamento ou de embalagem a ser utilizada (frasco, ampola, cápsula etc.)
34
O que deve constar na indicação ou instrução ?
consiste na parte da prescrição em que são dadas informações ao paciente sobre a administração do medicamento, como frequência e duração do tratamento, e a via de administração, caso esta  não  tenha  sido  definida  na  inscrição.  Estas  informações  são  dadas  empregando­se  o  tempo  verbal imperativo e devem ser claras e objetivas.
35
O que deve ser colocado na parte de assinatura ou firma profissional ?
se  apõem  local,  data  e  assinatura  do profissional. Quando a prescrição for feita em papel cujo cabeçalho não identifica o seu autor (talonário com vários profissionais ou de hospitais), deve­se juntar à assinatura o carimbo com identificação do profissional.
36
Como deve ser o sistema métrico na prescrição de medicamento ?
Para medir sólidos, utiliza-se múltiplos e submúltiplos do grama, e para líquidos, mililitros. Na falta de dispositivos de medição, pode-se usar utensílios domésticos, como colheres com capacidades definidas. Recomenda-se usar números arábicos na prescrição e números romanos para gotas, evitando abreviações, exceto para o sistema métrico decimal.