Reações Orgânicas Flashcards
Esterificação
Ácido carboxílico ➕ álcool ➡️ éster ➕ água
Hidrólise (ácida ou básica)
Éster ➕ água ➡️ ácido carboxílico ➕ álcool
Reações nucleofílicas e eletrofílicas
Eletrofílica: ácido de Lewis
Nucleofílicas: base de Lewis (possuem elétrons que podem ser doados)
Tolueno
Metilbenzeno
Saponificação
- tipo de substituição
- reagentes e produtos
- substituição nucleofílica
- hidrólise alcalina do éster
1ª Hidrólise
2ª Neutralização
Triglicerídeo + 3bases = glicerol + sal orgânico
Oxidação Enérgica em Alcenos
ENÉRGICA:
KMnO4 em H+
C1: CO2 + H2O
C2: ácido carboxílico
C3: cetona
- quebra a molécula
Oxidação Branda em Alceno
KMnO4 em OH-
Produz álcool
Quebra apenas 1 ligação da dupla
↪️ adicionar OH nos 2 carbonos da ligação dupla
Reação de Ozonólise em Alceno
O3, H2O e Zn
C2: aldeído
C3: cetona
- quebra a molécula
Oxidação de álcool
Álcool 1ª = aldeído ➡️ ácido carboxílico
Álcool 2ª = cetona
Álcool 3ª = não ocorre pq não tem H disponível
Transesterificação
Éster ➕ álcool ➡️ éster ➕ álcool
Oleo: cadeia insaturada
Gordura: cadeira saturada
Óleo vegetal + etanol -> biodiesel + glicerol
Regra de Kharasch
Anti-markobnikov
H vai para o C ➖ hidrogenado
H2O2 com HBr
Efeito mesomérico
Deslocamento de elétrons na cadeia carbônica
Reações de Alcino
O carbono não pode estar na ponta da cadeia
Compostos de Gringnard
Aldeído ➡️ álcool secundário
Cetona ➡️ álcool terciário
🔊 objetivo é aumentar o número de cadeia carbônica
Ordem da força básica das aminas
Amina secundária
Amina primária
Amina terciária
