Reações orgânicas Flashcards

1
Q

Quais são os 4 tipos de reações orgânicas existentes?

A

Adição, subtração, substituição e oxirredução.

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2
Q

O que são as reações de oxidação?

A

São reações em que há a transferência de elétrons e a variação do número de nox.

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3
Q

Cite as características das reações de oxidação e de redução.

A

Oxidação - oxida (ag redutor), perde elétrons, aumenta o nox.

Redução- reduz (ag oxidante), recebe elétrons, reduz o nox.

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4
Q

Como identificar uma oxidação em uma molécula a partir do número de O e de H?

A

Se o número de O aumentar ou o número de H reduzir, ouve uma oxidação.

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5
Q

Como analisar o nox de compostos orgânicos de forma estrutural?

A

Analisa-se a a quantidade de elétrons recebidos por cada C (de acordo com a eletronegatividade dos elesmentos ligados) na molécula e faz uma média aritmética dos valores encontrados.

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6
Q

Explique a oxidação de álcoois.

A

Álcool 1ª —> Aldeído —> Ácido Carboxílico
Álcool 2ª —> Cetona
Álcool 3ª —> Não oxida

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7
Q

Quais são os principais agentes oxidante a das reações?

A

Dicromato de potássio (K2Cr2O7)
Permanganato de potássio (KMnO4)

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8
Q

Como é representado qualquer agente oxidante em uma reação?

A

[ o ]

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9
Q

Quais são as oxidações que ocorrem em alcenos? Explique.

A

Oxidação branda - essa reação forma um diálcool, ocorre na presença de permanganato de potássio (KMnO4), em meio neutro ou básico (OH-), à frio. Ocorre a quebra da ligação pi (mais fraca), formando dois álcoois.

Oxidação enérgica - ocorre uma quebra da ligação pi e formação de cetonas ou aldeídos - converte os carbonos da dupla em carbonilas (o aldeído, se oxidado, formará ácido carboxílico). ocorre na presença de permanganato de potássio (KMnO4), meio ácido e quente. O carbono primário dará origem à metanal ou CO2 + H2O. O carbono secundário originará ácido carboxílico. Já o carbono terciário dará origem à cetona.

Ozonólise - ocorre na presença do agente oxidante O3, zinco como catalisador e água como solvente. O ozônio quebra a ligação dupla do alceno, convertendo o carbono 1ª e 2ª em aldeido e o 3ª em cetona.

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10
Q

Qual o nome dado a oxidação de alcanos? Quem é seu principal agente oxidante?

A

Combustão. Oxigênio.

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11
Q

O O2 é o comburente ou o combustível?

A

Comburente.

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12
Q

Diferencie os produtos das reações de combustão completa, intermediária e incompleta.

A

Completa - forma CO2 + H2O
Intermediária - forma CO + H2O
Incompleta - forma C + H2O

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13
Q

O que é a fuligem/carbono amorfo?

A

É o C formado na combustão incompleta.

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14
Q

O que é nitração?

A

é a adição de compostos aminos em uma molécula.

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15
Q

Quais são os hidrocarbonetos que podem sofrer reações de adição?

A

Alcinos e alcenos.

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16
Q

Explique o que o ore nas reações de adição

A

Sempre há dois reagentes e um produto, ocorrendo a quebra da ligação pi seguida da junção das moléculas.

17
Q

O que é a hidrogenação ou redução catalítica?

A

É quando há a quebra da ligação dupla ou tripla, unindo hidrogênios aos carbonos pertencentes a essas ligações recém quebradas.

18
Q

O que é a halogenação.

A

É a quebra da ligação pi da dupla/tripla seguido da adição de um halogênio a esse composto.

19
Q

O que diz a regra de Markovnikov?

A

O hidrogênio do HX une-se ao carbono mais hidrogenado da dupla recém quebrada, enquanto o X (halogênios) unem-se ao C menos hidrogenado.

20
Q

O que é a hidro halogenação?

A

É a quebra da dupla ligação e adição de um ácido halogenídrico (hidrogênio e um halogênio (X)) nos carbonos da dupla.

21
Q

Qual é a exceção da regra de markovnikov?

A

É a adição de HBr, na qual o hidrogênio é adicionado ao C menos hidrogenado da dupla recém quebrada. É conhecido como anti-markovnikov.

22
Q

O que é o teste do bromo? O que ele analisa?

A

É um teste de adição de bromo (coloração avermelhada) para inferir se um composto apresenta duplas ligações ou não. Se, após a adição do halogênio, o composto ficar transparente, a reação ocorreu, ou seja, as instaurações foram quebradas (adição de bromo à molécula). A partir do momento em que a coloração permanece avermelhada, não há mais insaturações a serem quebradas.

23
Q

Explique a reação de hidratação.

A

Ocorre a adição da molécula de água a um alceno. A água transforma-se em OH e H e essas moléculas são adicionados aos carbonos da dupla ligação recém quebrada, obedecendo a regra de markovnikov, ou seja, o H é adicionado ao carbono mais hidrogenado da dupla.

24
Q

Explique o que é e como ocorre a polimerização.

A

É uma reação de adição em que vários monômeros de alcenos são unidos para formar um polímero. Ocorre por meio da quebra da dupla ligação e consequente união dos carbonos dessas moléculas.

25
Q

O que são as reações de substituição? Em quais compostos elas podem ocorrer?

A

São reações em que um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. Pode ocorrer com alcanos (substituição nucleofílica) e aromáticos (substituição eletrofílica).

26
Q

Explique a substituição em aromáticos por nitração.

A

A nitração envolve a substituição de um H do anel aromático por um grupo nitro (NO2), por meio da reação com ácido nítrico (HNO3).
O ácido é subdividido em OH e NO2, formando um anel aromático unido ao grupo nitro (nitrobenzeno) e o H substituído com o OH do ácido, formando água.

27
Q

Explique a substituição por halogenação em aromáticos.

A

Um dos H do anel aromático é substituído por um elemento do grupo 17 (haleto). O hidrogênio substituído une-se ao outro elemento restante da molécula diatômica de halogênio, formando um ácido.

28
Q

Qual o principal catalisador empregado em reações de substituição por halogenação de aromáticos?

A

AlCl3

29
Q

O que é um grupo alquila?

A

É um grupo com um composto orgânico unido a um halogênio.

30
Q

Explique a reação de substituição por alquilação (reação de friedel crafts) em aromáticos.

A

Ela ocorre por meio da adição de um grupo alquil (composto carbônico + halogênio) a um anel aromático. Um hidrogênio do anel é substituído pelo grupo orgânico, enquanto une-se ao halogênio formando um ácido.

31
Q

Explique a reação de substituição por sulfonação em aromáticos.

A

A reação ocorre a partir de um ácido sulfúrico (H2SO4) dividido em HSO3 e OH, no qual, o primeiro, substitui o hidrogênio no anel e a hidroxila une-se a esse hidrogênio formando água.

32
Q

Se houver outros grupos no anel benzênico, quais hidrogênios devem ser substituídos, considerando a natureza do substituinte?

A

substituintes saturados devem ser substituir os H na posição Orto ou Para
substituintes insaturados devem substituir os H na posição Meta

33
Q

Explique como ocorre a substituição nucleofílica.

A

É uma substituição de compostos saturados por afinidade eletrônica. O grupo negativo, no substituinte, substitui o átomo negativo unido ao carbono saturado (caráter positivo), enquanto esse, denominado abandonador ou sainte, une-se ao grupo positivo do substituinte.

34
Q

Explique a substituição por halogenação em alcanos.

A

O halogênio substitui o hidrogênio do C com menor n° de H ligados, e o hidrogênio substituído une-se ao outro átomo de halogênio, formando um ácido.

35
Q

Como ocorrem os processos de eliminação?

A

Ocorre por meio da remoção de átomos ou moléculas de um composto, formando uma dupla ligação entre os carbonos que sofreram a perda de um ligante.