Alcenos, alcinos alcadienos e cicloalcanos Flashcards

1
Q

O que são os alcenos? São conhecidos também por?

A

São hidrocarbonetos acíclicos que possuem uma ligação dupla em seu composto. Olefinas.

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2
Q

Entre alcanos e alcenos, quais são mais reativos e por que?

A

Os alcenos, devido à presença da ligação pi na ligação dupla, caracterizada por ser uma ligação mais fraca e, consequentemente, mais reativa.

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3
Q

Qual a hibridização de um alceno?

A

Sp2.

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4
Q

O que é o craqueamento e onde é comum a aplicação dessa técnica?

A

É o processo química de transformação de cadeias carbônicas grandes em cadeias menores. Técnica aplicada em grande escala para produção dos compostos derivados do petróleo.

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5
Q

Qual é o gás produzido por todas as plantas, que provoca o amadurecimento das frutas?

A

Gás etileno.

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6
Q

Qual a obrigatoriedade da cadeia principal de um alceno?

A

A presença da dupla ligação.

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7
Q

Quando há empate na cadeia carbônica opta-se por qual opção?

A

Aquela que fica com mais ramificações.

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8
Q

Qual é a isomeria observada nos alcenos e os cicloalcenos? Cite e explique-a.

A

Isomeria geométrica/isomeria cis-trans. É aquela em que há obrigatoriamente uma ligação dupla entre os carbonos e dois outros ligantes diferentes entre si para cada carbono. Se dois ligantes iguais estiverem para o mesmo lado, composto cis, caso estejam em lados opostos, composto trans.

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9
Q

Em qual molécula os pontos de ebulição são menores, cis ou trans?

A

Cis.

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10
Q

Quanto mais insaturada uma molécula, o que ocorre com o seu ponto de fusão?

A

Diminui, devido à menor quantidade de interações intermoleculares entre moléculas com ligações duplas ou triplas.

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11
Q

O que são os alcinos? Qual a hibridização?

A

Alcinos são hidrocarbonetos que contém uma ligação tripla em suas moléculas. Sp.

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12
Q

Quais são as propriedades dos alcinos?

A

São apolares, maior reatividade que os alcenos devido à presença de 2 ligações pi, menores pontos de fusão e de ebulição que alcenos.

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13
Q

Qual a relação entre o número de ramificações e o ponto de ebulição?

A

Quanto mais ramificações uma a molécula tem, mais difícil fica de estabelecer interações intermoleculares mais fortes e efetivas, e consequentemente, menores dão os P.E.

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14
Q

Quem são os alcadienos?

A

São hidrocarbonetos que apresentam duas ligações duplas.

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15
Q

Como podem estar distribuídas as ligações duplas dos alcadienos?

A

Acumuladas: em carbonos vizinhos.
Conjugadas/alternadas: uma ligação simples entre as duas duplas.
Isolados: não possui um padrão, apenas estão distantes uma da outra.

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16
Q

Qual a propriedade associada aos alcadienos conjugados?

A

Possui relação com a pigmentação de algumas substâncias.

17
Q

O que são os cicloalcanos?

A

São hidrocarbonetos quem contém um ciclo saturado na cadeia principal. são exemplos de isômeros de cadeia dos alcenos.

18
Q

Qual a relação entre a estabilidade e o número de carbonos em um ciclo?

A

Quanto maior o número de carbonos mais estável é esse ciclo.

19
Q

Como devem estar numerados os carbonos da dupla ligação em um ciclo?

A

Por números consecutivos.

20
Q

Se houver uma cadeia mista, com um ciclo saturado e uma cadeia aberta insaturada, qual a cadeia principal?

A

A aberto, devido à presença da instauração.

21
Q

Qual é o nome dado a um radical cíclico de 5 carbonos?

A

Ciclopentil.

22
Q

Qual a relação entre o tamanho da cadeia carbônica e o PF e o PE?

A

Quanto maior a cadeia, maior o PF e PE devido ao aumento no número de interações entre os átomos

23
Q

Diferencie o benzeno e o tolueno (qual seu nome de acordo com a IUPAC?)

A

Benzeno - anel aromático com 6C.
Tolueno - anel aromático com 6C e um radical metil ligado ao anel. Metil - benzeno

24
Q

Qual é o solvente orgânico (apolar) mais utilizado na química orgânica?

A

O tolueno.

25
Q

Quando utiliza-se as nomenclaturas orto, meta e para? Localize-as.

A

Quando há apenas dois radicais no anel aromático e quando esse é a cadeia principal.
Orto- ramificações nos carbonos 1 e 2
Meta - nos carbonos 1 e 3
para - nos carbonos 1 e 4