Alcenos, alcinos alcadienos e cicloalcanos Flashcards
O que são os alcenos? São conhecidos também por?
São hidrocarbonetos acíclicos que possuem uma ligação dupla em seu composto. Olefinas.
Entre alcanos e alcenos, quais são mais reativos e por que?
Os alcenos, devido à presença da ligação pi na ligação dupla, caracterizada por ser uma ligação mais fraca e, consequentemente, mais reativa.
Qual a hibridização de um alceno?
Sp2.
O que é o craqueamento e onde é comum a aplicação dessa técnica?
É o processo química de transformação de cadeias carbônicas grandes em cadeias menores. Técnica aplicada em grande escala para produção dos compostos derivados do petróleo.
Qual é o gás produzido por todas as plantas, que provoca o amadurecimento das frutas?
Gás etileno.
Qual a obrigatoriedade da cadeia principal de um alceno?
A presença da dupla ligação.
Quando há empate na cadeia carbônica opta-se por qual opção?
Aquela que fica com mais ramificações.
Qual é a isomeria observada nos alcenos e os cicloalcenos? Cite e explique-a.
Isomeria geométrica/isomeria cis-trans. É aquela em que há obrigatoriamente uma ligação dupla entre os carbonos e dois outros ligantes diferentes entre si para cada carbono. Se dois ligantes iguais estiverem para o mesmo lado, composto cis, caso estejam em lados opostos, composto trans.
Em qual molécula os pontos de ebulição são menores, cis ou trans?
Cis.
Quanto mais insaturada uma molécula, o que ocorre com o seu ponto de fusão?
Diminui, devido à menor quantidade de interações intermoleculares entre moléculas com ligações duplas ou triplas.
O que são os alcinos? Qual a hibridização?
Alcinos são hidrocarbonetos que contém uma ligação tripla em suas moléculas. Sp.
Quais são as propriedades dos alcinos?
São apolares, maior reatividade que os alcenos devido à presença de 2 ligações pi, menores pontos de fusão e de ebulição que alcenos.
Qual a relação entre o número de ramificações e o ponto de ebulição?
Quanto mais ramificações uma a molécula tem, mais difícil fica de estabelecer interações intermoleculares mais fortes e efetivas, e consequentemente, menores dão os P.E.
Quem são os alcadienos?
São hidrocarbonetos que apresentam duas ligações duplas.
Como podem estar distribuídas as ligações duplas dos alcadienos?
Acumuladas: em carbonos vizinhos.
Conjugadas/alternadas: uma ligação simples entre as duas duplas.
Isolados: não possui um padrão, apenas estão distantes uma da outra.
Qual a propriedade associada aos alcadienos conjugados?
Possui relação com a pigmentação de algumas substâncias.
O que são os cicloalcanos?
São hidrocarbonetos quem contém um ciclo saturado na cadeia principal. são exemplos de isômeros de cadeia dos alcenos.
Qual a relação entre a estabilidade e o número de carbonos em um ciclo?
Quanto maior o número de carbonos mais estável é esse ciclo.
Como devem estar numerados os carbonos da dupla ligação em um ciclo?
Por números consecutivos.
Se houver uma cadeia mista, com um ciclo saturado e uma cadeia aberta insaturada, qual a cadeia principal?
A aberto, devido à presença da instauração.
Qual é o nome dado a um radical cíclico de 5 carbonos?
Ciclopentil.
Qual a relação entre o tamanho da cadeia carbônica e o PF e o PE?
Quanto maior a cadeia, maior o PF e PE devido ao aumento no número de interações entre os átomos
Diferencie o benzeno e o tolueno (qual seu nome de acordo com a IUPAC?)
Benzeno - anel aromático com 6C.
Tolueno - anel aromático com 6C e um radical metil ligado ao anel. Metil - benzeno
Qual é o solvente orgânico (apolar) mais utilizado na química orgânica?
O tolueno.
Quando utiliza-se as nomenclaturas orto, meta e para? Localize-as.
Quando há apenas dois radicais no anel aromático e quando esse é a cadeia principal.
Orto- ramificações nos carbonos 1 e 2
Meta - nos carbonos 1 e 3
para - nos carbonos 1 e 4
