Reações de Hipersensibilidade Flashcards

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1
Q

Reação de gel e coombs
tipo 1

A

Tipo 1 ➔ reação imediata ➔ IgE, mastócitos e basófilos ➔ anafilaxia/ urticária / angioedema / broncoespasmo

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Q

Reação de gel e coombs tipo 2

A

Tipo 2 ➔ reação citotóxica (depende de anticorpos) ➔ IgM, IgG, complemento, fagocitose, NK ➔ nefrites / citopenias / pneumonites

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3
Q

Reação de gel e coombs tipo 3

A

Tipo 3 ➔ imunocomplexos (anticorpo e antígeno se juntam e se depositam, causando lesão vascular) ➔ IgM, IgG, complemento, fagocitose ➔ doença do soro / febre / urticária / vasculites / glomerulonefrite

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4
Q

Reação de gel e coombs tipo 4

A

Tipo 4 ➔ hipersensibilidade tardia (celular) ➔ linfócitos T, citocinas, mononucleares, células de Langerhans, eosinófilos ➔ dermatite de contato / fotoalergias / eritema fixo / exantemas / DRESS, SSJ, NET, PEGA

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5
Q

Quais os estímulos capazes de produzir degranulação mastocitária?

A

Reações IgE mediadas
Reações não IgE mediadas ➔ receptores presentes nos mastócitos:
- Receptores COX ➔ ativados por AINES
- MGRPRX2 ➔ quinolonas e bloqueadores neuromuscular
- Receptor de opioide
- Receptor para contraste

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6
Q

O que são reações de anafilaxia bifásicas?

A

Nova reação até 8h após o quadro inicial
➔ Mais comum com alimentos (devido a demora na digestão)

➔ NÃO LIBERAR O PACIENTE APÓS O PRIMEIRO TTO

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7
Q

Quando investigar uma anafilaxia?

A

Após 4 semanas da reação
➔ teste cutâneos; IgE sérica específica; ou provocação oral ou venosa (padrão-ouro)

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8
Q

Deve-se usar corticoide na anafilaxia?

A

Sim. Medicação de 2° linha, importante na prevenção do 2° pico dependente de eosinófilos

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9
Q

Como tratar anafilaxia refratária?

A

Adrenalina em BIC

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10
Q

O que é mastocitose?

A

Acúmulo de clones de mastócitos em tecidos como pele, medula, fígado, baço e intestinos
➔ Dç clonal por mutação no c-kit (CD117)

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11
Q

Sinal patognomônico e dx da mastocitose

A

Sinal patognomônico ➔ Sinal de Darier positivo (quando esfrerga a lesão, tem um aumento de edema perilesional com um halo vermelho)

Dx: (achar o mastócito)
➔ Critério maior: > 15 células de mastócitos por agregado
➔ Critérios menores: triptase sérica mt alta (>20); mastócitos aberrantes; mutação no códon 816 no sangue periférico

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12
Q

Sd látex-fruta, o que é

A

Reação cruzada ➔ pelas proteínas do látex (Hev b) com algumas frutas
Mais comum com abacate, banana, kiwi, manga, maracujá, mamão, …

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13
Q

Principais diferença do angioedema por histamina do por bradicinina

A

Histamina:
➔ Início: minutos até horas do estímulo
➔ Resolução entre 24 - 48h
➔ Hiperemia e prurido local; pode ter ou não urticária
➔ Responde bem aos anti-H1

Bradicinina:
➔ Duração prolongada (36 - 72h)
➔ Não há prurido nem associação com urticária
➔ Dor
➔ Sem resposta aos anti-H1, corticoide ou adrenalina

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14
Q

Mulher de 18 anos, branca, sem antecedentes mórbidos importantes, apresentou quadro de febre (38,2°), tosse e dispneia com queda de estado geral por dois dias. Consultou médico que diagnosticou pneumonia e prescreveu amoxicilina 1,5g/dia durante 10 dias. A paciente evoluiu com boa resposta terapêutica, mas no 8° dia de tratamento voltou a apresentar febre, além de lesões pápulo-eritematosas pruriginosas localizadas em face e tronco. No dia seguinte, apresentou dor em joelhos e tornozelos com sinais flogísticos e adenomegalia cervical e axilar.

A) Qual a hipótese diagnóstica mais provável pro evento do oitavo dia?

B) Qual a causa mais provável?

C) Qual a conduta terapêutica para a sua hipótese?

A

A) Doença do soro ou doença soro-like
➔ quadro (erupção cutânea, febre, poliartralgias e artrites) surge 1 - 2 semanas após exposição ao antígeno
➔ lembrar que adultos podem evoluir com hipocomplementenemia; já crianças não apresentam complemento consumido

B) Amoxicilina
➔ Reação comumente implicada com: penicilina/amoxicilina; cefaclor; bactrim; imunobiológicos (rituximab, …)

C) Tratamento = sintomáticos; casos graves ➔ corticoide oral ou EV

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15
Q

Agts relacionados ao angioedema devido a histamina

A
  • Mediado por IgE;
    • Alimentos;
    • Medicamentos;
    • Insetos;
    • Inalantes.
  • Não mediado por IgE;
    • AINEs;
    • Contrastes iodados;
    • Opióides;
    • Vancomicina;
    • Fatores físicos;
    • Idiopático
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16
Q

Durante um jogo de futebol, um adolescente de 15 anos sofreu queda com impacto caindo de rente para o solo durante disputa pela bola. Minutos após apresentou inchaço intenso e crescente na face. Foi atendido em serviço de pronto atendimento próximo, onde começou a apresentar dor abdominal e vômitos. Informou já ter tido dois episódios de inchaço iguais ao atual aos 12 e 14 anos, embora de menor intensidade e com remissão espontânea. Nega quadro similar na família. O (os) exame
(s) complementar (es) para confirmar o diagnóstico mais provável é(são):

A

Dosagem de inibidor de C1 esterase
Dx = angioedema hereditário

17
Q

Principais diferenças de urticária pela liberação de histamina de urtica de vasculite

A

Úrticaria histaminérgica:
➔ Dura menos de 24h
➔ Não deixa lesão residual
➔ Não costuma provocar dor ou ardor
➔ Em geral, não há sintomas associados

18
Q

Tto urticária

A

Anti-H1 ➔ quadriplicar dose do anti-H1 (geralmente 2 pela manhã e 2 pela noite) ➔ omalizumab (anti-IgE) ➔ ciclosporina (deve ser feito por especialista)

Não fazer corticoide

19
Q

Principais causas de angioedema adquirido (mecanismo bradicinergico)

A

Fármacos
➔ iECA (+ cai em prova ➔ lembrar que não tem relação temporal ➔ pct pode usar regularmente há anos e de repente abrir o qd)
➔ BRA
➔ Gliptinas
➔ Inibidores da neprilisina

20
Q

O que é angioedema hereditário

A

Mutação autossômica dominante do gene SERPING1, que pode cursar com:
➔ Defeito quantitativo do inibidor de C1 (85%)
➔ Defeito qualitativo do inibidor de C1 (15%)

21
Q

Qd clínico angioedema hereditário

A
  • Angioedema de face;
  • Edema de extremidades e de genitais;
  • Abdome – crises álgicas com náuseas e vômitos;
  • Causa frequente de laparotomias brancas.
  • Eritema marginatum (25%);
    * Não pruriginoso, pode preceder crise
22
Q

Desencadeantes do AEH

A
  • Trauma (mesmo baixa intensidade)
  • Exercício
  • Estresse
  • Menstruação ou gestação ou uso de ACO (devido ao estrogênio)
  • Uso de IECA ou BRA
  • Mudanças bruscas de temperatura
  • Álcool
  • Infecção
23
Q

Como costuma está o C4 no angioedema hereditário?

A

Geralmente continuamente diminuído no plasma
- Mas pode estar normal ➔ dosar nas crises

24
Q

O que é disfunção de pregas vocais?

A

Disfunção de pregas vocais ou asma laríngea ou discinesia de pregas vocais ocorre quando as pregas vocais aduzem ao invés de abduzir e FECHAM DURANTE A RESPIRAÇÃO, CURSANDO COM DISPNEIA EXTRA TORÁCICA
➔ Pct vai chegar queixando que a falta de ar é no pescoço e não no peito
➔ Forte componente EMOCIONAL associado

25
Q

Dx discinesia de pregas vocais

A
  • Laringoscopia ➔ fenda posterior (fenda em diamante) no fechamento das pregas vocais durante sintomas
  • Espirometria ➔ achatamento de alça inspiratória
    • Esse achado indica obstrução extra torácica e pode estar presente tb em caso de neoplasia
26
Q

Tto discinesia de pregas vocais

A

Fono + psicoterapia

27
Q

O que é aspergilose broncopulmonar alérgica?

A

Reação de hipersensibilidade complexa causada pelo Aspergillus fumigatus
Quase exclusiva de pcts com asma ou dpoc

28
Q

Clínica aspergilose broncopulmonar alérgica

A
  • Episódios recorrentes de sibilância
  • Apresentação de tosse, dispneia, dor torácica
    pleurítica, expectoração com sangue ou
    expectoração com tampões de muco marrons.
  • Anorexia, fadiga, dores generalizadas, febre
    baixa e perda de peso.
  • Pode ocorrer com sinusite fúngica alérgica
    apresentando sintomas de sinusite crônica com
    secreção purulenta do seio nasal

Resumindo, uma crise de asma grave

Mais importante pra prova = EXPECTORAÇÃO COM TAMPÕES DE MUCO MARRONS

29
Q

Radiologia aspergilose broncopulmonar alérgica

A
  • Infiltrados pulmonares fugazes, irregulares
  • Bronquiectasias centrais
  • Opacidade em “dedo na luva”
30
Q

Complicações aspergilose broncopulmonar alérgica não tratada

A

Bronquiectasias centrais e fibrose pulmonar

31
Q

Dx aspergilose broncopulmonar alérgica

A

1 )Condições predisponentes (1 deve estar presente):
* Asma
* Fibrose cística

2) Critérios obrigatório (Ambos devem estar presentes):
* Teste cutâneo positivo para Aspergillus fumigatus (Ou IgE específico in vitro)
* IgE total > 417 UI/mL ou 1000 ng/mL *

3 )Outros critérios (Pelo menos 2, devem estar presentes):
* Anticorpos precipitantes séricos para A. fumigatus (Ou outro método)
* Opacidades pulmonares radiográficas compatíveis
com ABPA
* Eosinofilia > 500 células/mcL

32
Q

Tto aspergilose broncopulmonar alérgica

A
  • Prednisona – primeira linha – 0,5mg a 2mg/kg/dia
    - Manter por 14 dias e desmamar em 6 a 8 semanas.
  • Se refratário = Itraconazol 200mg
    2x ao dia 4 a 6 semanas com redução em 4 a 6
    meses
33
Q

Reação de hipersensibilidade pós infecção

A

Eritema multiforme

34
Q

Características do eritema multiforme

A

Pós infecção:
➔ Início súbito com máculas ou pápulas / eventualmente bolhas
➔ LESÕES TÍPICAS EM ALVO
➔ Raro > acometimento ocular
➔ Casos graves> acometimentos sistêmicos (febre, artralgia, mal estar)

➔ Duração: 2 - 4 semanas

35
Q

Causas de eritema multiforme

A

Principal ➔ herper simplex

Outras:
* Mycoplasma pneumoniae
* Hepatite B
* EBV
* CMV

36
Q

Tto eritema multiforme

A

Casos graves:
- Internar
- Corticoide (controverso)
- Pode usar antivirais