Quizz1

Question 1

Qu’est qu’un médicament:
A. sa définition est précise dans le code de sante publique
B. il peut avoir des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines et humaine
C. il peut être administré en vue d’aider le médecin à établir un dx
D. Il peut restaurer, corriger ou modifier les fonctions physiologiques

Answer 1

A, B, C, D

Question 2

Dénomination juridique des médocs :
A. Le terme «ibuprofene» est une DCI
B. C’est l’association du nom du fabriquant et de la DCI qui est majoritairement utilisé pour désigner les médocs génériques
C. Les médicaments générique n’ont pas la même composition qualitative et quantitative que les médicaments de référence
D. Tous les médicaments nécessitant une ordonnance appartiennent à une liste

Answer 2

A, B, D

Question 3

Les excipients:
A. Sont sans effets sur l’organisme
B. Ne possèdent pas une action pharmacologique
C. Peuvent servir à la stabilité du principe actif
D. Doivent permettre la réalisation technique de la forme galénique d’un médicament

Answer 3

A, B, C, D

A: pas l’effet du médicament

Question 4

Qu’est que la forme galénique d’un médicament?

Answer 4

Forme sous laquelle sont mis les principes actifs + excipient (matières inactives)

Question 5

Que veut dire DCI ?

Answer 5

Dénomination commune internationale

Question 6

L’étude clinique d’un nouveau médoc :
A. Comprend 3 phases pré-AMM
B. Phase 1 est en général réalisé chez des malades volontaires
C. Doit être réalisé selon les bonnes pratiques cliniques (BPC)
D.phase 2, 3 peuvent être réalisées comme placebo

Answer 6

A,C,D

A: 3 phase, après la 3eme mise sur le marché puis 4eme phase
B: patient saint (volontaire)

Question 7

A propos de la pharmacovigilances
A. Elle vise à détecter,évaluer et prévenir les effets indésirables de médicaments sur le marché
B. Elle est présente déjà avant l’obtention de l’AMM
C. Elle tient d’améliorer le rapport bénéfice/risque par la promotion du bon usage du médicament
D. Elle vise à maintenir ou non un médicament en vente

Answer 7

A,D

Question 8

A propos de la pharmacinetique :
A. Elle étudie le devenir du principe actif dans l’organisme
B. Les études de pharmacocinétique ne sont pas nécessaires à tous les stades de développement du médicament
C. Les quatre étapes du devenir du médicament sont A. l’administration D. la distribution M. le mécanisme E. L’évolution
D. Elle a pour Objectif l’optimisation de la réponse thérapeutique

Answer 8

A, D

Question 9

Quelles sont les 4 étapes du devenir du médicament ?

Answer 9

A. Absorption
D. Distribution
C. Métabolisme
E. Excretion

Question 10

Étapes de l’absorptivité du médicament :
A. L’effet de premier passage hépatique se produit après l’arrivée du médicament dans la circulation sanguine
B. La diffusion passive constitue le processus le plus habituel pour les médicaments
C. La biodisponibilité du médicament représente la fraction de la dose du médicament administré qui atteint la circulation générale tout en tenant compte de la vitesse a laquelle se réalise le processus
D. La détermination de la biodisponibilité pour un traitement par voie oral s’effectue en établissant le rapport entre l’aire sous la courbe de l’évolution des concentration du traitement par voie oral par l’aire sous la courbe de l’évolution des concentrations du même traitement administré par voie IV

Answer 10

B, C, D

Question 11

Lors de l’administration par voie orale donner l’ordre de passage du médoc :

Answer 11

1er passage intestinal puis 1er passage hépatique puis circulation sanguine puis site d’action

Question 12

L’étape d’élimination du médicament:
A. Le métabolisme sert à rendre les médicaments plus liposolubles pour les éliminer plus facilement
B. L’élimination se fait majoritairement par le rein et la VB
C. Lors d’une administration de doses répétées pour éviter de cumuler des doses l’intervalle d’administration doit être supérieur à 7 demi vies
D. La demi-vie d’élimination d’un médicament est prise en compte dans les modalités d’administration

Answer 12

B, C, D

A: hydrosoluble pas liposoluble

Question 13

A propos de la pharmacodynamiques :
A. Elle s’intéresse au devenir de médicament dans l’organisme
B. Elle s’intéresse à l’action du médicament sur l’organisme
C. Elle étudie aussi bien les effets thérapeutiques recherchés que les effets indésirables

Answer 13

B, C

Question 14

A propos de la notion de cible des médicaments :
A. La plupart des médicaments les liaisons avec leur cible moléculaire
B. Les cibles spécifiques des médicaments peuvent être membranaire ou intracellulaire
C. La majorité des médicaments cible l’ADN
D. Un médicament spécifique est un médicament qui peut interagir qu’avec une seule cible

Answer 14

A, B, D

Question 15

Quelle est la cible de la majorité des médicaments? 

Answer 15

RCPG (récepteur couple à protéine G

Question 16

A propos de récepteur:
A. Il peut reconnaître et fixer un ou plusieurs ligand endogène
B. Il peut reconnaître et fixer un ou plusieurs ligand exogène
C. Il peut produire un effet biologique en réponse à la liaison d’un ligand


Answer 16

A, B, C

Question 17

A propos de RCPG:
A. Les RCPG Exercent leurs actions par l’intermédiaire d’une protéine G 
B. Les récepteurs RCPG À l’insuline sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires
C. Les RCPG Sont les cibles d’une majorité des médicaments
D. Les RCPG Sans la cible de quelques rares médicaments

Answer 17

A, B, C

Question 18

Un médicament sélectif :
A. Est un médicament capable d’interagir avec un seul des sous type de récepteurs
B. Sont tous Des agoniste de leur récepteur
C. Se lié a son récepteur le plus souvent de manière irréversible
D. Est un agoniste lorsqu’il provoque un effet comparable à celui du médiateur endogène

Answer 18

A, D

Question 19

À propos de la iatrogenie médicamenteuse:
A. Les effets indésirable sont observés en parallèle des effets pharmacologiques rechercher
B. Les effets indésirables ne concerne pas les interactions médicamenteuses
C. Les effets indésirables peuvent être lié aux patients
D. La iatrogenie médicamenteuse n’est observé que chez le sujet âgé 
E. elle ne sont pas doses dépendantes

Answer 19

A, D
E faux: elle le sont !!

Question 20

A propos de la pharmacodynamiques :
A. Concerne étude des effets bio et physio d’un médoc sur l’organisme et ces mécanismes d’action
B. Concerne étude de la sélectivité et de l’affinité du principe actif sur son recepteur
C. Concerne devenir du médoc dans organisme
D. concerne etude des effets indésirables des médicaments

Answer 20

A, B, D

Question 21

A propos de la cibles des médocs
A. Tous les médocs ont une cible précise dans l’organisme
B. Ce sont des récepteurs membranaire stimulés par un ligand
C. Médoc migrant exogène
D. Majorité des médocs ciblent l’ADN
E. Un médoc sélectif est un médoc capable d’interagir avec un seul des sous types de récepteurs

Answer 21

B,D
B faux (ex: panssements gastriques)
C faux (plutot RCPG)

Question 22

Médiateurs de l’organisme:
A. Comprennent les hormones
B. Sont tous des ligands physiologiques de leur récepteurs
C. Sont tous des agonistes de leur récepteurs
D. Sont tous de nature peptidiques ou protéiques

Answer 22

A, B,

D faux (aussi lipides, nucléique…)

Question 23

A propos des recepteurs couplés au proteines G:
A. Sont des proteines cytosoliques
B.Sont connues sous le sigle RCPG
C.constituent la famille la plus nombreuse des récepteurs
D. sont la cible de quelques rares médicaments

Answer 23

B,C
D faux (la plupart des médocs)

Question 24

a propos des recepteurs des médiateurs
A.les récepteurs des médiateurs à activité canal ionique ont un temps de réponse de l’ordre de la milliseconde.
B. les récepteurs des médiateurs à activité enzymatique ont un temps de réponse de la seconde.
C. les récepteurs des médiateurs à activité nucléaire ont un temps de réponse de l’ordre de l’heure ou du jour.
D. les récepteurs à activité nucléaire sont des récepteurs membranaires.

Answer 24

A, C

Question 25

A propos des interactions médicamenteuses:
A.elles peuvent augmenter les effets indésirables
B. les modifications de la pharmacocinétiques et/ou de la pharmacodynamique d’un médicament peut etre lié a l’alimentation
C.les interactions médicamenteuses modifient chacune des différentes étapes du
devenir du médicament.
D. le smecta et la clindamycine interagissent ensemble au niveau de l’absorption.

Answer 25

A,B,C,D

Question 26

Concernant le principe actif (PA) d’un médicament…..(cocher les deux propositions fausses):
A. Doit être obtenu sous une forme standardisée, reproductible et aussi pure que possible.
B. La pharmacopée contient toutes les normes auxquelles ils doivent satisfaire.
C. Il est issu exclusivement d’un procédé de synthèse chimique.
D. Autrefois appelées « formes officinales principale ».

Answer 26

C,D

Question 27

Concernant la dénomination d’un médicament (cochez les deux réponses justes) :
A. Elle commence par la première consomme du principe actif.
B.Les principes actifs sont désignés par une appellation abrégée en un mot:dénomination commune.
C. La formule chimique, comporte un suffixe commun à tous les produits du même groupe.
D. L’OMS a officialisée pour chaque médicament une Dénomination Chimique Internationale ou DCI.

Answer 27

C,D

Question 28

L’excipients est indispensable au PA, il ……….(cochez les deux réponses justes):
A. D’assurer la conservation
B. Intervient dans la vitesse d’élimination du principe actif de l’organisme.
C. Sans intérêt thérapeutique,
D. Ne peut entraîner des effets nocifs.

Answer 28

A,C

Question 29

Parmi les 4 missions de l’ANSM peuvent se résumer en ……(cochez les réponses fausses) :
A. La conservation des formules chimiques des médicaments
B. Le contrôle en laboratoire et le contrôle de la publicité;
C. Le choix des sites de production du médicament.
D. L’information des professionnels de santé et du public.

Answer 29

A,C

Question 30

Parmi les rôles des laboratoires pharmaceutiques, ils doivent réaliser…. (Cochez les deux réponses justes)
A. Tests pharmacologiques
B.Tests de toxicité aigüe et chroniques
C. Tests compatibilité génétique
D. Études cliniques de phase I et II uniquement.

Answer 30

A, B

Question 31

La pharmacovigilance repose sur le recueil des effets indésirables par (cochez les deux réponses justes) :
A. Les professionnels de santé,
B. Les associations gouvernementales de patients
C. Les industriels pharmaceutiques
D. Les familles de patients hospitalisés.

Answer 31

A,C

Question 32

Concernant les interactions médicamenteuses et leurs effets pharmacodynamiques à l’origine d’une diminution de l’efficacité
thérapeutique ou augmentation des effets indésirables, on peut citer (deux réponse juste) :
A. Additivité (tel que la majoration du risque de torsade de pointe par association de médicaments torsadogènes et hypokaliémiants).
B. Antagonisme (tel que Lévodopa + antipsychotiques qui diminuent ↓l’efficacité du traitement dans la Maladie de Parkinson).
C. Synergie-potentialisation (tel que Aminosides et vancomycine qui donnent une ototoxicité).
D. Soustraction (tel que Digoxine + hypokaliémiant qui suppriment l’effet de la digoxine).

Answer 32

A, B

Question 33

Concernant les diurétiques……(cochez les deux affirmations fausses) :
A. Hydrochlorothiazide et furosémide en sont les antagonistes
B. En phase aigue , ils augmentent de façon importante la Natriurèse
C. Ils diminuent la volémie et la PA.
D. En phase chronique ils diminuent les résistances périphériques.

Answer 33

A, B