PK

Question 1

Quel est le paramètre dé pharmacocinétique pour évaluer étape de distribution du médicament?

Answer 1

Volume de distribution

Question 2

Que signifie un volume de distribution faible ? Et fort ?

Answer 2

Faible: plus la molécule est hydrophile plus le médoc reste dans le compartiment sanguin

Forte: plus la molécule (médoc) est lipophile plus elle se distribue bien dans les tissus

Question 3

Quel est l’objectif de l’étape du métabolisme ?

Answer 3

Rendre une molécule plus hydrosoluble afin de favoriser leur élimination (surtout au niveau du foie)

Question 4

Comment quantifier l’excretion rénale et hépatique?

Answer 4

Clairance rénal et extra hépatique (clairance hépatique)
Et demi vie

Question 5

Quel paramètre est utiliser pour l’étape d’absorption?

Answer 5

La biodisponibilité

Question 6

Qu’est ce que la biodisponibilité ?

Answer 6

Fraction de la dose administre (en%) qui parvient sous forme inchangé dans la circulation sanguine et la vitesse a laquelle se réalise ce processus

Question 7

Quelle est la biodisponibilité d’un médicament administré par voie orale? Et par voie IV ?

Answer 7

Orale: 10%
IV: 100%

Question 8

Pour quoi là biodisponibilité par voie orale est elle de 10% seulement?

Answer 8

Car on retire l’effet de l’administration orale (40%), du premier passage intestinal (10%) et du premier passage hépatique (10%)

Question 9

Qu’est ce que l’étape de métabolisme?

Answer 9

Transformation chimique du médicament en métabolite plus soluble et plus facile à excréter (surtout au niveau du foie, mais aussi intestin, reins poumon sang peau : réaction de phase 1 et 2