Quí - Reações Orgânicas Flashcards
O que fala a regra de Markowinikoff?
Ela diz que o hidrogênio (OU GRUPO MAIS ELETROPOSITIVO) se adiciona ao carbono que já está mais hidrogenado.
Qual a reação de Sabatier Senderes?
É usada para a produção de margarina a partir de Óleos vegetais.
CH2=CH2 + H2—-> CH3-CH3
Qual é o caso da regra de adição anti-markowinikoff?
Também chamada de efeito peróxido ou efeito kharasch
Quando um aceno reage com o HBr em presença de peróxidos e forma o contrário da regra do markowinikoff. O hidrogênio araca o carbono menos hidrogenado e o Br ataca o carbono mais hidrogenado.
CH4 + Cl2 — CH3 + HCl
Essa reação ocorre caso haja _______ e _______, por meio do mecanismo ___________.
Calor e Luz, que fará a cisão homolítica/homólise.
Mecanismo dos radicais livres.
As substituições do tipo sulfonação ou nitratação, nos alcanos, necessitam de ______ e _____ para ocorrer.
Calor e Luz.
A substituição em alcanos ocorre de forma mais rápida nos hidrogênios ligados a carbonos ________, seguida nos ligados a carbonos _______, e por fim nos ligado a carbonos ______.
3º, 2º e 1º. A reação sempre tende a acontecer no carbono com menos hidrogênios.
As substituições são mais fáceis nos alcanos ou nos hidrocarbonetos aromáticos?
Hidrocarbonetos aromáticos; também rendem mais que os alcanos.
Qual o mecanismo para a substituição nos hidrocarbonetos aromáticos?
Substituição eletrofílica, que, pela Cissão heterolítica, forma um reagente eletrofílico (+) que se torna o ATACANTE em busca de elétrons.
Na reação de substituição halogenação de hidrocarbonetos aromáticos, o _______ serve de catalisador.
F3Cl3.
Na reação de substituição nitração de hidrocarbonetos aromáticos, o _______ serve de catalisador.
H2SO4.
Na reação de substituição sulfonação de hidrocarbonetos aromáticos, o _______ serve de catalisador.
CALOR.
Reação de substituição: Alquilação de Friedel-Crafts
Anel + “R”Cl ——- Anel com um grupo R + HCl, na presença do catalisador AlCl3.
Reação de substituição: Acilação de Friedel-Crafts
Anel + R-COCl ——- Anel com um grupo COR + HCl, na presença de AlCl3.
Efeito indutivo negativo
- Elétron-atraente / elétron-receptor;
- grupos insaturados e alogênios.
Efeito indutivo positivo
- Elétron-doador / elétron-repelente;
- grupos saturados e aminas.
VERDADEIRO ou FALSO: A ligação apolar torna a reação mais lenta.
VERDADEIRO. Quanto mais covalente for uma ligação, mais lenta é a reação, ao passo que quanto mais iônica for uma ligação, mais rápida ela é.
As reações de substituição que ocorrem em alcanos são lentas ou rápidas? Por que isso acontece?
Os alcanos, devido à sua apolaridade, são pouco reativos, o que torna a reação de substituição lenta. Catalisada por luz e calor, mas, mesmo assim, lenta.
Quais halogênios costumam reagir?
Br e Cl, pois o flúor é muito agressivo e o Iodo praticamente não reage.
O que formam as reações de Friedel-Crafts?
Formam HCl.
O atacante eletrófilo do anel benzênico é sempre _______________.
POSITIVO. (lembrar do Cl+)
Qual será o produto de um tolueno com um Cl2?
DEPENDE. Podem existir 2 caminhos, dependendo do catalisador usado.
Sem luz, sem calor e com catalisador FeCl3, acontece a substituição no próprio anel e não no CH3 do tolueno.
Com luz, com calor e sem catalisador a substituição ocorre no CH3 (ramificação).
VERDADEIRO OU FALSO: Os alcanos, de uma maneira geral, são pouco reativos, por conta do seu caráter apolar.
VERDADEIRO.
VERDADEIRO OU SALFO: As reações típicas dos alcanos são reações de substituição por radicais lives.
VERDADEIRO. Radicais livres= cisão homolítica
As halogenação (reação de substituição) em alcanos limita-se à ______ e à ________. O halogênio ataca o preferencialmente o carbono _________, depois o ________ e depois o _________.
- CLORO e BROMO;
3º,2º,1º.
A hidrogenação (reação de adição) em alcenos necessita ou não de catalisador?
Necessita, mais especificamente, Ni ou Pt, além da pressão e do calor.
A hidratação de alcenos ocrre em meio _______.
ÁCIDO.
VERDADEIRO ou FALSO: reação de esterificação é uma reação de eliminação ou de desidratação.
FALSO. Ela é uma substituição também chamada de CONDENSAÇÃO.
Esterificação
Ácido + Álcool => Éster + Água O MEIO É ÁCIDO
Transesterificação
Triglicerídeo + Álcool => Éster (biodiesel) + Glicerina (triol) O MEIO É BÁSICO
Saponificação
Éster + Base (NaOH) => Sal de éster (sabão) + Álcool
hidrólise alcalina de um lipídeo
