QCM Tutorat Flashcards
QCM 1. Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A. Dans la structure secondaire de l’ADN, la distance entre 2 bases est de 0,34 nm.
B. Soit un brin d’ARN avec la séquence nucléotidique 5’ GTGCAAT 3’ alors la séquence complémentaire de l’autre brin est : 5’ ATTGCAC 3’
C. L’hybridation correspond à un refroidissement brutal des ADN monocaténaires.
D. Plus la chaine d’ADN est riche en GC plus la courbe de dénaturation se décale vers la droite.
E. Le carbone 3’ du ribose porte une fonction hydroxyle.
A. VRAI.
B. FAUX. L’ARN est monobrin et les Thymines sont remplacés par les Uraciles.
C. FAUX. Refroidissement progressif sinon les 2 brins ne s’hybrideront pas.
D. VRAI. Plus il y a de LH entre 2 bases, plus il faudra d’énergie, de température pour les rompre et donc la courbe se décalera vers la droite.
E. VRAI
QCM 2. Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A. L’adénine et la guanine sont des purines.
B. La polymérisation se fait uniquement dans le sens 5’ vers 3’.
C. Soit un brin d’ADN dont la composition en bases (%) est : G = 33,3 C = 11,9 A=
24,6 T = 32,8 la composition du brin complémentaire sera : G = 11,9 C = 33,3 A =
32,8 Т = 24,6.
D. La structure tertiaire de l’ADN peut être en épingle à cheveux.
E. Lors de la dénaturation de l’ADN les zones riches en AT se séparent lentement.
A.VRAI.
B. VRAI.
C. VRAI.
D. FAUX. C’est la structure tertiaire de l’ARN.
E. FAUX. Les zones AT se séparent rapidement (2 LH).
QCM 3. Quelles sont les propositions fausses ?
A. Le maximum d’absorption des bases puriques et pyrimidiques est proche de 260 mm.
B. Si le Tm de l’ADN d’une espèce A est inferieur à celui d’une espèce B c’est que l’ADN de l’espèce A contient une plus grande proportion de paires A-T que l’espèce
C. Le réappariement des deux brins est d’autant plus rapide que la zone à réapparier est composée de structures répétées.
D. Les topoisomérases participent à la structure primaire de l’ADN.
E. Quelle que soit l’espèce, il y a toujours une équivalence entre la quantité de AG et TC.
A. FAUX. C’est 260 nm.
B. VRAI.
C. VRAI.
D. FAUX. Les topoisomérases font parties de la structure tertiaire de l’ADN.
E. FAUX. Il y a une équivalence entre AT et GC.
QCM 4. Quelles sont les propositions exactes ?
A. La transcription a lieu dans le noyau.
B. L’ADN mitochondrial est circulaire, bicaténaire et associé à des histones
C. L’ADN intergenique =30 % de la totalité du génome humain.
D. 2 gènes paralogues sont des gens identiques coexistant chez 2 espèces différentes.
E. La Thymine et l’Uracile sont des bases pyrimidiques.
A. VRAI.
B. FAUX. L’ADN mitochondrial n’est pas associé à des histones.
C. FAUX. Il représente 70% du génome humain.
D. FAUX. 2 gènes paralogues sont 2 gènes identiques coexistant chez la même espèce.
E. VRAI.
QCM 5. Concermant le génome humain, quelle (s) est/sont la (les) proposition(s) exacte(s)
A. L’ADN chargé positivement va pouvoir s’enrouler sur les histones chargés négativement.
B. Plus le nombre de gènes est important , plus la taille du génóme est importante.
D. Dans le génome eucaryote , les séquences codantes sont appelés les exons et les les non codantes les introns
E. Un gène code uniquement pour des protéines.
A. FAUX. C’EST L’INVERSE.
B. FAUX. Il n’y a pas de proportionnalité entre les deux.
C. VRAI.
D. VRAI.
E. FAUX. Un gène code pour des protéines et des ARN fonctionnels.
QCM 6 : Indiquer celle(s) qui est (sont) des ARN polymérases.
A. Ligase.
B. ADN polymérase III.
C. Primase.
D. Hélicase.
E. Télomérase.
✅ C. Primase → Vrai
→ La primase est une ARN polymérase ADN dépendante qui synthétise de courts fragments d’ARN (amorces) nécessaires au démarrage de la réplication de l’ADN. Elle est essentielle pour que l’ADN polymérase puisse commencer la synthèse du brin complémentaire.
❌ A. Ligase → Faux
→ La ligase est une enzyme qui assure la liaison entre deux fragments d’ADN en formant des liaisons phosphodiester. Elle n’a pas de fonction de polymérisation de l’ARN.
❌ B. ADN polymérase III → Faux
→ L’ADN polymérase III est une enzyme impliquée dans la réplication de l’ADN, mais elle synthétise uniquement de l’ADN, pas de l’ARN.
❌ D. Hélicase → Faux
→ L’hélicase est une enzyme qui déroule la double hélice d’ADN pour permettre la réplication ou la transcription, mais elle ne synthétise pas d’ARN.
❌ E. Télomérase → Faux
→ La télomérase est une enzyme qui ajoute des répétitions télomériques aux extrémités des chromosomes pour éviter leur raccourcissement. Bien qu’elle contienne une matrice d’ARN, elle agit principalement comme une transcriptase inverse, synthétisant de l’ADN à partir d’un ARN matrice, et non l’inverse.
QCM 7 : Indiquer celle(s) qui est (sont) dépendantes de la séquence de l’ADN matrice.
Parmi les enzymes suivantes :
A. Ligase.
B. ADN polymérase III.
C. Primase.
D. Hélicase.
E. Télomérase.
A. FAUX
B. VRAI ADN Polymérase ADN dépendante.
→ L’ADN polymérase III est une enzyme qui synthétise un brin d’ADN complémentaire en utilisant un brin d’ADN matrice. Elle suit les règles d’appariement des bases (A-T et G-C) et est donc dépendante de la séquence de l’ADN matrice.
C. VRAI. ARN Polymérase ADN dépendante.
→ La primase est une ARN polymérase qui synthétise les amorces d’ARN en utilisant un brin d’ADN matrice comme guide. Elle est donc aussi dépendante de la séquence de l’ADN.
D. FAUX.
E. FAUX.
QCM 8: Concernant les enzymes suivantes, la (les) quelle(s) nécessite(nt) la consommation d’énergie sous forme d’ATP ?
A. Topoisomérase.
B. Ligase.
C. Hélicase.
D. Télomérase.
E. Protéine PPSB.
✅ A. Ligase → Vrai
→ La ligase utilise de l’ATP pour catalyser la formation d’une liaison phosphodiester entre deux fragments d’ADN, notamment lors de la réparation de l’ADN ou de la maturation des fragments d’Okazaki.
✅ D. Hélicase → Vrai
→ L’hélicase hydrolyse l’ATP pour fournir l’énergie nécessaire au déroulement de la double hélice d’ADN lors de la réplication et de la transcription.
❌ B. ADN polymérase III → Faux
→ L’ADN polymérase III ne consomme pas directement de l’ATP pour catalyser l’élongation de l’ADN. Elle utilise l’énergie stockée dans les dNTPs (désoxyribonucléotides triphosphates) pour allonger le brin d’ADN.
❌ C. Primase → Faux
→ La primase ne nécessite pas directement d’ATP. Elle polymérise des nucléotides d’ARN en utilisant l’énergie des rNTPs (ribonucléotides triphosphates).
❌ E. Télomérase → Faux
→ La télomérase ne consomme pas d’ATP directement ; elle utilise des dNTPs pour allonger les télomères.
QCM 9. Indiquer la (les) proposition(s) exacte(s) concernant la réplication :
A. Dans certains cas, les ADN polymérases peuvent synthétiser dans le sens 3’->5’.
B. La primase participe à la synthèse du brin tardif.
C. L’ADN Topoisomérase IV rétablit la conformation de la double hélice.
D. La télomérase intervient chez les procaryotes.
E. L’ARN polymérase I supprime les amorces d’ARN.
❌ A. Dans certains cas, les ADN polymérases peuvent synthétiser dans le sens 3’->5’. → Faux
→ Les ADN polymérases synthétisent toujours l’ADN dans le sens 5’ → 3’ en ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3’-OH du brin en formation.
→ Certaines ADN polymérases ont une activité exonucléasique 3’ → 5’, mais cela sert uniquement à la correction des erreurs (proofreading), pas à la synthèse.
✅ B. La primase participe à la synthèse du brin tardif. → Vrai
→ La primase est une ARN polymérase qui synthétise des amorces d’ARN, indispensables pour l’initiation de la réplication.
→ Sur le brin tardif, la réplication est discontinue, donc la primase doit synthétiser plusieurs amorces pour permettre l’élongation des fragments d’Okazaki.
✅ C. L’ADN Topoisomérase IV rétablit la conformation de la double hélice. → Vrai
→ Chez les procaryotes, la topoisomérase IV est essentielle pour détacher les chromosomes bactériens après la réplication et éviter les super-enroulements excessifs.
→ Elle aide à rétablir une conformation correcte de l’ADN après la réplication.
❌ D. La télomérase intervient chez les procaryotes. → Faux
→ Les procaryotes n’ont pas de télomères, car leur ADN est circulaire.
→ La télomérase est une enzyme spécifique aux eucaryotes, qui rallonge les extrémités des chromosomes pour compenser la perte progressive d’ADN due à la réplication.
❌ E. L’ARN polymérase I supprime les amorces d’ARN. → Faux
→ Chez les eucaryotes, c’est l’ARNase H et l’ADN polymérase δ qui retirent les amorces d’ARN et comblent les lacunes.
→ Chez les procaryotes, c’est l’ADN polymérase I qui remplace les amorces d’ARN par de l’ADN.
→ L’ARN polymérase I, elle, est impliquée dans la transcription de l’ARN ribosomal (ARNr 45S), pas dans la réplication.
QCM 10. Quelle sont les propositions exactes concernant la transcription chez les eucaryotes ?
A. Elle se produit dans le noyau cellulaire.
B. Elle consomme de l’ATP.
C. Elle s’arrête au niveau du codon “stop”.
D. Elle fonctionne de manière polycistronique.
E. Pour un gène donné, il peut exister plusieurs produits différents issus de la transcription.
✅ A. Elle se produit dans le noyau cellulaire. → Vrai
→ Chez les eucaryotes, la transcription se déroule dans le noyau, tandis que la traduction a lieu dans le cytoplasme.
→ Chez les procaryotes, ces deux processus sont couplés et se produisent dans le cytoplasme.
✅ B. Elle consomme de l’ATP. → Vrai
→ La transcription consomme de l’énergie sous forme d’ATP, notamment pour :
• L’initiation de la transcription par l’ARN polymérase.
• L’élongation du brin d’ARN, qui utilise des rNTPs (ATP, UTP, CTP, GTP) comme substrats et source d’énergie.
❌ C. Elle s’arrête au niveau du codon “stop”. → Faux
→ Les codons stop (UAA, UAG, UGA) sont des signaux de fin de traduction, pas de transcription.
→ La transcription s’arrête lorsqu’un signal de terminaison transcriptionnelle est reconnu (exemple : signal de polyadénylation chez les eucaryotes).
❌ D. Elle fonctionne de manière polycistronique. → Faux
→ Chez les eucaryotes, la transcription est monocistronique, c’est-à-dire qu’un ARN messager (ARNm) code un seul polypeptide.
→ Chez les procaryotes, elle est polycistronique, ce qui signifie qu’un même ARNm peut contenir plusieurs gènes codant pour différentes protéines (exemple : opéron lactose).
✅ E. Pour un gène donné, il peut exister plusieurs produits différents issus de la transcription. → Vrai
→ Grâce au splicing alternatif, un même gène peut produire plusieurs ARNm différents, et donc plusieurs protéines différentes.
→ Exemple : le gène codant pour la troponine T produit plusieurs isoformes selon le type cellulaire.
QCM 11. Soit un gène codant pour une protéine Y
La séquence du brin codant étant 5’ … AGA ATC CAT TTC TTT …3’.
Quelle sera la séquence du transcrit primaire ?
A. 5’… UCU UAG GUA AAG AAA…3’
B. 3’…UCU UAG GUA AAG AAA…5’
C. 5’. AGA AUC CAU UUC UUU…3
D. 3’… AGA AUC CAU UUC UUU…5’
E. 5’… AGA ATC CAT TTC TTT …3’
A.FAUX.
B. FAUX.
C. VRAI. LA séquence de l’ARNm est identique à celle du brin codant sauf que les T sont—>U.
D.FAUX.
E. FAUX.
QCM 12. Quelles sont les propositions exactes concernant la transcription chez les
eucaryotes ?
A. L’ARNm mature est protégé en 3’ par une coiffe.
B. L’ARN prémessager peut comprendre des séquences non codantes.
C. L’épissage des introns débute immédiatement après un site accepteur d’épissage.
D. Le site de branchement est situé en amont du site accepteur d’épissage.
Les molécules d’ARN matures provenant d’un même gène peuvent avoir des demi-vies différentes.
A. FAUX. La coiffe est située en 5’.
B. VRAI.
C.FAUX. Elle débute après un site donneur d’épissage.
D.VRAI.
E. VRAI. Leurs demi-vies peuvent être différentes car cela dépend de s’ils sont protégés ou non.
QCM 13. A propos de la traduction, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) juste(s) ?
A. L’insertion de 21 bases consécutives provoque un décalage du cadre de lecture.
B. L’anticodon de l’ARNt-MET reconnaît un type de codon unique sur l’ARNm.
C. Le site de fixation de l’ARNm est situé sur la petite sous-unité ribosomale.
D. Un motif spécifique est situé en aval du codon initiateur de la traduction.
E. Une mutation survenant sur le codon suivant immédiatement le codon STOP va provoquer un allongement de la protéine.
QCM 13 BC
A. FAUX. 21 est un multiple de 3, le nombre de bases ajoutées ne décalent pas le cadre de lecture.
B. VRAI.
C. VRAI
D.FAUX:C’est la séquence de KOSAK, située en amont du gène.
E.FAUX : une mutation apparaît derrière le codon stop n’a pas d’impact sur la protéine car elle n’est pas traduite .
QCM 14. Quelles sont les propositions exactes concernant la traduction ?
A. La traduction met en jeu des ARNs ribosomiques.
B. Une mutation faux sens conduit à l’introduction d’un codon STOP.
C. EF1 est nécessaire à la translocation du peptidyl-ARNt de A vers P et EF2 permet la fixation d’un nouvel aminoacyl-ARNt sur le site A.
D. Une mutation silencieuse conduit à l’expression d’un variant neutre.
E. Une mutation dans la partie 3’ non codante d’un gène peut affecter sa transcription.
A. La traduction met en jeu des ARNs ribosomiques. ✅
✔️ Vrai : La traduction se déroule dans le ribosome, composé d’ARNs ribosomiques (ARNr) et de protéines. Les ARNr sont essentiels à la catalyse des liens peptidiques.
B. Une mutation faux sens conduit à l’introduction d’un codon STOP. ❌
❌ Faux : Une mutation faux sens change un acide aminé par un autre, mais ce n’est pas une mutation qui introduit un codon STOP. Une mutation non-sens fait ça.
C. EF1 est nécessaire à la translocation du peptidyl-ARNt de A vers P et EF2 permet la fixation d’un nouvel aminoacyl-ARNt sur le site A. ❌
❌ Faux : C’est l’inverse !
➡️ EF2 : translocation du peptidyl-ARNt de A vers P.
➡️ EF1 : fixation du nouvel aminoacyl-ARNt sur A.
D. Une mutation silencieuse conduit à l’expression d’un variant neutre. ✅
✔️ Vrai : Une mutation silencieuse n’affecte pas la séquence de la protéine, elle ne change pas l’acide aminé, donc c’est un variant neutre.
E. Une mutation dans la partie 3’ non codante d’un gène peut affecter sa transcription.
✔️ Vrai : Une mutation dans la région 3’ non codante peut affecter la transcription et l’expression du gène, en modifiant la stabilité de l’ARNm ou en perturbant la régulation.
QCM 15
A. L’exon 1 du gène AGTR1 n’est jamais codant
B Le codon AUG présent dans l’exon 3 peut initier la traduction
D. La partie 5’ non codante est responsable de la variabilité tissulaire des différents transcrit.
E. Le transcrit primaire de la forme C est plus long que celui de la forme A.
cf problème à regarder
A. VRAI.
B. VRAI.
C. FAUX.
D. VRAI.
E. FAUX.
QCM 16. Quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?
A. Le polymorphisme c.1166>C est situé dans la séquence codante de la forme A.
B. Le polymorphisme c.1166>C est une transition.
C. Linsertion dune base 110_111insT décale l ne torede renquee de AGTR1.
E. C.116 6A-C pat rappor a la torre noe vis ualila prot iurotéine issue du variant
QCM 17. Quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?
A. La modification 845C>T est un polymorphisme.
B. La modification 845C>T est une transition.
C. La substitution THR282MET est non sens.
D. La substitution THR282MET est repérable par électrophorèse.
E. La modification 845C>T génère un nouveau codon AUG initiateur de traduction.
A. VRAI.
B. VRAI.
C. FAUX
D. FAUX.
E. FAUX.
QCM 18. Parmi les réponses ci-dessous, concernant l’hémoglobine, la (les) quelles est(sont) exacte(s) ?
A. Elle possède une activité catalytique.
B. Sont affinité pour l’02 dépend du pH.
C. Sont affinité pour l’02 est moduler par la 2,3-Bisphosphogycérate (2,3-DPG).
D. Sa courbe de saturation par l’O2 est une hyperbole.
E. La fixation de l’02 a l’hémoglobine B est un phénomène coopératif.
A. FAUX.
B. VRAI.
C. VRAI.
D. FAUX
E. VRAI.
QCM 19. Parmi les acides aminés suivant, lesquels contiennent un cycle aromatique ?
A. Proline.
B. Arginine.
C. Tyrosine.
D. Phénylalanine.
E. Glycine.
❌ A. Proline → Faux
→ La proline est un acide aminé cyclique, mais son cycle est pyrrolidine (non aromatique). Elle est unique car elle induit une rigidité dans les protéines.
❌ B. Arginine → Faux
→ L’arginine a une chaîne latérale contenant un groupement guanidinium, mais elle ne contient pas de cycle aromatique.
✅ C. Tyrosine → Vrai
→ La tyrosine a un cycle benzénique avec un groupement hydroxyle (-OH), ce qui la rend légèrement polaire.
✅ D. Phénylalanine → Vrai
→ La phénylalanine possède un cycle phényl (benzène attaché à un groupement -CH2-), ce qui en fait un acide aminé aromatique hydrophobe.
❌ E. Glycine → Faux
→ La glycine est le plus petit acide aminé et ne possède pas de cycle, encore moins un cycle aromatique.
QCM 20. Quelle(s) est(sont)la(les) propositions exactes concernant la structure des protéines ?
A. La liaison peptidique possède une configuration cis, plus stable.
B. Pour un facteur de transcription, la structure en hélice est la plus favorable.
C. Les deux structures secondaires, que se soit les hélices alpha ou les feuillets béta ont en commun de placer le cœur hydrophobe de la protéine vers l’extérieur.
D. La proline est un acide aminé fréquemment retrouvé dans les feuillets béta.
E. Un changement conformationnel de structure secondaire peut devenir pathologique.
A. FAUX.
B. VRAI.
C. FAUX
E: VRAI
QCM 21. Soit la séquence d’acides aminés suivantes, quelles sont les réponses exactes ?
Met-Cys-Lys-Arg-Lys-Val-Leu-Tyr-Met-Cys-Leu-Gly
A. Son clivage par la trypsine produit un octapeptide.
B. Il est phosphorylable.
C. En C terminal, il possède une extrémité fortement chargée positivement.
D. Il peut se replier sur lui-même.
E. Il est globalement neutre à pH 7.
A. FAUX.
B. VRAI.
C. FAUX.
D. VRAI.
E. FAUX.
