Cytosquelette Medisup Flashcards
Modification des monomères :
Phosphorylation-déphosphorylation
O-glycosylation des filaments intermédiaires
Liaison de nucléotides di- ou tri-phosphates pour les microtubules et les microfilaments
Interactions des filaments avec :
Des protéines associées : liaison réversible à l’actine G de plusieurs protéines qui régulent sa polymérisation en participant à l’assemblage, la dissociation, l’organisation et la fonction des filaments d’actine
• D’autres filaments. Ex : microfilaments avec microtubules
• D’autres constituants cellulaires, comme la membrane
3 état possible en équilibre
• Monomères libres
• Polymères instables: fréquence élevée de phénomène de
polymérisation/dépolymérisation
• Polymères stabilisés: fréquence faible de phénomène de
polymérisation/dépolymérisation
Rôle du cytosquelette
Forme et Maintien
Polarité
Repartion des originaires
Mouvement (migration)
Résistance
Sa répartition
CORTEX CELLULAIRE
Sous la mp
**Nucleoplasme -les lamines
Et dans cytosol
Micro filament :
Quelle sont les 2 types
Filament actine F
**Polymère d’actinies globulaires
Filament actine F
F pour filamenteuse
Lié par liaisons électrostatiques et hydrogène
DÉPLACEMENT CELLULAIRE
5a 20% des protéines cellulaires
Dans le cytoplasme
Noyau = régulation et transcription
Polymère d’actinies globulaires
Molécules d’actine G
• Poids moléculaire d’environ 43 000 daltons
• Forme globulaire légèrement allongée
• Structure très conservée au cours de l’évolution
• Possèdent des sites de fixation permettant de se lier à d’autres molécules d’actine et à d’autres protéines
• Fixation de l’ATP ou l’ADP : in vitro et en présence d’ATP, les molécules d’actine G s’assemblent spontanément en filaments
• Chez les mammifères = 6 isoformes d’actine G codées par une famille de gènes et groupées en 3 classes :
• Actines alpha majoritaires dans les cellules musculaires ®
• Actines ฿ et y majoritaires dans les cellules non musculaires
• Dans la plupart des cellules, 50% des molécules d’actine ne sont pas polymérisées : elles sont en équilibre dynamique avec les filaments d’actine
ME
Quelle est la structure des micros filaments ?
Structure uniforme cinq à 10 nm de diamètre
Hélice serrée de monomère d’actine G = PROTO FILAMENT —>il se lit un autre pour donner une hélice double brun, correspondant à des polymères hélicoïdaux souples
Que peut-on dire de la structure polarisée ?
Une extrémité plus une extrémité moins
L’actine G se fixe plus rapidement au plus
Polymérisation de l’actine en 3 étapes , lesquelles ??
Nucleation
Élongation
Arrêt de la croissance
Quelle étape…
Se produit après un temps de latence
Correspond à la formation d’un noyau de 3 monomères
NUCLÉATION !!
Quel étape ??
Les monomères s’ajoutent aux 2 extrémités du noyau
Vitesse de polymérisation 10 fois plus grande au niveau de l’extrémité (+) qu’au niveau de l’extrémité (-) ®
Au fur et à mesure de la synthèse de l’actine F, la concentration en actine G diminue
L’élongation !!!
C’est quelle étape quand …
Lorsque la concentration de l’actine G diminue jusqu’à une certaine valeur, dite concentration critique (Cc), la croissance des filaments cesse “
• A ce stade, équilibre dynamique entre les formes libres et polymérisées de l’actine:
autant de monomères se lient à l’extrémité (+) qu’ils s’en dissocient à l’extrémité
L’arrêt de croissance !!! La dernière étape
Le rôle de l’API, dans la polymérisation de l’actine
1/ fixation, l’ATP ou l’ATP à la molécule d’actine
2/Association de l’actine-l’ATP au micro filament
Association de l’actine-l’ATP au micro filament
Hydrolyse progressive de l’ATP en ADP de la molécule d’actine-ATP suite à la fixation au microfilament
• Associée au départ du Pi, l’hydrolyse de l’ATP en ADP modifie la structure du microfilament : elle diminue l’affinité des molécules d’actine entre elles et facilite la libération d’actine-ADP à l’extrémité (-)
• L’hydrolyse de l’ATP en ADP est indispensable au phénomène du tapis roulant
• Une fois l’actine-ADP libérée : réaction d’échange permettant de remplacer l’ADP par l’ATP sur la molécule d’actine
• L’actine-ATP formée peut se réassocier à l’extrémité (+)
