QCM Flashcards

1
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la neurotransmission, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- les neurones dopaminergiques sont les neurones les plus abondants dans le système nerveux central
B- un déficit de neurotransmission cholinergique cortical est associé aux troubles cognitifs
C- un déficit en neurotransmetteur pré-synaptique est accessible à une modulation pharmacologique
D- une augmentation de la neurotransmission dopaminergique mésolimbique peut être associé à un comportement addictif
E- l’inhibition de la recapture de la dopamine a un effet inférieur à l’inhibition de la monoamine oxydase

A

B, C, D

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2
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la neurotransmission, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- les neurones sérotoninergiques concernent un tiers des neurones cérébraux
B- les neurones glutamatergiques ont un effet activateur sur la mémoire
C- les neurones cholinergiques ont un effet activateur sur la mémoire
D- les corps des neurones synthétisant les neurotransmetteurs sont majoritairement dans le cortex et envoient leur projection dans le tronc
E- il existe au moins 10 sous-types de récepteurs dopaminergiques

A

B, C

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3
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le catabolisme est la dégradation métabolique uniquement hépatique et pancréatique
B- le métabolisme basal correspond aux besoins énergétiques minimaux pour la survie
C- l’agoniste du récepteur D1 inhibe la sécrétion de Prolacting-releasing Hormone
D- la desmopressine est un antagoniste d’Anti Diuretic Hormone
E- la lévothyroxine inhibe la sécrétion de Thyrotropin-releasing hormone

A

B, E

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4
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- la metformine diminue l’insulinorésistance
B- les analogues de glucagon like peptide-1 limitent principalement l’absorption digestive du glucose
C- les catécholamines sont hyperglycémiantes
D- les statines stimulent l’HMG CoA réductase
E- l’insuffisance rénale chronique améliore souvent les dyslipidémies

A

A, C

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5
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- la diminution du TNF alpha et de l’interleukine 2 favorise les complications infectieuses
B- l’azathioprine inhibent la synthèse des pyrimidines
C- le méthotrexate inhibe le métabolisme de la vitamine B9, folates
D- les interférons gamma sont indiqués dans la sclérose en plaque
E- les immunoglobulines non spécifiques sont indiquées dans le syndrome de Guillain Barré

A

A, C, E

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6
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux modalités d’absorption des
médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- toutes les voies d’administration sont équivalentes
B- l’ionisation des molécules s’associe à un état hydrosoluble
C- le transfert des molécules implique un mécanisme actif
D- certains médicaments administrés par voie pulmonaire peuvent avoir des effets systémiques
E- un médicament administré par voie rectale subit le plus souvent un effet de premier passage hépatique

A

B, D

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7
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la voie d’administration orale, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- résorption variable
B- cette voie fait l’objet d’un effet de premier passage hépatique
C- dans de très nombreuses situations, il y a équivalence avec la voie veineuse
D- la biodisponibilité est nulle quel que soit le produit administré
E- cette voie d’administration permet l’utilisation de forme retard

A

A, B, E

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8
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la distribution des médicaments dans l’organisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- dans l’organisme, les médicaments peuvent être retrouvés sous forme libre ou liée
B- c’est la forme liée du médicament qui est responsable de l’effet pharmacologique
C- la compétition de liaison aux protéines plasmatiques peut contribuer à certains effets indésirables
D- le volume de distribution est un marqueur de l’élimination des médicaments
E- le volume de distribution d’un médicament est souvent inférieur à 1 litre

A

A, C

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9
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- la métabolisation des médicaments peut être nécessaire à leur élimination
B- les métabolites d’un médicament sont le plus souvent inactifs
C- les capacités métaboliques sont variables entre les individus
D- l’état physiologique ou pathologique d’un sujet n’a pas d’influence sur le
métabolisme des médicaments
E- les médicaments inducteurs enzymatiques peuvent modifier le métabolisme de composés endogènes

A

A, C, E

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10
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux relations dose-effet, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- pour un médicament donné, la DA50 est la dose pour laquelle 50% des sujets présentent un effet
B- les modalités d’administration d’un médicament (dose unique, répétée, continue) n’ont pas d’impact sur l’effet mesuré
C- la DA50 permet de définir la puissance
D- l’efficacité d’un médicament se définit à partir de la mesure de l’Emax (effet maximum)
E- le dosage peut être nécessaire pour les médicaments utilisés chez les nouveaux-nés

A

A, C, D, E

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11
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au dosage des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le dosage du médicament constitue un moyen de vérifier l’observance
B- il n’y a aucune limite aux possibilités de doser des médicaments
C- la recherche d’un polymorphisme génétique pharmacocinétique est possible par dosage
D- le contexte dans lequel le dosage est réalisé n’a pas d’importance lors de
l’interprétation
E- le dosage est surtout important pour les médicaments à large fenêtre thérapeutique

A

A, C

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12
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au blocage des récepteurs muscariniques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- il est le fait d’un parasympatholytique
B- il augmente le péristaltisme intestinal
C- il diminue la fréquence cardiaque
D- il entraîne une bronchodilatation
E- il est mis à profit pour diminuer la pression artérielle

A

A, D

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13
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux effets des inhibiteurs irréversibles d’acétylcholinestérase, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- tachycardie
B- myosis
C- diminution du péristaltisme intestinal
D- sécheresse buccale
E- convulsions

A

B, E

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14
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux effets indésirables de l’atropine, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- glaucome à angle ouvert
B- fuite urinaire
C- trouble de l’accommodation
D- hypersalivation
E- syndrome confusionnel

A

C, E

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15
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux limites de l’identification des effets indésirables médicamenteux au cours des essais cliniques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- patients sélectionnés
B- sous notification
C- nombre de patients
D- effet inscrit dans le résumé des caractéristiques du produit
E- effet non expliqué par le mécanisme d’action de la molécule

A

A, C

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16
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La pharmacovigilance en France :
A- est organisée autour d’un réseau régional de 30 centres
B- ne s’occupe que d’évaluation globale du risque
C- n’est pas en interaction avec la pharmacovigilance européenne
D- s’appuie sur les déclarations des patients et de professionnels de santé
E- ne s’exerce qu’au moment des essais cliniques des médicaments

A

A, D

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17
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Avant la prescription médicale, l’évaluation individuelle du risque iatrogène pour le patient doit impérativement prendre en compte :
A- ses antécédents médicaux
B- le résumé des caractéristiques du médicament prescrit
C- ses facteurs de risques
D- son activité physique
E- ses traitements habituels

A

A, C, E

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18
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux facteurs pouvant favoriser le risque de survenue d’effets indésirables médicamenteux, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le mode de vie
B- le surdosage volontaire
C- l’addiction
D- l’état physiologique
E- le mécanisme du médicament

A

A, C, D, E

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19
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Le risque médicamenteux :
A- doit être évalué de façon distincte du bénéfice
B- est bien connu au moment de la mise sur le marché
C- peut conduire à des conséquences parfois graves pour le patient
D- n’est qu’une affaire de susceptibilité individuelle
E- peut être évitabl

A

C, E

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20
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’information au patient est un bon moyen de limiter l’impact d’un effet indésirable médicamenteux
B- seuls les effets indésirables graves inattendus doivent être rapportés à la pharmacovigilance
C- un effet indésirable banal est sans conséquence pour le patient
D- le contexte de survenue de l’effet indésirable importe peu dans la prise en compte de cet effet
E- la prescription doit toujours prendre en compte le risque d’effet indésirable

A

A, E

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21
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au repositionnement de médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le concept de repositionnement repose sur la notion de sélectivité
B- le repositionnement est déterminé par le mécanisme d’action initial du médicament
C- la possibilité de repositionner un médicament repose généralement sur des propriétés pléiotropes du médicament
D- des méthodes de criblage à haut-débit peuvent aider à identifier des médicaments intéressants à repositionner
E- un médicament repositionné s’affranchit de son risque médicamenteux

A

C, D

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22
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
L’analyse critique de l’utilisation de l’hydroxychloroquine contre la COVID-19
montre que :
A- une étude pharmacodynamique peut générer une hypothèse intéressante
B- une étude pharmacodynamique est suffisante pour démontrer un effet thérapeutique
C- le principe de comparaison reste incontournable, surtout pour une maladie dont l’évolution peut être spontanément favorable
D- les associations de médicaments majorent le risque médicamenteux
E- le repositionnement de médicaments est toujours un gage de réussite

A

A, C, D

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23
Q

Parmi les propositions suivantes aux systèmes de neurotransmission, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- les différents neurotransmetteurs sont toujours exprimés par un grand nombre de neurones
B- les neurotransmetteurs peuvent toucher un grand nombre de régions cérébrales grâce aux multiples afférences naissant des neurones qui les libèrent
C- un neurotransmetteur ne détermine qu’une seule fonction physiologique
D- la diversité des récepteurs pour un même neurotransmetteur explique ses effets multiples
E- un neurotransmetteur libéré dans la fente synaptique y séjourne très longtemps

A

B, D

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24
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme lipidique, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’isotrétinoïne peut entrainer une dyslipidémie secondaire
B- les traitements oestrogéniques améliorent les dyslipidémies
C- les statines stimulent les récepteurs Apo E
D- la calcitonine inhibe les ostéoclastes
E- les glucocorticoïdes inhibent les ostéoclastes

A

A, C, D

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25
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l‘inhibition de la synthèse du TNF alpha et de l’interleukine 2 favorise les
complications infectieuses
B- l’azathioprine inhibe la synthèse des pyrimidines
C- le méthotrexate inhibe le métabolisme de la vitamine B9 (folates)
D- les interférons gamma sont indiqués dans la sclérose en plaque
E- les immunoglobulines non spécifiques sont indiquées dans le syndrome de Guillain-Barré

A

C, E

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26
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au blocage des récepteurs muscariniques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- il est le fait d’un parasympatholytique
B- il augmente le péristaltisme intestinal
C- il diminue la fréquence cardiaque
D- il entraîne une bronchodilatation
E- il est mis à profit pour diminuer la pression artérielle

A

A, D

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27
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux anticholinestérasiques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- ils sont responsables de diarrhée
B- ils sont utilisés dans le traitement de la myasthénie
C- ils diminuent la fréquence cardiaque
D- ils diminuent la pression artérielle
E- ils potentialisent les effets de l’atropine

A

A, B, C

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28
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à l’élimination des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’élimination rénale des médicaments s’effectue uniquement par filtration
glomérulaire
B- la voie biliaire est une des voies importantes d’élimination
C- au niveau rénal, c’est la fraction libre du médicament qui est éliminée
D- il n’est pas nécessaire de tenir compte de la fonction rénale pour prescrire un médicament
E- le cycle entéro-hépatique n’a pas d’influence sur la pharmacocinétique des oestroprogestatifs

A

B, C

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29
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la distribution des médicaments dans l’organisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- pour la plupart, les médicaments sont retrouvés sous forme libre et liée
B- c’est la forme libre qui est responsable de l’effet pharmacologique
C- le phénomène de compétition de liaison aux protéines plasmatiques peut expliquer certains effets indésirables
D- le volume apparent de distribution est un marqueur de la diffusion du médicament dans les tissus
E- le volume de distribution d’un médicament est souvent inférieur à 1 litre

A

A, B, C, D

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30
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au dosage des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le dosage du médicament constitue un moyen de vérifier l’observance
B- il n’y a aucune limite aux possibilités de doser des médicaments
C- la recherche d’un polymorphisme génétique pharmacocinétique est possible par dosage
D- le contexte dans lequel le dosage est réalisé n’a pas d’importance lors de
l’interprétation
E- le dosage est surtout important pour les médicaments à large fenêtre thérapeutique

A

A, C

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31
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacocinétique et à la
pharmacodynamie chez l’enfant, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- il n’y a pas de modification fonctionnelle des cibles pharmacologiques avec l’âge
B- le système nerveux central est totalement mature dès l’âge de 6 mois
C- l’âge n’a aucune incidence sur les effets d’un médicament administré par voie intra-musculaire
D- la masse grasse des enfants prématurés est de 15% environ
E- la prise d’un médicament inducteur enzymatique par la mère au cours de la grossesse peut avoir des conséquences chez le nouveau-né

A

E

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32
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) susceptible(s) de modifier les effets de certains médicaments ?
A- la consommation de tabac
B- la consommation de jus de pamplemousse
C- la consommation d’alcool
D- le fait de recevoir plusieurs médicaments
E- le terrain génétique du sujet traité

A

A, B, C, D, E

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33
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La iatrogénie médicamenteuse a des conséquences :
A- écologiques
B- économiques
C- éthiques
D- chimiques
E- cliniques

A

B, C, E

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34
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux facteurs pouvant favoriser le risque de survenue d’effets indésirables médicamenteux, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le mode de vie
B- le surdosage volontaire
C- l’état physiologique
D- l’addiction
E- la classe du médicament

A

C, D

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35
Q

Parmi les molécules suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) inductrice(s) du CYP450 3A4 ?
A- l’aspirine
B- la rifampicine
C- le millepertuis
D- le lopéramide
E- le méthotrexate

A

B, C

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36
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Un effet indésirable médicamenteux :
A- peut conduire à une mauvaise observance du traitement par le patient
B- peut être expliqué par une mauvaise métabolisation du médicament
C- ne se produit qu’en présence de facteurs de risque
D- est issu d’une erreur médicamenteuse
E- doit obligatoirement être déclaré par les prescripteurs

A

A, B, E

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37
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les effets indésirables médicamenteux sont identifiés (signal) :
A- par des études épidémiologiques sur base de données
B- au cours des essais chez l’animal
C- après l’autorisation de mise sur le marché
D- à l’aide des patients
E- de façon automatisée

A

B, C, D

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38
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les limites de l’identification des effets indésirables médicamenteux au cours des essais cliniques sont :
A- des patients homogènes
B- un effet inscrit dans le résumé des caractéristiques du produit
C- une sous-notification
D- le nombre de patients
E- un effet non expliqué par le mécanisme d’action de la molécule

A

A, D

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39
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
L’évaluation du bénéfice / risque médicamenteux collective dépend de :
A- l’agence du médicament
B- la politique de santé
C- l’information donnée aux patients
D- les alternatives présentes pour prendre en charge les patients
E- la culture du pays

A

A, B, D, E

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40
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- la barrière hémato-encéphalique est très perméable aux traitements pharmacologiques
B- la dopamine basse la barrière hémato-encéphalique
C- la dopamine peut se fixer sur les récepteurs D2 de la trigger zone
D- pour prévenir les vomissements induits par un traitement antiparkinsonien, l’antagoniste dopaminergique doit passer la barrière hémato-encéphalique
E- les agonistes dopaminergiques peuvent entrainer des troubles du contrôle des impulsions

A

C, E

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41
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les principes et les paramètres d’une évaluation rigoureuse d’un médicament doivent se fonder sur :
A- le principe de comparaison
B- les données d’une cohorte de patients prenant tous le médicament
C- le principe de comparabilité
D- le principe d’intuition
E- une analyse statistique des données

A

A, C, E

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42
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La pandémie liée au SARS-CoV-2 a mis en lumière que le médicament est :
A- un objet scientifique
B- un objet toujours évalué de manière rigoureuse
C- un objet social
D- un objet politique
E- un objet sans valeur économique

A

A, C, D

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43
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La compréhension des systèmes de neurotransmission est rendue complexe par :
A- la sélectivité des agents psychotropes
B- la multiplicité des neurotransmetteurs
C- l’organisation des boucles de connexion dans le cerveau
D- la possibilité offerte par l’imagerie d’analyser les systèmes de neurotransmission
E- les temps de latence variés de l’effet des neurotransmetteurs

A

B, C, E

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44
Q

Parmi les modalités pharmacologiques suivantes, quelle(s) est (ou sont) celle(s) qui
entraine(nt) une augmentation de la neurotransmission ?
A- inhibition de la recapture pré-synaptique
B- inhibition de l’enzyme de dégradation du neurotransmetteur
C- agonisme des récepteurs pré-synaptiques
D- antagonisme des récepteurs post-synaptiques
E- apport du précurseur du neurotransmetteur

A

A, B, E

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45
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le catabolisme est la dégradation métabolique uniquement hépatique et pancréatique
B- le métabolisme basal correspond aux besoins énergétiques minimaux pour la survie
C- l’agoniste du récepteur D1 inhibe la sécrétion de Prolacting-Releasing Hormone
D- la desmopressine est un antagoniste de l’Anti Diuretic Hormone
E- la lévothyroxine inhibe la sécrétion de Thyrotropin-Releasing Hormone

A

B, E

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46
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’implication de la réponse innée du système immunitaire est contrôlée par l’interleukine 2
B- le cortisol a une activité physiologique immunomodulatrice
C- l’inhibition des récepteurs des cytokines a une action immunosuppressive
D- les sels d’or inhibent les interleukines 1 et 2
E- l’inhibition du TNF alpha peut s’effectuer à la fois directement sur la cytokine et sur son récepteur

A

B, C, E

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47
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au système nerveux autonome, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le terme autonome traduit le fait que ce système n’est pas sous contrôle volontaire
B- le système parasympathique se caractérise par une chaine ganglionnaire para-vertébrale individualisée
C- dans le système parasympathique, les récepteurs situés au niveau ganglionnaire sont de type nicotinique
D- dans le système sympathique, les récepteurs ganglionnaires sont de type adrénergique
E- dans le système parasympathique, les récepteurs tissulaires sont de type muscarinique

A

A, C, E

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48
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la stimulation des récepteurs bêta-1 adrénergiques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- elle augmente la fréquence cardiaque
B- elle provoque une bronchodilatation
C- elle augmente les résistances périphériques
D- elle augmente le débit cardiaque
E- elle diminue la contractilité myocardique

A

A, D

49
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la voie d’administration nasale, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- elle présente une résorption rapide
B- cette voie fait l’objet d’un effet de premier passage hépatique
C- des lésions d’irritation de la muqueuse nasale sont possibles
D- la biodisponibilité est nulle quel que soit le produit administré
E- cette voie d’administration permet l’utilisation de forme retard

A

A, C

50
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au transfert actif des médicaments à travers la membrane digestive, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le transfert actif s’effectue selon un gradient de concentration
B- les mécanismes mis en jeu sont saturables
C- il n’y a pas consommation d’énergie
D- seules les molécules hydrophobes sont ainsi résorbées
E- il peut exister un phénomène de compétition

A

B, E

51
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- la puissance d’un médicament est définie par la valeur Emax
B- si l’on compare 2 médicaments, c’est celui qui est actif à la plus petite dose qui est le plus efficace
C- la puissance est définie par la dose ou la concentration nécessaire à produire 50% de l’effet maximal (Emax)
D- un médicament très efficace est toujours très puissant
E- l’efficacité et la puissance sont des termes synonymes

A

C

52
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au polymorphisme du gène codant pour le cytochrome P450-2D6, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- les métaboliseurs extensifs sont exposés au risque de toxicité de certains
antidépresseurs
B- les métaboliseurs limités sont exposés à un risque d’effet diminué des médicaments contenant de la codéine
C- des médicaments comme le captopril, un inhibiteur de l’enzyme de conversion, peuvent avoir des effets toxiques chez les sujets métaboliseurs limités
D- la prévalence des métaboliseurs limités est identique en tout point du globe terrestre
E- les métaboliseurs limités représentent environ 10% des sujets d’origine caucasienne

A

B, C, E

53
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au sujet âgé, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le volume apparent de distribution des médicaments n’est pas modifié
B- la prise en compte de la fonction rénale est un élément déterminant dans la prescription de certains médicaments
C- les sujets âgés présentent un risque élevé d’interactions médicamenteuses
D- il est parfois nécessaire de remettre en cause une prescription médicamenteuse
E- la fonction hépatique n’est pas modifiée au cours du vieillissement

A

B, C, D

54
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Le risque iatrogène :
A- a des conséquences en termes de dépenses de santé
B- ne peut être analysé au cours des essais cliniques
C- a un impact sur la politique de santé
D- peut ne pas avoir de conséquences néfastes
E- ne peut être prévenu

A

A, C

55
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
L’évaluation du risque iatrogène au moment de la prescription médicale doit impérativement prendre en compte :
A- le résumé des caractéristiques du produit
B- l’activité physique
C- les antécédents médicaux
D- les facteurs de risques
E- les traitements habituels

A

C, D, E

56
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Un effet indésirable inattendu est :
A- en lien avec la pharmacologie du médicament en cause
B- souvent grave
C- peu fréquent
D- dose-dépendant
E- mentionné dans la monographie dès la commercialisation

A

B, C

57
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les effets anticholinergiques gênants d’un médicament sont de nature :
A- visuelle avec des troubles de la vision
B- musculaire avec une rhabdomyolyse
C- rénale avec une insuffisance rénale
D- digestive avec une constipation
E- sécrétoire avec la diminution de salive

A

A, D, E

58
Q

Parmi les molécules suivantes, laquelle (ou lesquelles) a (ou ont) un fort pouvoir inhibiteur enzymatique du CYP450 3A4 ?
A- le pamplemousse
B- la rifampicine
C- le paracétamol
D- certains antifongiques azolés
E- le clopidogrel

A

A, D

59
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la glycoprotéine-P (P-gp), laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- c’est une protéine d’influx
B- elle est à localisation digestive, rénale, cérébrale
C- elle est impliquée dans des interactions médicamenteuses d’ordre
pharmacodynamique
D- elle peut être inhibée ou induite par des médicaments
E- elle intervient dans les phénomènes de métabolisation des médicaments

A

B, D

60
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Quand on parle de risque médicamenteux, on doit prendre en compte :
A- le contexte médiatique
B- la dimension collective et individuelle
C- l’information au patient
D- l’évaluation du bénéfice
E- les alternatives thérapeutiques

A

A, B, C, D, E

61
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les principes et les paramètres d’une évaluation rigoureuse d’un médicament doivent se fonder sur :
A- le principe de comparabilité
B- le principe de comparaison
C- la significativité des données analysées
D- le principe d’intuition
E- les données d’une cohorte de patients prenant tous le médicament

A

A, B, C

62
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie de la
neurotransmission, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- les neurones dopaminergiques sont les neurones les plus abondants dans le système nerveux central
B- un déficit de neurotransmission cholinergique corticale est associé aux troubles cognitifs
C- un déficit en neurotransmetteur pré-synaptique est accessible à une modulation pharmacologique
D- une augmentation de la neurotransmission dopaminergique mésolimbique peut être associée à un comportement addictif
E- l’inhibition de la recapture de la dopamine a un effet inférieur à l’inhibition de la monoamine oxydase

A

B, C, D

63
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le catabolisme est la dégradation métabolique uniquement hépatique et pancréatique
B- le métabolisme basal correspond aux besoins énergétiques minimaux pour la survie
C- l’agoniste du récepteur D1 inhibe la sécrétion de Prolacting-Releasing Hormone
D- la desmopressine est un antagoniste d’AntiDiuretic Hormone
E- la lévothyroxine inhibe la sécrétion de Thyrotropin-Releasing Hormone

A

B, E

64
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme lipidique, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’isotrétinoïne peut entraîner une dyslipidémie secondaire
B- les traitements oestrogéniques améliorent les dyslipidémies
C- les statines stimulent les récepteurs Apo E
D- l’ézetimibe favorise l’absorption du cholestérol
E- l’acide nicotinique stimule les lipoprotéines lipases

A

A, C, E

65
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’implication de la réponse innée du système immunitaire est contrôlée par l’interleukine 2
B- le cortisol a une activité physiologique immunomodulatrice
C- l’inhibition des récepteurs des cytokines a une action immunosuppressive
D- les sels d’or inhibent les interleukines 1 et 2
E- l’inhibition du TNF alpha peut s’effectuer à la fois directement sur la cytokine et sur son récepteur

A

B, C, E

66
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à l’élimination des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’élimination rénale des médicaments s’effectue uniquement par filtration
glomérulaire
B- la voie biliaire est une des voies importantes d’élimination
C- au niveau rénal, c’est la fraction libre du médicament qui est éliminée
D- il n’est pas nécessaire de tenir compte de la fonction rénale pour prescrire un médicament
E- le cycle entéro-hépatique n’a aucun impact sur la pharmacocinétique des
oestroprogestatifs

A

B, C

67
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la voie d’administration nasale, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- elle permet une résorption rapide
B- cette voie ne fait pas l’objet d’un effet de premier passage hépatique
C- des lésions d’irritation de la muqueuse nasale sont possibles
D- la biodisponibilité est nulle quel que soit le produit administré
E- cette voie d’administration ne permet pas l’utilisation de forme retard

A

A, B, C, E

68
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au transfert actif des médicaments à travers la membrane digestive, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le transfert actif peut s’effectuer indépendamment d’un gradient de concentration
B- les mécanismes mis en jeu ne sont pas saturables
C- ce mécanisme nécessite une consommation d’énergie
D- seules les molécules hydrophobes sont ainsi résorbées
E- il n’est pas mis en jeu de phénomènes de compétition

A

A, C

69
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au dosage des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le dosage du médicament peut constituer un moyen de vérifier l’observance
B- tout médicament peut faire l’objet d’un dosage
C- un polymorphisme génétique pharmacocinétique peut être mis en évidence lors du dosage
D- le contexte dans lequel le dosage est réalisé est important à connaître lors de l’interprétation
E- le dosage est important pour les médicaments à fenêtre thérapeutique étroite

A

A, C, D, E

70
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au système nerveux autonome, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- le terme autonome traduit le fait que ce système est sous contrôle volontaire
B- le système parasympathique se caractérise par une chaine ganglionnaire para-vertébrale individualisée
C- dans le système parasympathique, les récepteurs situés au niveau ganglionnaire sont de type nicotinique
D- dans le système sympathique, les récepteurs ganglionnaires sont de type adrénergique
E- dans le système parasympathique, les récepteurs tissulaires sont de type muscarinique

A

C, E

71
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux anticholinestérasiques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- ils sont responsables de diarrhée
B- ils sont utilisés dans le traitement de la myasthénie
C- ils diminuent la fréquence cardiaque
D- ils diminuent la pression artérielle
E- ils potentialisent les effets de l’atropine

A

A, B, C

72
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- l’efficacité d’un médicament est définie par la valeur E max
B- si l’on compare deux médicaments, c’est celui qui est actif à la plus petite dose qui est le plus efficace
C- la puissance est définie par la dose ou la concentration nécessaire à produire 50% de l’effet maximal (E max)
D- un médicament très efficace est toujours très puissant
E- l’efficacité et la puissance sont des termes synonymes

A

A, C

73
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à l’activation du système sympathique, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- augmentation de la fréquence cardiaque
B- bronchodilatation
C- relaxation de l’utérus gravide
D- contraction du détrusor
E- diminution de la contractilité cardiaque

A

A, B, C

74
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Le risque d’effet indésirable :
A- A des conséquences en termes de morbi-mortalité
B- Est indissociable de l’utilisation d’un médicament efficace
C- Ne peut être analysé qu’au cours des essais cliniques
D- A toujours des conséquences néfastes
E- Peut être limité

A

A, B, E

75
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Au moment de prescrire, lors de l’analyse du risque d’une interaction médicamenteuse, on doit prendre en compte :
A- la pathologie du patient
B- les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament
C- les caractéristiques pharmacodynamiques du médicament
D- le risque théorique
E- ce risque uniquement pour les prescriptions longue durée

A

A, B, C

76
Q

Parmi les molécules suivantes, laquelle (ou lesquelles) a (ou ont) un fort pouvoir inducteur enzymatique des CYP ?
A- le pamplemousse
B- la rifampicine
C- le paracétamol
D- certains antifongiques azolés
E- certains anticonvulsivants

A

B, E

77
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la glycoprotéine-P (P-gp), laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A- c’est une protéine d’influx
B- elle est à localisation digestive et cérébrale
C- elle est impliquée dans des interactions médicamenteuses pharmacodynamiques
D- elle peut être inhibée ou induite par des médicaments
E- elle intervient dans les étapes de métabolisation des médicaments

A

B, D

78
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Un effet indésirable inattendu est :
A- en lien avec la pharmacologie du médicament en cause
B- dose-dépendant
C- souvent grave
D- fréquent
E- identifié pendant les essais cliniques

A

C

79
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Une inhibition enzymatique :
A- correspond à un mécanisme de blocage ou de compétition au niveau d’un cytochrome
B- est non spécifique
C- a un effet différé à cinq demi-vies
D- majore le risque de toxicité d’un pro-médicament
E- est à prendre en compte dès l’instauration du traitement

A

A, E

80
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les principes et les paramètres d’une évaluation rigoureuse d’un médicament doivent se fonder sur :
A. le principe de comparaison
B. l’efficacité
C. le principe de comparabilité
D. la significativité des données analysées
E. le principe d’intuition

A

A, C, D

81
Q

La compréhension des systèmes de neurotransmission est rendue complexe par :
A. les similitudes de fonctionnement des différents types de neurotransmission
B. la multiplicité des neurotransmetteurs
C. l’organisation des boucles de connexion dans le cerveau
D. la spécificité d’action des agents pharmacologiques qui permettent de l’explorer
E. les temps de latence variés de l’effet des neurotransmetteurs

A

B, C, E

82
Q

Parmi les modalités pharmacologiques suivantes, laquelle (ou lesquelles)
entraine(nt) une augmentation de la neurotransmission ?
A. augmentation de la recapture pré-synaptique des neurotransmetteurs
B. inhibition de l’enzyme de dégradation du neurotransmetteur
C. agonisme des récepteurs pré-synaptiques
D. agonisme des récepteurs post-synaptiques
E. apport du précurseur du neurotransmetteur

A

B, D, E

83
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme,laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. les thiazidiques entrainent fréquemment un diabète secondaire
B. les traitements oestrogéniques améliorent les dyslipidémies
C. les statines stimulent l’HMG-CoA réductase
D. la calcitonine inhibe les ostéoclastes
E. les glucocorticoïdes inhibent les ostéoclastes

A

D

84
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. la diminution de synthèse du TNF alpha et de l’interleukine 2 favorise les
complications infectieuses
B. l’azathioprine inhibe la synthèse des pyrimidines
C. le méthotrexate inhibe le métabolisme de la vitamine B9 (folates)
D. les interférons gamma sont indiqués dans la sclérose en plaque
E. les immunoglobulines non spécifiques sont indiquées dans le syndrome de Guillain-Barré

A

A, C, E

85
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. l’administration d’interférons peut entrainer un syndrome dépressif
B. les glucocorticoïdes inhibent principalement l’interleukine 8
C. les agents alkylants peuvent causer des liaisons aberrantes entre deux guanines
D. les anticorps monoclonaux muromonab-CD3 vont directement inhiber la synthèse de cytokines
E. l’inhibition de la dihydro-orotate déshydrogénase favorise la prolifération des lymphocytes B

A

A, C

86
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au blocage des récepteurs
muscariniques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. il est le fait d’un effet parasympatholytique
B. il augmente le péristaltisme intestinal
C. il diminue la fréquence cardiaque
D. il entraîne une bronchodilatation
E. il est mis à profit pour diminuer la pression artérielle

A

A, D

87
Q

Parmi les propositions suivantes relatives aux effets des inhibiteurs irréversibles d’acétylcholinestérase, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Ils entrainent :
A. une tachycardie
B. un myosis
C. une diminution du péristaltisme intestinal
D. une sécheresse buccale
E. des convulsions

A

B, E

88
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la stimulation des récepteurs bêta adrénergiques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Ils provoquent :
A. une augmentation de la fréquence cardiaque
B. une bronchodilatation
C. une relaxation de l’utérus gravide
D. une contraction du détrusor
E. une augmentation de la contractilité cardiaque

A

A, B, C, E

89
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la distribution des médicaments dans l’organisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. pour la plupart, les médicaments sont retrouvés sous forme libre et liée
B. c’est la forme libre qui est responsable de l’effet pharmacologique
C. le phénomène de compétition de liaison aux protéines plasmatiques peut expliquer certains effets indésirables
D. le volume apparent de distribution est un marqueur de la diffusion du médicament dans les tissus
E. le volume de distribution d’un médicament est souvent inférieur à 1 litre

A

A, B, C, D

90
Q

Parmi les propositions suivantes relatives l’élimination des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. l’élimination rénale des médicaments s’effectue uniquement par filtration
glomérulaire
B. la voie biliaire est une des voies importantes d’élimination
C. au niveau rénal, c’est la fraction libre du médicament qui est éliminée
D. il n’est pas nécessaire de tenir compte de la fonction rénale pour prescrire un médicament
E. le cycle entéro-hépatique n’a pas d’influence sur la pharmacocinétique des oestro-progestatifs

A

B, C

91
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au dosage des médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le dosage du médicament constitue un moyen de vérifier l’observance
B. il n’y a aucune limite aux possibilités de doser des médicaments
C. la recherche d’un polymorphisme génétique pharmacocinétique est possible par dosage
D. le contexte de réalisation du dosage n’a pas d’importance lors de l’interprétation
E. le dosage est surtout important pour les médicaments à large fenêtre thérapeutique

A

A, C

92
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacocinétique et à la
pharmacodynamie chez l’enfant, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. il n’y a pas de modification fonctionnelle des cibles pharmacologiques avec l’âge
B. le système nerveux central est totalement mature dès l’âge de 6 mois
C. l’âge n’a aucune incidence sur les effets d’un médicament administré par voie intra-musculaire
D. la masse grasse des enfants prématurés est de 15% environ
E. la prise d’un médicament inducteur enzymatique par la mère au cours de la
grossesse peut avoir des conséquences chez le nouveau-né

A

E

93
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à une interaction médicamenteuse
pharmacocinétique liée à la métabolisation, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. s’explique souvent par une action sur les cytochromes P450
B. conduit à l’augmentation de la concentration plasmatique d’un des médicaments
C. fait systématiquement l’objet d’une adaptation des posologies
D. peut conduire à des effets indésirables graves
E. doit systématiquement être évitée

A

A, D

94
Q

Parmi les propositions suivantes susceptibles de modifier les effets de certains médicaments, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. la consommation de tabac
B. la consommation de jus de pamplemousse
C. la consommation d’alcool
D. le fait de recevoir plusieurs médicaments
E. le terrain génétique du sujet traité

A

A, B, C, D, E

95
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La iatrogénie médicamenteuse a des conséquences :
A. écologiques
B. économiques
C. éthiques
D. chimiques
E. cliniques

A

B, C, E

96
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
La pharmacovigilance en France :
A. est organisée autour d’un réseau régional
B. repose sur la réalité du terrain (interaction prescripteur/patient/médicament)
C. est complètement indépendante de la pharmacovigilance européenne
D. s’appuie sur les déclarations des patients et de professionnels de santé
E. ne s’exerce qu’au moment des essais cliniques des médicaments

A

A, B, D

97
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Un effet indésirable attendu :
A. est souvent dose-dépendant
B. est souvent grave
C. est souvent peu fréquent
D. est souvent en lien avec le mécanisme d’action
E. est souvent mentionné dans la monographie dès la commercialisation

A

A, D, E

98
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Les effets indésirables médicamenteux peuvent être identifiés :
A. de façon automatisée
B. par des études épidémiologiques sur base de données
C. à l’aide de données expérimentales
D. à l’aide des patients
E. après l’autorisation de mise sur le marché

A

A, B, C, D, E

99
Q

Parmi les propositions suivantes pouvant favoriser le risque de survenue d’effets indésirables médicamenteux, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le mode de vie
B. le surdosage volontaire
C. l’addiction
D. l’état physiologique
E. le mécanisme du médicament

A

A, C, D, E

100
Q

Parmi les plans expérimentaux suivants, lequel (ou lesquels) offre(nt) le meilleur niveau de preuve ?
A. essai randomisé, en groupes parallèles, en double insu
B. essai randomisé, en plan croisé, en double insu
C. essai randomisé, en groupes parallèles, en simple insu
D. essai non randomisé, en groupes parallèles, en double insu
E. essai non randomisé et en groupe unique

A

A, B

101
Q

À propos du concept d’effet pléiotrope, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
A. la notion d’effet pléiotrope renvoie à la capacité d’un médicament d’exercer plusieurs effets pharmacodynamiques
B. la notion d’effet pléiotrope peut être liée à l’absence de sélectivité d’un médicament donné
C. la notion d’effet pléiotrope peut être liée à la modulation de récepteurs nucléaires, activateurs ou répresseurs de transcription
D. la mise en évidence des effets pléiotropes ne peut se faire qu’une fois l’autorisation de mise sur le marché obtenue
E. la notion d’effet pléiotrope ne concerne que les effets bénéfiques

A

A, B, C

102
Q

Parmi les modalités pharmacologiques suivantes, laquelle (ou lesquelles) entraine(nt) une inhibition de la neurotransmission ?
A. apport du précurseur du neurotransmetteur
B. antagonisme du récepteur post-synaptique
C. inhibition des canaux sodiques voltage-dépendants
D. activation des canaux calciques voltage-dépendants
E. inhibition de la libération des neurotransmetteurs

A

B, C, E

103
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le catabolisme est la dégradation métabolique en opposition à l’anabolisme
B. le métabolisme global correspond aux besoins énergétiques minimaux pour la survie
C. l’agoniste du récepteur D2 inhibe la sécrétion de Prolacting-releasing Hormone
D. la desmopressine est un analogue de l’Anti Diuretic Hormone
E. la lévothyroxine compense un déficit en hormone thyroïdienne

A

A, C, D, E

104
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du métabolisme, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. les analogues de Glucagon like peptide-1 (GLP-1) ont pour objectif de diminuer l’insulinorésistance
B. les inhibiteurs d’alpha-glucosidases limite l’absorption du glucose au niveau digestif
C. les gliptines sont des inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-4
D. les biguanides inhibent les canaux potassiques des îlots bêta de Langerhans
E. les inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-4 stimulent la sécrétion d’insuline via la sécrétion de GLP-1

A

B, C, E

105
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la pharmacologie du système
immunitaire, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. l’implication de la réponse innée du système immunitaire est contrôlée par l’interleukine 2
B. le cortisol a une activité physiologique immunomodulatrice en diminuant IL-1
C. l’inhibition des récepteurs des cytokines a une action immunosuppresseur
D. les sels d’or inhibent les interleukines 2
E. l’inhibition du TNF alpha peut s’effectuer à la fois directement sur la cytokine et sur son récepteur

A

B, C, E

106
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la voie d’administration nasale, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. cette voie permet une résorption rapide
B. elle fait l’objet d’un effet de premier passage hépatique
C. des lésions d’irritation de la muqueuse nasale sont possibles
D. la biodisponibilité est nulle quel que soit le produit administré
E. cette voie d’administration permet l’utilisation de forme retard

A

A, C

107
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au transfert actif des médicaments à travers la membrane digestive, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le transfert actif s’effectue selon un gradient de concentration
B. les mécanismes mis en jeu sont saturables
C. il n’y a pas de consommation d’énergie
D. seules les molécules hydrophobes sont ainsi résorbées
E. il peut exister un phénomène de compétition

A

B, E

108
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. la puissance d’un médicament est définie par la valeur Emax
B. si l’on compare 2 médicaments, c’est celui qui est actif à la plus petite dose qui est le plus efficace
C. la puissance est définie par la dose ou la concentration nécessaire à produire 50% de l’effet maximal (Emax)
D. un médicament très efficace est toujours très puissant
E. l’efficacité et la puissance sont des termes synonymes

A

C

109
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au polymorphisme du gène codant pour le cytochrome P450-2D6, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. les métaboliseurs extensifs sont exposés au risque de toxicité de certains
antidépresseurs
B. les métaboliseurs limités sont exposés à un risque d’effet diminué des médicaments contenant de la codéine
C. des médicaments comme le captopril, un inhibiteur de l’enzyme de conversion, peuvent avoir des effets toxiques chez les sujets métaboliseurs limités
D. la prévalence des métaboliseurs limités est identique en tout point du globe terrestre
E. les métaboliseurs limités représentent environ 10% des sujets d’origine caucasienne

A

B, C, E

110
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au sujet âgé, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le volume apparent de distribution des médicaments n’est pas modifié
B. la prise en compte de la fonction rénale est un élément déterminant dans la prescription de certains médicaments
C. les sujets âgés présentent un risque élevé d’interactions médicamenteuses
D. il est parfois nécessaire de remettre en cause une prescription médicamenteuse
E. la fonction hépatique n’est pas modifiée au cours du vieillissement

A

B, C, D

111
Q

Parmi les propositions suivantes relatives au système nerveux autonome, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. le terme autonome traduit le fait que ce système n’est pas sous contrôle volontaire
B. le système parasympathique se caractérise par une chaine ganglionnaire para-vertébrale individualisée
C. dans le système parasympathique, les récepteurs situés au niveau ganglionnaire sont de type nicotinique
D. dans le système sympathique, les récepteurs ganglionnaires sont de type adrénergique
E. dans le système parasympathique, les récepteurs tissulaires sont de type muscarinique

A

A, C, E

112
Q

Parmi les propositions suivantes relatives à la stimulation des récepteurs bêta adrénergiques, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
A. augmentation de la fréquence cardiaque
B. bronchodilatation
C. relaxation de l’utérus gravide
D. contraction du détrusor
E. augmentation de la contractilité cardiaque

A

A, B, C, E

113
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Avant la prescription médicale, l’évaluation individuelle du risque iatrogène doit impérativement prendre en compte :
A. les antécédents médicaux du patient
B. le résumé des caractéristiques du médicament prescrit
C. les facteurs de risques du patient
D. l’activité physique du patient
E. les traitements habituels du patient

A

A, C, E

114
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
L’évaluation et l’acceptabilité du risque médicamenteux intègre :
A. la dimension collective et individuelle
B. l’information au patient
C. l’évaluation du bénéfice
D. le contexte médiatique
E. les alternatives thérapeutiques

A

A, B, C, D, E

115
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Un effet indésirable médicamenteux grave :
A. est issu d’une erreur médicamenteuse
B. peut être expliqué par une mauvaise élimination du médicament
C. doit obligatoirement être déclaré par le médecin qui l’observe
D. ne se produit qu’en présence de facteurs de risque
E. peut conduire à une mauvaise observance du traitement par le patient

A

B, C, E

116
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
Le risque médicamenteux :
A. doit être évalué de façon distincte du bénéfice
B. est bien connu au moment de la mise sur le marché
C. peut conduire à des conséquences parfois graves pour le patient
D. n’est qu’une affaire de susceptibilité individuelle
E. peut être évitable

A

C, E

117
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Au cours de l’évaluation pré-AMM (autorisation de mise sur le marché), le risque médicamenteux :
A. n’est pas étudié
B. est étudié sur de nombreux patients
C. prend en compte les particularités de patients
D. est évalué de façon incomplète
E. est très bien caractérisé

A

D

118
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. la prescription doit toujours être réfléchie en termes de bénéfice/risque
B. un effet indésirable non grave n’a pas d’importance dans la prise en charge
C. les conditions de survenue de l’effet indésirable sont toujours intéressantes à connaître
D. seuls les effets indésirables graves sont à déclarer
E. il faut prendre le temps d’informer le patient de certains risques

A

A, C, E

119
Q

Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Une interaction médicamenteuse :
A. ne peut être décrite que pour des associations deux à deux
B. est toujours expliquée par la modification de pharmacocinétique des médicaments
C. conduit à une prise en compte systématique
D. est étudiée au cours des essais cliniques
E. concerne tous les médicaments, même en voie topique

A

A, D, E