pww 3 Flashcards

1
Q

como se faz a preparaçao do alimento

A

alimento mais diluente e homegeniza se e liquidos

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2
Q

como se fz o processo dos alimentos

A

pegamos no alimetno e com uma pinça colovamos num saco 25 g de amostra mais 225 ml de diluente e misturamos , a diluiçao incial pomos 1ml em cada 1 das placas PCA,URAB , TBX e passamos outro 1mL oara a 2 diluiçao e pomos dessa 1Ml nas placas PCA,URAB ,TBX e pomos 1 ml noutra diluiçao e ai só pomos 1 mL na PCA URAB e passamos um ml mais duas vezes mas aqui so passamos para a placa PCA

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3
Q

DE QUE É O DILUENTE

A

agua peptonica ou triptona

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4
Q

de que é feito o PCA e descriaçoa

A

Caseina Caseina Pancreática Digerida, Extrato de Levedura,
Glicose, Agar
Meio não seletivo, nutritivo, que permite o crescimento de
microrganismos aeróbios totais a 30 o C.

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5
Q

o que identifica o PCA

A

microorganismos totais a 30 graus

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6
Q

pq o URAG é diluido mais duas vezes

A

para a glucose ir para a via fermentativa e não oxidar

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7
Q

o que coloca no fundo para identificar a placa

A

nosso nome , 1- a diluiçoa , meio e data

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7
Q

como se faz a colonia e a sua macroscopia no PCA

A

ontagem: < 300 colónias (deve-se contar até 334 se a dil.
anterior até 50 col)
Características das colónias: opacas de cor branca ou
amarelada
Expressão de resultados usando a fórmula geral da norma
ISO7218

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7
Q

que placas é para cada contagem e os seus tempos

A

PCA- microorgnaimos toais a 30 graus 72 h
URAB- enterobacterias 37 graus e 24h
TBX- e.coli 44 hras 24 h

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8
Q

composiçao do URAG e o que faz cada um deles

A

Composição: peptona, extracto de levedura, cloreto de sódio, sais biliares, cristal
violeta, glucose, vermelho neutro, agar
(Fermentação da glucose, acidifica o meio, sais biliares e cristal violeta inibem Gram+)

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9
Q

o que se faz ao URab apos incubaçao

A

apos a incubçao contar menos de 150 colonias por placa paa confirmar se sao eneterobacterias vamos selecionar 5 placas de cada placa e picamos para fazer TSA a 37 graus e 24h , dps Fazer a prova da Oxidase deve ser negativa
e dps disto estas colonias são semeadas em tubos de glucose agar e a glucose tem que ser positiva

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10
Q

se as  provas da glucose forem negativas há que aplicar a fórmula para cada
placa:, qual é

A

gram positivos vezes as contadas a dividir pelas testadas

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11
Q

composiçao do TBX

A

triptona, sais biliares, BCIG (5-bromo-4-cloro-3-indolil-beta-Dácido glucurónico), agar

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12
Q

fundamento do TBX

A

94 a 97 por cento das ecoli produzem enzimas beta d glucoridase que hidrolisa o BCIG presente , dps de ser quebrad po composto de cormogenio é libertado dando a cor zul esverdeado às colonias

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13
Q

qual é o senao do fundamento do TBX

A

Cerca de 3-4% de E. coli são β-D-glucuronidase negativas (caso
do E.coli O157:H7 (não aparece no meio TBX com cor azul).

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14
Q

meio de cultura do Contagem de Staphylococcus coagulase positiva
e o seu tempo

A

BPA ,37 ºC – 24 h / 48 h

15
Q

cmo fazer a confirmaçao

A

se tiverem halo sao colonias que produzem lipase e lecitinase porem colonias suspeitas passa-se para meio BHI durante 37 graus e 24h e dps um teste de coagulase livre com pkasna de coleho para ser postiovo

16
Q

como se faz a pesquisa de Bacillus cereus e estafilocoocos aerus

A

a diluiçao igual à anterior mas agr só pomos 0,1 mL na placa BP e BCA e a qtd é 90 g mL de tritona com 10g de alimento dps passamos 1 mL para outra diluiçao e voltamos a pro 0,1mL nas duas placas e fazemos isto mais uma vez

17
Q

o BCA é para quem

A

bacilus cereus

18
Q

composiçao e carcteristicas dos compostos do BCA

A

Extrato de carne e Triptona – Favorecer o crescimento- Manitol – Açúcar não é fermentado
- Gema de ovo – Deteção da lecitinase
- Polimixina B- Inibe flora contaminante
- Vermelho de fenol –Indicador

19
Q

Confirmação do bacilus cereus

A

gelose columbia com sangue carneiro (5%) e Prova de hemólise (5 colónias/placa)

20
Q

como é a expresso os rwsultados

A

somatório das colónias contadas nasduas placas das duas diluições sucessivas, emque pelo menos uma das placas contém pelomenos 10 colónias azuis a dividir volume do inoculo semeado em cadaplaca, em mililitros
d – factor de diluição correspondente à 1ª
diluição considerada.